Az elektronikus hisztokémiai módszerrel megállapítottuk, hogy a májsejtek (hepatociták) citoplazmájában létfontosságú aktivitásuk során a glikogén tartalmú rozett struktúrák megjelenhetnek és eltűnhetnek. Mit hívnak ezek a sejtstruktúrák?
33. feladat
A sejteket olyan anyagokkal kezeltük, amelyek sértik a citolemmát alkotó fehérjék konformációját. Melyek a sejtmembrán funkcióinak megsértése?
34. feladat
Három készítmény a sejt. Az egyik jól fejlett mikrovillával rendelkezik, a másiknak csillogó, a harmadik pedig hosszú tüskék. Melyik sejt a specializációra az abszorpciós folyamatra?
35. feladat
A sejtek szabad felületén az alkalikus foszfatáz enzim nagy aktivitása volt kimutatható. Milyen lesz ezeknek a sejteknek a felülete egy elektronmikroszkóppal?
36. feladat
Különböző sejtek mikroszkóp alatt történő tanulmányozása során kiderült, hogy a mikrovillák a felületükön vannak, míg mások kefehatárral rendelkeznek. Mit tehetünk ezeknek a sejteknek a funkciójáról?
37. feladat
Egy ember belépett a légkörbe, mérgező gőzzel telített, a szervezet mérgezése történt. Ennek a folyamatnak az egyik morfológiai megnyilvánulása a májsejtekben a lizoszóma membránok integritásának megsértése volt. Mi lesz a sejtre gyakorolt hatás eredménye, ha a lizoszómák nagy száma már megsemmisült?
38. feladat
A sebfelület területén nagyszámú primer lizoszómát tartalmazó sejt, nagyszámú fagoszóma és szekunder lizoszóma jelenik meg. Mi a funkciója ezeknek a sejteknek?
39. feladat
A sejt létfontosságú aktivitásának folyamatában a sima endoplazmatikus retikulum ciszternáinak és tubulusainak száma jelentősen megnő. Milyen anyagok szintézise aktiválódik a cellában?
40. feladat
A manipulátort használva a centriolt eltávolítottuk a cellából a sejtközpontból. Hogyan befolyásolja ez a sejt további életét?
41. feladat
A manipulátor segítségével a Golgi komplexet eltávolítottuk a cellából. Hogyan befolyásolja ez a sejt további életét?
42. feladat
A sejtek magjait olyan gyógyszerekkel kezeltük, amelyek elpusztítják a fehérjéket - hisztonokat. Milyen struktúrát fog szenvedni először?
43. feladat
A mitózis eredményeként két lányi sejt jelent meg. Egyikük belép a sejtciklus fázisának szakaszába, a második pedig a differenciálódás útján. Mi a sorsa a celláknak?
44. feladat
Az emberek és a gorillák kariotípusának vizsgálatában kétféle sejtet találtunk. Némelyiküknek 46 kromoszómája volt, és mások - 48. Melyik sejt tartozik az emberhez?
194.48.155.252 © studopedia.ru nem a közzétett anyagok szerzője. De biztosítja a szabad használat lehetőségét. Van szerzői jog megsértése? Írjon nekünk | Kapcsolat.
AdBlock letiltása!
és frissítse az oldalt (F5)
nagyon szükséges
Glikogén tartalmú rozetta szerkezetek
A cselekvés indikatív alapja
Egy élő sejt szerkezetének tanulmányozása
Gland zsírsejtek (lipociták)
Az üvegen feszített és festett egy darab filmet. Alacsony nagyítással: a látható véredények szürkéskék. A zsírsejtek látható élénk színű felhalmozódása során. Válasszon olyan helyet, ahol a sejtek nem túl sűrűek és nem deformálódtak. A zsírsejtek kerekek, különböző méretűek a készítményen. A cella nagy központi részét egy csepp zsír foglalja el, amely a sejt citoplazmáját a sejt perifériájába keskeny perem formájában tolta, amelynek kiterjesztett részében a mag.
Legyen képes megtalálni a zsírsejteket. A szimmetrikus szerkezet példaként tekintsük az izomszövetet.
A nyelv Filiform papillae (alkoholos feldolgozás)
Fat Cell Core
Az üresség a zsírtartalom helyén
Simplast (keresztkötésű szálak)
A zsírmentes sejtek hasonlóak a zsírtartalmú sejtekhez. A citoplazmában nagyon szűk a rózsaszín citoplazma és a bazofil mag. A sejt központi része zsírmentes. A nyelv sztreccselt izomszövete hengeres szálakból áll, amelyek nagy számú magot tartalmaznak a szál perifériája mentén (szimplasztikus szerkezet).
A pigmentsejtek szerkezetének tanulmányozása
A gyógyszer nem festett
A sejt magja (nem festett)
Alacsony nagyítás esetén: válasszon egy helyet a készítményben, ahol a sejtek a leggyakrabban találhatók. Nagy nagyításnál rajzoljon egyetlen cellát. A pigmentsejtek formája nagyon változatos. A mag a sejt közepén helyezkedik el, nem színes (fényes folt). A festetlen citoplazmát kis barna granulátummal töltjük be.
http://studfiles.net/preview/543797/page:4/Célkitűzések. Feladatok a citológiában
A citológiai feladatok
A szekréciós sejtben a szemcsés endoplazmatikus retikulum jól fejlett. Milyen természetű az anyag szintetizálása (fehérje, szénhidrát, zsír), hová megy?
Elektronmikroszkópiával kimutatták, hogy a májsejtek (hepatociták) citoplazmájában az életfolyamatok során a glikogént tartalmazó rozettaszerű szerkezetek megjelenhetnek és eltűnhetnek. Mi a neve az ilyen struktúrának (osztályozás szerint), miért?
Egy olyan anyag lépett be a sejtbe, amely sérti a lizoszóma membránok integritását. Milyen változások történnek a cellában? Milyen típusú lizoszómákat ismer?
Egy mikromanipulátort használva a Golgi komplexet eltávolítottuk a sejtből. Hogyan befolyásolja ez a jövőbeni életét, miért (magyarázza el az organelle összes funkcióját)?
A sejtben a tubulin fehérjék szintézise megszakadt. Mit vezethet ez?
A spermiumok kialakulása során a mitokondriális komplex elpusztult. Mit tehet ez, miért?
Élelmiszer és oxigén éhezés esetén autolízis figyelhető meg a sejtekben. Melyek az orgonák vezető szerepet játszanak ebben a folyamatban, miért?
Az Ergastoplasma jól fejlődött az „A” sejtben, a „B” cellában sok szabad poliszómia van a citoplazmában. Melyik sejt termel fehérje titkot, miért?
Az „A” cellában a durva EPS jól fejlett, a „B” cellában sima EPS. Melyik sejt termel fehérje szekréciót, és melyik szénhidrát?
Három sejt van jelen. Az egyiknek jól fejlett mikrovillója van, a másiknak csillogásai vannak, a harmadik pedig egy flagellum. Adjon példát az ilyen sejtekre, melyik folyamatban specializálódnak (milyen funkciót látnak el ezeknek a sejteknek a jelzett organellái)?
Az izolált sejtek elektronmikroszkóppal az egyik felületen csillogás jelentkezett, másrészt a desmoszómák. Melyik szabad és melyik kapcsolatban áll más cellákkal? Milyen kapcsolatban van ez?
A cellának milyen funkciói lesznek károsodnak, ha az energiatermelő organellákat elpusztítják, miért?
Milyen típusú sejt-sejt kapcsolatok lehetségesek az alábbi sejttípusok között: 1) idegsejtek, 2) kardiomiociták, 3) epithelialis?
Sorolja fel az idegsejt fő szerkezeti összetevőit, közös organelljeit, és speciális idegsejtek közötti intercelluláris kontaktusokat.
Milyen speciális szervek vannak az izomban, az epithelialis, az idegsejtekben, milyen funkciót végeznek?
A mitózis metafázisa során két kromoszóma eliminációja következett be az emberi szövettenyészetben. Hány kromoszómát, kromatidot és DNS-t tartalmaz minden egyes kialakított sejtben?
A humán premitotikus sejtet kolhicinnel (olyan anyaggal kezeltük, amely elpusztítja a szétválasztás orsóját, de nem befolyásolja a kromoszómális reduplikációt). Hány kromoszómát, kromatidot és DNS-t kapnak a mitózis eredményeként létrejövő lányos sejtek?
