MPH 0,5 phococall réz-klorofillel

MPH 0,5 növényi gyertyák: kakaóvaj, réz-klorofill (MPH) olajemulzió, kálium-alginát, szulfatált laminaria-poliszacharid, méhviasz

Phytocall Concentrate kelp 0.5: kakaóvaj, csipkebogyó-koncentrátum, kálium-alginát, szulfatált moszat poliszacharid, méhviasz.

ASTA BIO

+7 (495) 980-65-54
Oroszország, Moszkva
Str. Butyrskaya, 8. o. (3. emelet, iroda 21)
Nyitva tartás:
hétköznap: 11-19 óra
Szombat: 11: 00-17: 00
Vasárnap: Zárt

Az orosz és nemzetközi piacokon az Asta Bio Company bemutatja a moszat és a fucus barna tengeri moszat, növényi készítmények és kozmetikumok alga kivonattal készült készítményeit (immunmodulátorokat).

© A védjegyek, a védjegyek és a márkanevek Dopolan, Supolan, Marispan, Lamissan, Lamisepton, Algapekt, Algalan, ASD, Pektibon, Peccek, Detoxical és hasonlók használatának jogai a tulajdonosaikhoz tartoznak. Ez az oldal teljes körű információforrás a következő témakörökről: „Alga készítmények”, „A test természetes tisztítása”, „Az emberi paraziták kábítószer-mentes ártalmatlanítása”, „Kelp-készítmények, fucus”

http://centerbenu.ru/catalog/fitosvechi-iz-morskikh-vodorosley/fitosvechi-mpkh-0-5-s-medproizvodnym-khlorofilla/

20 ml BAA MPH (klorofill réz-származék) alkoholos oldat

MPH (klorofill réz származék) alkohol oldat
Összetevők: klorofillszármazékok laminaria lipid komplexben, etil-alkohol.
MPH - immunmodulátor (interferoninduktor), t
antioxidáns, antiszeptikus, rendkívül hatékony vírusellenes és hematopoetikus.

Fiziológiai tulajdonságok:
Ezek antiszeptikus, gyulladáscsökkentő, sebgyógyító és immunorrekciós hatással rendelkeznek. Serkenti a DNS és az RNS szintézist. Növeli a fagocitózist, növeli az aktivált T-limfociták számát, serkenti az interleukin-1 szintézisét. A gyógyszer stabilizálja a citoplazmatikus és bazális membránokat. Pozitív hatás a vérszámlálásra, növelve a vörösvértestek és a hemoglobin tartalmát.

MPH (klorofill réz származék) alkohol oldat

Összetevők: klorofillszármazékok laminaria lipid komplexben, etil-alkohol.
Bizonyságtételek. az államról regisztráljon. Szám: 77.99.23.3 U.976.2.06 TU 9284-029-57912873-2005

MPH - immunmodulátor (interferoninduktor), t
antioxidáns, antiszeptikus, rendkívül hatékony vírusellenes és hematopoetikus.

Használati jelzések:
- Bél dysbiosis.
- Akut és krónikus gyulladásos betegségek
bakteriális, vírusos és gomba eredetű (hörghurut, torokfájás, influenza, ARVI, cisztitis, pyelitis, dermatitis, furunculosis).
- Dermatitis, ekcéma, neurodermatitis, trófiai fekélyek.
- Sztomatitis, paradontosis.
- Különböző eredetű anémia.
- Atherosclerosis.
- Burns. Vírusok. Thrombophlebitis.
- A bőr és a nyálkahártyák púpos gyulladásos folyamatai.
- Sinusitis, rhinitis, sinusitis.
- Méhnyakerózió. A szexuális szféra krónikus gyulladásos folyamatai.
- megelőző és komplex kezelés a rák- és onkológiai betegségek kezelésében.

Adagolás és adagolás:
3–6 éves gyerekeknek, 1 csepp évente egy gyermek életében, 6-14 éves gyerekek, 10-15 csepp, felnőttek és 14 év feletti gyermekek, 25-30 csepp víz csésze naponta 3 alkalommal étkezés közben. Fogadás időtartama - 1 hónap, szükség esetén ismétlődő tanfolyam 2-3 hét alatt. Öblítés - 1 teáskanál egy pohár vízre, belélegzésre - 10-15 csepp. Külső használatra: Vattapálcával vigyük fel gyulladt bőrre.

Kiadási forma: Ellenjavallatok:
oldatot tartalmazó injekciós üvegben
20 ml-es kapacitással. algák összetevői.

Időtartam és feltételek Mellékhatások:
Tárolás: Nincs.
2 év.

http: //xn--80aaaas5cza4d.xn--p1ai/item/40-bad-medproizvodnym-khlorofilla-mpkh-spirtovyjj-30-ml

A réz-klorofill-származékok előállításának módszere

A találmány tárgyát képezi a gyógyszeripar és a klorofill réz-származékainak előállítására szolgáló eljárás. A találmány célja az eljárás hatékonyságának növelése. A találmány a füves nyersanyagok hulladékfeldolgozásának, a klór réz gyantás lipid komplex etanolos oldatának 4,0-5,5 pH-értéken történő feldolgozására vonatkozik. A technikai eredmény a gyógynövényekből származó gyógyszerek hulladéktermelésének ártalmatlanítása. 1 lap.

A találmány tárgya kémiai és gyógyszeripar, különösen a hulladék növényi anyagok feldolgozása, és a kozmetológiában és az orvostudományban használt réz-klorofillszármazékok előállítására szolgáló eljárásokra vonatkozik.

