Relief és okklúzió.

Térbeli összegzés. Ezt a jelet, amely a jelerősség növekedését eredményezi, továbbítja azáltal, hogy egyre több érzékszervi rostot vesz fel az átvitelében. Ezeknek a receptoroknak az egyetlen fájdalmas rost által alkotott kombinációja gyakran fedi a bőrfelületet 5 cm átmérőig. Ezt a területet ennek a rostnak a receptor mezőjének nevezzük. A mező közepén lévő végződések száma nagy, de a periféria felé csökken, a különböző fájdalomrostok ágai részben átfedik a térben, így a bőr pinprickje általában egyszerre sok szál végét stimulálja. Mivel a külön fájdalomrost szabad végeinek száma a receptor mező közepén sokkal több, mint a periférián, a mező közepén lévő pinprick sokkal nagyobb mértékben stimulálja ezt a rostot, mint a periférián ugyanaz a prick.

Ideiglenes összeg. A növekvő erejű jelek továbbításának második módja az egyes szálakban az idegimpulzusok gyakoriságának növelése, amelyet időszámításnak nevezünk.

A központi idegrendszeri folyamatok összehangolásában nagy jelentősége van az időbeli és térbeli megkönnyebbülésnek (vagy összegzésnek). Ideiglenes enyhülés a neuronok fokozott ingerlékenységében nyilvánul meg az egymást követő EPSP-ben a neuron ritmikus stimulációjának eredményeként. Ennek az az oka, hogy az EPSP időtartama hosszabb, mint az axon tűzálló periódusa. Az idegközpontban a térbeli megkönnyebbülés figyelhető meg, például két axon egyidejű stimulálásával. Amikor minden egyes axont külön-külön stimulálunk, az idegközpontban a neuronok egy bizonyos csoportjában jelennek meg a szubjektív EPSP-k. Ezeknek az axonoknak az együttes stimulációja nagyobb számú küszöbértékű gerjesztésű neuront eredményez (van PD).

röviden:Az időbeli és térbeli megkönnyebbülés a reflex reakció fokozódása számos egymást követő inger hatására vagy egyidejűleg több befogadó mezőre gyakorolt hatása. Ezt az idegrendszeri összegzés jelensége magyarázza.

A központi idegrendszer enyhülésével szemben van egy elzáródási jelenség. Az elzáródás a két gerjesztés egymás közötti kölcsönhatása, először C. Sherrington leírta az elzáródást. Az elzáródás lényege a reflexreakciók kölcsönös gátlásában rejlik, amelyben a teljes hatás szignifikánsan kisebb, mint az interakciós reakciók összege. C. Sherrington szerint az elzáródás jelenségét az interakciós reakciók afferens kapcsolatai által alkotott szinaptikus mezők átfedése magyarázza. Ebben a tekintetben, amikor az EPSP két afferens csomagját szállítják, mindegyikük részben a gerincvelő ugyanazon motoros neuronjaiból ered. Az elzáródást az elektrofiziológiai kísérletekben használjuk, hogy meghatározzuk az impulzusok két terjedési útjának közös kapcsolatát.

röviden:Az elzáródás a megkönnyebbülés ellentéte. Ha a két vagy több szuperküszöb ingerre adott reflexválasz kisebb, mint a különböző hatásokra adott válaszok. Ez összefügg az egyes neuronok gerjesztési impulzusainak konvergenciájával.

Ismét:Központi megkönnyebbülés - az idegrendszer szerkezetének sajátosságai miatt. Az idegközpontba belépő minden afferens rost bizonyos számú idegsejtet beidegzi. Ezek a neuronok neuronkészlet. Minden idegi központnak sok medencéje van. Mindegyik neurális medencében 2 zóna van: a központi (itt az egyes neuronok fölötti afferens rostok elegendő számú izgalmat képeznek a szinapszisok gerjesztésére), a perifériás vagy a marginális perem (itt a szinapszisok száma nem elég a gerjesztéshez). A stimuláció során a központi zóna neuronjai izgatottak. Központi enyhülés: 2 afferens neuron egyidejű stimulálásával a válasz több, mint mindegyikük stimulálásának számtani összege, mivel az ezekből származó impulzusok a perifériás zóna ugyanazon neuronjaira kerülnek.

Elzáródás - miközben egyidejűleg 2 afferens neuront stimulál, a válasz kisebb lehet, mint az egyesek stimulációjának számtani összege. Mechanizmus: az impulzusok a központi zóna azonos neuronjaihoz közelednek. Az elzáródás vagy a központi enyhülés előfordulása az irritáció erősségétől és gyakoriságától függ. Az optimális inger hatására (maximális inger (erősség és frekvencia), ami a maximális választ okozza), egy központi megkönnyebbülés jelenik meg. Egy pesszimális inger hatására (erővel és gyakorisággal, ami a válasz csökkenését eredményezi) egy elzáródási jelenség lép fel.

Az idegimpulzus vezetésének és elzáródásának megkönnyítése az idegimpulzusok konvergenciájának (konvergenciájának) eredménye az egyes idegsejtek felé, egy idegimpulzus generálásához nem lehet elegendő gerjesztés az idegsejtbe az egy axon folyamatában. Ebben az esetben a másik axonból származó gerjesztés ugyanabba az idegsejtbe jut, ami megkönnyíti az idegimpulzusok generálását.

Számos axon megközelíthet egy idegsejtet, és mindegyik külön-külön izgalmat okozhat. Ha egyidejűleg gerjesztik őket, az idegsejtbe juttatott jelek eltömődnek, és nem találnak hozzáférést az effektor készülékhez. Természetesen ez csak egy általános vázlat a különböző idegvezetékekből származó gerjesztés lehetséges kölcsönhatására egyetlen idegsejtbe. Valójában, ha a több száz és ezer idegrendszer izgalmas vagy gátló hatásai egyetlen sejtre konvergálnak, az összegzés és az elzáródás pusztán statisztikai jelenségekké válik.

http://studopedia.ru/19_408834_oblegchenie-i-okklyuziya.html

A gerjesztés összegzése

Ez a tulajdonság abban rejlik, hogy az idegközpont izgalmas állapotba kerülhet, amikor az al-küszöbértékű ingerek a középső bemeneten járnak el, rendszeres időközönként, vagy egyszerre több bemeneti neuronból. Ennek előfeltétele, hogy minden bejövő gerjesztés külön-külön alárendelt legyen az idegközpontra. Az idegközpontok e tulajdonságát először IM Sechenov írta le 1863-ban, majd részletesen tanulmányozta C. Sherrington, I.P. Pavlov, J. Eccles.