Az emberi szövet kultúrájában megsértették a mitózist, a 21. akrocentrikus kromoszóma a sejt egyik pólusába került. Hány kromoszóma van a lányok sejtjeiben mitózis után?
A sejtben három pár kromoszóma van: egy pár metacentrikus az Aa génekkel, egy pár szubmetacentrikus a BB génekkel és egy pár akrocentrikus a Cc génekkel. Hány és milyen kromoszómákat kapnak a lányok a mitózis után?
A macska szomatikus sejtek 2n = 38 kromoszómát tartalmaznak. A mitózis során három kromoszóma-párban mutattak ki kromatid nem-kondíciókat. Hány kromoszóma és kromatidsejt lesz a mitózis után?
Az egyik szomatikus sügérsejt 28 metafázisú kromoszómájával rendelkező összes DNS-molekula össztömege 4x10-12 g (4C). Határozzuk meg, hogy mi lesz egyenlő az egyik lánysejt kromoszómájának DNS-ével és a mitózis után kialakult két lánysejtrel?
Hány kromoszómát, kromatidot és DNS-t kapnak a mitózis után kialakuló lánysejtek, ha az anya sejtje 18 pár kromoszómával rendelkezik?
Hány kromoszómát, kromatidot és DNS-t kapnak a mitózis után kialakuló lánysejtek, ha az anya sejt 19 kromoszóma-párral rendelkezik?
Az egyik szomatikus sejt 12 posztototikus kromoszómájának összes DNS-molekula 4x10 -9 g (2C). Határozzuk meg, hogy mi lesz egyenlő az egyik lánysejt kromoszómájának DNS-ével és a mitózis után kialakult két lánysejtrel?
A hidra szomatikus sejtjeiben a mitózis során (2n = 32) két kromoszóma-pár eltűnt. Hány kromoszóma és kromatid lesz a lánya sejtekben?
A csótány testének sejtjeiben a mitózis során (2n = 48 kromoszóma) a két kromoszóma nem különbözött. Hány kromoszóma és kromatid lesz a lánya sejtjei?
A hidrát egy szomatikus sejtjének 32 posztototikus kromoszómájából származó összes DNS-molekula teljes tömege 6x10-12 g (2C). Határozzuk meg, hogy mi lesz egyenlő az egyik lánysejt kromoszómájának DNS-ével és a mitózis után kialakult két lánysejtrel?
A szomatikus hörcsögsejtek 2n = 44 kromoszómát tartalmaznak. A mitózis során egyetlen mononukleáris tetraploid sejt jött létre, amely 88 kromoszómát (4n) tartalmazott. Milyenek voltak a mitózis szakaszai, és melyeket megsértették? Ismertesse a mitózis sémáját a fázisokban.
A patkány szomatikus sejtek 26 kromoszómát tartalmaznak. A mitózis során egyetlen kromoszóma nem osztja meg a kromatidokat. Írja fel a mitózis sémáját, hány kromoszómát és kromatidot tartalmaz a lánya sejtjei?
A zöld béka szomatikus sejtjei 2n = 26 kromoszómát tartalmaznak. A mitózis során egyetlen binukleáris tetraploid sejt jött létre, amelynek 52 kromoszóma (4n) volt. Milyenek voltak a mitózis szakaszai, és melyeket megsértették? Ismertesse a mitózis sémáját a fázisokban.
A Drosophila szomatikus sejtjei 2n = 8 kromoszómát tartalmaznak. Mekkora a kromoszómák, a kromatidok és a DNS-ek száma, amelyeknek a spermatogenezisből származó sejtek lesznek? Nevezze meg a spermatogenezis és a képződött sejtek időszakait. Vázolja ki.
Az emberben a meiosis megszakítása során egy homológ kromoszóma-pár nem különbözött a sejt különböző pólusairól. Hány kromoszóma és kromatid lesz a lánya sejtjei? Vázolja ki.
A humán oogenezis szakaszainak leírása. Milyen sejteket hívnak minden egyes szakaszban, és milyen kromoszómák, kromatidok és DNS-ek vannak?
A csimpánz szomatikus sejtjei 48 kromoszómát tartalmaznak. Hány kromoszómát, kromatidot és DNS-t kapnak a sejtek az ovogenezis különböző szakaszaiban, ahogyan ezeket hívják?
A spermatogenezis folyamata során a redukciós szétválás során a 21. kromoszómák párosodása nem történt meg. Hány kromoszómát és kromatidot tartalmaz az emberi spermiumok ebben az esetben? Rajzolj egy meiózis-sémát.
Hány kromoszómát, kromatidot és DNS-t kapnak az egértojás, ha a szomatikus sejt 40 kromoszómát tartalmaz? Az ovogenezis szakaszainak és a sejtek nevének leírása különböző szakaszokban.
A meiózis megsértése esetén két kromoszóma nem-kromatománnal való érintkezése következett be Hány kromoszóma, kromatid lesz egy kutya tojássejtje, ha szomatikus sejtjei 39 pár kromoszómával rendelkeznek? Az ovogenezis szakaszainak és a sejtek nevének leírása különböző szakaszokban.
A sugárzás hatására a nyúlban (2n = 44 kromoszóma) megsértették a spermatogenezis szaporodási periódusában a kromoszóma-eltéréseket. Egy kromoszóma-pár nem kerül forgalomba kromatidokon. Hány kromoszóma és kromatid sejt lesz a spermatogenezisből?
A humán spermatogenezis szakaszainak leírása. Melyek a sejtek nevei minden egyes szakaszban, és milyen kromoszómák, kromatidok és DNS-ek vannak?
A nőstény sugárzásának hatására az oogenezis érési ideje megzavart. Az első meiotikus részlegben a 15. kromoszóma-pár kétértékű volt. Hány kromoszómát és kromatidot tartalmaz egy női tojás?
A hörcsögben a meiosis (2n = 44 kromoszóma) lebomlása során egy homológ kromoszóma-pár nem jutott el a sejt különböző pólusaihoz. Hány kromoszóma és kromatid lesz a lánya sejtjei? Vázolja ki.
A meiózis megsértése esetén két kromoszóma nem-kromatománnal való érintkezése következett be Hány kromoszóma, kromatid lesz egy macska tojássejtje, ha szomatikus sejtjei 36 kromoszómájuk van? Az ovogenezis szakaszainak és a sejtek nevének leírása különböző szakaszokban.
Ha három nő kromoszómával rendelkező nő 400 tojást termel, hány fajtája van, és hány fajta fajta képződhet?
A sejtben három pár kromoszóma van: egy pár metacentrikus az Aa génekkel, egy pár szubmetacentrikus a BB génekkel és egy pár akrocentrikus a Cc génekkel. Hány és milyen kromoszómák fognak kialakulni a lányok sejtjei után a meiosis után?
Az összes humán szomatikus sejt 46 premitotikus kromoszómájában lévő összes DNS-molekula össztömege 12,10 -12 g (4s). Határozzuk meg, hogy mi lesz egyenlő az egyik lánysejtben lévő összes kromoszóma tömegével és a meiosis után kialakult négy lánysejtrel?
A FELADATOK VÁLASZAI:
A szemcsés EPS (ergastoplasma) egy közös membrán organelle, amely fehérjét, például fehérje enzimet vagy az endokrin mirigy hormonját szintetizálja. Ez az anyag szükséges az egész testhez (az agyalapi mirigy szomatotróp hormonja - az összes szövet és szerv növekedését biztosító polipeptid), ezért a sejt szintetizálja azt exportra.
A glikogén a trófiai (táplálkozási) célokra szükséges szénhidrát, ezért a besorolás szerint trofikusakra a zárványokra (a citoplazma nem állandó szerkezeteire utal, amelyeket a sejtek később használnak).
A lizoszómák olyan gyakori egymembrán sejt organellák, amelyek emésztési funkciót hajtanak végre. Háromféle lizoszóma: elsődleges - inaktív állapotban lévő enzimeket tartalmaz, másodlagosan - az elsődleges lizoszóma és az élelmiszer-szubsztrátot tartalmazó fagoszóma egyesülésével, a maradék testtel - a nyers élelmiszerekkel végzett emésztés után fennmaradó lizoszómával. A másodlagos lizoszómát, amely a sejtbe belépő élelmiszert emésztik, heterolizoszómának nevezzük, és a saját kiégett struktúráinak feldolgozása autolizózis. Ha a lizoszóma membránok megsérülnek, az enzimek belépnek a hialoplazmába és megemésztik annak tartalmát, autolízis.
