Időt takaríthat meg, és nem látja a hirdetéseket a Knowledge Plus szolgáltatással

Időt takaríthat meg, és nem látja a hirdetéseket a Knowledge Plus szolgáltatással

A válasz

Ellenőrzött egy szakértő

A válasz adott

technetium

Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, reklám és szünet nélkül!

Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.

Nézze meg a videót a válasz eléréséhez

Ó, nem!
A válaszmegtekintések véget érnek

Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, reklám és szünet nélkül!

Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.

http://znanija.com/task/6179125

NH₂ - CH₂ - COOH moláris tömeg

NH molekulatömeg₂ - CH₂ - COOH

NH szerkezet₂ - CH₂ - COOH

utasítás

Ez a program kiszámítja az anyag molekulatömegét. Adja meg az anyag molekuláris képletét. Ez kiszámítja az össztömeget a vegyületben lévő összes elem elemi összetételének és tömegének megfelelően.

• Használjon nagybetűket az elem kezdeti karakterének és a második karakter kisbetűinek. Példák: Fe, Au, Co, Br, C, O, N, F.
• Használhatja a () és a szögletes zárójeleket [].

A móltömeg meghatározása

Olvassa el a móltömeg kiszámítására vonatkozó cikkünket.

http://www.chemicalaid.com/tools/molarmass.php?formula=NH2%7B-%7DCH2%7B-%7DCOOH

MI AZ NH2 CH2 COOH?

Időt takaríthat meg, és nem látja a hirdetéseket a Knowledge Plus szolgáltatással

Időt takaríthat meg, és nem látja a hirdetéseket a Knowledge Plus szolgáltatással

A válasz

A válasz adott

HelterSkelter

Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, reklám és szünet nélkül!

Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.

Nézze meg a videót a válasz eléréséhez

Ó, nem!
A válaszmegtekintések véget érnek

Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, reklám és szünet nélkül!

Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.

http://znanija.com/task/11353869

Aminosavak

Aminosavak, a szerves vegyületek olyan csoportja, amelyek a savak és aminok tulajdonságait egyesítik, azaz az aminocsoportot, amely -COOH-aminocsoportot - NH-t tartalmaz.₂. Az aminocsoport karboxilcsoporthoz viszonyított helyzetétől függően megkülönböztetünk egy -, b -, g - és más aminosavat. Az aminosavak nagyon fontos szerepet játszanak a szervezetek élettartamában, mivel az összes fehérje anyag aminosavból épül fel. A teljes hidrolízissel (víz hozzáadásával történő szétválasztás) az összes fehérje szabad aminosavakká bomlik, amelyek a polimer fehérje molekulájában monomerek szerepet játszanak. A fehérje bioszintézis során az aminosavak elrendezésének sorrendjét és sorrendjét a deoxiribonukleinsav kémiai szerkezetében rögzített genetikai kód határozza meg. A fehérjéket alkotó 20 esszenciális aminosav megfelel az RCH (NH.) Általános képletnek₂) COOH és az a-aminosavakra vonatkozik. A természetben b-aminosavak, RCH (NH₂) CH₂COOH, például b-alanin CH₂NH₂CH₂COOH, pantoténsav része. Az aminosavak tartalmazhatnak egy NH-t₂-csoport és egy COOH csoport (monoaminokarbonsavak), egy NH₂-csoport és két COOH csoport (monoaminod karbonsavak), két NH₂-csoportok és egy COOH-csoport (diamino-monokarbonsavak).

Aspartic - HOOC CH₂CH (NH₂) COOH

Aminosavak - vízben oldódó, színtelen kristályos anyagok; t_pl 220-315 ° C. Az aminosavak magas olvadáspontja azzal a ténnyel függ össze, hogy molekuláik szerkezete főként amfoter (kétszeresen töltött) ionok. Például a legegyszerűbb aminosav - glicin - szerkezete a képlettel (és nem NH-val) fejezhető ki₂CH₂COOH).