Az összegzési folyamat alapját képező mechanizmus az idegrendszer integratív funkcióihoz kapcsolódik, és hasonló az egyes neuronok összegző mechanizmusához.

Minden idegi központnak sok afferens vagy bemeneti rostja van a reflex érzékeny mező különböző részeiből. A befogadó mező egy vagy több területének gyenge ingerei nem képesek megvalósítani a reflexet, de ugyanakkor az idegrendszerre hatnak, HPSP-t generálnak, melyeket összefoglalóan, az idegsejtek membránján fellépő cselekvési potenciálok kialakulásához vezetnek, amelyek az efferens vezetőkön keresztül terjednek, ami reflex reakciót eredményez. Ezt a jelenséget térbeli összegzésnek nevezik.

Az ugyanazon bemeneti neuronra érkező szubdunciális afferens jelek gyakoriságának növekedésével az EPSP összegzése a posztszinaptikus membránon a CMP eléréséhez vezet, ami szintén idegközpont gerjesztését és a gyenge, de gyakori ingerekre adott reflex reakció kialakulását okozza. Ez egy ideiglenes összegzési jelenség. Ugyanakkor az idegrendszerben az összegzés folyamatában kvalitatívan új jelenségek találhatók - központi megkönnyebbülés és elzáródás (ábra).

Ábra. 2.1. Központi domborzat (I) és elzáródás (II).

a szinapszisok küszöbértékével rendelkező neuronokat pirossal jelöljük ki, a szubkvenzióval - rózsaszín;

szinapszisok száma - barna.

http://studopedia.org/11-30204.html

Idegközpontok

Az idegrendszer szerkezete

Az idegközpont egy olyan neurongyűjtemény, amely egy adott funkció specifikus reflexjének vagy szabályozásának megvalósításához szükséges.

Az idegrendszer fő sejtelemei számos neuron, amelyek felhalmozódása az idegmagokat képezi. A központ szerkezete magában foglalhatja a magon kívül szétszóródó neuronokat. Az idegközpontot a központi idegrendszer több szintjén elhelyezkedő agyi struktúrák képviselhetik (például a légzés, vérkeringés és emésztés szabályozási központjai).

Bármely idegi központ a magból és a perifériából áll.

Az idegközpont nukleáris része a neuronok funkcionális szövetsége, amely alapinformációt kap az afferens útvonalakból. Az idegrendszer ezen területének sérülése károsodáshoz vagy a funkció végrehajtásának jelentős megsértéséhez vezet.

Az idegrendszer perifériája kis mennyiségű afferens információt kap, és károsodása a végrehajtott függvény térfogatának korlátozását vagy csökkenését okozza (1. ábra).

A központi idegrendszer működése jelentős számú idegrendszer tevékenységének köszönhető, amelyek az idegsejtek összeszerelései, amelyeket szinaptikus kapcsolatokkal kombinálnak és különböznek a belső és külső kapcsolatok hatalmas sokszínűségében és összetettségében.

Ábra. 1. Az idegrendszer általános szerkezetének vázlata

Az idegközpontokban a következő hierarchikus felosztások vannak: munkavállalók, szabályozó és végrehajtó (2. ábra).

Ábra. 2. Az idegrendszerek különböző részeinek hierarchikus alárendelésének rendszere

A funkció végrehajtásáért az idegrendszer munkacsoportja felelős. Például a légzőrendszer munkaszakaszát a belégzési, kilégzési és pneumotaxis központok képviselik, amelyek a medulla oblongatában és a ponsokban találhatók; ennek az osztálynak a megsértése légúti megállást okoz.

Az idegrendszer szabályozó szervezeti egysége az agyi félteke kéregében található központ és szabályozza az idegrendszer működő részlegének tevékenységét. Az idegrendszer szabályozó osztályának tevékenysége viszont attól függ, hogy milyen állapotban van az afferens információt kapó munkaközösség, valamint a külső környezeti ingerek. Így a légzőrendszer szabályozó szervezeti egysége az agykéreg frontális lebenyében helyezkedik el, és lehetővé teszi a pulmonális szellőzés tetszőleges ellenőrzését (mélység és légzési sebesség). Ez az önkényes szabályozás azonban nem korlátlan, és függ a munkaközösség funkcionális aktivitásától, afferens pulzálástól, ami a belső környezet állapotát tükrözi (ebben az esetben a vér pH-ját, a szén-dioxid és a vér oxigén koncentrációja).

Az idegrendszer végrehajtó osztálya a gerincvelőben elhelyezkedő motorközpont, amely az idegrendszer munkaközösségéből információt továbbít a működő szervekhez. A légzési idegrendszer végrehajtó osztálya a mellkasi gerincvelő elülső szarvaiban helyezkedik el, és a munkaközponttól a légzőizmokhoz továbbítja a megrendeléseket.

Másrészt az agy és a gerincvelő azonos neuronjai részt vehetnek a különböző funkciók szabályozásában. Például a nyelési központ sejtjei nemcsak a nyelés, hanem a hányás cselekményének szabályozásában is részt vesznek. Ez a központ a nyelés minden egymást követő szakaszát biztosítja: a nyelv izmainak mozgását, a lágy szájpad izomzatának összehúzódását és annak emelkedését, a garat és a nyelőcső izomzatának későbbi összehúzódását az élelmiszerösszeg áthaladása során. Ugyanezek az idegsejtek a lágy szájpad izomzatának összehúzódását és a hányás során fellépő emelkedését biztosítják. Következésképpen ugyanazok az idegsejtek lépnek be a nyelési központba és a hányás középpontjába.

Az idegközpontok tulajdonságai

Az idegközpontok tulajdonságai függenek a szerkezetüktől és a gerjesztés szinapszisokban való átadásának mechanizmusától. Az idegközpontok következő tulajdonságait különböztetjük meg:

Egyoldalú gerjesztés
Szinaptikus késés
A gerjesztés összegzése
A ritmus átalakulása

fáradékonyság
konvergencia
divergencia
Az izgalom besugárzása
A gerjesztés koncentrációja
tónus
hajlékonyság
megkönnyebbülés
elzárás
visszaverődés
meghosszabbítás

Egyoldalú gerjesztésvezetés az idegközpontban. A központi idegrendszer gerjesztése az axontól a dendrittel vagy a következő neuron sejtjeivel azonos irányban történik. E tulajdonság alapja a neuronok közötti morfológiai kapcsolat sajátosságai.