A Golgi komplex egy közös membrán organelle. A következő funkciókat látja el: 1) összetett anyagok (glikolipidek, mukopoliszacharidok...), 2) ezen vegyületek dehidratálása és csomagolása szintézise, 3) szelektív permeabilitás különböző anyagokra („szokások”), 4) mérgezés méregtelenítése, 5) primer lizoszómák képződése. Az ilyen különféle funkciókat ellátó organellák hiánya az egész sejt funkcióinak megszakadásához vezet, a mérgek semlegesítésétől, a sejtek éhségétől és a szervezethez fontos komplex vegyületek hiányától (enzimek, hormonok, BAS).
A tubulin-fehérjék a mikrotubulusok fontos szerkezeti összetevői, amelyekből a sejtközpont áll. A sejtközpont egy közös, nem membrán organelle, amely részt vesz a sejtosztódásban (a szétválasztóorsó szálát képezi).
A mitokondriumok gyakori kétmembrán organellák, amelyek funkciója az ATP szintézise, egy nagy energiájú vegyület, amely szükséges ahhoz, hogy a sejtek energiát biztosítsanak. Ha a mitokondriumok elpusztulnak, a spermiumok megfosztják az egyik fő funkciót - a mozgást.
Az autolízis folyamatában a lizoszómák vezető szerepet játszanak. A lizoszómák olyan gyakori egymembrán sejt organellák, amelyek emésztési funkciót hajtanak végre. Hipoxia (oxigén éhezés) a membránt károsító tényező, ideértve a t és lizoszóma membránok. Ha a lizoszóma membránok megsérülnek, az enzimek belépnek a hialoplazmába és megemésztik annak tartalmát, autolízis.
Az Ergastoplasma (szemcsés EPS) egy gyakori egymembrán organelle, amelyen poliszómák találhatók, amelyek a „gyár” elv szerint szintetizálják a fehérjét (az „A” sejt kiváltása), és a sejtben lévő szabad riboszómák fehérje molekulákat szintetizálnak a „B” sejt igényeihez.
Az Ergastoplasma (szemcsés EPS) egy közös membrán organelle, amelyen poliszómák találhatók, amelyek a "gyár" elv szerint szintetizálják a fehérjét - a fehérje kiválasztását (exportra), az agranuláris EPS (sima) szintetizálja a szénhidrát szekréciót. Az „A” sejt fehérje szekréciót eredményez, és a „B” sejt - szénhidrát.
Microvilli, szilia és flagellum - speciális szervek, amelyek bizonyos sejtekben bizonyos funkciókat hajtanak végre. Tehát a mikrovillák a sejt citoplazmatikus membránjának növekedése (hajtások), hogy növeljék a sejtfelszínt (a vékonybél epitéliuma - a sejtek abszorpciós felületének növekedése). A Cilia - a mikrotubulusokból álló szerkezet - motoros funkciót hajt végre (a légúti epithelium sejtjei csillogóak, megtartják a porszemcséket). Flagella, a mikrotubulusokból álló organelle, motoros funkciót hajt végre (spermiumok).
Cilia - organellák, amelyek a sejt szabad felületén helyezkednek el, és a dezmoszómák - a cellaelemek egyfajta típusa - a tengelykapcsoló érintkezőire vonatkoznak. A desmoszóma egy 10–20 nm-es intermembrán tér, amely fehérjével van töltve. Az érintkezés helyén a citoplazmában a vékonyrétegek látható összegyűjtése a vegyületből a sejtbe a 0,32 - 0,5 μm-nél (desmoszómák) irányul.
A mitokondriumok gyakori kétmembrán organellák, amelyek funkciója az ATP szintézise, egy nagy energiájú vegyület, amely szükséges ahhoz, hogy a sejtek energiát biztosítsanak. Az aktív közlekedés minden típusa, az anyagok szintézise, a sejtosztódás az energiafogyasztással történik, ezért ezek a folyamatok megszakadnak.
Az idegsejtekben egy speciális típusú kapcsolat van szinaptikusan, amely a presynapse (a sejt axon vége), amelyből a neurotranszmitter felszabadul a szinaptikus hasadékba, majd a posztszinapszis (egy másik idegsejt, dendrit vagy szerv célpontja) a neurotranszmittert rögzítő receptorokkal. A szívizomsejtek olyan szívizomsejtek, amelyek állandó működésben vannak. A cardiomyocyták közötti érintkezést kommunikációnak (résnek) nevezzük, amikor a sejtmembránok szorosan egymáshoz ragadnak 2 nm-ig, összekötve a connexon-mal - a fehérje gömbök által határolt rést. A résszerű érintkezésen keresztül történik az ionok és a kis molekulák sejtből a sejtbe történő átvitele. A hámsejtek szoros szétválasztó kontaktus segítségével kapcsolódnak egymáshoz - ez a 2-3 nm-es membránok maximális konvergencia zónája. Ez az érintkezés nem áteresztő a makromolekulákra és ionokra. Az epitheliumban is vannak dezmoszómák és intercelluláris érintkezők, amelyek "zár" típusúak.
Az idegsejt a testből és a folyamatokból áll (rövid dendritek, jelet továbbít az idegsejtnek és hosszú axonnak, jelet küld az idegsejtből). Gyakori organellumok: mitokondriumok, lizoszómák, EPS, K. Golgi, riboszómák, mikrotubulusok, mikroszálak, sejtközpont, peroxiszómák. A speciális organellák olyan neurofilamentumok, amelyek a citoszkeleton funkcióit végzik, a sejtmembrán stabilizálása, az endo- és exocitózis.
A myofilamentumok az izomsejtekben - az összehúzódásra képes organellákban - aktinból és myozin fehérjékből állnak. A hámsejtekben a tonofilamentumok - organellák, amelyek az epiteliális sejtek alakját adják, és támogató funkciót hajtanak végre. Idegsejtekben a neurofilamentumok szükségesek az idegsejtek alakjának fenntartásához.
2n4c 46 kromoszóma, 92 kromatid, 4c DNS
2n2c 2n2c 44 kromoszóma, 44. kromoszóma,
44 kromatid, 2c DNS
Az anafázisban a mitózisban a kromatidok eltérnek.
А╫А а╫а В╫В вв С╫С с.с
А┼ ┼а В┼ ┼в С┼ ┼с А┼ ┼а В┼ ┼в С┼ ┼с
Mindegyik leánycella ugyanazzal a kromoszómával rendelkezik, mint a szülő (6 kromoszóma), de egy kromatidból áll (6 kromatid).
2n4c 38 kromoszóma, 76 kromatid, 4c DNS
2n2c 2n2c 32. kromoszóma, 44. kromoszóma,
A mitózis eredményeként az egyik kromoszóma egynél több lányban (3 pár), a másikban pedig 6 kromoszómában megy tovább.
2n4c 4 • 10-12 g (4C)
2n2c 2n2c 2 • 10 -12 g (2С) 2 • 10-12 g (2С)
Az egyik lánysejtben a DNS tömege 2 • 10-12 g, és két - 4 • 10-12 g.
22. probléma
2n4c 36 kromoszóma, 72 kromatid, 4c DNS
2n2c 2n2c 36 kromoszóma, 36 kromoszóma,
36 kromatid, 2c DNS 36 kromatid, 2c DNS
2n4c 38 kromoszóma, 76 kromatid, 4c DNS
2n2c 2n2c 38 kromoszóma, 38 kromoszóma,
38 kromatid, 2c DNS 38 kromatid, 2c DNS
2n2c 4 • 10-12 g (2C)
2n4c 8 • 10-12 g (4C)
2n2c 2n2c4 • 10-12 g (2C) 4 • 10-12 g (2C)
A 2c DNS-t tartalmazó sejteknek interfázisos és replikált DNS-t kell végezniük - kettős 4c-re, majd be kell lépniük a mitózisba. Az egyik lánysejtben a DNS tömege 4 • 10-12 g, és két - 8 • 10-12 g.
2n4c 32 kromoszóma, 64 kromatid, 4c DNS
2n2c 2n2c 28 kromoszóma, 28 kromoszóma,
28 kromatid, 2c DNS
2n2c 6 • 10-12 g (2C)
2n4c 12 • 10-12 g (4C)
2n2c 2n2c6 • 10-12 g (2C) 6 • 10-12 g (2C)
Az egyik lánysejtben a DNS tömege 6 • 10-12 g, és két - 12-10 -12 g.
