A hangyasav (metánsav) az első képviselő a telített monobázisos karbonsavak sorozatában.

A tartalom

Fizikai és termodinamikai tulajdonságok

Normál körülmények között a hangyasav színtelen folyadék.

(a törésmutató hőmérsékleti együtthatója 3,8 · 10 -4, érvényes a 10-30 ° C hőmérsékleti tartományban)

vétel

1. Az ecetsav előállításának mellékterméke a bután folyadékfázisú oxidációjával.

Ez a fő ipari módszer, amelyet két szakaszban hajtanak végre: az első szakaszban 0,6-0,8 MPa nyomáson szén-monoxidot vezetünk át nátrium-hidroxidon, 120-130 ° C-ra melegítve; a második lépésben a nátrium-formiát kénsavval való kezelése és a termék vákuumdesztillálása.

4. A glicerin oxálsav észtereinek bomlása. Ehhez vízmentes glicerin oxálsavval melegítjük, a vizet desztilláljuk, és oxálsavésztereket képezünk. További melegítéskor az észterek bomlanak, szén-dioxidot szabadítanak fel, hangyasav-éterek képződésével, amelyek vízzel történő bomlás után hangyasavat és glicerint adnak.

biztonság

A hangyasav a zsírsavak közül a legveszélyesebb! Ellentétben a szervetlen savakkal, mint a kénsav, könnyen behatol a bőr zsíros rétegébe, és az érintett területet szóda oldattal azonnal le kell mosni!

A hangyasav, amikor még egy kis mennyiségű is a bőrre kerül, nagyon súlyos fájdalmat okoz, az érintett terület először fehérvé válik, mintha dérrel lenne borítva, majd olyan lesz, mint a viasz, és egy piros szegély jelenik meg. Egy idő múlva a fájdalom megszűnik. Az érintett szövetek több milliméter vastagságú héjvá válnak, a gyógyulás csak néhány hét múlva következik be.

A gőzök még néhány kiömlött csepp hangyasavból is súlyos szemirritációt és légzőszerveket okozhatnak.

Kémiai tulajdonságok

A hangyasav savas tulajdonságai mellett az aldehidek, különösen a redukáló szerek bizonyos tulajdonságait is mutatja. Ugyanakkor széndioxiddá oxidálódik. Például:

Erős víz eltávolító szerekkel (H₂SO_4(Konc.) vagy P₄O₁₀) szénmonoxiddá alakul:

A természetben

A hangyasavat a tűkben, csalánokban, hangyákban és méhekben találjuk.

kérelem

A gyapjú, a gyógyszergyártás, a peszticidek, az oldószerek, a gyümölcslevek és a szilázs tartósítószerként történő felhasználásánál használják a bőr cserzéséhez és a tartályok fertőtlenítéséhez az élelmiszeriparban.

A laboratóriumban célszerű a folyékony hangyasav bomlását forró koncentrált kénsav hatására alkalmazni, vagy hangyasavat foszfor-oxi-P-n keresztül továbbítani.₂O₅ szén-monoxid előállítására. Reakciós séma:

A hangyasav klór-szulfonsav feldolgozása is lehetséges. Ez a reakció a szokásos hőmérsékleten történik az alábbi séma szerint:

Hangyasav-származékok

A sókat és a hangyasav-észtereket formiátoknak nevezik. A hangyasav legfontosabb származéka a formaldehid (metán, hangyasav aldehid).

http://mediaknowledge.ru/f27c9c55197e0946.html

Hangyasav

A hangyasav telített, egybázisú karbonsavakra vonatkozik.

A hangyasav (egyébként metán) savas festék, amely benzolban, acetonban, glicerinben és toluolban oldódik.

Élelmiszer-adalékanyagként a hangyasavat E236-ként regisztráljuk.

A hangyasavat:

• Orvostudomány, mint külső érzéstelenítő;
• Mezőgazdaság, ahol széles körben használják a takarmány előállításához. Lelassítja a bomlás és a rothadás folyamatát, ami hozzájárul a széna és a szilázs hosszabb megőrzéséhez;
• Kémiai ipar mint oldószer;
• Textilipar gyapjú festésére;
• Az élelmiszeripar tartósítószerként;
• Méhészet mint a paraziták elleni küzdelem eszköze.

A „Synthesis” vegyipari cég a BASF cég hivatalos forgalmazója a hangyasav ellátására Oroszországban.

A hangyasav tulajdonságai

A hangyasav tulajdonságai koncentrációjától függenek. Így az Európai Unió által elfogadott osztályozás szerint a legfeljebb 10% -os koncentrációjú hangyasav biztonságos és irritáló, nagy koncentrációjú maró hatású.

Így a koncentrált hangyasav súlyos égési sérüléseket és fájdalmat okozhat a bőrrel való érintkezéskor.

Szintén nem biztonságos a koncentrált gőzökkel való érintkezés, mivel a hangyasav belélegezve károsíthatja a légutakat és a szemet is. Véletlen lenyelés esetén súlyos nekrotikus gastroenteritis kialakulásához vezet.

A hangyasav egy másik tulajdonsága, hogy képes gyorsan kiürülni a testből, nem halmozódik fel.

Hangyasav előállítása

A hangyasav kémiai képlete HCOOH.