A réz-klorofillszármazékok növényi hulladékból történő előállításának ismert módszerei, nevezetesen a fakitermelő hulladékból (zöld fa) és bármely növényi illóolaj nyersanyag (menta, zsálya, muskátli stb.) Felszín alatti növényi tömeghulladékából, a nyersanyag szerves oldószerrel, benzinnel vagy alkohollal történő kivonásával, majd feldolgozással a réz klorofill sójának származékai. Az ismert módszerek többlépcsős, komplexek, a céltermék alacsony hozama az alapanyagból, a kapott végtermék kis tisztasága.

Az igényelt (prototípus) legközelebbi illeszkedési jelek száma a réz-klorofillszármazékok előállításának módszere a növényi hulladékból, amelyet a moszat algainek mannitba történő feldolgozásából nyerünk. A módszer abból áll, hogy a réz-klorofill-származékok (MPH) előállítására szolgáló nyersanyagok forrásaként használják a lamináriából származó mannit gyantahulladék-termelését, amelyet réz-klorid etanolos oldatával kezelnek a nyersanyagok és a réz-klorid 100 arányában: (1,0-3,5). Az eljárás egyszerű, lehetővé teszi a céltermék zsír-, alkohol-vízben oldható formában történő előállítását, az MPH tisztaságának növelése érdekében, biztosítja az algák termeléséből származó hulladékok ésszerű felhasználását. Ugyanakkor a céltermék tisztasága nem elég magas, a kelp alga-feldolgozásból származó gyantahulladék alapanyaga elégtelen mennyiségű klorofillszármazékot tartalmaz, és súlyos feldolgozási körülmények között jelentősen lebomlik, ami befolyásolja a végtermék MPX-tartalmának csökkenését, mivel a klorofillszármazékok magasak az algák feldolgozásában a hőmérséklet és nyomás 50% feoforbidot tartalmaz, ami távolabb van a natív klorofilltól, ami megváltoztatja a tulajdonságokat. és MPH, és a klorofill származékok algák nem tartalmazza a szerkezet klorofill „a”, de csak „a”. Ebben az esetben az MPH komplexképzési sebessége egy réz-klorid etanolos oldatában semleges közegben nem elegendő, ami az eljárás ezen szakaszát meghosszabbítja. Ezen kívül korlátozott erőforrás-bázis van.

A találmány célja a késztermék nagy tisztaságú réz-klorofillszármazékainak előállítására szolgáló eljárás létrehozása, amely biztosítja a nyersanyagbázis kiterjesztését, a növényi nyersanyagok feldolgozását és a hulladék réz sóval történő feldolgozásának gyorsítását az MPH előállításához.

A technikai eredmény elérése lehetővé teszi a pozitív hatás elérését, amely a növényi nyersanyagok hulladékfeldolgozásának ésszerű használatából, a környezet javításából, a nyersanyagok feldolgozására szolgáló, hulladékmentes technológiáról. A feladat megoldása és a technikai eredmény elérése, valamint a pozitív hatás annak a ténynek köszönhető, hogy a klorofill rézszármazékainak a növényi hulladék klór-réz etanolos oldatával történő kezelésének módjában a füves nyersanyagok felhasználása a füves nyersanyagok hulladékkezelését követően. hidrofil komponensei, és a réz-klorid etanolos oldatával végzett hulladékkezelés 4-5,5 pH-értéken történik.

A növényi nyersanyagok MPH hulladékfeldolgozásának nyersanyagaként történő felhasználása a hidrofil komponensek eltávolítása után lehetővé teszi a nagy tisztaságú, 34% -os MPH-tartalmú céltermék beszerzését. a feophytin (a + b) bomlástermékeinek nyomai. Hulladék a klorofillszármazékokat tartalmazó, lágyszárú nyersanyagok lipidkomplexe (a + b) 12-30% karotinoidok 360 mg zsírsavak és mikroelemek 3-5% sterolok 2-4% A gyógynövények széles választéka, mint pl. mint például az aconit, foxglove, nightshade, senna és mások, amelyekből a vegyi-gyógyszeripar kivonja a vízoldható komponenseket a gyógyszerek előállításához. A módszer lehetővé teszi az MPH lipid komplex hulladékok előállítását bármely, lágyszárú nyersanyagból, és nem csak gyógyszerekből. E hulladék után a tápanyagokban gazdag hidrofób komponenseket hulladéklerakóba dobták. A hulladékban lévő lágyszárú nyersanyag MPH-termelésére szolgáló lipid-komplexét korábban nem használták fel. A lipid komplexet klór réz etanolos oldatával 4,0-5,5 pH-értéken dolgozzuk fel, ami lehetővé teszi az MPH komplexképzési reakciójának felgyorsítását és a termelés idejének csökkentését. Valószínűleg ez a gyorsulás annak a ténynek köszönhető, hogy a klór-réz alkoholos oldatának savanyítása felgyorsítja a klorofillmolekula ionizációjának folyamatát MPH kialakulásával, amely eddig nem volt ismert. Az etanolos oldat savanyítási körülményeit optimálisan választottuk ki, mint a pH-érték csökkenése 4,0-nál kisebb, a készterméket erősen megsavanyítottuk, és a felesleget meg kellett mosni vagy semlegesíteni, ami további műtétet igényel. Az 5,5-nél nagyobb pH-növekedés a komplexképzés lassabb reakciójához vezet, és az eljárást 10-15-ről 30-40 percre meghosszabbítjuk, ami nem kívánatos. A réz-kloridot a rézsók közül választottuk, amelyekkel a komplexképzés jobb, mint más sók, például réz-szulfát. A nyersanyagok és a réz-klorid aránya a folyamatban optimális 100: (1,0-3,5).