Valamennyi természetes aminosav, a glicin kivételével, aszimmetrikus szénatomokat tartalmaz, optikailag aktív módosításokban létezik, és általában az L-sorozathoz tartoznak. A D-sorozat aminosavai csak néhány antibiotikumban és a baktériumok membránjában találhatóak.

Sok növény és baktérium képes szintetizálni az összes szükséges aminosavat egyszerű szervetlen vegyületekből. A legtöbb aminosavat az emberek és állatok testében szintetizálják a szokásos nitrogénmentes metabolikus termékekből és asszimilálható nitrogénből. Mindazonáltal 8 aminosav (valin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, treonin, triptofán és fenilalanin) pótolhatatlanok, azaz nem állíthatók elő állatokban és emberekben, és élelmiszerekkel kell szállítani. A felnőttek napi szükséglete az esszenciális aminosavak mindegyikéhez átlagosan körülbelül 1 g, ezeknek az aminosavaknak (általában triptofán, lizin, metionin) hiányában, vagy még egyikük hiányában a fehérjék és sok más biológiailag fontos anyag szintézise nem lehetséges. élethez szükséges. A hisztidin és az arginin szintetizálódik az állati testben, de csak korlátozott mértékben, néha elégtelen. A ciszteint és a tirozint csak a prekurzoraikból - a metioninból és a fenilalaninból - képezik, és ezek az aminosavak hiányában pótolhatatlanok lehetnek. Néhány aminosavat az állati testben szintetizálhatunk nitrogénmentes prekurzorokból transzaminációs eljárással, azaz az aminocsoportot egy aminosavból a másikba áthelyezve, a szervezetben a fehérjék és egyéb anyagok - hormonok, aminok, alkaloidok, koenzimek - szintetizálásához és reszintéziséhez folyamatosan használnak aminosavakat. pigmentek, stb. Az aminosavak feleslege az anyagcsere végtermékeinek (emberben és emlősökben a karbamid, szén-dioxid és víz) lebomlásakor megy végbe, amelyben a szervezet által a energiához szükséges energia életfolyamatok. Az ilyen bomlás közbenső fázisa általában deamináció (leggyakrabban oxidatív).

A nagy gyakorlati érdeklődésre számot tartó aminosavak származékai közé tartozik a laktám-w-aminokapronsav (lásd a Caprolactam) - a kaprontermelés kezdeti terméke.

Az aminosavak szintézisére számos módszer ismert, például az ammónia halogén-szubsztituált karbonsavakra gyakorolt ​​hatása:

RC (= NOH) COOH® RCHNH₂COOH

és mtsai. Néhány aminosavat izolálnak a gazdag fehérjék hidrolíziséből az ioncserélő gyantákra történő adszorpcióval; így a glutaminsavat a kazeinből és a gabonából származó gluténből izoláljuk; tirozin - a fibroin selyemből; arginin - zselatinból; A hisztidin a vérfehérjékből. Néhány aminosavat szintetikusan állítanak elő, például metionint, lizint és glutaminsavat. Az aminosavakat nagy mennyiségben mikrobiológiai szintézissel nyerjük. Az esszenciális aminosavak bevitelét az élelmiszerfehérjék mennyisége és aminosav-összetétele határozza meg. Ezt figyelembe kell venni a megfelelő étkezés megszervezésében és a népesség különböző korú és szakmai csoportjainak előkészítésében. A táplálékfehérje szükségessége teljes mértékben lefedhető aminosavak keverékével. Ezt a klinikai táplálkozásban használják.

Az aminosavakat az orvostudományban használják: a betegek parenterális táplálására (azaz a gasztrointesztinális traktus megkerülésére) az emésztési és egyéb szervek betegségeivel, valamint májbetegségek, anaemia, égési sérülések (metionin), gyomorfekélyek (hisztidin) és idegrendszeri kezelésére. - mentális betegségek (glutaminsav, stb.); az állattenyésztésben és az állatgyógyászatban - az élelmiszer (lásd alább) és az állatgyógyászat, valamint a mikrobiológiai, orvosi és élelmiszeriparban.