A gerjesztés egyoldalú vezetése a szinapszis szerkezetétől és az abban bekövetkező impulzusátvitel humorális jellegétől függ: a gerjesztést közvetítő közvetítő csak a preszinaptikus véghez van rendelve, és a közvetítőt érzékelő receptorok a posztszinaptikus membránon helyezkednek el;

Lelassult az izgalom (központi késés). A reflexív rendszerében a gerjesztést a CNS szinapszisokban végzik. Ebben a tekintetben a központi reflexidő függ az interkaláris neuronok számától.

Minél összetettebb a reflex reakció, annál nagyobb a központi reflexidő. Értéke viszonylag lassú gerjesztési vezetéshez kapcsolódik egymást követő összekapcsolt szinapszisokon keresztül. A gerjesztés lassulása a szinapszisokban előforduló folyamatok viszonylagos időtartamának köszönhető: a mediátor kiválasztása a preszinaptikus membránon keresztül, diffúziója a szinaptikus hasadékon keresztül, a posztszinaptikus membrán gerjesztése, az izgalmas posztszinaptikus potenciál kialakulása és az akciós potenciálra való áttérés;

Az izgalom ritmusának átalakulása. Az idegrendszerek képesek megváltoztatni a hozzájuk érkező impulzusok ritmusát. Egységes ingerekre reagálhatnak impulzussorozattal vagy kisfrekvenciás ingerekkel - gyakrabban fellépő akciós potenciálok megjelenésével. Ennek eredményeként a központi idegrendszer az ingerlési gyakoriságtól függetlenül viszonylag független impulzusok számát küldi a munkacsoportnak.

Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a neuron az idegrendszer elszigetelt egysége, és minden pillanatban sok irritációt okoz. Befolyásukban a sejt membránpotenciáljának változása. Ha egy kis, de hosszan tartó depolarizáció jön létre (hosszú excitációs posztszinaptikus potenciál), akkor az egyik inger impulzussorozatot okoz (3. ábra);

Ábra. 3. Az izgalom ritmusának átalakulási sémája

Az utóhatás az az ingerlés fenntartásának képessége, amely az inger vége után következik be, nincsenek afferens impulzusok, és az efferensek továbbra is egy ideig működnek.

A poszt-hatás a nyomkövetés depolarizációval magyarázható. Ha a nyomkövetési depolarizáció tartós, akkor a cselekvési potenciálok (a neuron ritmikus aktivitása) néhány milliszekundumon belül előfordulhatnak a háttérben, ami válaszreakciót eredményez. De viszonylag rövid utóhatást ad.

Hosszabb utóhatás kapcsolódik a neuronok közötti gyűrűcsatlakozásokhoz. Ezekben a gerjesztések önmagukban támogatják magukat, és a kollaterálisokon keresztül visszatérnek az eredetileg izgatott neuronhoz (4. ábra);

Ábra. 4. Az idegközpont gyűrűcsatlakozásainak diagramja (Lorento de Ho szerint): 1 - afferens út; 2-köztes neuronok; 3 - efferens neuron; 4 - efferens út; 5 - axon ismétlődő ág

Az útvonalak megkönnyítése. Megállapítást nyert, hogy a gerjesztés után, amely a ritmikus stimulációra adott válaszként keletkezett, a következő inger nagyobb hatást fejt ki, vagy fenntartja a válasz korábbi szintjét, ezért szükség van egy kisebb erővel az ezt követő stimulációra. Ezt a jelenséget „megkönnyebbülésnek” nevezik.

Ez azzal magyarázható, hogy a ritmikus inger első ingerjei során a neurotranszmitter buborékok elmozdulása közelebb áll a preszinaptikus membránhoz, és ezt követően a stimulátor gyorsabban felszabadul a szinaptikus hasadékba. Ez viszont azt a tényt eredményezi, hogy az izgalmas posztszinaptikus potenciál összegzése miatt a depolarizáció kritikus szintje gyorsabban érhető el, és egy terjedő akciós potenciál keletkezik (5. ábra);

Ábra. 5. A megkönnyítő rendszer

Summation, először I.M. Sechenov (1863), amely azt a tényt foglalja magában, hogy a gyenge ingereket, amelyek nem okoznak látható reakciót, gyakori ismétléssel, összegezhetjük, megteremthetjük a küszöbértéket és gerjesztő hatást okozhatnak. Kétféle összegzés létezik: egymást követő és térbeli.

A szinapszisok szekvenciális összegzése akkor fordul elő, ha több szubkvenziós impulzus folyik a központokhoz hasonló afferens út mentén. Az egyes szubjektív ingerek által okozott helyi ébredés összegzése eredményeképpen válasz van.
A térbeli összegzés egy reflex reakció megjelenését jelenti két vagy több szubjektív ingerre adott válaszként, amelyek az idegközpontba különböző afferens útvonalak mentén jönnek (6. ábra);

Ábra. 6. Az idegközpont tulajdonsága - a térbeli (B) és a következetes (A) összegzése

A térbeli összegzés, valamint a szekvenciális magyarázat azzal magyarázható, hogy az alsó küszöbértékű ingerléssel, amely egy afferens út mentén jött létre, elégtelen mennyiségű közvetítő szabadul fel, hogy a membrán depolarizáció kritikus szintre kerüljön. Ha az impulzusok egyidejűleg több afferens útvonalon érkeznek ugyanarra a neuronra, akkor elegendő mennyiségű közvetítő szükséges a szinapszisokban, ami szükséges a küszöb depolarizációjához és egy akciós potenciál kialakulásához;

Besugárzást. Amikor egy idegrendszer izgatott, az idegimpulzusok elterjednek a szomszédos központokra, és aktív állapotba kerülnek. Ezt a jelenséget besugárzásnak nevezik. A besugárzás mértéke az interkaláris neuronok számától, a myelinizáció mértékétől, az inger erősségétől függ. Idővel, csak egy idegi központ afferens stimulációja következtében csökken a besugárzási zóna, a koncentrációs folyamatra való áttérés, azaz a koncentráció folyamata. a gerjesztés korlátozása csak egy idegi központban. Ez az interkaláris neuronokban a mediátorok szintézisének csökkenéséből adódik, aminek következtében a biológiai áramok nem kerülnek át az idegközpontból a szomszédosokba (7. és 8. ábra).