28. probléma
prophase - 2n4c 44 kromoszóma, 88 kromatid
Prometaphase -2n4c 44 kromoszóma, 88 kromatid
metafázis - 2n4c 44 kromoszóma, 88 kromatid
anafázis - 4n4c 88 kromoszóma, 88 kromatid
A mitózis során a citokinézis nem fordult elő semmilyen tényező hatása alatt, a sejt egyetlen magban maradt a tetraploid szettkel (a kromoszómákat anafázisban kromatidákra osztottuk, és a sejtek megoszlását kettőre nem fordították elő - a meta-anafázis blokk kromatid elválasztással).
2n4c 26 kromoszóma, 52 kromatid, 4c DNS
2n2c 2n2c 27 chr-m, 27 chr-d,> 2c DNS 25 kr-m, 25 kr-d, 2cDNS
equational nc nc nc nc 22хр, 22хр, 24хр, 24хр,
osztály 22x-d, 1s 24x-d,> 1s
A meiózisban az anafázis (1) kromoszóma-redukciója során a kromoszómák eltérnek a pároktól, és az egyenletosztás során az anafázisban (2) a kromatidok. Ebben az esetben egy kromoszóma-pár nem terjedt el a redukciós divízió anafázisában, ezért egy cellában egy kevésbé kromoszóma lett, a másikban pedig egy másik.
időszak 2n4c 46 kromoszóma, 92 kromatid, 4c DNS
tenyésztés å æ å æ
(mitózis) 2n2c 2n2c 46 óra m, 46 óra d, 2c 46 óra m, 46 óra d, 2c
időszak növekedés 2n4c 46 kromoszóma, 92 kromatid, 4c DNS
(interphase) å æ å ovocyte 1 rend æ
időszak n 2 c n 2 c 23 órás, 46 órás d, 2s 23 óra-mi, 46 órás d, 2s
érés åæ åæ åæ oocyte 2 pórus és 1 ed. å æ test
(meiosis) nc nc nc nc 23xp-we, 23xp-we, 23xp-we, 23xp-we,
23x-dy, 1c 23x-dy, 1c 23 x-dy, 1c 23 x-dy, 1 s
tojássejt és 3 redukáló test
időszak 2n4c kromoszóma 48, 96 kromatid, 4c DNS
tenyésztés å æ å æ
(mitózis) 2n2c 2n2c 48 óra m, 48 óra d, 2c 48 óra m, 48 óra d, 2c
időszak növekedés 2n4c kromoszóma 48, 96 kromatid, 4c DNS
(interphase) å æ å ovocyte 1 rend æ
időszak n 2 c n 2 c 24 órás, 48 órás, 2s 24 órás, 48 órás, 2s
érés åæ åæ å æ oocyte 2 majd és szerk. å æ test
(meiosis) nc nc nc nc 24 órás, 24 órás, 24 órás, 24 óra-mi,
24 x-dy, 1s 24 x-dy, 1s24 x-dy, 1s 24 x-dy, 1s
tojássejt és 3 redukáló test
2n4c 46 kromoszóma, 92 kromatid, 4sDNS
csökkentő å æ å æ
osztály n2c n2c 22 xp, 44x-dy, 2sDNS
equational nc nc nc nc 22xp-we, 22xp-we, 24xp-we, 24xp-we,
osztály 22x-dy, 1s 24h-dy,> 1s
Periódus 2n4c 40 kromoszóma, 80 kromatid, 4c DNS
tenyésztés å æ å æ
(mitózis) 2n2c 2n2c 40 óra m, 40 óra d, 2c 40 óra m, 40 óra d, 2c
Növekedési periódus 2n4c 40 kromoszóma, 80 kromatid, 4c DNS
(interphase) å æ å ovocyte 1 rend æ
N2c n2c periódus 20хр. 40 kr-d, 2sDNS 20 óra. 40 kr-d, 2sDNS
az érettség æ åæ å æ ovocyte 2, majd ed. å æ test
(meiosis) nc nc nc nc 20 хр-м, 20 хр-м, 20 хр-м, 20 хр-м,
20 hd, 1c 20 hd, 1c 20 hd, 1c 20 hd, 1c
tojássejt és 3 redukáló test
Periódus 2n4c 78 kromoszóma, 156 kromatid, 4c DNS
tenyésztés å æ å æ
(mitózis) 2n2c 2n2c 78 óra m, 78 óra d, 2c 78 óra m, 78 óra d, 2c
Növekedési periódus 2n4c 78 kromoszóma, 156 kromatid, 4c DNS
(interphase) å æ å ovocyte 1 rend æ
N2c n2c periódus 39xp, 78 chr-d, 2cDNA 39xp, 78 chr-d, 2scdn
az érettség æ åæ å æ ovocyte 2, majd ed. å æ test
(meiosis) nc nc nc nc 37 xp-m, 41 xp-ma, 39 xp-m, 39 xp-m,
37 hd, 1s 39 hd, 1s 39 hd, 1s
tojássejt és 3 redukáló test
A helytelen meiózis eredményeként a második érési szakaszban (ahol a kromoszómák kromosidái eltérnek) a négy képződött sejt egyikében két nagyobb kromoszóma lett, a másikban kettő kevesebb.
Periódus 2n4c 44 kromoszóma, 88 kromatid, 4c DNS
tenyésztés å æ å æ
(mitózis) 2n2c 2n2c 42 króm, 42 kr-dy, 2c
- spermatogónia
Növekedési periódus 2n4c 42 kromoszóma, 84 kromatid, 2c 46 hr-m, 46 óra-d,> 2c
â spermatogónia â
Növekedési periódus 2n4c 46 kromoszóma, 92 kromatid,> 4c DNS
(interphase) å å å spermatocyte 1 sorrend
N2c n2c periódus 23хр, 46 hr-dy,> 2 sdnk 23 óra, 46 óra-dy,> 2 sdnk
érés åæ åæ å æ spermatocyták a 2. å æ sorrendben
(meiosis) nc nc nc nc 23xp, 23xp, 23xp, 23xp,
23x-igen,> 1c 23x-igen,> 1c 23x-igen,> 1c 23x-igen,> 1c
Spermatids â â â â â â
Időszak nc nc nc nc 23хр, 23хр, 23хр, 23хр,
formációk 23x-igen,> 1c 23x-igen, 1c 23x-igen,> 1c
2n4c periódusú 46 kromoszóma, 92 kromatid, 4c DNS
tenyésztés å æ å æ
(mitózis) 2n2c 2n2c 46 óra m, 46 óra d, 2c 46 óra m, 46 óra d, 2c
- spermatogónia
Növekedési periódus 2n4c 46 kromoszóma, 92 kromatid, 4c DNS
(interphase) å å å spermatocyte 1 sorrend
N2c periódus n2c 23h-mi, 46 órás d, 2s 23 óra-mi, 46 óra d, 2s
érés åæ åæ å æ spermatocyták a 2. å æ sorrendben
(meiosis) nc nc nc nc 23xp-we, 23xp-we, 23xp-we, 23xp-we,
23x-dy, 1s 23x-dy, 1s 23h-dy, 1s 23h-dy, 1s
Spermatids â â â â â â
Időszak nc nc nc nc 23xp, mi, 23xp, mi, 23xp, mi, 23xp-me,
23x-dy, 1s 23x-dy, 1s 23x-dy, 1s 23x-d3,1s formációk
A megfelelő spermatogenezis következtében 23 kromoszómából álló, egy kromatidból álló gaméták képződnek emberben. A következő folyamatok zajlanak a képződés szakaszában: a nemi sejtek dehidratálnak (elveszítik a citoplazmat); a spermafej, a nyak, a rúd részei képződnek; a mitokondriális készülék a nyakra mozdul, hogy a mozgás energiájával biztosítsa a flagellumot; a spermiumfejen egy akroszóma képződik (módosított Golgi komplex + lizoszómák a tojásmembránok feloldására).
2n4c periódusú 46 kromoszóma, 92 kromatid, 4c DNS
tenyésztés å æ å æ
(mitózis) 2n2c 2n2c 46 óra m, 46 óra d, 2c 46 óra m, 46 óra d, 2c
Növekedési periódus 2n4c 46 kromoszóma, 92 kromatid, 4c DNS
(interphase) å æ å ovocyte 1 rend æ
N2c n2c 24хр, 48 hr-dy,> 2cDNA 22xr, 44 hr-dy, 1c 24x-dy,> 1c 22 h-dy, 1c 16 hd, n, ahol n a kromoszóma-párok száma (haploid készlet). A gameták fajtái = 2 3 = 8, 400: 8 = 50 osztály az egyes osztályokból.