A fehérjék aminosav összetételének és az aminosavak cseréjének tanulmányozása színes reakciók sorozatával történik, például a ninhidrin reakcióval, valamint kromatográfiás módszerekkel és speciális automata műszerek - aminosav-elemzők - segítségével.

Aminosavak az etetés során S.-H. állatokat. Rations S.-H. az állatoknak a szervezet számára szükséges összes aminosavat tartalmaznia kell, különösen lényeges, ezért a takarmányozás során a takarmányozás során nemcsak a fehérje általános mennyiségét, hanem az esszenciális aminosavakat is figyelembe kell venni. A különböző típusú állatokban az aminosavak szükséglete változó. A kérődzőknél a foreglobok mikroflórája képes a szervezet számára szükséges összes aminosav szintetizálására a fehérje vagy a nem fehérje nitrogénvegyületek, például karbamid bomlása során szabadul fel. Az állatok számára az aminosavak normalizálása nem történik meg. Azonban a nem fehérjéből származó nitrogéntartalmú állatok étrendjének feltöltése céljából karbamidot használnak. Azok a fiatal kérődzők, akik az elülső részen még kevéssé fejlettek, szükségük van az esszenciális aminosavakra. A sertések és a baromfi étrendje szükségszerűen egyensúlyba hozza az aminosavak tartalmát. Ebből a célból az aminosav-összetételben egymást kiegészítő anyagokat választják ki, és az ipar által előállított szintetikus aminosavakat is használják. A szintetikus aminosavakat koncentrátumokkal elegyítjük; Célszerűbb azokat az ipari termelés takarmányába adni. Az aminosavak feleslege hátrányosan befolyásolja az állatok testét.

Világít: Meister A., ​​aminosavak biokémia, transz. angol, M., 1961; Sertések és baromfi aminosav táplálkozása, M., 1963; Zbarsky B.I., Ivanov I. I., Mardashev S.P., Biological Chemistry, 4. kiadás, L., 1965; Popov I.S., Aminosav-összetétel a takarmányban, 2. kiadás, M., 1965; Aminosavcsere. Az All-Union Konferencia eljárása [október 13-17. 1965], Tbiliszi, 1967; Kretovich VL, Plant Biochemistry alapjai, 4. kiadás, M., 1964.

http://www.xumuk.ru/bse/147.html

Nh2 ch2 cooh

Ha két aminosav van egy aminosav molekulában, akkor a neve a diamin előtagot, a három NH csoportot használja.₂ - triamino stb.

Két vagy három karboxilcsoport jelenléte a névben a -dioic vagy -triic acid utótaggal jelenik meg:

Aminosavak beszerzése.

1. Halogén helyettesítése aminocsoporttal a megfelelő halogénatommal helyettesített savakban:

2. Ammónia hozzáadása az α, β-telítetlen savakhoz β-aminosavak képződésével (a Markovnikov-szabály ellen):

3. A nitro-szubsztituált karbonsavak redukálása (általában aromás aminosavak előállítására): O₂N - C₆H₄–COOH + 3H₂  H₂N - C₆H₄–COOH + 2H₂O

Az aminosavak tulajdonságai.

Az aminosavak szilárd kristályos anyagok, amelyek magas olvadásponttal rendelkeznek. Jól oldódik vízben, a vizes oldatok elektromosan vezetőek. Amikor az aminosavat vízben oldjuk, a karboxilcsoport leválaszt egy hidrogéniont, amely az aminocsoporthoz kapcsolódhat. Ez egy belső sót képez, amelynek molekulája bipoláris ion:

1. Sav-bázis tulajdonságok:

Az aminosavak amfoter kapcsolat. Két, ellentétes jellegű funkcionális csoportot tartalmaznak: egy alapvető csoporttal rendelkező aminocsoport és savas tulajdonságú karboxilcsoport.