Ábra. 7. A gerjesztés besugárzási folyamata az idegközpontokban: 1, 2, 3 - idegközpontok

Ábra. 8. A gerjesztés koncentrációja az idegrendszerben

Ennek a folyamatnak a kifejeződése a befogadó mező stimulálására adott válaszként adott pontos koordinált motor válasz. Bármilyen készség (munkaerő, sport stb.) Kialakulása a motorközpontok képzése, amelynek alapja az átmenet a besugárzás folyamatától a koncentrációig;

Indukció. Az idegközpontok közötti kapcsolat alapja az ellentétes folyamat indukciós - irányítási (indukciós) folyamata. Az idegrendszer erős gerjesztési folyamata a szomszédos idegközpontokban (térbeli negatív indukció) gátlást okoz (indukál), és az erős gátló folyamat gerjesztést idéz elő a szomszédos idegközpontokban (térbeli pozitív indukció). Amikor ezeket a folyamatokat ugyanabban a központban változtatjuk, az egymást követő negatív vagy pozitív indukcióról beszél. Az indukció korlátozza az idegi folyamatok terjedését (besugárzását) és koncentrációt biztosít. Az indukciós képesség nagymértékben függ a fékközi interkaláris neuronok - Renshaw sejtek működésétől.

Az indukció mértéke függ az idegrendszeri mobilitástól, a gyors sebességű mozgások végrehajtását igénylő képességtől, amelyek gyors váltást igényelnek.

Az indukció a domináns - a megnövekedett ingerlékenységű idegközpont kialakulásának alapja. Ezt a jelenséget először A.A. Ukhtomsky. A domináns idegrendszer a gyengébb idegközpontokat önmagára irányítja, vonzza az energiájukat, és ezáltal még inkább erősíti. Ennek eredményeképpen a különböző receptorterületek irritációja elkezdi a domináns centrum aktivitására jellemző reflexiót okozni. A központi idegrendszerben a domináns fókusz különböző tényezők, különösen erős afferens stimuláció, hormonális hatások, motivációk stb. (9. ábra);

Eltérés és konvergencia. A neuron azon képességét, hogy számos szinaptikus kapcsolatot hozzon létre különböző idegsejtekkel ugyanazon vagy különböző idegi központokban, úgy nevezik divergenciának. Például a primer afferens neuron axonjainak központi tengelyei sok interkaláris neuronon szinapszist alkotnak. Ennek következtében ugyanaz az idegsejt képes részt venni különböző idegrendszeri reakciókban, és számos egyéb neuront szabályozhat, ami az izgalom besugárzásához vezet.

Ábra. 9. Egy domináns kialakulása a térbeli negatív indukció miatt

Az idegimpulzusok különböző útjainak azonos neuronra való konvergenciáját konvergenciának nevezzük. A konvergencia legegyszerűbb példája a több afferens (érzékeny) neuron impulzusainak bezárása egyetlen motoros neuronon. A központi idegrendszerben a legtöbb neuron a konvergencia miatt különböző forrásokból származó információt kap. Ez biztosítja az impulzusok térbeli összegzését és a végső hatás erősítését (10. ábra).

Ábra. 10. Eltérés és konvergencia

A konvergencia jelenségét C. Sherrington írta le, és Sherrington tölcsérnek nevezték, vagy egy közös végső út hatását. Ez az elv azt mutatja be, hogy amikor különböző idegstruktúrák aktiválódnak, végső reakció jön létre, amely kiemelkedő fontosságú a reflex aktivitás elemzéséhez;

Elzáródás és megkönnyebbülés. A különböző idegközpontok nukleáris és perifériás zónáinak relatív helyzetétől függően az elzáródás (elzáródás) vagy enyhülés (összegzés) jelensége akkor fordulhat elő, ha a reflexek kölcsönhatásba lépnek (11. ábra).

Ábra. 11. Elzáródás és megkönnyebbülés

Ha két idegközpont magjai kölcsönösen átfedik egymást, akkor az első idegrendszer afferens mezőjének stimulálása esetén két motoros válasz válaszol feltételesen. Ha csak a második központ aktiválódik, akkor a két motor válasz is felugrik. Mindazonáltal mindkét központ egyidejű stimulálásával a teljes motoros válasz csak három egység, és nem négy. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy ugyanazt a motoros neuront egyidejűleg mindkét idegközponthoz tartozik.

Ha a különböző idegi központok perifériás részeinek átfedése történik, akkor egyetlen válasz keletkezik, amikor egy centrumot stimulálunk, és a második központ is érintett. Ha két idegrendszer egyidejűleg izgatott, három válasz van. Mivel a motoneuronok, amelyek az átfedő zónában vannak, és nem reagálnak az idegközpontok izolált stimulációjával, mindkét központ egyidejű stimulálásával, a mediátor teljes dózisát kapják, ami a depolarizáció küszöbszintjéhez vezet;

Az idegközpont fáradtsága. Az idegrendszer kis labilitással rendelkezik. Folyamatosan megkapja a nagyfokú labilis idegszálak sokaságát, sok olyan ingert, amely meghaladja a labilitását. Ezért az idegrendszer maximális terheléssel és könnyen fáradtan működik.

A gerjesztés átvitelének szinaptikus mechanizmusai alapján az idegközpontokban a fáradtság azzal magyarázható, hogy a neuron működése közben a közvetítő tartalékai kimerülnek, és a szinapszisokban az impulzusok átvitele lehetetlenné válik. Ezenkívül a neuronaktivitás folyamatában fokozatosan csökken a receptorok érzékenysége a mediátor felé, amit deszenzitizációnak neveznek;

Az idegközpontok érzékenysége az oxigénre és bizonyos farmakológiai anyagokra. Az idegsejtekben egy intenzív anyagcsere, amely energiát és állandó oxigénmennyiséget igényel.

Az agy agyi félteke idegsejtjei különösen érzékenyek az oxigénhiányra, 5–6 perc oxigén éhezés után meghalnak. Emberben az agyi keringés rövid távú korlátozása is eszméletvesztéshez vezet. A nem megfelelő oxigénellátás könnyebb az agyi idegsejtek számára, funkciójuk a vérellátás teljes megszűnése után 15-20 perccel visszaáll. És a gerincvelő sejtjeinek működése még 30 percnyi vérkeringés hiánya után is helyreáll.

Az idegközponthoz képest az idegszál nem érzékeny az oxigénhiányra. A nitrogén atmoszférájába csatlakoztatva csak 1,5 óra múlva megállítja a gerjesztést.