Első alkalommal John Reyem angol természettudósnak sikerült elkülönítenie a vörös erdőkről (hasi mirigyek) a 17. században. Ezeken a rovarokon kívül, melyek nevét kapták, a hangyasav a természetben néhány növényben (csalán, tű), gyümölcsben és a méhek váladékában is megtalálható.

A hangyasavat a 19. században mesterségesen szintetizálta a francia tudós, Joseph Gay-Lussac.

A hangyasav előállításának leggyakoribb módja az ecetsav előállításánál melléktermékként való elkülönítése, amely a bután folyadékfázisú oxidációjával történik.

Ezenkívül hangyasavat is kaphatunk:

• A metanol kémiai oxidációjának eredményeként;
• Az oxálsav glicerin-észtereinek bomlási eljárása.

A hangyasav használata az élelmiszeriparban

Az élelmiszeriparban a hangyasavat (E236) főként adalékanyagként használják konzerv zöldségek gyártásában. Lelassítja a kórokozó környezet és a penészgombák kialakulását konzerv és erjesztett zöldségekben.

Az üdítőitalok előállítására is használható, a hal marinátok és egyéb savas haltermékek összetételében.

Emellett gyakran használják a bor és a sör hordók fertőtlenítésére.

A hangyasav alkalmazása az orvostudományban

Az orvostudományban a hangyasavat antiszeptikus, tisztító és fájdalomcsillapító, és bizonyos esetekben baktericid és gyulladásgátló szerként használják.

A modern farmakológiai iparágban a hangyasavat 1,4% -os alkoholtartalmú oldat formájában készítjük külső használatra (50 vagy 100 ml-es palackokban). Ez a külső hatóanyag az irritáló és fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerek csoportjába tartozik.

Ha a hangyasav külső alkalmazásakor zavaró hatást fejt ki, és javítja a szövetek táplálkozását és a vérerek terjeszkedését okozza.

A hangyasav alkohol-oldat formájában történő alkalmazására vonatkozó jelölések:

• neuralgia;
• myositis;
• ízületi fájdalom;
• izomfájdalom;
• Nem specifikus mono- és polyarthritis.

A hangyasav használatának ellenjavallata a vegyületre és a bőr károsodására gyakorolt ​​túlérzékenység az alkalmazás helyén.

Az alkohololdat mellett ezt a savat kenőcsök előállítására használják, például Muravita. Ugyanazokat a jelzéseket használják, mint a hangyasav, valamint a következők kezelésére:

• Különböző sérülések, zúzódások, törések, zúzódások;
• Vírusok;
• Gombás betegségek;
• Akne, feketefejek és a bőr tisztításának eszköze.

A népi gyógyászatban fájdalomcsillapító hatásának köszönhetően a hangyasavat már régóta használják:

Olyan készítményekben használták, amelyek a haj növekedését serkentik, és a pediculosis kezelésére.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az amerikai tudósok egereken végzett kísérleteket, és arra a következtetésre jutottak, hogy a görögdinnye lé megakadályozza az érrendszeri érelmeszesedés kialakulását. Az egerek egy csoportja sima vizet ivott, a második görögdinnye levet. Ennek eredményeként a második csoport edényei mentesek a koleszterin plakkoktól.

Amikor szerelmesek csókolnak, mindegyik percenként 6,4 kalóriát veszít, de ugyanakkor közel 300 különböző baktériumtípust cserél.

Korábban az ásítás gazdagítja a testet oxigénnel. Ezt a véleményt azonban elutasították. A tudósok bebizonyították, hogy ásítással az ember lehűti az agyat és javítja teljesítményét.

A 74 éves ausztrál rezidens James Harrison körülbelül 1000-szeres véradományossá vált. Ritka vércsoportja van, amelynek antitestjei segítenek a súlyos anémiában szenvedő újszülöttek számára. Így az ausztrál megmentette mintegy kétmillió gyermekét.

Baktériumok milliói születnek, élnek és meghalnak a belekben. Csak erős növekedéssel láthatók, de ha összejönnek, akkor rendszeres kávéscsészébe illeszkednek.

Ha a máj megállt, a halál 24 órán belül történt.

A balkezesek átlagos élettartama kevesebb, mint a jobbkezesek

Mindenkinek nemcsak egyedi ujjlenyomata van, hanem nyelve is.

A fogorvosok viszonylag nemrég megjelentek. A XIX. Században a rossz fogak elszakadása a szokásos borbély volt.

Az emberi csontok négyszer erősebbek, mint a beton.

Az első vibrátort a 19. században találták fel. Gőzgépen dolgozott, és a női hisztéria kezelésére szánták.

A jól ismert "Viagra" gyógyszert eredetileg az artériás hipertónia kezelésére fejlesztették ki.

Azok az emberek, akik rendszeresen reggeliznek, kevésbé valószínű, hogy elhízottak.

Az antidepresszánsokat szedő személy a legtöbb esetben újra depresszióban szenved. Ha az a személy, aki saját erővel birkózik meg a depresszióval, minden esélye van arra, hogy örökre elfelejtse ezt az állapotot.

Négy szelet sötét csokoládét tartalmaz körülbelül kétszáz kalóriát. Tehát, ha nem akarod jobbá válni, jobb, ha naponta nem több, mint két szeletet eszik.