А╫А а╫а В╫В вв С╫С с.с
А╫А В╫В С╫С а╫а в.в с╫с
А┼ В┼ С┼ А┼ ┼┼ ┼а ┼в ┼с ┼а ┼в ┼с
Az anya-sejtnek három pár kromoszóma van (6 kromoszóma). A két lánysejt redukciója következtében három kromoszóma képződött (haploid készlet, a pár kromoszómái eltérnek egymástól), de ezek eltérése mindig független, és a gének kombinációja eltérő lehet, mert az 1-es próféta-meiózisban van egy olyan folyamat, mint az átkelés. Ebből a szempontból 8 különböző fajta gén különböző fajtája lehet: ABC, ABC, ABC, ABC, ABC, ABC, ABC, ABC.
2n4c 12,10 -12 g
Å æ å æ csökkentése
n2c n2c osztás 6,10 -12 g 6,10 -12 g
nc nc nc nc egyenlet 3 · 10 -12 g 3 · 10 -12 g 3 · 10 -12 g 3 · 10-12 g
Az első osztás eredményeként a kromoszómák száma felére csökken, a vizsgálónak a DNS (n2c) tömege is van, és a második osztásban a kromatidok a sejtek pólusai felé térnek el, ami azt jelenti, hogy a DNS tömege kétszer kisebb lesz (nc).
http://fizich.ru/zadachi-po-citologii/index.htmlKész feladatok a citológiában | Cell. Sejt tulajdonságai
1. feladat
Mi történik a cellával, ha megsértik a lizoszzóma membrán integritását szén-tetrakloridgőz (szerves oldószer) hatására? A fiziológiai és patológiai lízis fogalma. Adjon példákat.
megoldás:
A szén-tetraklorid CCl hatására4 előfordulhat a lizoszómák membránjának integritása, ami a hidrolitikus enzimek bejutásához vezet a citoplazmába, és hozzájárul a sejt autolíziséhez (citolíziséhez), vagyis a belső tartalmának feloldásához (a celluláris szervek megsemmisítése).
A fiziológiai lízis akkor következik be, amikor a lizoszómák enzimeket szekretálnak a sejtből kívülre, ami sejtpusztulást eredményez. Például metamorfózis (rovarok, kétéltűek) esetében, amikor a porc helyébe csontszövet lép.
A patológiás lízis a sejtek pusztulása a hidrolitikus enzimek teljes vagy részleges feloldásával, amikor patogének lépnek be a sejtbe, az antibiotikumok visszaélése, az alultápláltság, az oxigénhiány vagy a felesleg, valamint mérgező anyagok hatására. Mivel a mérgek behatolnak a májba, a máj a cirrózis következtében nem képes megbirkózni a funkcióval.
2. feladat
A szekréciós sejtben a szemcsés endoplazmatikus retikulum jól fejlett. Milyen anyagot szintetizálnak (fehérje, szénhidrát, lipid). Hol megy és a sorsát?
megoldás:
A szemcsés endoplazmatikus retikulum membránjain riboszómák találhatók, amelyeken fehérjeszintézis történik. Ezért a szekréciós sejt egy fehérje szekréciót hoz létre, amely belép a membránba. A szintetizált fehérje belép az EPS csatornáiba, ahol szekunder és harmadlagos struktúrákat szerez. A membránok hálózata mentén a fehérjét a Golgi készülékbe szállítják, ahol a vakuolokba csomagolják, majd eltávolítják a cellából a külső környezetbe (a mirigy csatornáiba, amely ezt a szekréciós cellát tartalmazza).
3. feladat
Elektronikus hisztokémia segítségével megállapították, hogy a májsejtek (hepatociták) citoplazmájában létfontosságú aktivitásuk során a glikogént tartalmazó rozettaszerű szerkezetek megjelenhetnek és eltűnhetnek. Mi a neve az ilyen szerkezetnek?
megoldás:
A glikogént tartalmazó máj hepatocitáinak rozettaszerkezete trofikus zárvány. A sejt létfontosságú aktivitásától függően eltűnhetnek vagy újra megjelenhetnek, mivel a zárványok nem állandó sejtstruktúrák.
4. feladat
Egy olyan anyag lépett be a sejtbe, amely sérti a lizoszóma membránok integritását. Milyen változások történnek a cellában?
megoldás:
A lizoszómák különböző enzimeket tartalmazó sejtmembrán szerkezetek, beleértve a hidrolitikus sejteket is. Amikor a lizoszómamembrán integritása sérül, a hidrolitikus enzimek belépnek a sejtbe, és elpusztítják a sejtstruktúrákat, ami sok sejtcsökkenéshez vezethet a sejt által, sőt a halál (citolízis). Ha a sejtben kis lizoszzómák membránjai zavarnak, számos organellum megsemmisülhet, ami a sejt normális fiziológiai aktivitásának megszakításához vezethet, és ha sok lizoszóma membránjai zavarnak, sejtpusztulást okozhatnak. A sejtek citolízisét mérgező anyagok hatására patológiai lízisnek nevezik.
5. feladat
A férfi mérgező gőzzel, szén-tetrakloriddal telített levegőbe jutott, a test mérgezése bekövetkezett. Ennek a folyamatnak az egyik fő morfológiai megnyilvánulása a májsejtek lizoszómáinak integritásának megsértése volt. Mi lesz a méregnek a sejtre gyakorolt hatása, ha a legtöbb lizoszóma integritása megszakad?
megoldás:
Amikor a lizoszomális membránok integritását megsértik, a sejtek hidrolitikus enzimeket kapnak a citoplazmába, ami autolízishez vezet, és a májsejtek meghalnak. Ha sok sejt meghal, a máj a cirrózis következtében nem képes megbirkózni a funkciójával.
6. feladat
Egy mikromanipulátort használva a Golgi komplexet eltávolítottuk a sejtből. Hogyan befolyásolja ez a jövőbeli életét?
megoldás:
A Golgi komplexum fő funkciói:
összetett anyagok szintézise;
anyagok koncentrációja és csomagolása a membránban;
membránszintézis;
lizoszóma képződés.
Ezért a Golgi komplex sejtből történő eltávolítása következtében a sejtben lévő fenti folyamatok zavarnak, és egy idő után meghal.
7. feladat
Milyen különbségek vannak a mitokondriumok számában és szerkezetében a madarak pectoralis izomsejtjeiben, amelyek aktívan repülnek, és elveszítik a tiszteletet (például a házi csirkék)?
megoldás:
A mitokondriumok egy általános típusú, kétmembrán szerkezetű organellák. A külső membrán sima, a belsõ különbözõ növekedéseket képez - a cristae. A mitokondriumok mátrixában (egy félig folyékony anyag) a cristae között olyan enzimek, riboszómák, DNS, RNS, amelyek részt vesznek a mitokondriális fehérjék szintézisében. A belső membrán látható gombás testek - ATP-soma, amelyek az ATP-molekulákat képező enzimek. A belső membrán - a cristae - folyamatok kapcsolódnak a trikarbonsavak oxidatív ciklusához és az elektronátvitel légzési láncához, azaz a celluláris légzéshez, melynek eredményeként az ATP szintetizálódik. Az anaerob oxidáció (glikolízis) a külső membránon és a hialoplazma mellett történik. Ezért a szárnyat emelő izomsejtek számára sok energiára van szükség. Az aktívan repülő madaraknak több energiára van szükségük, így a hasi izmok sejtjei szorosan csatolt krémszövetű mitokondriákat tartalmaznak, mint ugyanazon madársejtekben, amelyek elvesztették a repülési képességüket. Az aktívan repülő madarak pectoralis izomsejtjeihez sok energia szükséges. Ezért mitokondriumaiban szorosabb csomagolás lesz, mint a madarak hasonló ketrecében, amelyek elvesztették a repülési képességüket.
8. feladat
Milyen organellák játszanak jelentős szerepet az állatok testének egyes részeinek elvesztésében a metamorfózis során?
megoldás:
Az állati metamorfózisban a test egyes részei eltűnnek, például a béka unokák végei és farka. A lizoszómák aktívan részt vesznek ebben, speciális hidrolitikus enzimeket bocsátanak ki, amelyek a sejt autolíziséhez vezetnek, ami a szervezet felesleges részeinek elvesztéséhez vezet a szervezet fejlődése során.