A jelen módszer szerint az RSFSR Egészségügyi Minisztériuma R.R.Vreden kutatóintézete szerint az MPH új tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek nem találhatók más MPH késztermékekben az algákból vagy más növényi nyersanyagokból. A lágyszárú nyersanyagok lipid komplexéből származó MPH ragasztóellenes tulajdonságokkal rendelkezik. A sejtkultúrában végzett kísérletekben (tüdő, bőr és ideg fibroblasztok) 0,31-2,5 mg / ml koncentrációjú vizes oldatokban ezeknek a sejteknek az egyrétegű rétege teljesen eltávolítható. Alkoholos oldatokban az MPH 0,62-1,25 mg / ml koncentrációban kifejezett tapadásgátló tulajdonságokkal rendelkezik a patogén mikroorganizmusok ellen. Ennek a tulajdonságnak köszönhetően az eredményül kapott MPH jelentősen megnöveli a tisztítási és védőhatást, ami fontos, ha kozmetikában alkalmazzák.

A lágyszárú nyersanyag lipidkomplexének hulladékából nyert MMP egy zsírban oldódó termék, könnyen alkoholra és vízoldható formává átalakítható, fényes zöldtől sötétzöldig paszta vagy fűszagú oldat formájában. Az MPH tisztasági követelmény nem teszi lehetővé a szabad rézionok jelenlétét.

A módszer a következő. A gyógynövényből nyert nyersanyagok feldolgozásából származó hulladékot, mint például a gyógynövényből készült akonitot, a foxglove-t, a sennát stb. A gyógynövények előállítására szolgáló hidrofil komponensek kivonása után, amely a lágyszárú nyersanyagok lipid komplexe, vízzel mossuk, hogy eltávolítsuk az oldószer és a vízoldható komponensek nyomait. Figyelje meg a nyomok hiányát. A hulladékot visszafolyató hűtővel ellátott lombikba töltjük, és vízfürdőben 50-60 ° C-ra melegítjük. A 95-96% -os etanolt öntött lombikba öntjük és 10% -os sósavval vagy citromsavval pH = 4,0-5,5-re savanyítjuk, majd a nyersanyag és a klór-réz aránya alapján hozzáadjuk a klór-réz 100: (1 0-3,5). Az eljárás során etanolos desztillátumot kapunk, az etanol-oldat pH-ját ellenőrizzük, és ha pH-értéke 4,0-5,5, akkor ezt a komplexképző reakcióban használják klórrézzel. Az oldást keverés közben és vízfürdőben 50-60 ° C-on melegítjük, amíg a rézkristályok teljesen fel nem oldódnak. Ezután a lombikba a lágyszárú nyersanyag hulladék lipid komplexével savanyú réz-klorid-oldatot adunk, és alaposan keverjük össze 70 ° C-on 5-15 percig. A termék világos zöld színt kap. A komplexezési reakció végét a spektrális jellemzők alapján határozzuk meg, ahol a reakció teljességével a spektrum vörös tartományában a hullámhossz 650-653 nm. A végtermék MPH hozama 94,6-98,8%, nettó anyagtartalma 12,8-33,8%, az alapanyag típusától függően, a szabad rézionok rendelkezésre állását a Szovjetunió állami alapja (X kiadás) módosított módszere szerint ellenőrzik.

A kapott masszát szobahőmérsékletre hűtjük, és ellenőrizzük, hogy megfelel-e a késztermék MPH kozmetológiai TU 15-02-009-01-91 követelményeinek.

PRI me R 1. Az MPH beszerzése a hulladék celanidból a digitalis feldolgozásában.

A lágyszárú nyersanyag lipidkomplexét, amelyet a celanidnak a digitalisból történő kivonása után maradt, vízzel mossuk, hogy eltávolítsuk a metanol és a vízben oldódó anyagok nyomait. Ellenőrizze a metanol és a glükozidok nyomainak hiányát. Ezután 100 g lipid komplexet visszük visszafolyató hűtő alatt, és 60 ° C-ra melegítjük vízfürdőben. 30 ml 96% -os etanolt öntenek egy külön lombikba, 10% -os sósavval pH = 5,0 értékre savanyítjuk, majd 3 g klór-réz oldódik fel benne. Az oldást keverés közben és vízfürdőben 50-60 ° C-on melegítjük, amíg a rézkristályok teljesen fel nem oldódnak. Ezután a lombikba lipidhulladékkal hozzáadjuk a réz-klorid savas etanolos oldatát, és alaposan összekeverjük. Az elegyet 70 ° C-on 5 percig melegítjük, élénkzöld színű. A komplexezési reakció végét a spektrális jellemzők határozzák meg, ahol a vörös spektrum hullámhossza a reakció teljes áthaladásával 650-653 nm. A végtermék paszta formájában való kitermelése 98,8%, tiszta anyagtartalmú 33,8%, a kapott MPH megfelel a műszaki előírásoknak a kozmetikában való alkalmazására.

A táblázatban szereplő adatok.

PRI mme R 2. Az MPH előállítása az allapinin hulladéktermeléséből az acacite Belousta feldolgozásában.