Bárki a legjobbat akarja magának. De néha önmagától nem érti, hogy az élet többször is javulni fog egy szakértővel való konzultációt követően. Hasonló helyzet.

http://www.neboleem.net/muravinaja-kislota.php

Hangyasav

A hangyasav jellemzői és fizikai tulajdonságai

Vízzel, dietil-éterrel, etanollal elegyedik.

Ábra. 1. A hangyasav molekula szerkezete.

1. táblázat: A hangyasav fizikai tulajdonságai.

Sűrűség (20 o С), g / cm3

Olvadáspont, o С

Forráspont, o С

Hangyasav előállítása

A hangyasav előállításának fő módszere a végső metán (1), metil-alkohol (2), formaldehid (metán-aldehid) (3) oxidációja:

CH₄ + 3 [O] → H-COOH + H₂O (t = 150 - 200 ° C, p = 30 - 60 atm) (1);

H-C (O) H + [O] → HCOOH (3).

A hangyasav kémiai tulajdonságai

A hangyasav vizes oldatban ionokra képes:

A hangyasav kémiai tulajdonságokkal rendelkezik a szervetlen savak oldatára, azaz kölcsönhatásba lép a fémekkel (1), oxidjaival (2), hidroxidjaival (3) és gyenge sóival (4):

H-COOH + KOH → H-COOK + H₂O (3);

Melegített és koncentrált kénsav jelenlétében a hangyasav alkoholokkal reagál, és észtereket képez:

Hangyasav alkalmazás

A hangyasavat széles körben használják az illatszerben használt észterek, bőrfeldolgozás (bőrbőr), a textiliparban (mint a festés során), oldószer és tartósítószer előállítására.

Példák a problémamegoldásra

Számítsa ki a metanál anyag mennyiségét (móltömeg 30 g / mol):

n (HCOH) = m (HCOH) / M (HCOH);

n (HCOH) = 35/30 = 1,2 mol.

Az n (HCOH): n (HCOOH) = 1: 1-es reakcióegyenlet szerint, azaz 1: 1.

n (HCOOH) = n (HCOH) = 1,2 mol.

Ezután a hangyasav tömege megegyezik (móltömege - 46 g / mol):

m (HCOOH) = 1,2 × 46 = 55,2 g

A hangyasav kezdeti mennyisége:

n (HCOOH) = m (HCOOH) / M (HCOOH) = 5,4 / 60 = 0,09 mol.

Hagyjuk, hogy a dimerizációs reakció bejusson x mol HCOOH-ba, majd x / 2 mol dimert (HCOOH) képez.₂és (0,09 - x) mól HCOOH maradt. A gázfázisban lévő anyagok teljes mennyisége:

n = PV / (RT) = 43,7 × 4,50 / (8,31 × 473) = 0,05 = x / 2 + (0,09 - x),

ahol x = 0,08 mol.

A hangyasav-dimer molekulák száma a gázfázisban:

N [(HCOOH)₂] = n × N_A = 0,08 / 2 × 6,02 × 10 23 = 2,408 × 10 22.

http://ru.solverbook.com/spravochnik/ximiya/soedineniya/muravinaya-kislota/

Hangyasav: kémiai tulajdonságok

a savak általános tulajdonságait mutatja. mint egy funkcionális karboxilcsoport. A só képződési reakciója bizonyítja a hangyasav savas tulajdonságait. A sók - formiátok képződése.

Mint minden karbonsav, a hangyasav észtereket képez.

A hangyasav különbözik a többi karbonsavtól, hogy a karboxilcsoport nem szénhidrogéncsoporttal, hanem hidrogénatommal kapcsolódik. Ezért a hangyasavat mind savként, mind aldehidként lehet tekinteni:

Az aldehidekhez hasonlóan a hangyasav oxidálható:

A hangyasav ezüst tükörreakciót ad:

A hangyasav hevítéskor bomlik:

Az oxálsav nem tekinthető a hangyasav homológjának, mivel az oxálsav egy kétbázisú sav

a hangyasav a mono-karbonsavak homológ sorozatát jelenti

Feladat. Készítsük el a hangyasav reakciójának molekuláris és ionegyenleteit:

• a) cinkkel;
• b) nátrium-hidroxiddal;
• c) nátrium-karbonáttal;
• d) ezüst-oxid ammóniaoldattal.

Milyen alapon ítélheti meg a reakció áthaladását minden esetben?

A HCO-OH hangyasav a monobázisos karbonsavak képviselője. Ez erősebb elektrolit, mint az ecetsav és más homológok,

A fémek, amelyek többféle feszültségben állnak a hidrogénig, kiszorítják a hangyasavat.

A reakció előrehaladását az indikátor színének változása alapján lehet megítélni: a vörös, a litmus kék, rózsaszín metilorange sárga, mivel a kapott HCOONa só lúgos közeggel rendelkezik.

A hangyasav erősebb, mint a szénsav, és ezért kiszorítja azt a sóoldatból.

tartalmaz egy aldehid funkcionális csoportot, ezért a savas tulajdonságok mellett aldehid tulajdonságokkal rendelkezik:

Ez az "ezüst tükör" reakciója. A cső belső felületén ezüst plakett jelenik meg.