Az aminosavak savakkal és bázisokkal reagálnak:

Az aminosavak sav-bázikus transzformációit különböző médiumokban a következő sémával lehet ábrázolni:

Az aminosavak vizes oldatai a funkcionális csoportok számától függően semleges, lúgos vagy savas közeggel rendelkeznek.

Tehát a glutaminsav savas oldatot képez (két csoport —COOH, egy —NH₂), lizin-lúgos (egy -COOH csoport, kettő -NH₂).

2. Savakként aminosavak reagálhatnak fémekkel, fém-oxidokkal, illékony savak sóival: t

3. Az aminosavak reagálhatnak alkoholokkal gáznemű hidrogén-klorid jelenlétében, észterré alakítva:

4. Intermolekuláris a-aminosav kölcsönhatás a peptidek képződéséhez vezet.

Két α-aminosav kölcsönhatása dipeptidet képez.

A peptidláncot képező aminosavmolekulák töredékeit nevezik aminosavmaradékok és a CO-NH kötés peptidkötés.

Az α-aminosavak három molekulájából (glicin + alanin + glicin) kaphat tripeptidet:

6. Hevítéskor bomlik (dekarboxilezés):

http://studfiles.net/preview/6207826/page:3/

2. Aminosavak

Az aminosavak olyan szerves heterofunkciós vegyületek, amelyek molekulái egyidejűleg amino- (–NH₂) és karboxil (–COOH) csoportok. Általános képlet:

(Nh2) m r (cooh) n,

ahol m az aminocsoportok száma, és n a karboxilcsoportok száma. Szélesebb értelemben az eltérő savfunkciójú vegyületek, például aminoszulfonsavak, aminosavakhoz is rendelhetők.

A funkcionális (amino- és karboxil) csoportok száma:

aminodikarbonsav stb.

Az aminosav szénhidrogéncsoport jellegéből adódóan:

Az amino- és karboxilcsoportok relatív helyzetéből:

γ-aminosavak stb.

A biológiai szervezetekkel kapcsolatban:

Felcserélhetők. Emberben szintetizált. Ezek közé tartozik a glicin, alanin, glutaminsav, szerin, aszparaginsav, tirozin, cisztein.

Elengedhetetlen. Az emberi testben nem szintetizálódó mennyiségek elegendőek ahhoz, hogy kielégítsék a test élettani igényeit, az ételből származnak.

Az aminosavak nevére a következő nómenklatúrát használjuk:

Triviális. Az alifás és aromás aminosavak homológ sorozatának ősei a glicin és az amino-benzoesav. E történeti nevek eredete a termékek elsődleges izolálásának tulajdonságaihoz és nevéhez kapcsolódik. A glicin édes ízű, először izolálták az "állati ragasztóból" (a görögből. Glycos - édes és kolla - ragasztó és a glikocoll név). A cisztin izolálódik az epehólyag kövéből (a görögből. "Cystis" - a buborék). A leucin tejfehérjéből - kazeinből származik (a görögből "Leukos" - fehér). Az aszparaginsavat spárga hajtásokból izoláljuk (a görög "spárga" - spárga). Az ornitint izolálják a madár ürülékektől (a görög nyelvtől. Ornithus - madár).

Racionális. A megfelelő karbonsav nevének hozzáadásával (a sav nevét használjuk triviálisnak), az előtagot. A görög ábécé betűje az aminocsoport helyzetét jelzi a karboxilcsoporthoz viszonyítva.