Az allapinin akonitból történő vízoldható frakciójának kivonása után maradt lipid komplexet és az etanol oldószer lepárlását 30-40 ° C-on meleg vízzel mossuk, hogy eltávolítsuk az allapinin nyomait, és a vizet allapininre figyeljük. 100 g mosott lipidkomplexet visszafolyató hűtő alatt forralunk egy lombikba, és 50-60 ° C-ra melegítjük. Egy külön lombikban 20 ml etanolos desztillátumot öntünk 95,5% -os pH = 5,0 értéken, és 2 g réz-kloridot oldunk melegítés közben. 50-60 ° C-on keverjük. A kapott réz-klorid savas alkoholos oldatát a melegített lipid komplexbe öntjük és alaposan összekeverjük. Az elegyet 70 ° C-on 10 percig melegítjük. A keverék zöld színű. A késztermék hozama 95,6% az MPH tartalmú alapanyag 25,5% -os tisztaságú anyagában, a késztermék megfelel a kozmetikában való felhasználásra vonatkozó MPH követelményeinek.

A táblázatban bemutatott tesztadatok.

PRI me R 3. MPH beszerzése a hulladéktermékekből a solasodinából az éjszakai feldolgozás során.

Az izopropil-alkohol oldószerének lepárlása után hulladékként maradó fűben lévő fű zsírkomplexét előzetesen vízzel mossuk, hogy eltávolítsuk az izopropil-alkohol és a vízben oldódó anyagok nyomait. Ellenőrizze a mosóvizet. Ezután 100 g lipid komplexet visszük a lombikba visszafolyató hűtő alatt, és vízfürdőn 50-60 ° C-ra melegítjük. Egy külön lombikban 15 ml 96% -os etanolt öntünk, citromsavval pH = 4,0-ra savanyítjuk, 1,5 g réz-kloridot keverés közben és vízfürdőben melegítve, amíg a só teljesen fel nem oldódik. A kapott klór-réz savas etanolos oldatát hozzáadjuk a lipidhulladékhoz és alaposan összekeverjük. Az elegyet 70 ° C-on 10 percig melegítjük, majd zöld színnel festjük. A késztermék hozama 95,6%, a tiszta anyag tartalmának 12,8% -a, a késztermék megfelel a kozmetikai műszaki előírásoknak.

A táblázatban szereplő adatok.

PRI me R 4. Az anthrasennin előállításából származó szenna levélhulladékból származó MPH beszerzése.

A lágyszárú nyersanyag hulladék lipidkomplexét az anthrasenin feldolgozása és eltávolítása után vízzel és vízben oldódó anyagok nyomával mossuk. Ellenőrizze a mosóvizet. Ezután 100 g lipid komplexet visszük a lombikba visszafolyató hűtő alatt, és vízfürdőn 50-60 ° C-ra melegítjük. Egy külön lombikban 10 ml 96% -os etanolt öntünk és 10% -os sósavval pH = 5,5-re savanyítjuk. ezután adjunk hozzá 1,0 g klór-rézet és oldjuk fel melegítéssel és keveréssel. A kapott klór-réz savas etanolos oldatát egy lipid hulladékkal lombikba töltjük, és a komplexképzési reakciót 70 ° C-on 15 percig melegítjük. A keverék zöld színű lesz. A késztermék hozama 94,6%, a tiszta anyag 14,2% -os MPH-tartalmú, a termék megfelel a műszaki előírásoknak a kozmetikában való alkalmazásának követelményeinek.

A táblázatban szereplő adatok.

Az MPH előállítására szolgáló eljárások az alkohol, olaj vagy vizes oldatok formájában az MPH kozmetikában történő alkalmazására különböző termékformákban a következők.

PRI me R 5. Az MPH előállítási eljárása alkohol oldat formájában.

1 g pasztát MPH-t kapunk, amelyet a javasolt módszerrel 50 ml etanolban oldunk 40-50 ° C-on melegítve és keverés közben. A lehűtött oldatot egy nejlonszűrőn szűrjük. Kapjon MPH alkohololdatot, amely megfelel a 15-02-009-01-91-nek.

PRI me R 6. Az MPH előállítása olajoldat formájában.

A találmány szerinti eljárással előállított 1 g MPH-t 30-50 g növényi rendezetlen olajban, 40-50 ° C-os vízfürdőben keverjük és melegítjük. A lehűtött oldatot egy nejlonszűrőn szűrjük. A kapott MPH-oldat megfelel a TU 15-02-009-01-91-nek.

PRI me R 7. Az MPH előállítási eljárása vizes oldat formájában.

Az MPH vizes oldatának előállításához végezze el az elszappanosítási reakciót. Az MPH pasztát 1-2 órán át 60-70 ° C-on szappanosítjuk nátrium-alkálifém-oldattal (10% -os vizes lúgos oldat), 1 g 0,02-0,03 g NaOH-paszta alapján. Az elszappanosítás után meleg vízzel fokozatosan 1: 2 arányban keverjük a pasztához. A kapott tömeg teljesen feloldódik vízben. Az oldatot nejlonszűrőn szűrjük, és meghatározzuk a tiszta anyag tartalmát. Az így kapott MPH vizes oldat TU 15-02-009-01-91-tel találkozik.

A prototípusadatokat szintén a táblázat tartalmazza.