Feladat. Írjon kvalitatív választ az alábbiakra:

• a) etilén;
• b) fenol;
• aldehidben;
• d) egyértékű alkohol;
• e) többértékű alkohol.

a) A brómvíz vagy a kálium-permanganát elszíneződése:

b) Fehér csapadék a fenol és a bróm kölcsönhatása során:

c) Az "ezüst tükör" (vagy "réz tükör") reakciója

d) Az egyértékű alkohol nem oldja fel a réz-hidroxid csapadékát, és nem változtatja meg az indikátor színét.

e) A többértékű alkoholok réz-hidroxidot oldanak. Ez fényes kék megoldást eredményez:

http://www.yaklass.ru/materiali?mode=chtchtid=434

Hangyasav

Élelmiszer-összetevők - hangyasav

Hangyasav - élelmiszer-összetevők

A hangyasav vagy a metánsav számos telített monobázisos szénatomot képvisel.

Normál körülmények között színtelen folyadék, oldható glicerinben, toluolban, acetonban és benzolban. Reagál dietil-éterrel, etanollal, vízzel.

A hangyasavat először 1671-ben a vörös erdei hangyákból izolálták John Ray tudós. Mesterségesen szintetizálta csak a 19. században Joseph Gay-Lussac kémikus.

Az anyag előállításának leggyakoribb módja egy vegyület izolálása ecetsav előállítása során, bután folyadékfázisú oxidációja hatására. Egyéb módszerek a metán anyag "kivonására": az oxálsav glicerin-észtereinek bomlásával a metanol oxidációjában.

Magas koncentrációk esetén mérgező hatású, mérgező hatást gyakorolva a pektinek kicsapódnak, ezért az élelmiszeriparban korlátozott mennyiségben tartósítószerként alkalmazzák.

Általános információk

A metánsav a természetben a következő termékekben található:

• eper
• málna;
• alma;
• avokádó;
• vadhagymák;
• Apu;
• csalán;
• quinoa;
• Kínai licsi;
• sárkány gyümölcs (pitaya).

Ezen túlmenően a vegyület üdítőitalokat, pácolt / pácolt zöldségeket, almabor-ecetet, méhek titkosságát, konzerv gyümölcsöket / halakat tartalmaz.

A szerves szerkezet szerint az anyag (HCOOH) a zsírsavak csoportjába tartozik, és erős antimikrobiális hatással rendelkezik. Veszélye a koncentrációtól függ. Az Európai Unió besorolási adatai alapján megállapították, hogy a bőrrel érintkező 10% -os folyadék irritáló, 15% vagy annál több maró hatású, és 100% súlyos kémiai égést okoz, és anafilaxiás sokkot okozhat.

Az íz növelése, a konzervek eltarthatóságának növelése, az állati takarmány, a hangyasav és sói az élelmiszeriparban adalékanyagként használatosak (E236 - E238).

Annak ellenére, hogy a kapcsolat a legegyszerűbb csoporthoz tartozik, az emberi életben betöltött szerepét nem lehet alábecsülni. A metánsav részt vesz az anyagcsere folyamatokban. Állatokban purin bázisok, metion, nukleinsavak szintézisét biztosítják.

kérelem

A metánsav nem tartozik az emberi test számára létfontosságú vegyületek közé. Az anyag megengedett napi bevitele 3 milligramm. A májban jól felszívódott, magas koncentrációkban diuretikus hatása van, kiválasztva az ürülékeket.

A hangyasav olyan stimuláns, amely aktiválja az extracelluláris mátrixot, a szervrendszereket, a kötőszöveteket a reakciókhoz, aminek következtében a test gyorsan helyreáll.

Ma a vegyületet 1,4% -os alkoholos tinktúrák formájában állítják elő, gyógyászati ​​készítmények formájában, a gél-balzsamok, kenőcsök összetételében.

A hangyasav alkalmazásának formái:

1. Mezőgazdaság, a takarmány előkészítéséhez. A vegyületet antibakteriális, tartósítószerként használják, lassítva a rothadás, rothadás folyamatát. Érdekes, hogy a szilán, a metánsavval kezelt széna hosszabb ideig tart.
2. Textilipar, festékgyapotban.
3. Méhészet, a paraziták elleni küzdelem.
4. Kémiai ipar, mint oldószer.
5. Parfümök és kozmetológia, mint a víz keménység szabályozója, az aeroszolos haj spray-k alkotórésze.
6. Élelmiszeripar mint tartósítószer. Tekintettel arra, hogy az E 236 az erjesztett, pácolt, konzervált zöldségekben a penész és a kórokozó környezet kialakulásával küzd, az üdítőitalok, savanyú haltermékek előállításához használatos. Emellett szerves savat használnak a sör és a bor hordók fertőtlenítésére. A tartósítószer fokozza az élelmiszeripari termékek szagát és ízét, ezért széles körben használják a gyümölcsök kényelmét szolgáló élelmiszerek létrehozásában. A diétás táplálkozás során a formiátokat sóhelyettesítőként ajánlják használni a hangyasavhoz.

1. Orvostudomány, mint a pattanások gyógyszere a vérerek terjeszkedéséhez, a táplálkozás javításához.

A pattanások kiküszöbölésére a problémás területre metánsavat kell alkalmazni, ugyanakkor nem ajánlott a bőrt tisztítani, mivel ez a nedvesség túlzott elvesztéséhez vezet. 10 perccel azután, hogy az alkohol 1,4% -ot szárított, alkalmazzon hidratálót az arcodra. Az eljárást reggel és este öt napig végezzük.