Az idegrendszereknek specifikus reakciója van a különböző farmakológiai anyagokra, ami jelzi azok specifitását és eredetiségét. Például a nikotin, a muszkarin blokkolja az ingerléses szinapszisok impulzusainak vezetését; fellépése az ingerlékenység csökkenéséhez, a motoros aktivitás csökkenéséhez és teljes megszűnéséhez vezet. A sztrihnin, a tetanusz toxin kikapcsolja a gátló szinapszisokat, ami a központi idegrendszer ingerlékenységének növekedéséhez és a motoros aktivitás növekedéséhez vezet az általános rohamokig. Egyes anyagok blokkolják a gerjesztés vezetését az idegvégződésekben: curare - a terminállemezen; atropin - a paraszimpatikus idegrendszer végében. Vannak olyan anyagok, amelyek bizonyos centrumokra hatnak: apomorfin - emetikus; lobelia - a légutakon; cardiazol - a kéreg motorterületén; mescalin - a kéreg vizuális központjain stb.;

Az idegközpontok plaszticitása. A plaszticitás alatt értsük meg az idegrendszerek funkcionális variabilitását és alkalmazkodóképességét. Ez különösen nagy az agy különböző részeinek eltávolításakor. A károsodott funkció helyreállítható, ha a kisagy vagy az agykéreg egyes részeit részben eltávolították. A funkcionálisan eltérő idegek varrására irányuló kísérletek azt mutatják, hogy a központok teljes átalakítása lehetséges. Ha levágja a végtagok izmait beidegző motoros ideget, és a perifériás végét varrja a belső szerveket szabályozó vágó hüvelyi ideg központi végével, akkor egy idő után a motoros ideg perifériás szálai újjászületnek (a sejtekből való elválasztás miatt), és a hüvelyi ideg szálai az izomra nőnek. Az utóbbiak szinapszist alkotnak az izomban, ami a szomatikus idegre jellemző, ami a motoros funkció fokozatos helyreállításához vezet. Először a végtag beidegződésének helyreállítása után a bőrirritáció okozza a hüvelyideg hányás jellegzetességeit, amely, mint a bőr gerjesztése, a vagus idegén áthalad a medulla megfelelő központjaira. Egy idő után a bőrirritáció a szokásos motorreakciót okozza, mivel a központ tevékenységének teljes átalakulása következik be.

http://www.grandars.ru/college/medicina/nervnyy-centr.html

Relief, okklúzió

A konvergencia révén a reflex aktivitás koordinációját olyan elvek végrehajtásával hajtjuk végre, mint a domborzat és az elzáródás (4.6. Ábra).

Megkönnyebbülés - meghaladja a két idegrendszeri viszonylag gyenge afferens ingerlő bemenet egyidejű hatásának hatását a különálló hatások összege felett. Ez az EPSP összegzésével magyarázható, a motoneuronok csoportjában az CCD-ben mért amplitúdó növekedésével, amelyben az EPSP csak a szubjektív értékeit érte el, amikor a bemenetek aktiválódnak.

A konvergencia hatása eltérő lehet attól függően, hogy mely rostok találhatók a neuronok ingerlékenységén, azaz impulzusokon, valamint a stimuláció erősségén.

A magyarázathoz figyelembe vesszük, hogy a központban a neuronok medencékbe vannak csoportosítva, azaz egy olyan érzékeny neuron szálakkal beágyazott motoneuronok csoportja. Az egyes medencék összetételében a központi részen nagy ingerlékenységű neuronok vannak. Ezek azok, amelyek reagálnak a küszöb-irritációra, és ezért „küszöbnek” hívják. Kevésbé izgalmas idegsejtek találhatók körül, ami magas küszöbértékű szegélyt hoz létre. Nem képesek reagálni a küszöb-ingerlésre, ezért megkapta a "subliminal" nevet. Egyidejűleg két afferens bemenettel (két idegszál) gyenge (küszöbérték)

Ábra. 4.6. A megkönnyebbülés jelenségek (A) és az elzáródás (B) kialakulásának mintái

És - a központi idegrendszer egyes részeinek összetételében a központi ingerlésű neuronok (küszöb) folyamatos körben vannak elosztva. Kevésbé izgalmas idegsejtek találhatók körül, ami magas küszöbértékű szegélyt hoz létre. Az EPSP ezen neuronjaiban csak a tudat alatti értékek érhetők el, amikor az I és II bemenetek aktiválása engedélyezett. A két afferens bemenetre egyidejűleg fellépő gyenge (küszöbértékű) inger esetén a hatás figyelhető meg, hogy meghaladja a hatások összegét, amikor a bemenetek aktiválódnak. Ez az eredmény azt jelzi, hogy ebben az esetben a küszöb-neuronok mellett ezek is reagálnak, és a két érzékeny neuron rostjainak konvergenciájának köszönhetően.

A B - küszöbértékeket és a neuronokat egy folyamatos kör választja el egymástól. Az egyik rost (I vagy II) külön stimulálása esetén mindegyikben 5 neuron van. Ha a konvergencia eredményeként két afferens bemenetre egyidejűleg hat, az impulzusokat a közös „küszöbértékű” motoneuronoknak címezzük, és ezekben a küszöbértékű gerjesztések jönnek létre; 8 neuron izgatott (minden rendelkezésre áll). Még akkor is, ha két impulzusáram érkezése időben változik, de ilyen kis időközönként a „késő” második patak az ízületi neuronok refraktív állapotába esik, mivel az első patak impulzusai gerjesztik őket. Tehát a második áramlás hatásából az izgalom útja „zárt”. Innen és a jelenség megfelelő nevéről (páncélból. Occlusive - reteszelés)

Ön m) az ingerült megfigyelt túlzott hatás a hatások összegére, amikor a bemenetek aktiválódnak. Ez az eredmény azt jelzi, hogy ebben az esetben a küszöb neuronok mellett a küszöbértékre is reagálnak, a két érzékeny neuron szálainak konvergenciájával. A hatást a térbeli összegzés mechanizmusa végzi.

Elzáródás - egyidejűleg izgalmas két erős afferens bemenet hatásának csökkentése, összehasonlítva a külön stimuláció hatásainak összegével.