Az 1-4. Példákból és a táblázat adataiból kitűnik, hogy a klorofill rézszármazékok előállításának igényelt módszere a növényi nyersanyag növényi nyersanyagának hulladékából nyerik a célterméket, miután nagy mennyiségű tiszta termékből (12,8-33,8%) extraháltuk a hidrofil komponenseket. a nyersanyaghoz viszonyított magas kitermelése 95,6-98,8%, és biztosítja az MPH komplexképződésének gyorsulását a klór réz etanolos oldatában pH = 4,0-5,5 értéken, a technológiai műveletet 30-40 percről (prototípus) 5-re csökkentve. 15 perc, azaz lehetővé teszi, hogy 2-3-szor gyorsítsa fel. Ebben az esetben a jelen eljárással nyert MPH váratlan tapadást gátló tulajdonságokat mutatott, és bőséges lehetőségeket biztosított az MPH használatára a kozmetikában és az orvostudományban.

A céltermék könnyen átalakítható pépből zsír-, alkohol-, vízoldható formába (5-7. Példa).

A javasolt módszer biztosítja a füves nyersanyagok feldolgozását, és hasznos termékké alakítja őket. A hulladék racionális felhasználása, amely egy hulladéklerakóban lerakott több tonnatartalmú hulladék, a vegyi-gyógyszeripari üzemekben, átfogó eljárást biztosít a füves alapanyagok kezelésére. Az erőforrás-bázis kiterjesztése a javasolt hulladék felhasználásával biztosítja a kozmetikai és gyógyszeriparban szükséges MPH folyamatos gyártását.

A CHLOROPHILLE MÁSOLÓDERIVATIVÁK ELLENŐRZÉSI MÓDSZERE, beleértve a növényi nyersanyagokból származó gyógyszerek extrahálását és a gyártási hulladék feldolgozását, a lipid komplexet, a klór réz etanolos oldatát, azzal jellemezve, hogy a lágyszárú nyersanyagok hulladékfeldolgozását használják, és a kezelést 5,0 pH-n végezzük. 5.5.

MM4A A szabadalom korai felmondása a szabadalom érvényben tartása miatt fizetendő díj megfizetése miatt

A szabadalom megszűnésének időpontja: 2009.06.30

http://www.findpatent.ru/patent/203/2034556.html

Alga eredetű termékek orvosi gyakorlatban. Élelmiszer-kezelő és megelőző adalékanyagok "Réz-klorofillszármazékok" (2. rész)

Az utóbbi években az egyik legígéretesebb biológiailag aktív élelmiszer-adalékanyag a COPPER „COPPER DERIVATIVE CHLOROPHYLL” (MPH) étrend-kiegészítő. Ez a termék a tengeri moszat feldolgozásának terméke. A fő technológiai folyamat: nyersanyagok kivonása 50-60 ° C hőmérsékleten egy órán keresztül. Az eredmény egy lipidkomplex (gyanta), amely klorofillot és származékait, karotinoidjait, zsírjait és egyedülálló tulajdonságokkal rendelkező többszörösen telítetlen zsírsavat tartalmaz (például arachido-savnak védő tulajdonságokkal), növényi szterinek, mikroelemek, vízoldható vitaminok (26). Ez a komplex viszont 60-70 ° C hőmérsékleten klórtartalmú rézoldattal kezelik - kiderül, hogy az MPH-paszta, amelyből különféle formájú MPH - víz, olaj, alkohol - készíthető. Az MPH termeléséhez ez a fajta nyersanyag is használható, mint a tűlevelű fák zöldek (3).

Oroszországban a „réz-klorofillszármazékok” elnevezést használják erre az étrend-kiegészítőre. Az élelmiszer-termelésben engedélyezett élelmiszer-adalékanyagok listájában a SanPiN 2.3.2.560-96 (Moszkva – 1997) nyilvántartás a „Réz-klorofillkomplexek” néven szerepel. E-kód 141. Angolul beszélő forrásokban a klorofill, a klorofill-nátrium és a réz-só, Cuprofilin neve.

Az MPH háromféle formában adható meg:

Vízben oldható - nátrium-réz-klorofillin
Alkoholban oldható - réz-feoforbid
Zsírban oldódó - réz-feoforbid

A réz-feoforbid alapú vizes oldatot (nátrium-réz-klór-metil) állítjuk elő. Mivel az alkohol- és zsírban oldódó formákat réz-feoforbid képviseli, és a magasabb biológiai aktivitás miatt magasabb pontszámot kapott, a réz-feoforbid kémiai szerkezetének elemzését mutatjuk be.

A természetes porfirinek (klorofill, hem, citokrómok stb.) Kémiai prekurzora protoporfirin-9. A klorofill és származékai - pigmentek két karboxilcsoporttal rendelkező porfirin. A klorofill fitol-éterkötésének hidrolízise klorofillid képződéséhez vezet (a klór-klorid nem tartalmaz fématomot, úgynevezett feoforbid) (17). A réz-acetáttal vagy réz-kloriddal kezelt feophorbid a klorofill (9) - rézszármazékok klorofill (MPH) réz analógját adja. A réz-feoforbid nagyon ellenálló: a rézionokat nem távolítják el a porfirin komplexekből, még koncentrált sósav hatására sem. A porfirin ciklusban szereplő kétértékű rézionok 4-es koordinációs számmal rendelkeznek. Ezeket a koordinációs képességeket a porfirin gyűrű nitrogénatomjaival kötött kötések foglalják el, ezért a porfirinek és ezeknek a fémeknek a komplexei nem kapcsolódhatnak extra ligandumokhoz, függetlenül a porfirin komplex szerkezetétől. A biológiailag aktív metalloporfirinek (beleértve a klorofillet is) csak akkor működnek, ha fehérjével és lipidmolekulákkal vannak társítva. Ezért az extracomplexeket képező képességük az egyik fő, és a központi fém atom szabad koordinációs kötéseinek számától és tulajdonságaitól függ, amelyeket nem foglalnak el a porfirin ciklus nitrogénatomjaival való kötés (9). A klorofillok in vivo komplexeket képeznek fehérjékkel, és ebben a formában izolálhatók (17) A hemoglobin molekula hasonló szerkezetű. Ezzel párhuzamosan a szukcinát-dehidrogenáz (LDH) - az emberi szöveti légzés fő ciklusának fő enzimje - kémiai szerkezetét tanulmányozva rendkívül szoros kapcsolat figyelhető meg. Mindegyikük a kromoproteinek (komplex fehérjék egy csoportja) csoportjába tartozik.