Vizsgáljuk meg részletesen, hogy milyen tulajdonságokkal rendelkezik a hangyasav és a gyógyszerek gyógyászati ​​célokra történő alkalmazásának indikációi.

Orvostudomány és metánsav

A szerves vegyületet fájdalomcsillapító, tisztító, antiszeptikus, gyulladásgátló és baktericid szerként alkalmazzák.

Külső felhasználásra a farmakológiai ipar oldatot készít: 1,4% hangyasavat 70% -os etanolban. A palack standard térfogata 50, 100 ml. A tiszta, színtelen folyadék jellegzetes szagú etanollal rendelkezik, amelyet a metánvegyület gőzei fokoznak. A gyógyszer a fájdalomcsillapító és irritáló tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerek kategóriájába tartozik. Külsőleg alkalmazott hangyasavnak zavaró hatása van, a vérerek tágulását okozza, javítja a szöveti táplálkozást.

1,4% -os oldat használatára vonatkozó jelzések:

• neuralgia;
• nem specifikus mono- vagy polyarthritis;
• myositis;
• ízületi fájdalom;
• myalgia.

• a bőr sérülése az alkalmazás helyén;
• túlérzékenység a vegyületre.

Az alkohololdat mellett a hangyasavat kenőcsök előállítására használják.

A leggyakoribb eszköz a Muravivit gél-balzsam. A gyógyszer farmakológiai tulajdonságai: helyreállító, tonikus, anti-edematikus, regeneráló (megújuló szövet). A balzsam enyhíti a gyulladást, megnyugtatja a fájdalmat, csökkenti a kapilláris permeabilitást. Ráadásul lassítja a véralvadást, javítja a mikrocirkulációt, növeli a vénás erek hangját és megakadályozza a trombózis kialakulását. Helyileg alkalmazva elpusztítja a gram-pozitív, gram-negatív fájdalmas mikroorganizmusokat, antiszeptikus, fertőtlenítő hatást biztosítva.

Használati jelzések:

• az ízületi fájdalom akut rohamai, a hát alsó része, a felső hát, a nyak;
• sérülések (sprains, izmok, sprains, zúzódások);
• a leggyorsabb gyógyulásra: karcolások, kopások, sebek, vágások, repedések;
• a végtagok fagyása, könnyű termikus égés;
• a tüskés növények, rovarcsípések, irritációk okozta viszketés enyhítésére;
• fejfájás, zúzódások, hematomák;
• varikózus vénák;
• a lábak nehézségének érzése;
• ekcéma, dermatitis;
• gombás betegségek;
• akne, forral.

A népi gyógyászatban a hangyasavat régóta használják radiculitis, köszvény, reuma, osteoporosis, tetvek kezelésére, serkenti a haj növekedését.

Kenőcsök, gélbalzsamok, alkohololdatok kizárólag külső használatra szolgálnak. Az állapot enyhítése és a gyulladás enyhítése érdekében a kábítószert vékony réteggel kell felhordani a problémás területre, és gyengéden masszírozó mozdulatokkal óvatosan terjedjen át a bőrre, és hagyja teljesen megszáradni. Kenje meg az érintett területeket naponta 2-3 alkalommal, amíg a tünetek eltűnnek.

Napjainkban a metánsavat is használják preoperatív antiszeptikumok (Pervomur) előállítására a fertőtlenítő berendezések műtétében.

Mellékhatások és alkohol kölcsönhatás

Ha a bőrt hangyasav alapú készítményekkel kezeli, legyen óvatos, kövesse a gyártó utasításait. Mivel a telített 10% -os és feletti oldatok fájdalmas reakciót okoznak, ezek korrozív tulajdonságokkal jellemezhetők. Az ilyen anyag véletlen lenyelése a nyelőcső nyálkahártyáján belül, gyomor, hozzájárul a kifejezett nekrotikus gastritis megjelenéséhez. A kémiai gőzök korrigálják a légzőszerveket, égési sérülést okozva a szem szaruhártyáján.

Ha koncentrált hangyasavoldat érintkezik a bőrrel, azonnal kezelje a területet lúgos oldattal (szódabikarbóna, nátrium-hidrogén-karbonát).

A metánvegyület és formaldehidje a metanol bomlása során az emberi szervezetben keletkező metabolitok. Ezek az anyagok mérgezőek és károsítják a látóideget, ami teljes vaksághoz vezet. Ha metanol jut be a testbe, hogy elkerüljék a hangyasav kialakulását az alkohol dehidrogenáz hatása alatt, azonnal igyon egy etil-alkohol oldatot. Így megakadályozhatja a reakciót, amelynek következménye a teljes látásvesztés.

Az etil-alkohol egyfajta ellenanyag, amely megakadályozza a hangyasav-mérgezést.

Haj eltávolítás metánsavval

A vegyületet inkább nem a nemkívánatos növényzet megszabadítására használják, hanem az epilálási eljárás után lassítja a hajnövekedést. A hangyasavat erős antiszeptikus anyagként alkalmazzák, kizárólag hígítva. Hozzáadódik az olajbázishoz, vagy azonnal megvásárolja a készterméket. A borotvált területre történő első felhordás után a hangyasavval ellátott olaj növeli az epilálások közötti időt, meghosszabbítva az eljárás hatékonyságát, majd rendszeres használat esetén blokkolja a tüsző aktivitását. Ennek eredményeként a hajszál nem képződik, a vegetáció növekedése megáll.