Az elzáródás oka, hogy ezek a konvergencia eredményeként létrejövő afferens bemenetek közös „küszöbértékű” motoneuronoknak szólnak, és mindenki ugyanazt a küszöbértékű gerjesztést hozza létre, mint mindkét bemenet együtt.

http://studbooks.net/80206/meditsina/oblegchenie_okklyuziya

Konvergencia. Elzáródás és központi megkönnyebbülés.

konvergencia (izgalom) - a közös végső út elve. A különböző eredetű gerjesztés többféleképpen lép be ugyanarra a neuronra vagy neurális medencére (a "Sherrington tölcsér" elve). Ez magyarázható számos axonális kollaterális, interkaláris neuron jelenlétével, valamint azzal a ténnyel, hogy többszörös afferens utak vannak, mint az efferens neuronok. Legfeljebb 10 000 szinapszis lehet a központi idegrendszer egyetlen neuronján, és akár 20 000 szinapszis is megtalálható a motoneuronokon. A központi idegrendszer gerjesztésének konvergenciája széles körben elterjedt. Példa erre a gerincmotor neuronjainak ingerlése. Tehát az elsődleges afferens szálak (4.5., B. Ábra), valamint számos, a felszínre eső agyi övközpont és más központi idegrendszeri osztályok csökkenő pályái megközelítik ugyanazt a gerinc motoneuront. A konvergencia jelensége nagyon fontos, mert például egy motoros neuron részvételét számos különböző reakcióban biztosítja. A garat izmait bejutó motoneuron részt vesz a nyelés, köhögés, szopás, tüsszentés és légzés reflexjeiben, és számos reflexív számára közös végső utat képez. Az 1. ábrán 4.5, és két afferens rostot mutatunk be, amelyek mindegyike négy neuronnak biztosít kölcsönhatást oly módon, hogy három idegsejt, összesen ötből, összeköti mindkét afferens rostot. Mindhárom neuronon két afferens szál konvergál.

Mivel egyetlen motoros neuron képes összevonni az axonális kollaterális sokaságot, az akciós potenciál (AP) generálása minden pillanatban az excitációs és gátló szinaptikus hatások teljes mennyiségétől függ, a PD csak akkor következik be, amikor az ingerlő hatás érvényesül. A konvergencia megkönnyítheti a közös idegsejtek gerjesztési folyamatát az alsó küszöbértékű EPSP (excitatory postsynaptic potenciálok) térbeli összegzése vagy a gátló hatások túlnyomása miatt.

Ha a reflexreakciók két idegközpontja részben átfedő, érzékeny mezőkkel rendelkezik, akkor mindkét fogadó mező közös ingerlésével a reakció kisebb lesz, mint az egyes befogadó mezők izolált stimulációjával járó reakciók számtani összege - az elzáródás jelensége. Bizonyos esetekben a reakció két gyökérfogadóképességének közös ingerlésével történő gyengülése helyett megfigyelhető egy megkönnyebbülés jelensége (azaz a teljes válasz magasabb, mint a befogadó mezők izolált stimulálásával kapott reakció összege). Ez annak a ténynek az eredménye, hogy a neuronok egy része, amely mindkét reflexre közös, izolált stimulációval rendelkezik, a reflex reakciók indukálásához szubkvenziós hatást mutat. Az ízületi stimuláció esetén ezek összeadódnak és elérik a küszöbhatást, így a végső reakció nagyobb, mint az izolált reakciók összege.

Központi megkönnyebbülés - az idegrendszer szerkezetének sajátosságai miatt. Az idegközpontba belépő minden afferens rost bizonyos számú idegsejtet beidegzi. Ezek a neuronok egy neurális medence. Minden idegi központnak sok medencéje van. Mindegyik neurális medencében 2 zóna van: a központi (itt az egyes neuronok fölötti afferens rostok elegendő számú izgalmat képeznek a szinapszisok gerjesztésére), a perifériás vagy a marginális perem (itt a szinapszisok száma nem elég a gerjesztéshez). A stimuláció során a központi zóna neuronjai izgatottak. Központi enyhülés: 2 afferens neuron egyidejű stimulálásával a válasz több, mint mindegyikük stimulálásának számtani összege, mivel az ezekből származó impulzusok a perifériás zóna ugyanazon neuronjaira kerülnek.

Az elzáródás vagy a központi enyhülés előfordulása az irritáció erősségétől és gyakoriságától függ. Az optimális inger hatására (maximális inger (erősség és frekvencia), ami a maximális választ okozza), egy központi megkönnyebbülés jelenik meg. Egy pesszimális inger hatására (erővel és gyakorisággal, ami a válasz csökkenését eredményezi) egy elzáródási jelenség lép fel.

Hozzáadás dátuma: 2015-06-05; Megtekintések: 3242; SZERZŐDÉSI MUNKA

http://helpiks.org/3-71081.html

Eltérések, konvergencia, központi megkönnyebbülés, elzáródás

A központi idegrendszerben a koordináció következő fontos elve az elváltozás elve, az axonális kollaterálisok és több interkaláris neuronok révén az egyik neuron számos szinaptikus kapcsolatot képes kialakítani a központi idegrendszer különböző neuronjaival. Ezt a neuron képességét divergenciának vagy divergenciának nevezik. Az egyik neuron a különböző idegrendszeri reakciókban részt vehet és nagyszámú neuront szabályozhat. Az eltérések mellett a központi idegrendszerben is konvergencia létezik. A konvergencia az idegimpulzusok különböző útjainak azonos cellához való konvergenciája. A konvergencia speciális esete a közös véges út elve, amelyet C. Sherrington felfedezett a gerincvelő motoros idegsejtje számára. Valójában a gerincvelő motoros neuronjának aktivitását maga a gerincvelő szerkezeteinek, a testfelszín különböző afferenseinek hatása, a törzs szerkezetei, a kisagy (a törzsön keresztül), a bazális ganglionok, a kéreg stb.

A központi idegrendszeri folyamatok összehangolásában nagy jelentősége van az időbeli és térbeli megkönnyebbülésnek (vagy összegzésnek). Az idegen enyhülés az idegsejtek ingerlékenységének növekedésében jelentkezik az egymást követő EPSP-ben a neuron ritmikus stimulációjának eredményeként. Ennek az az oka, hogy az EPSP időtartama hosszabb, mint az axon tűzálló periódusa. Az idegrendszerben a térbeli megkönnyebbülés figyelhető meg, miközben egyidejűleg két axont stimulál. Amikor minden egyes axont külön-külön stimulálunk, az idegközpontban a neuronok egy bizonyos csoportjában jelennek meg a szubjektív EPSP-k. Ezeknek az axonoknak az együttes stimulációja nagyobb számú küszöbértékű gerjesztésű neuront eredményez (van PD).

A központi idegrendszer enyhülésével szemben van egy elzáródási jelenség. Az elzáródás két gerjesztési patak kölcsönhatása egymás között. Először C. Sherrington leírta az elzáródást. Az elzáródás lényege a reflexreakciók kölcsönös gátlásában rejlik, amelyben a teljes hatás szignifikánsan kisebb, mint az interakciós reakciók összege. C. Sherrington szerint az elzáródás jelenségét az interakciós reakciók afferens kapcsolatai által alkotott szinaptikus mezők átfedése magyarázza. Ebben a tekintetben, amikor az EPSP két afferens csomagját szállítják, mindegyikük részben a gerincvelő ugyanazon motoros neuronjaiból ered. Az elzáródást az elektrofiziológiai kísérletekben használjuk, hogy meghatározzuk az impulzusok két terjedési útjának közös kapcsolatát.