Szisztematikus nómenklatúra. A név a megfelelő karbonsav nevéből származik, jelezve az aminocsoport helyét és a helyettesítőket használó szubsztituenseket. A szubsztitúciós nómenklatúra szerinti alifás aminosavak nevében az aminocsoportot az aminosavak jelzik, és a karboxilcsoportot, mint az idősebbet, az utótag-idegsav jelöli. Az aromás aminosavak nevében a benzoesavat mint alapstruktúrát használják. A fehérjék építésében részt vevő aminosavak esetében többnyire triviális neveket használnak. A természetben több mint 70 aminosav található, de csak 20-nak van fontos szerepe az élő rendszerekben (1. táblázat).

Valamennyi aminosav, a prolin és a hidroxiprolin kivételével, R-CH (N2) szerkezettel rendelkezik₂) CO₂H; az aminosavak közötti különbségeket a radikális természet határozza meg.

1. táblázat - Az aminosavak nevei különböző nomenklatúrákban

http://studfiles.net/preview/6687038/page:11/

Az NH2CH2COOH molekulatömege

NH2CH2COOH-molekulatömeg = 75,0666 g / mol

Ez a vegyület Glycine néven is ismert.

Molekulatömeg-számítás:
14,0067 + 1,00794 * 2 + 12,0107 + 1,00794 * 2 + 12,0107 + 15.9994 + 15.9994 + 1.00794

›› Elemek szerinti összetétel

›› Hasonló kémiai képletek

Ne feledje, hogy minden képlet kis- és nagybetű-érzékeny. Szeretné megtalálni a hasonló képletek molekulatömegét?
NH2CH2COOH
NH2CH2CoOH

›› Számítsuk ki a kémiai vegyület molekulatömegét

›› További információ a móltömegről és a molekulatömegről

A képlet a képletben van megadva, majd az összes terméket együtt.

A kémiai képlet használata.

Mól mólra számítva (g / mol). Az anyag molekulatömegének kiszámításakor. A képlet megadva.

A Nemzeti Szabványügyi és Technológiai Intézet. A leggyakoribb izotópokat használjuk. Így számolhatjuk ki a móltömeget (átlagos molekulatömeg), amely az izotróp súlyozott átlagokon alapul. Ez nem azonos a jól meghatározott izotópok molekulatömegével. Az ömlesztett sztöchiometrikus számításokhoz általában móltömegként vagy átlagos atomtömegként definiáljuk.

A képlet a molekulatömeg. A képlet (vagy atomcsoport) alapján számítható.

A kémiai reakcióban különösen előnyösek a képlet súlyok. Ezeket a relatív súlyokat néha egyenlő súlyoknak nevezik.

Grammok mólokra. A számítás befejezéséhez megpróbál konvertálni. A hatást az átalakítás befolyásolja. Ez az oldal elmagyarázza, hogyan lehet megtalálni a moláris tömeget.

http://www.convertunits.com/molarmass/NH2CH2COOH

Nh2 ch2 cooh

NH - H HO - CO - CH2NH - CO - CH2

Diketopiperazin-ciklusos vegyületek, amelyek gyűrűjét négy szénatom és két nitrogénatom alkotja. Diketopiperazin - szilárd, jól kristályosodó anyagok.

• CH2 = CH · COOH + NH2

- Aminopropinsav, akrilsav

- Az aminosavak könnyen lebontják a vizet laktámok képződéséhez:

A laktámok belső amidoknak tekinthetők.

Az aminosavak az észtereket hidrogén-klorid hatására alkotják alkohololdatokban. Ebben az esetben természetesen észterek sósav-sóit képezik, amelyekből szabad észterek állíthatók elő hidrogén-klorid ezüst-oxiddal, ólom-oxiddal vagy trietil-aminnal való eltávolításával:

Lásd még

Következtetés.
Jelenleg az emberiség szénhidrogén korszakot tapasztal. Az olajipar központi szerepet játszik a globális gazdaságban. Hazánkban ez a függőség különösen nagy. Sajnos az orosz olaj.