A lányok véleménye szerint ezzel a módszerrel a "hangyaolaj" nem irritálja a bőrt, hanem éppen ellenkezőleg, selymes és sima.

Az eljárás sorrendje:

• a haj eltávolítása a problémás területről (epilátor, viasz, csipesz);
• öblítés, száraz bőr;
• Vigye fel a terméket vékony rétegre ezen a területen 15 percig;
• mossa le az olajat hideg vízzel;
• vizsgálja meg a bőrterületet allergiás reakció jelenlétében, kellemetlen érzés (ha viszketés, érdesség, bőrpír keletkezik, szigorúan tilos olaj használata hangyasavval, ha ezeket a jelenségeket nem tartják be, az eljárást folytatni lehet);
• 15 percig ismét alkalmazza a választott területen a jogorvoslatot, fokozatosan növelheti és növelheti 4 órára;
• Az olajat alaposan mossa le szappanos vízzel.

Ismételje meg ezt az eljárást, amikor új szőrszálakat csíráz. A fenntartható eredmény elérése érdekében kérjük, legyen türelmes, 7-10 epilációra lesz szüksége, olajjal. Ha a bőr sérült (karcolások, kopások, sebek, repedések), az eljárást addig kell tartózkodni, amíg teljesen meg nem gyógyul. Ezenkívül biztonsági okokból nem ajánlott a terméket terhesség és szoptatás alatt alkalmazni.

A finomabb szőrtelenítéshez 10 csepp hangyasolajat kell hozzáadni a baba krémhez, a keveréket naponta lehet alkalmazni a problémás területekre. A hajnövekedés lassulása mellett igazi táplálkozási jogorvoslatot kap.

következtetés

A hangyasav olyan vegyület, amelyet terápiás, profilaktikus, antibakteriális tulajdonságai miatt az emberi tevékenység különböző területein használnak.

Nevezetesen: élelmiszer, textil, vegyipar, orvostudomány, mezőgazdaság, illatszer, kozmetológia, méhészet. Az anyagot alkoholtartalmú oldat, kenőcsök, balzsamok formájában állítják elő, és akne, nemkívánatos vegetáció elleni küzdelemben használják a problémás területeken, a neuralgia kezelését, a bőrbetegségeket, az ízületeket, a sebek gyors gyógyulását, dislokációkat, kontúziókat.

A sav recept nélkül kapható, de különös figyelmet kell fordítani a biztonsági előírások betartására, mivel beadáskor súlyos nekrotikus gastritumot okoz, és ha a koncentrátum a bőrre kerül, allergiás.

Kis mennyiségben (3 milligramm naponta) az E 236 élelmiszer nem jelent veszélyt az emberi életre és egészségre, éppen ellenkezőleg, javítja az anyagcsere folyamatokat. A tartósítószer gátolja a parazita szaporodását pácolt zöldségekben, haltermékekben és üdítőitalokban.

Ne feledje, mielőtt a hangyasav-gyógyszert külsőleg gyógyászati ​​célokra használná, először 10 percig alkalmazza a készítményt a bőr problémás területén, és figyelje meg a kezelt helyet. Az allergia hiányában a gyógyszer óvatosan alkalmazható.

http://products.propto.ru/article/muravinaya-kislota

FORMIC ACID

FORMÁLIS sav (metánsav) HCN, mondják. m: 46,03; bestsv. erős szagú folyadék; m. pl. 8,4 ° C. 100,7 ° C; d 20 ₄ 1220; n_D 20 1.3714; h 1,784 mPa. c (25 ° C); g 37,58 mN / m; vízmentes hangyasavgőznyomás (kPa): 4,40 (20 ° C), 10,98 (40 ° C), 25,23 (60 ° C), 52,94 (80 ° C); DH 0 _pl 12,69 kJ / mol, DH 0 _spanyol 46,3 kJ / mol, S 0 ₂₉₈ 129 Jdmol K); C ° 98,78 J / (mol. K) (17 ° C); 56,1 ° C (25 ° C); m 4,7. 10-30 ° C • m; pK_és 3,45 (25 ° C). Minden arányban vízzel, dietil-éterrel, etanollal, nem szol. az ali-fatich-ben. szénhidrogének, mérsékelten szol. benzolban, toluolban, CCl-ben₄, azeotróp keveréket képez vízzel (107,3 ​​° C; 77,5 tömeg% hangyasav).

A hangyasav molekula lapos szerkezetű. A C - H, C = O, C - O és O - H kötések hossza megegyezik. 0,1085, 0,1245, 0,1312 és 0,095 nm; szögek О - С = О, Н - С = О és С - О - Н. 124,3, 117,8 és 107,8 °.

A hangyasav-maradék formil-, só- és formiát-észterek.

Az M-karbonsav, a legegyszerűbb karbonsav, sokkal erősebb, mint a másik. a-t. Belép az oxidáció kerületébe - csökkentés, hozzáadás, ciklizáció.