Domináns elv

Ezt az elvet A.A. Ukhtomsky. Úgy vélte, hogy az uralkodó elv az új koordinációs kapcsolat alapja. yx
Tomsk megfogalmazta a domináns doktrínát az idegrendszer és a viselkedési vektor működési elvének.

Munkáiban hangsúlyozta a domináns szerepét a legösszetettebb afferens szintézisek oktatójaként a jelenlegi információk hatalmas tömegéből. AA Ukhtomsky arra a következtetésre jutott, hogy a domináns meghatározza a reflex reakció valószínűségét a jelenlegi irritációra válaszul.

Az idegrendszerben az idegrendszerben domináns domináns csoport (vagy a reflexek rendszere) meghatározza a szervezet külső és belső ingerekre adott jelenlegi válaszának és viselkedésének fókuszát.

Az idegrendszerek általános elveként a domináns bizonyos törvények vonatkoznak. AA Ukhtomsky a következő domináns tulajdonságokat fogalmazta meg:

1) fokozott ingerlékenység;

2) gerjesztési ellenállás;

3) az ébredés inertsége;

4) a gerjesztés összegzésének képessége.

Ezenkívül a domináns képes fékállapotba lépni és újra elengedni. A domináns egyidejűleg a létrehozásával és megerősítésével egyidejűleg az antagonista reflexek központjainak konjugált gátlásához vezet. Az egyidejű gátlás nem az összes aktivitás elnyomásának folyamata, hanem a folyamat feldolgozási folyamata a domináns viselkedés irányával összhangban. A konjugált gátlás folyamata a domináns kialakulásában fontos szerepet játszik. A középpontban az izgalom állapota, amelyet a legtávolabbi források izgatottsága támogat, és amely inert (tartós), viszont csökkenti más központok azon képességét, hogy reagáljanak közvetlenül a hozzájuk kapcsolódó impulzusokra. De más központokban a gátlás csak akkor következik be, ha a feltörekvő idegközpont gerjesztése megfelelő értéket ér el. A domináns kialakulásában a konjugált gátlás a legfontosabb szerepet játszik, és ennek a gátlásnak időszerűnek kell lennie, azaz koordináló szerepe van a test más szerveinek munkájában. Ami a megnövekedett ingerlékenységet illeti, meg kell jegyezni, hogy nem a központ gerjesztőereje, hanem az a képesség, hogy az új bejövő impulzus hatására tovább fokozza a gerjesztést, a központot dominálhatja. AA Ukhtomsky hangsúlyozza, hogy a domináns központ fontos tulajdonsága intenzíven, folyamatosan és folyamatosan halmozódik fel és tartja magát az önmagában, ami fontos szerepet játszik más központok munkájában. Ez megteremti az erőfölény krónikus tulajdonságának, a tehetetlenségének előfeltételeit. Nagyon kategorikusan A.A. Ukhtomsky az izgalmak összegzéséről beszél. Úgy vélte, hogy a domináns sorsa dönti el, hogy a központ összegyűjti-e az izgalmakat az azt elérő impulzusok hatására, vagy nem fogja tudni összegezni.

A domináns fókusz kialakulásában meghatározó szerepet játszik a benne kialakuló álló gerjesztés, amely különböző fizikai-kémiai folyamatokon alapul. A reakció további lefolyása szempontjából rendkívül fontos az állandó állapotú gerjesztés bizonyos szintje. Ha ez a gerjesztési szint kicsi, akkor a diffúz hullám felemelheti azt a domináns állapotra, vagyis megnöveli az ingerlékenységet. Ha a gerjesztés szintje a központban már magas, akkor egy új gerjesztési hullám érkezésekor a gátlás hatása jelentkezik. AA Ukhtomsky nem tekintette a domináns fókuszt "az erős felkeltés központjának". Úgy vélte, hogy ebben a folyamatban a meghatározó szerep nem a kvantitatív, hanem a minőségi tényező, a megnövekedett ingerlékenység (a beérkező gerjesztőhullámokra való reagálás és a központ képessége, hogy ezeket az izgalmakat összegezze). Ez a központ - a legizgalmasabb, leginkább érzékelhető és pillanatnyilag lenyűgöző - olyan ingerre reagál, amely anatómiailag nem is vonatkozik rá; pontosan olyan központ, amely, amikor először belép a munkába, előre meghatározza a reakció új útját néhány vagy kevesebb hosszú ideig. A domináns egyik fő jellemzője a fókusz (vektor).

A domináns kialakulása nem az idegrendszer bizonyos szintjeinek kiváltságos folyamata: a központi idegrendszer bármely részének idegrendszerében alakulhat ki, attól függően, hogy milyen körülmények között készülnek fel az izgalom kialakulása és az antagonista reflexek konjugált gátlása.

A domináns, A.A. Ukhtomsky a funkcionális központ fogalmát használja. Ez hangsúlyozta, hogy az összekapcsolt központok kialakult bizonyos konstellációi, amelyek morfológiailag messze szétszóródtak az agy tömegében, funkcionálisan összefüggenek az akciók egységével, a vektori orientációval egy bizonyos eredmény felé.

Fokozatosan kialakul egy ilyen működő csillagkép több szakaszon keresztül.

Először a központokban a domináns a közvetlen irritáló hatása (metabolitok, hormonok, elektrolitok a test belső környezetében, reflex hatások). Ebben a szakaszban, a domináns készpénz erősítésének fázisaként, különféle külső ingereket vonz magához, mint az ébredés alapját. Az ehhez szükséges cselekvéshez szükséges idegrendszerek mellett az idegsejtcsoportok általánosított gerjesztéssel részt vesznek a konstellációban. Ebben a meglehetősen gazdaságtalan folyamatban a domináns konstelláció diffúz reakciója a különböző ingerekre nyilvánul meg. De fokozatosan, a viselkedési aktus újbóli megvalósításának folyamatában a diffúz reagálást csak azokra az ingerekre szelektív válasz váltja fel, amelyek ezt a domináns tényezőt hozták létre.

A következő lépés a megfelelő inger kialakulásának a stádiuma egy adott domináns számára, és egyidejűleg az adott ingerek komplexének a környezetből történő kiválasztása. Az eredmény a biológiailag érdekes fogadások kiválasztása a domináns számára, ami új, megfelelő okok kialakulásához vezet az azonos dominánshoz. A domináns cselekmény megvalósítása gazdaságosabb, az idegcsoportok, amelyekre nincs szükség, gátolódnak. A domináns megismétlődésével jellemző, hogy csak az ébredés egyetlen ritmusa jelenik meg.