10. feladat
Az állati metamorfózisban a test egyes részei eltűnnek, például: a békák koponyái és farka a dudorokban. Milyen orgonák játszanak jelentős szerepet ebben a folyamatban?
megoldás:
A metamorfózis folyamatában a lizoszómák aktív szerepet töltenek be, speciális hidrolitikus enzimeket bocsátanak ki, amelyek a sejt autolíziséhez vezetnek, ami a szervezet felesleges részeinek elvesztéséhez vezet a szervezet fejlődése során.
11. feladat
A cella lebontja a mikrotubulus összeszerelési folyamatát. Mit vezethet ez?
megoldás:
A mikrotubulusok üreges fehérjehengerek, amelyek az egyik végén tubulin-globulák hozzáadásával nőnek. Nem membrán, általános típusú organellák.
Funkciók: 1) a cellaközpont része: 9 + 0 komplex (kilenc, egy, kettő vagy három csoport, középen - nem); 2) a szilícium és a flagella része, a 9 + 2-es komplexum (kilenc kettő és kettő a középen); 3) részt vesznek az orsószálak kialakításában; 4) intracelluláris transzport (például EPS-ből a buborékok a Golgi komplexumba költöznek); 5) képezi a citoszkelont.
Ezért, ha a mikrotubulus összeszerelési folyamatot megzavarják a cellában, a fent felsorolt funkciók megsérülnek, és a sejt elveszíti a képességét, hogy normálisan fejlődjön, és meghaljon, vagy a megosztottság, a táplálkozás, a mozgás csökkent funkciója lesz.
12. feladat
Élelmiszer és oxigén éhezés esetén autolízis figyelhető meg a sejtekben. Melyek a organellák vezető szerepet játszanak ebben a folyamatban?
megoldás:
Az autolízis során, egy sejten belüli élelmiszer- és oxigénhiány miatt, meghal. Ebben a folyamatban a lizoszómák vezető szerepet játszanak.
13. feladat
Az „A” cellában a szemcsés EPS jól fejlett, és a „B” cellában sok szabad poliszómia van a citoplazmában. Melyik sejt termel fehérje titkot?
megoldás:
A csatolt riboszómák fehérjét termelnek az egész szervezet számára, és szabad fehérjéket a sejthez. Az A cellában jól kidolgozott szemcsés EPS (van rajta riboszómák), így ez a cella fehérjét termel az egész szervezet igényeihez. Ez az anyag az EPS csatornákon keresztül jut be a Golgi komplexbe, és a cellából való eltávolításhoz membránokba csomagolódik, így titok lehet. A B cellában sok szabad poliszómia van a citoplazmában, ezért ez a sejt a saját igényeinek megfelelő fehérjét termel, és nem lehet titka.
14. feladat
Az „A” cellában a sima EPS jól fejlett, a „B” cellában a durva EPS dominál. A szekréciós sejtek melyik szénhidrát szekréciót termelnek, és melyik fehérje?
megoldás:
A sima EPS membránokon a szénhidrátok és zsírok szintézise, valamint a szemcsés fehérje szintézis lép fel. Ezért az "A" sejtben szénhidrát szekréció jön létre, és a "B" sejtben fehérje.
15. feladat
A sejtmembránban aktiváló enzimek aktiválódnak. Milyen típusú anyagok szállítása figyelhető meg ebben a pillanatban?
megoldás:
A szállítás - az egyik legfontosabb funkció, amely a membránnak a sejtbe vagy a különböző anyagokból való átjutásának képességével kapcsolatos, ezért meg kell őrizni összetételének állandóságát, azaz az anyagot. homeosztázis (görög, homoszintű és stázisállapot). Az anyagok aktív szállítását hordozófehérjék részvételével végzik az ATP energia költségével, és ellentétes a koncentrációs gradienssel. Ezért az enzimhordozók aktiválásakor a sejtekben aktív anyagok szállítása figyelhető meg, ami energiaköltségekkel jár, amit a hordozó fehérjék konfigurációjának megváltoztatására használnak. Az aktív szállítást a Na + - K + szivattyú munkájának példáján lehet figyelembe venni, ami biztosítja a sejtben lévő ionkoncentrációk különbségének fenntartását.
A témával kapcsolatos helyzetek. Bevezetés a hisztológiába
Bevezetés a hisztológiába
1. Az orvosnak azonnal meg kell kapnia a választ az orgona állapotáról a reszekció vagy eltávolítás után. Milyen módszerrel lehet gyorsan elkészíteni a szövettani szakaszt?
2. Meg kell határozni a zsírok jelenlétét a sejtekben. Milyen festék használható?
3. A kapott anyagot alkohol fixálószerrel rögzítjük. Milyen feldolgozási lépéseket lehet kizárni?
4. A sejtek lumineszcens mikroszkópban történő tanulmányozásakor akridin narancssárga festés után egy zöld és piros fényt észleltek a szerkezetekből. Milyen kémiai összetételük van?
5. Dan aortic vágás. Milyen festéket lehet használni a rugalmas membránok és szálak azonosítására?
6. A struktúrák azon képessége, hogy nem a festett színárnyalatban festenek?
7. A savas tulajdonságokkal rendelkező és az alapfestékkel festett szerkezeteket nevezik?
8. Alapvető tulajdonságokkal rendelkező, savas festékkel festett szerkezeteket hívnak?
9. A lecke során a diák a mikroszkópot a mikroszkóp alacsony nagyításánál tanulmányozta, majd nagyfokú nagyítás mellett meg kívánta fontolni az érdeklődésre számot tartó struktúrákat, de a kép fókuszálására irányuló kísérletek ellenére nem érte el az egyértelműséget. Milyen hiba történt a mikroszkóp tanulmányozása során?
10. A kutatónak meg kell vizsgálnia a 0,2 mikronnál kisebb cellák szerkezetét. Milyen kutatási módszert kellene ajánlania?
11. Ismert, hogy a sejt különböző szerves anyagokat tartalmaz. Milyen módszerekkel tudja meghatározni:
a) minőségi összetétele;
b) mennyiségi összetételük.
12. A készítményen (hematoxilin-eozin festés) látható olyan sejtek, amelyek citoplazma:
Milyen anyagokat tartalmaz a citoplazmában ezek a tulajdonságok?
citológia
1. probléma
A manipulátort használva a sejtcentrumot eltávolítottuk a cellából.
1. Milyen struktúrája van a sejtközpont centriolainak?
2. Milyen funkciót végeznek?
3. Hogyan befolyásolja a centriolok eltávolítása a sejt folyamatos életét?
2. probléma
A manipulátor segítségével a Golgi komplexet eltávolítottuk a cellából.
1. Melyik orgellák csoportjához tartozik a Golgi-komplexum?
2. Mi a szerkezete?
3. Hogyan befolyásolja a hiánya a sejt további életét?
3. probléma
A mitózis eredményeként két lányi sejt jelent meg. Egyikük tovább lép a sejtciklus fázisának szakaszába, a másik pedig a differenciálódás útján.
1. Mi a sejtciklus interfázis?
2. Mi a differenciálás?
3. Mi a sorsa a sejteknek?
4. probléma
Javasoljuk a cellából származó mikrogrammot. Az apikális felületen számos citoplazma ujjhegyű, a citolemma borítja a belsejében található mikrotubulusokból álló szerkezeteket.
1. Nevezze meg ezeket a szerkezeteket.
2. Mi a mikrotubulusok térbeli elrendezése?
3. Milyen funkcionális jelentősége van ezeknek a struktúráknak?
5. probléma
A májsejtek glikogén depót tartalmaznak.
1. Milyen szervoidokat fejlesztettek ki ezekben a sejtekben?
2. Mit néz ki a glikogén és hol található?
3. Mi a sejt szerkezeti összetevője a glikogén?
6. probléma
Az elektronmikroszkópos ábrák mikrotubulusok keresztmetszeteit mutatják dublettek formájában.
1. Milyen struktúrát alkotnak?
2. Mi a területi szervezete?
3. Milyen funkciót lát el?
7. probléma
A mikrográf egy olyan struktúrát mutat, amely nagy mennyiségű citoplazmat és számos magot tartalmaz.
1. Nevezze el ezt a szerkezetet.
2. Hogyan alakul ki?
3. Hol található ez a szerkezet?
8. probléma
A mikroszkóp számos sztellátsejtet mutat, amelyek számos folyamatot egymással összefüggenek.
1. Nevezze el ezt a szerkezetet.
2. Hogyan alakul ki?
3. Adjon példát.
9. probléma
A kísérleti állatot hosszú ideig alvó tablettát kapták.