Melegítéskor a hangyasav bomlik CO-képződésre₂ és H₂; H₂SO₄ CO-ba és H-ba oszlik₂Mintegy; H₂Oh₂ oxidálódik a középterembe, hogy Ön UNSAs legyen. Alkoholok jelenlétében. H₂SO₄ észtereket ad (lásd a táblázatot). Az aldehidekhez hasonlóan a hangyasav-manifesztek helyreállnak. Holy Island: kicsapja az ezüstöt az AgNO ammónium-oldatából₃; belép a p-visszaállításba. amináció, különösen a Leukart-Wallach-reakcióban; az interakcióval. primer és szekunder aminok hangyasavval és formaldehiddel N-metilezett aminok; hangyasav és sztöchiometrikus keveréke. a tercier aminok hatásos redukáló karbonilcsoportja. alkoholokhoz.

Az M-vas-sav könnyen kötődik az olefinekhez, hogy észtereket képezzen; jelenlétében H₂SO₄ Karboxilezett olefinek tercier karboxil-to-t-ig (Koch-Haaf reakció), pl.:

A hangyasav-olefinekkel való jelenlétében. H₂Oh₂ és a savas katalizátorok glikol-éterekhez vezetnek, és a p-fázis acetilénnel a gőzfázisban vinil-éterhez vezet. A hangyasav belép a ciklizációs körzetbe, o-fenilén-diamin-benzimidazollal képezve 4,5-diaminopirimidin-purinnel.

A FÉNYKÉSZÍTŐ FORMÁK TULAJDONSÁGAI

A természetben a hangyasavat a tűkben, csalánokban, gyümölcsökben és a méhek és hangyák szeszélyes váladékaiban találják meg (az utóbbiban először a 17. században fedezték fel, így a nevet).

Nagy mennyiségben a hangyasavat melléktermékként képezik az ecetsavban lévő bután és könnyű benzin frakció folyadékfázisú oxidációjában. A hangyasavat is kapjuk (

A formamid-hidrolízis teljes világtermelésének 35% -a; A folyamat többből áll. szakaszok: metanol karbonizálása, kölcsönhatás. metil-formiát vízmentes NH-val₃ és a kapott formamid 75% -os H hidrolízisét₂SO₄. Néha a metil-formiát közvetlen hidrolízisét alkalmazzuk (a vizet feleslegben vagy tercier amin jelenlétében végezzük). lúgok (amelyeket a sóból a H hatásával izolálunk)₂SO₄), CH dehidrogénezése₃HE a gőzfázisban jelenlétében. katalizátorok, amelyek Cu-t, valamint Zr, Zn, Cr, Mn, Mg stb. tartalmaznak (az eljárásnak nincs ipari értéke).

A hangyasavat a textíliák és papírok, a bőrfeldolgozás festésében és befejezésében kötögetik; tartósítószerként szilázs-zöld tömegben, gyümölcslevekben, valamint sör és bor hordóinak fertőtlenítésére; a méhek varroózisát okozó kullancsok elleni küzdelem; lekérdezésre. Péntek, peszticidek, p-receptorok (pl. Dimetilformamid), sók és észterek. Metilformát-r-zsír eltávolító, bányász. és nő olajok, cellulóz, zsírsav; acilezőszer; bizonyos uretánok, formamidok és mások gyártásához használt etil-formiát cellulóz-nitrát és acetát oldószer; acilezőszer; szappan illat; B-vitamin előállításához használják₁, A, E. izoamilformiát - gyanta és nitrocellulóz oldószer; A benzil-formiát a lakkok, színezékek és illatos anyagok oldószere.

M Equity Acid irritálja a felsőt. dyhat. a szemek útjai és nyálkahártyái; bőrrel érintkezve vegyi anyagot okoz. égések.

Hangyasav, metil- és etil-formiát. Op 60, -21, -20 ° C; t. spontán 504, 456, 440 ° C; CPV 14,3-33,0, 5,5-21,8, 2,8-16%; MPC 1, 100, 100 mg / m3.

A hangyasav T-ra tárolása 0 ° C alatt van; a szobában t-re lassan bomlik CO-ra és H-ra₂Mintegy; t-re-re történő 35 ° C-on történő tároláshoz a hangyasavat 1% víz hozzáadásával és 35-55 ° C-on 3% vízig történő hozzáadásával stabilizáljuk. A hangyasav termelése a világon 250 ezer tonna / év (1980).

===
App. Irodalom az "ANTAL ACID" cikkhez: Az izopren termelési termékek fizikai és kémiai tulajdonságai, ed. SK Ogorodnikova, M., 1974; Aguilo A., Horlenko T., "Olaj, gáz és petrolkémia külföldön", 1980, No. 11, p. 104-13. NG Vergunov.

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2717.html

A hangyasav röviden

53. Hangyasav és ecetsav

A hangyasav sajátosságai: 1) a korlátozó savak homológ sorozatának első képviselője; 2) a hangyák, csalánok és lucfenyő tűk váladékában található; 3) a monobázisos karbonsavak sorozatában a legerősebb sav.

A hangyasavnak más tulajdonságai vannak: 1) a savmolekulában nemcsak a karboxilcsoport, hanem az aldehid-csoport is könnyen észlelhető; 2) a hangyasav és a savak jellemző tulajdonságai az aldehidek tulajdonságait mutatják. Például ez könnyen oxidálható ezüst (I) -oxid ammóniaoldattal.