A kromofór vegyület spektrumainak kísérleti adatai és mintái
Vizsgáljuk meg most, hogy a különböző kromoforok és a molekula környezetének (oldószer) jelenléte hogyan befolyásolja a vegyület spektrumát. Mint ismeretes, sok esetben a k elektronikus spektruma.

http://www.chemicalnow.ru/chemies-6058-6.html

Az aminosavak tulajdonságai

Az aminosavak tulajdonságai két csoportra oszthatók: kémiai és fizikai.

Az aminosavak kémiai tulajdonságai

A vegyületektől függően az aminosavak különböző tulajdonságokkal rendelkezhetnek.

Az amfoter vegyületek aminosavai savakkal és lúgokkal képeznek sókat.

Karbonsavakként aminosavak funkcionális származékokat képeznek: sók, észterek, amidok.

Az aminosavak bázisokkal való kölcsönhatása és tulajdonságai:
A sók képződnek:

Nátrium-só + 2-amino-ecetsav Az amino-ecetsav nátrium-sója (glicin) + víz

Alkoholokkal való kölcsönhatás:

Az aminosavak alkoholokkal reagálhatnak gázhalmazállapotú hidrogén-klorid jelenlétében, észterré válva. Az aminosav-észterek nem bipoláris szerkezetűek és illékony vegyületek.

Metil-észter / 2-amino-ecetsav /

Ammónia reakció:

Amidok képződnek:

Az aminosavak erős savakkal való kölcsönhatása:

Szerezd meg a sót:

Ezek az aminosavak alapvető kémiai tulajdonságai.

Az aminosavak fizikai tulajdonságai

Felsoroljuk az aminosavak fizikai tulajdonságait:

• színtelen
• Legyen kristályos formája
• A legtöbb édeslapú aminosav, de az R csoporttól függően keserű vagy íztelen.
• Jól oldódik vízben, de sok szerves oldószerben rosszul oldódik.
• Az aminosavak optikai aktivitással rendelkeznek
• Olvadáspontja 200 ° C feletti hőmérsékleten bomlik
• A nem illékony
• A savas és lúgos környezetben lévő aminosavak vizes oldatai áramot vezetnek

Szerkessze ezt a leckét és / vagy adjon hozzá egy feladatot, és folyamatosan fogadjon pénzt * Adja hozzá a leckét és / vagy feladatait, és folyamatosan fogadjon pénzt

Add híreket és kap pénzt

Adjon hozzá egy kérdőíves oktatót, és ingyenes alkalmazásokat kap a diákok képzésére

http://uchilegko.info/chemistry/svoystva-aminokislot

Nh2 ch2 cooh

CH2COOH argininoszukcinát szintetáz CH2

CH2 aszparaginsav CH2

CH-NH2 sav CH-NH2

Citrulin-arginin-borostyánkősav

4. szakasz. Az arginin borostyánkősav bomlása argininné és fumársavvá ugyanazon enzim hatására.

NH2-C = N-CHC = NH

CH2COOH CH2CH

CH2-CH2 + CH-argininoszukcinát-szintetáz

CH-NH2CH-NH2 fumársav

arginin borostyánkősav-arginin

5. szakasz Az arginin bomlása argináz hatására a karbamidra és az ornitinre.

Karbamid-imin forma

NH C-OH CH2-NH2

CH2 + HOH NHCH2

CH2-argináz NH2 + CH2

CH2C = O CH-NH2

CH-NH2NH2COOH

COOH-karbamid-ornitin

Arginin-amin-forma

Ez befejezi a ciklust.

A fumársav részt vesz véletlenszerű folyamatokban:

COOH COOH NADH2 ½ O2H20 (3 ATP) COOH COOH

Lásd még

A szerves anyagok adszorpciós vízének fizikai és kémiai alapjai
A világban elfogyasztott víz mennyisége eléri a 4 billió eurót. m3 évente, és szinte az egész hidroszféra ember által átalakul. Vegyi és petrolkémiai ipar

http://www.chemiemania.ru/chemies-4622-3.html