1. Melyik organoid aktívan működik a májsejtekben?
2. Ismertesse annak szerkezetét.
3. Milyen funkciói vannak?
10. probléma
A mitózis állapotban lévő sejteket az osztás orsóját elpusztító gyógyszer befolyásolta.
1. Mi az orsó képződése?
2. Mire vezet a jelzett hatás?
3. Milyen kromoszómákat tartalmaz a sejtek
Feladat száma 11
Két vér kenetet mutatnak be. Az elsőben a nemi neutrofileknél a nemi kromatin a mag egyik szegmense, mint dob. A második kenetben nem találtunk nemi kromatint.
1. Mi a szex kromatin?
2. Melyik ecsetvonás tartozik egy nőnek?
3. Milyen más sejtekben találhatók a nemi kromatinok?
12. probléma
A pigment sejtek a pigment sejtek citoplazmájában jelennek meg a napfény hatására.
1. Melyek a sejt szerkezeti összetevői ezeknek a granulátumoknak tulajdoníthatóak?
2. Mi a pigment funkciója?
3. Mi a pigmentképződés forrása?
13. probléma
A bélben bélelt sejtek kefe szegéllyel rendelkeznek. Néhány kóros állapotban elpusztul.
1. Hogyan képződik az ecset határ?
2. Milyen funkciót lát el?
3. Milyen funkciója lesz a bélsejteknek?
14. probléma
Az elektronikus hisztokémiai módszerrel megállapítottuk, hogy a májsejtek citoplazmájában a létfontosságú aktivitás során a glikogént tartalmazó rozettaszerű szerkezetek megjelenhetnek és eltűnhetnek.
1. Mit hívnak ezek a struktúrák?
2. Milyen anyag a glikogén?
3. Milyen funkciókat lát el?
15. probléma
Két aktív biológiai membránt mutatunk be. Egyikükben van egy réteg glikokalix, másrészt nincs ilyen réteg.
1. Ismertesse a glycocalyx-ot.
2. Milyen funkciói vannak?
3. Melyik membrán egy citolemma?
16. probléma
Az elektronmikroszkópok mikrotubulusok keresztmetszeteit mutatják triplettek formájában.
1. Milyen struktúrákat alkotnak?
2. Milyen térbeli szervezetük van?
3. Milyen funkciókat látnak el ezek a struktúrák?
17. probléma
Az elektronmikroszkóp alatt a sejtekben kimutatták a mitokondriumokat.
1. Ismertesse a mitokondriumok szerkezetét.
2. Melyik organoid csoporthoz tartoznak?
3. Milyen folyamatok zajlanak a sejtekben a mitokondriális pusztítás miatt?
18. probléma
Egy izolált sejt elektronmikroszkóppal történő vizsgálata során az egyik felületén és a másikban a dezmoszómákon ráncokat találtunk.
1. Nevezze meg a csillók funkcióját és helyét.
2. Mi a desmosome?
3. Melyik sejtfelület szabad és amely kapcsolatban van?
19. probléma
Egyes sejtekről ismert, hogy mozgékonyságuk van.
1. Milyen sejtfelszíni szerkezetek biztosítják ezt a folyamatot?
2. Milyen szerkezete van ezeknek a struktúráknak?
3. Mi a kialakulásának mechanizmusa?
20. probléma
A sejteket olyan anyagokkal kezeltük, amelyek sértik a citolemmát alkotó fehérjék konformációját.
1. Ismertesse a citolemma szerkezetét.
2. Milyen funkciói vannak?
3. Milyen funkciókkal küzd a citolemma a megadott expozíció alatt?
21. probléma
Egy sejt látható a készítményben, amelynek magja sok intenzíven színezett kromatin csomót tartalmaz.
1. Mi a kromatin?
2. Mi az a fajta kromatin?
3. Milyen funkcionális aktivitása van?
22. probléma
A készítményben látható egy fényes maggal rendelkező sejt, amelyben a kromatin diffúz eloszlású.
1. Mi a kromatin?
2. Mi a neve ennek a kromatinnak?
3. Milyen funkcionális aktivitása van?
23. probléma
Az elektronmikroszkóp alatt nagyszámú autofagoszómát detektáltunk a sejtekben.
1. Mi az autofagoszóma?
2. Milyen organellák az autofagoszómák?
3. Milyen folyamatok történnek a cellában?
24. számú probléma
Az elektronmikroszkóp alatt a sejtekben a lizoszóma membránok megsemmisülését és az enzimek felszabadulását mutatták ki a citoplazmában.
1. Milyen csoportok a lizoszómák?
2. Ismertesse a lizoszómák szerkezetét.
3. Milyen funkciójuk van?
4. Mi történik a cellákkal?
25. probléma
A készítményben látható egy csillag, amely központilag elhelyezkedő kromoszómákat képez, ami egy csillag alakját képezi.
1. Mi a csillag figura?
2. Hány kromoszóma van ebben a szerkezetben?
3. Nevezze meg a mitózis stádiumát.
4. A mitózis mely szakaszában következik be?
26. probléma
A készítményben egy sejt látható a benne található kromoszómákkal, amelyek a lányok csillagainak alakjait alkotják.
1. Milyen formájúak a lánya csillagok?
2. Nevezze meg a mitózis stádiumát.
3. A mitózis mely szakaszában következik be?
27. probléma
A kondenzált kromoszómák véletlenszerűen láthatóak a készítményben.
1. Milyen folyamat eredményeként véletlenszerűen elrendezik a kromoszómákat?
2. Nevezze meg a mitózis stádiumát.
3. A mitózis mely szakaszában következik be?
28. probléma
A sejt plazmolemma alatt számos apró fényes buborék látható.
1. Nevezze meg ezeket a szerkezeteket.
2. Mi az oka a megjelenésüknek?
3. Mi a megjelenésük mechanizmusa?
29. probléma
Az elektron-diffrakció olyan sejtet mutat, amelyben egy durva endoplazmatikus retikulum, a Golgi-komplex, jól fejlett, és számos poliszómát azonosítanak a citoplazmában.
1. Nevezze meg a durva endoplazmatikus retikulum funkcióját.
2. Sorolja fel a Golgi komplexum funkcióit.
3. Mik azok a poliszomok?
4. Milyen típusú titkot termel ez a sejt?
30. probléma
Az elektron-diffrakció olyan sejtet mutat, amelyben egy sima endoplazmatikus retikulum és a Golgi-komplex jól fejlett.
1. Nevezze meg a sima endoplazmatikus retikulum funkcióját.
2. Sorolja fel a Golgi komplexum funkcióit.
3. Milyen titkot termel ez a sejt?
http://lektsii.org/7-8708.htmlA feladatokra adott válaszok:
A szemcsés EPS (ergastoplasma) egy közös membrán organelle, amely fehérjét, például fehérje enzimet vagy az endokrin mirigy hormonját szintetizálja. Ez az anyag szükséges az egész testhez (az agyalapi mirigy szomatotróp hormonja - az összes szövet és szerv növekedését biztosító polipeptid), ezért a sejt szintetizálja azt exportra.
A glikogén a trófiai (táplálkozási) célokra szükséges szénhidrát, ezért a besorolás szerint trofikusakra a zárványokra (a citoplazma nem állandó szerkezeteire utal, amelyeket a sejtek később használnak).
A lizoszómák olyan gyakori egymembrán sejt organellák, amelyek emésztési funkciót hajtanak végre. Háromféle lizoszóma: elsődleges - inaktív állapotban lévő enzimeket tartalmaz, másodlagosan - az elsődleges lizoszóma és az élelmiszer-szubsztrátot tartalmazó fagoszóma egyesülésével, a maradék testtel - a nyers élelmiszerekkel végzett emésztés után fennmaradó lizoszómával. A másodlagos lizoszómát, amely a sejtbe belépő élelmiszert emésztik, heterolizoszómának nevezzük, és a saját kiégett struktúráinak feldolgozása autolizózis. Ha a lizoszóma membránok megsérülnek, az enzimek belépnek a hialoplazmába és megemésztik annak tartalmát, autolízis.
A Golgi komplex egy közös membrán organelle. A következő funkciókat látja el: 1) összetett anyagok (glikolipidek, mukopoliszacharidok...), 2) ezen vegyületek dehidratálása és csomagolása szintézise, 3) szelektív permeabilitás különböző anyagokra („szokások”), 4) mérgezés méregtelenítése, 5) primer lizoszómák képződése. Az ilyen különféle funkciókat ellátó organellák hiánya az egész sejt funkcióinak megszakadásához vezet, a mérgek semlegesítésétől, a sejtek éhségétől és a szervezethez fontos komplex vegyületek hiányától (enzimek, hormonok, BAS).