A réz-feoforbid alapvetően egy porfirin gyűrűt tartalmaz, amelynek középpontjában egy fém atom van jelen, ebben az esetben egy rézatom, amely a nitrogénatomokhoz van koordinálva. A metalloporfirin forbin gyűrűjében lévő fématomok különböző tulajdonságokat adnak a molekulának, beleértve a vegyes komplex vegyületek, extra ligandumok (9) kialakulásának különböző képességeit. A fém atom bevezetése a klorofill származék molekulába biológiai aktivitásának növekedéséhez vezet.

A réz atom kiválasztása ennek a fémnek a magas biológiai aktivitása, beleértve a gyulladásgátlót (2). A klorofill, a hemoglobin és az SDH kémiai viszonyai széles lehetőségeket nyitnak a klorofill készítmények gyógyászatban való alkalmazására.

A termék - az MPH-paszta akár 25% -ot is tartalmaz a befitol-mentes klorofillszármazékok (feoforbid "a" és "b", klór, haza), réz-feofitin és gyanta rézsók (abietikus, dehidroabietikus, -koncentrikus stb.) Szárazanyag-tartalma szerint..) és zsír (olajsav, linolsav, lignocer, palmitinsav stb.) savak (3).

A klorofillin komplex vegyületeket képez fehérjékkel és azok bomlástermékeivel a bélben (6). Valószínűleg ezek a komplexek biológiai hatást fejtenek ki a véráramba történő felszívódáskor. A klorofillproteidok, beleértve az MPH-t is, amikor belépnek az emberi testbe, amikor a gasztrointesztinális traktuson áthaladnak, nagyrészt nem szétesnek, nem szívódik fel a bélben. Legtöbben változatlan formában ürülnek ki, vagy bélbaktériumok hatására bomlástermékek formájában, kisebb része kiválasztódik a vizeletben porfirinek bomlástermékeként (5).

Az orosz Orvostudományi Akadémia Táplálkozási Kutatóintézetének következtetése szerint a klorofill rézszármazékok napi bevitele az emberi testben nem haladhatja meg a 15 mg / testtömeg-kg-ot. Az MPH tényleges bevitele a szokásos adagolásnál két nagyságrenddel kisebb, mint a megállapított mennyiség.

A klinikai és laboratóriumi gyakorlatban történő alkalmazás során az MPH-ra gyakorolt káros toxikus reakciókra vonatkozó adatokat nem azonosították.

A CHLOROPHILLE MÁSOLÁSI MÁSOLÁSAI EGYÉB BIOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK (ALKALMAZÁSOK) SZEREPE ÉS TARTALMA t

A réz-klorofillek kémiai szerkezete a fém-porfirinek, amelyek a vas-porfirinekhez (például a hemhoz) hasonlóan a hemoproteinek csoportjába tartoznak. A hemoproteinek csoportja a hemoglobin és származékai, myoglobin, klorofilltartalmú fehérjék és enzimek (a teljes citokróm rendszer, kataláz és peroxidáz). Mindegyik szerkezetben hasonló vas- (vagy magnézium- vagy réz-porfirint) tartalmaz, mint nem fehérje komponens, de a fehérjék szerkezete és összetétele különbözik, így biztosítva biológiai funkcióik sokféleségét (5). A hemoproteinek a flavoproteinekkel együtt a komplex fehérjék osztályából származó kromoproteinek alosztálya. A kromoproteinek számos egyedülálló biológiai funkcióval rendelkeznek, részt vesznek olyan alapvető életfolyamatokban, mint a fotoszintézis, a sejtek légzése és az egész szervezet, az oxigén- és szén-dioxid-szállítás, a redox-reakciók stb. (5).

A celluláris légzés folyamataiban, azaz a sejtek légzésében. a kromoproteinek, mint a citokrómok, az ubikinon, a hem, a szukcinát-dehidrogenáz osztályának képviselői vesznek részt a biológiai oxidációban. Amint azt a fentiekben bemutattuk, az MPH kémiai szerkezetben nagyon közel áll a szöveti légzés felsorolt résztvevőihez, és jó okkal feltételezhetjük, hogy biológiai funkcióik ugyanolyan közel állnak, vagyis az MPH bevonása a celluláris légzési folyamatokba.

Az MPH helyének meghatározása a bioorganikus vegyületek rendszerében nagyon fontos, így az MPH hozzárendelése a kromoproteinek osztályához biztosítja a jogot arra, hogy kihasználjuk a Nemzetközi Kémiai Biztonsági Program (IPCS) rendelkezéseit a FAO / WHO élelmiszer-adalékanyagokkal foglalkozó szakértői bizottságával együtt: „minden élelmiszer-adalékanyag, teljes mértékben szétesik a termékben vagy az emésztőrendszerben olyan élelmiszerekké vagy testrészekké, amelyek kielégítően értékelhetők... csak biokémiai és t metabolikus vizsgálatok... "(30).