A cselekvés egységét az idegformációk adott csoportjának képessége biztosítja, hogy kölcsönösen befolyásolják egymást a ritmus elsajátítása, azaz az idegközpontok tevékenységének szinkronizálása szempontjából. Az adott csillagképet alkotó idegközpontok ütemének és ritmusainak szinkronizálási folyamata domináns.

A szövetek és szervek ritmusainak szabályozására szolgáló fő készülék Ukhtomsky szerint az agykéreg, amely kölcsönös folyamatot biztosít az élet üteméhez és időzítéséhez, a külső környezetből érkező jelek üteméhez és időzítéséhez, valamint a feltételek fokozatosan elsajátított környezetének feltüntetéséhez.

Az agykéreg részt vesz a dominánsok helyreállításában. Az uralkodó helyreállítása a kérgi pályán vázlatos lehet, azaz gazdaságosabb. Ebben az esetben a helyreállított dominanciában tapasztalható szervek komplexe csökkenthető és csak a kortikális szintre korlátozható. A domináns teljes vagy vázlatos megújítása csak akkor lehetséges, ha legalább egy részleges inger folytatódik, ami megfelelővé vált. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a domináns, mint belső állapot és az ingerek ezen komplexe között erős megfelelő kapcsolat jött létre. A domináns, a kortikális komponensek mozgó kombinációjának kortikális reprodukciójával a domináns új kortikális komponenseinek interkortikus gazdagodása következik be.

Az agykéreg, amely szerint a dominánsan ismét tapasztalható, egyfajta integrált kép, a korábban domináns tapasztalat sajátos terméke. Ebben a domináns szomatikus és érzelmi tulajdonságai összefonódnak a befogadó tartalmával, vagyis azokkal a komplexekkel, amelyekkel a múltban társult. Az integrált kép létrehozásakor mind a perifériás, mind a kortikális komponensek fontos szerepet játszanak. Az integrált kép a tapasztalt domináns sajátos emlékeztetője, ugyanakkor a reprodukció kulcsa a különböző mértékű teljességgel.

Ha a domináns helyreállítja a kérgi komponenseit, vagyis gazdaságosabban, kevés tehetetlenséggel, akkor új körülmények között a korábbi tapasztalatok segítségével kezelik. AA Ukhtomsky, feltárva a felvázolt domináns dominánsok biológiai jelentését, azt írta, hogy azok jelentése az, hogy „... a környezet új és új adatairól nagyon gyorsan szétválaszthatják a korábbi kísérletek arzenálját, hogy többé-kevésbé válasszon az ügy domináns, hogy új feladatot alkalmazzon. A múlt által választott domináns célszerűsége vagy kihasználatlansága megoldja a problémát.

Ha a domináns szinte ugyanazzal a teljességgel áll vissza, amely biztosítja a teljes szomatikus konstelláció újjáélesztését, akkor nagyobb tehetetlenséggel gyökerezik, többé-kevésbé hosszú ideig tartva a szervezetet. Az új környezettől biológiailag érdekes újonnan stimuláló ingerek kiválasztása, az új adatok domináns része újra integrálja a régi tapasztalatot.

Hozzáadás dátuma: 2016-07-27; Megtekintések: 3044; SZERZŐDÉSI MUNKA

http://poznayka.org/s51967t1.html

2. Az idegközpontok tulajdonságai

Az idegközpontok tulajdonságai.

A gerjesztés - gerjesztés egyoldalú vezetése az afferensről az efferens neuronra kerül. Ok: szinapszis szelep tulajdonság.

A gerjesztés késleltetése: az idegközpont gerjesztésének sebessége sokkal alacsonyabb, mint a reflexív többi összetevőjének sebessége. Minél összetettebb az idegközpont, annál hosszabb az idegimpulzus. Ok: szinaptikus késés. Az idegrendszeren keresztül történő gerjesztés ideje a reflex központi ideje.

Az izgalom összecsukása - egyetlen szubküszöb-inger hatására nincs válasz. Több tudatalatti inger hatására válasz van. A reflex fogadó területe a receptorok elhelyezkedése, amelynek gerjesztése egy bizonyos reflextételt okoz.

Kétféle összegzés létezik: ideiglenes és térbeli.

Ideiglenes - válasz akkor fordul elő, ha több inger követi egymást. Mechanizmus: Összefoglaljuk az egyik reflex érzékeny mezőjének ingerlő posztszinaptikus potenciálját. A szinapszisok ugyanazon csoportjainak potenciáljait összegezzük.

A térbeli összegzés olyan válasz előfordulása, amely több szubjektív stimulus egyidejű hatásával jár. Mechanizmus: a különböző befogadó mezők izgalmas posztszinaptikus potenciáljának összegzése. Összefoglaljuk a különböző szinapsziscsoportok potenciálját.

Posttetanichesky potencia - fokozott válasz, amit idegi impulzusok után figyeltek meg. Mechanizmus: a gerjesztés fokozása a szinapszisokban;

Reflex utóhatás - a válasz folytatása az inger megszűnése után:

A gerjesztés átalakulása - az alkalmazott stimuláció gyakoriságára adott eltérés. Az afferens neuronon az átalakulás lefelé csökken a szinapszis alacsony labilitása miatt. Az efferens neuron axonjainál az impulzus frekvenciája nagyobb, mint az alkalmazott stimulációk gyakorisága. Ennek oka: az idegrendszer belsejében zárt neurális áramkörök alakulnak ki, ezekben a gerjesztések keringenek, és az impulzusok nagyobb gyakorisággal kerülnek az idegközpontból való kilépéshez.

Az idegrendszerek magas fáradtsága - a szinapszisok magas fáradtságával összefüggésben.

Az idegközpont hangja a neuronok mérsékelt gerjesztése, amelyet még relatív fiziológiai pihenés állapotában is rögzítenek. Okok: a hang reflex eredete, a hang humorális eredete (a metabolitok hatása), a központi idegrendszer felületi részeinek hatása.

Magas szintű anyagcsere-folyamatok és ennek következtében magas oxigénigény. Minél több neuront fejlesztenek ki, annál több oxigént igényel. A gerincvelői neuronok oxigén nélkül 25–30 percig maradnak fenn, az agyi neuronok - 15–20 perc, az agykéreg neuronjai - 5–6 perc.