A tubulin-fehérjék a mikrotubulusok fontos szerkezeti összetevői, amelyekből a sejtközpont áll. A sejtközpont egy közös, nem membrán organelle, amely részt vesz a sejtosztódásban (a szétválasztóorsó szálát képezi).
A mitokondriumok gyakori kétmembrán organellák, amelyek funkciója az ATP szintézise, egy nagy energiájú vegyület, amely szükséges ahhoz, hogy a sejtek energiát biztosítsanak. Ha a mitokondriumok elpusztulnak, a spermiumok megfosztják az egyik fő funkciót - a mozgást.
Az autolízis folyamatában a lizoszómák vezető szerepet játszanak. A lizoszómák olyan gyakori egymembrán sejt organellák, amelyek emésztési funkciót hajtanak végre. Hipoxia (oxigén éhezés) a membránt károsító tényező, ideértve a t és lizoszóma membránok. Ha a lizoszóma membránok megsérülnek, az enzimek belépnek a hialoplazmába és megemésztik annak tartalmát, autolízis.
Az Ergastoplasma (szemcsés EPS) egy gyakori egymembrán organelle, amelyen poliszómák találhatók, amelyek a „gyár” elv szerint szintetizálják a fehérjét (az „A” sejt kiváltása), és a sejtben lévő szabad riboszómák fehérje molekulákat szintetizálnak a „B” sejt igényeihez.
Az Ergastoplasma (szemcsés EPS) egy közös membrán organelle, amelyen poliszómák találhatók, amelyek a "gyár" elv szerint szintetizálják a fehérjét - a fehérje kiválasztását (exportra), az agranuláris EPS (sima) szintetizálja a szénhidrát szekréciót. Az „A” sejt fehérje szekréciót eredményez, és a „B” sejt - szénhidrát.
Microvilli, szilia és flagellum - speciális szervek, amelyek bizonyos sejtekben bizonyos funkciókat hajtanak végre. Tehát a mikrovillák a sejt citoplazmatikus membránjának növekedése (hajtások), hogy növeljék a sejtfelszínt (a vékonybél epitéliuma - a sejtek abszorpciós felületének növekedése). A Cilia - a mikrotubulusokból álló szerkezet - motoros funkciót hajt végre (a légúti epithelium sejtjei csillogóak, megtartják a porszemcséket). Flagella, a mikrotubulusokból álló organelle, motoros funkciót hajt végre (spermiumok).
Cilia - organellák, amelyek a sejt szabad felületén helyezkednek el, és a dezmoszómák - a cellaelemek egyfajta típusa - a tengelykapcsoló érintkezőire vonatkoznak. A desmoszóma egy 10–20 nm-es intermembrán tér, amely fehérjével van töltve. Az érintkezés helyén a citoplazmában a vékonyrétegek látható összegyűjtése a vegyületből a sejtbe a 0,32 - 0,5 μm-nél (desmoszómák) irányul.
A mitokondriumok gyakori kétmembrán organellák, amelyek funkciója az ATP szintézise, egy nagy energiájú vegyület, amely szükséges ahhoz, hogy a sejtek energiát biztosítsanak. Az aktív közlekedés minden típusa, az anyagok szintézise, a sejtosztódás az energiafogyasztással történik, ezért ezek a folyamatok megszakadnak.
Az idegsejtekben egy speciális típusú kapcsolat van szinaptikusan, amely a presynapse (a sejt axon vége), amelyből a neurotranszmitter felszabadul a szinaptikus hasadékba, majd a posztszinapszis (egy másik idegsejt, dendrit vagy szerv célpontja) a neurotranszmittert rögzítő receptorokkal. A szívizomsejtek olyan szívizomsejtek, amelyek állandó működésben vannak. A cardiomyocyták közötti érintkezést kommunikációnak (résnek) nevezzük, amikor a sejtmembránok szorosan egymáshoz ragadnak 2 nm-ig, összekötve a connexon-mal - a fehérje gömbök által határolt rést. A résszerű érintkezésen keresztül történik az ionok és a kis molekulák sejtből a sejtbe történő átvitele. A hámsejtek szoros szétválasztó kontaktus segítségével kapcsolódnak egymáshoz - ez a 2-3 nm-es membránok maximális konvergencia zónája. Ez az érintkezés nem áteresztő a makromolekulákra és ionokra. Az epitheliumban is vannak dezmoszómák és intercelluláris érintkezők, amelyek "zár" típusúak.
Az idegsejt a testből és a folyamatokból áll (rövid dendritek, jelet továbbít az idegsejtnek és hosszú axonnak, jelet küld az idegsejtből). Gyakori organellumok: mitokondriumok, lizoszómák, EPS, K. Golgi, riboszómák, mikrotubulusok, mikroszálak, sejtközpont, peroxiszómák. A speciális organellák olyan neurofilamentumok, amelyek a citoszkeleton funkcióit végzik, a sejtmembrán stabilizálása, az endo- és exocitózis.
A myofilamentumok az izomsejtekben - az összehúzódásra képes organellákban - aktinból és myozin fehérjékből állnak. A hámsejtekben a tonofilamentumok - organellák, amelyek az epiteliális sejtek alakját adják, és támogató funkciót hajtanak végre. Idegsejtekben a neurofilamentumok szükségesek az idegsejtek alakjának fenntartásához.
2n4c 46 kromoszóma, 92 kromatid, 4c DNS
2n2c 2n2c 44 kromoszóma, 44. kromoszóma,
44 kromatid, 2c DNS
Az anafázisban a mitózisban a kromatidok eltérnek.
А╫А а╫а В╫В вв С╫С с.с
А┼ ┼а В┼ ┼в С┼ ┼с А┼ ┼а В┼ ┼в С┼ ┼с
Mindegyik leánycella ugyanazzal a kromoszómával rendelkezik, mint a szülő (6 kromoszóma), de egy kromatidból áll (6 kromatid).
2n4c 38 kromoszóma, 76 kromatid, 4c DNS
2n2c 2n2c 32. kromoszóma, 44. kromoszóma,
A mitózis eredményeként az egyik kromoszóma egynél több lányban (3 pár), a másikban pedig 6 kromoszómában megy tovább.
2n4c 4 • 10-12 g (4C)
2n2c 2n2c 2 • 10 -12 g (2С) 2 • 10-12 g (2С)
Az egyik lánysejtben a DNS tömege 2 • 10-12 g, és két - 4 • 10-12 g.
2n4c 36 kromoszóma, 72 kromatid, 4c DNS
2n2c 2n2c 36 kromoszóma, 36 kromoszóma,
36 kromatid, 2c DNS 36 kromatid, 2c DNS
2n4c 38 kromoszóma, 76 kromatid, 4c DNS
2n2c 2n2c 38 kromoszóma, 38 kromoszóma,
38 kromatid, 2c DNS 38 kromatid, 2c DNS
2n2c 4 • 10-12 g (2C)
2n4c8 • 10-12 g (4C)
2n2c 2n2c4 • 10-12 g (2C) 4 • 10-12 g (2C)
A 2c DNS-t tartalmazó sejteknek interfázisos és replikált DNS-t kell végezniük - kettős 4c-re, majd be kell lépniük a mitózisba. Az egyik lánysejtben a DNS tömege 4 • 10-12 g, és két - 8 • 10-12 g.
2n4c32 kromoszóma, 64 kromatid, 4c DNS
2n2c 2n2c 28 kromoszóma, 28 kromoszóma,
28 kromatid, 2c DNS
2n2c 6 • 10-12 g (2C)
2n4c12 • 10-12 g (4C)
2n2c 2n2c6 • 10-12 g (2C) 6 • 10-12 g (2C)
Az egyik lánysejtben a DNS tömege 6 • 10-12 g, és két - 12-10 -12 g.
prophase - 2n4c 44 kromoszóma, 88 kromatid
Prometaphase -2n4c 44 kromoszóma, 88 kromatid
metafázis - 2n4c44 kromoszóma, 88 kromatid
anafázis - 4n4c 88 kromoszóma, 88 kromatid
A mitózis során a citokinézis nem fordult elő semmilyen tényező hatása alatt, a sejt egyetlen magban maradt a tetraploid szettkel (a kromoszómákat anafázisban kromatidákra osztottuk, és a sejtek megoszlását kettőre nem fordították elő - a meta-anafázis blokk kromatid elválasztással).
http://studfiles.net/preview/5017024/