A porfirinek és porfirinszármazékok kémiai osztályának képviselőit széles körben használják és tanulmányozzák az alkalmazott kémia és fizika területén. Ezen kémiai vegyületek tanulmányozása új, ígéretes irányt jelent a tudomány fejlődésének ebben a szakaszában.

A porfirinek, beleértve a természetes iszapok, széleskörű alkalmazását a kémia, az élelmiszeripar és az orvostudomány területén felvetették az új hatásos módszerek kidolgozásának kérdését, mivel a meglévők főleg azon alapulnak, hogy ezeket a vegyületeket növényi vagy állati (izom, vér, vizelet) eredetű nyersanyagokból nyerik ki. Ismeretes, hogy a porfirinek a természetben széles körben eloszlanak a mikroorganizmusok között, ahol különböző biokémiai funkciókat végeznek, amelyek részt vesznek a fotoszintézis, a légzés, a szulfát redukció, a metanogenezis és néhány más folyamatban (8).

Az exogén biológiailag aktív porfirinek tenyésztett sejtekbe történő bevezetése 2-4-szeresére nagyobb gátlást okozott a mitotikus aktivitásra, és az első sejtosztódás ciklusának növekedése 1,5–3-szor a sugárzás hatásához képest. A proliferációs késleltetés nyilvánvalóan több időt biztosított a károsodás helyreállítására, amely a kromoszóma-aberrációk szintjének csökkentésével valósult meg, morfológiailag teljes kolóniákat képezve és a túlélés általános szintjének növelésével. Általánosságban elmondható, hogy a porfirinek osztályából származó egyes vegyületek hatékonyan stimulálják a sérült sejtek és szövetek sugárzás utáni javítását, beleértve a tartós besugárzást is (38).

Természetes porfirinek vizsgálata kísérleti gyógyászatban
Megvizsgálták a klorofill-sók farmakológiai alkalmazásának lehetőségeit, a központi idegrendszer patológiájában, a tumorigenesisben, az ateroszklerózisban, a bőrbetegségekben és a tüdőpatológiában.

A Cannon-GB megmutatta a porfirinek használatának ígéretét és fontosságát. Az orvostudomány ezen a téren az elmúlt évtizedben fokozódott. A gyógyászat három területe különösen fontos a porfirinek klinikai alkalmazásában - fotodinamikus rákterápia, hematológiai betegségek (beleértve a porfiria) és a különböző sárgaságok kezelése. A porfirinek klinikai és farmakológiai szempontból történő alkalmazásának hatékonyságát összehasonlítjuk a liposzómák alkalmazásával. Ez a gyógyszer bejuttatásának módját és a szervezetben való elhelyezését jelenti. Jelenleg beszélünk az új „porfirin” adagolási formák létrehozásáról. A porfirinek biológiai eloszlását, stabilitását, kötődését és toxikológiáját tanulmányozzák (46).

Marks-GS kimutatta, hogy a metalloporfirinek, különösen a cink és a kobalt porfirinek részt vesznek az anyagcsere folyamatokban a hemoxigenázon keresztül, és részt vesznek a hipotalamuszban meghosszabbított gerjesztés neurofiziológiai jelenségének kialakulásában (42).

Az utóbbi években a porfirinek bejutását a szervezetbe széles körben alkalmazták a tumorok fotokémiai kezelésére. A porfirinek alacsony szelektivitása miatt különböző sejtekben, így a limfocitákban is felhalmozódnak, amelyek jelentős mennyiségben lokalizálódnak a besugárzott érintett területeken (37).

Park-KK és munkatársai kimutatták a klorofill-, nátrium- és réz-sók kemopreventív aktivitását benzpirol és annak származékai által okozott tumorigenesis elleni kísérletben egerekben. A klorofillint 15 mg / ttkg dózisban adtuk be egy szondán keresztül 30 perccel a helyi rákkeltő anyagnak a bőrre történő alkalmazása előtt. A klorofillin gyorsan eloszlott a test bőrében és más szövetekben, és ezáltal csökkentette a bőrrák gyakoriságát és gyakoriságát egerekben. Ennek alapján a szerző arra a következtetésre jut, hogy a klorofillin potenciális kemopreventív ágens (39).
A klorofill és a klorofillin - vízoldható klorofill-sók antimutagén hatással rendelkeznek a heterociklusos aminok és az aflatoxinok okozta karcinogenezis ellen. A kísérletet nőstény patkányokon végeztük, akiknek a klorofillint hozzáadták az élelmiszerhez a napi adag tömegének 1% -ában 54 héten át, ugyanakkor a patkányok belsejében rákkeltő anyagot kaptak, az állatok kontrollcsoportja nem kapott klorofillint. klorofillint kapó állatokban (43).

Vlad-M és társai 1995-ben az Egyesült Államokban bizonyították a cuprophyllin hatékonyságát kísérleti atherosclerosisban szenvedő patkányokban. A lipidekben gazdag táplálékkal táplált patkányoknál statisztikailag szignifikánsan emelkedett a koleszterin, a lipidek és a trigliceridek. Egy kísérleti atherosclerosis kezelésében az állatok egy csoportja 90 gramm cuprofillint kapott. Ezekben az állatokban statisztikailag szignifikáns csökkenést észleltünk a vér lipidindexében, valamint a vérben a réz koncentrációjának csökkenését a kezeletlen állatok csoportjához képest. Ezenkívül a szerző megjegyzi, hogy a cuprophyllinnel kezelt állatokban az aorta zsírszűrődése minimális volt a kontrollcsoporthoz képest (40).

Az MPH hatásainak vizsgálatakor az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának Pulmonológiai Kutatóintézetében a fibrózis alveolitisz modell példáján alapuló hatását vizsgálva MPH-val terápiás szerként kezelt állatokban (a patkányokat használva) a kontroll (kezeletlen) állatokból származó szignifikáns különbségeket észlelték: a tüdőben lévő kötőszövet képződését nem sikerült szövettani módon kimutatni; a pulmonáris és a szív súlyindexek normál értékei megmaradtak, a testtömeg növekedése megfelel a korhatároknak; a szív jobb kamra és a mellékvesék hipertrófia sokkal kevésbé kifejezett; az alveoláris makrofágok fokozott funkcionális aktivitása. Az MPH terápiás hatásának és a tüdőben a fibrózis folyamatának gátlásának lehetséges mechanizmusai a kutatók úgy vélik, hogy az MPX antioxidáns tulajdonságainak megnyilvánulása következtében a bleomycetin által a pulmonáris parenchyma által kiváltott aktív oxigén metabolitok káros hatásait csökkenti.

A szakirodalom az MPH kifejezett bakteriosztatikus, vírus savas (25), baktericid (15), gombaellenes (15) hatását írja le. Gram-pozitív és gram-negatív növény, aerob és anaerob, élesztőszerű és fonalas gombák vannak jelen az érzékeny mikroorganizmusok között (15). Ennek következtében az MPH (15,26) kifejezett gyulladáscsökkentő hatása van.

Az MPH antimikrobiális hatásának mechanizmusát 3-5-szeres fagocitózis erős stimulációja és az alkohol hatására fokozott aktív rézkationok biztosítják az anyag alkoholformájával (15). Ez a mechanizmus csak in vivo történhet.

Az MPH - vizes, zsírban oldódó és alkohololdatok (33) mikrobiológiai vizsgálatait részletesen ismertetjük. A zsírban oldódó MPH-nak 1-4 mg / ml koncentrációban antimikrobiális hatása volt, és különösen hatásosak voltak a gram-pozitív baktériumok (stafilokokok, mikrokockák, bacillák, szarkinok) ellen. A vízoldható MPH nagyobb koncentrációban antimikrobiális hatást mutatott mind a gram-negatív mikroflóra (16 mg / ml), mind a gram-pozitív (2-8 mg / ml) tekintetében. Általánosságban elmondható, hogy a gram-negatív mikroorganizmusok (Escherichia coli, Salmonella és pseudomonadok) ellenállóbbak voltak az MPH hatására, míg növekedésük csak 4–16 mg / ml koncentrációban gátolt. Ami a 96% -os alkoholos oldat MPH-val történő antimikrobiális hatását illeti, az alkohol a benne feldolgozott varratok teljes hideg sterilizálását biztosítja. Az 50% -os alkohollal MPH-val impregnált kötések bakteriosztatikus hatása a készítmények szinergetikus hatásának köszönhetően erősödik (33).

Az MPH antimikrobiális aktivitásának saját tanulmányait az Arkhangelszki kísérleti algák kombinációja során az Észak-Állami Orvostudományi Egyetem Mikrobiológiai Tanszékén végeztük, az osztályvezető, MD, T.Bazhukova professzor felügyelete alatt. Az antibakteriális aktivitást 6,5 g / l és 19 g / l koncentrációjú MPH alkoholtartalmú oldatokkal mutatjuk be, és a hatóanyag koncentrációja növekszik, az aktivitás nő. A víz- és zsírban oldódó gyógyszereknek nincs antibakteriális hatása. Az MPH koncentrációi tanulmányunkban és irodalomban összehasonlíthatóak. A szakirodalom adatai az MPH antibakteriális hatásáról adódnak, anélkül, hogy a hatóanyag százalékos arányát (15,19,25,26) jeleznénk, ritka kivételekkel (33). Véleményünk szerint az in vitro összehasonlításban az antimikrobiális hatásosságok közötti eltérések magyarázata az MPH hatásmechanizmusában rejlik.

A biológiailag aktív metalloporfirinek (beleértve a klorofillet) csak akkor működnek, ha fehérjével és lipidmolekulákkal (9) vannak társítva. Az algák előkészítésének antimikrobiális, gombaellenes és még vírusellenes hatását egyrészt a flavonok, másrészt a fagocita védelem éles stimulálása biztosítja (14).

Más szóval az in vivo antibakteriális hatás a tényleges antibakteriális aktivitás mellett a fagocitózis stimulációjával is biztosítható, amit a kutatás megerősít. Az immunociták aktivitását az MPH által biztosított anyagcsere-támogatás biztosítja. In vitro az MPH és az immunociták szinergizmusa hiányzik.

Így a kísérleti adatok lehetővé teszik számunkra, hogy a közeljövőben megjósoljuk az MPH alkalmazási területét a klinikai gyakorlatban:

A CHLOROPHYL KAPCSOLÓDÁSÁNAK ALKALMAZÁSI TERÜLETEI t

http://medafarm.ru/page/stati-doktoru/pediatriya-i-neonatologiya/produkty-vodoroslevogo-proiskhozhdeniya-v-lechebnoi--0