A hangyasav alkalmazása és előállítása: a) a hangyasavat redukálószerként a mérnöki eljárásban használják; b) az észtereket savak alkoholokkal való reagáltatásával nyerik, amelyeket oldószerként és illatanyagként használnak.

Az ecetsav jellemzői: gyakran megtalálhatók a növényekben, az állati kitermelésben, melyet szerves anyagok oxidációja okoz.

Az ecetsav használata és előállítása. Az összes karbonsav közül az ecetsav a legelterjedtebb. Az ecetsav vizes oldatát ízesítő és tartósítószerként (ételízesítő, pácoló gombák és zöldségek) használják.

Az ecetsavat kapjuk.

1. Az ecetsav-acetátok sóit különböző sóképző reakciókkal nyerjük.

2. Egy sav és alkohol reakciója különböző észtereket termel.

3. Mint a hangyasav-észterek, az észtereket oldószerként és illatanyagként használják.

4. Az acetátszálak előállításához ecetsavat használnak.

5. Az ecetsavat színezékek (például indigó), gyógyászati ​​anyagok (például aszpirin) stb. Szintézisében használják.

6. Az ecetsavat acetonitril vagy más származékok hidrolízisével állítjuk elő: észterek, savkloridok és amidok, továbbá a megfelelő alkoholok, aldehidek és alkének oxidálhatók.

Az ecetsav sűrűsége nagyobb, mint az egység, a maradék karbonsavak kevesebbek, mint az egység. Az ecetsav magasabb forrásponttal rendelkezik, mint az etanol, mert az ecetsavmolekulák páronként nem egy, hanem két hidrogénkötéssel kapcsolódnak egymáshoz, és folyékony állapotban főleg dimerként léteznek:

http://www.e-reading.club/chapter.php/88413/53/Titarenko_-_Shpargalka_po_organicheskoii_himii.html

Hangyasav: kémiai tulajdonságok és felhasználások

A hangyasav kémiai tulajdonságai

Ez a vegyi anyag hatalmas előnnyel rendelkezik más savakkal szemben, mivel mind karbonsav, mind aldehid. A HCOOH az E236 alatt bejegyzett anyag kémiai képlete, és az élelmiszeripari adalékanyagként használják az iparban. A hangyasav olyan folyadék, amelynek nincs színe, de jellegzetes erős szaga van. A származékai a formiátok (észterek és sók) és a formaldehid. Ez jelentősen oldódik acetonban, glicerinben, toluolban és benzol hangyasavban. Az anyag kémiai tulajdonságai lehetővé teszik, hogy dietil-éterrel, vízzel és etanollal keverjük össze.

Az anyagot sok iparágban széles körben használják. A betakarítás során antibakteriális és tartósítószerként alkalmazzák. A hangyasav lassítja a bomlás és a rothadás folyamatát, így a vegyszerrel kezelt siló és széna sokkal hosszabb ideig tart. Ez az anyag elengedhetetlen a méhészetben, mert képes aktívan harcolni a parazitákkal. Ilyen savat is használnak papíron, textil- és bőrtermékek festésében és befejezésében. Az anyagot az élelmiszeriparban tartósítószerként használják bizonyos italok előállításához, a gyümölcslevek megőrzéséhez. Meg kell jegyezni, hogy a hangyasavat orvosi célokra használják. Ez nem csak a gyógyászati ​​készítmények, hanem a kozmetikumok és a mosószerek egy része.

Nagyon veszélyes sav koncentrált formában, mert még a bőrrel való kis érintkezés esetén is égési sérülést okozhat. Ezenkívül, ellentétben más hasonló vegyi anyagokkal, ez az anyag elpusztítja a zsíros szubkután réteget is! Égés esetén a lehető leghamarabb kezelje az érintett területet só vagy szóda elemi oldatával. A savas füstök helyrehozhatatlan kárt okozhatnak az emberi egészségnek, különösen a szemnek és a légzőszerveknek. Ha a vegyi anyag nagy mennyiségben jut be a szervezetbe, károsítja a látóideget, köhögést, gyomorégést, vakságot, nekrotikus gastroenteritist, vese- és májbetegségeket. Azt kell mondani, hogy kis adagokban a hangyasav nagyon gyorsan feldolgozódik az emberi testben, és abból származik. Alacsony koncentrációban az E236 tartósítószer helyi érzéstelenítő, gyulladáscsökkentő és sebgyógyító hatású.

http://www.syl.ru/article/109035/muravinaya-kislota-himicheskie-svoystva-i-primenenie

Hangyasav Fogadás és alkalmazás.

Szerző: Tyorkin · Közzététel dátuma: 2013. január 31. · Frissítve: 2018. július 7.

A hangyasav a vegyipar népszerű terméke. Aromájú és színtelen folyadék, savanyú ízű. A hangyasavat vízzel keverjük, acetonban és glicerinben oldjuk. A nevét azért kapta, mert először a vörös erdőkből gyűjtötték össze. A felfedezője egy John Ray nevű angol természettudós volt. Tanulmányozta és részletesen leírta az emberiség ismeretlen anyagát.

A természetben a metánsav a hangyák és a méhek szekréciójában található, számos gyümölcs, tű és csalán. Ipari méretekben ecetsavból és számos más komponensből állítják elő.

A hangyasav előállításának jellemzői

Először mesterségesen kapta meg a hangyasavat a francia tudós, Joseph Gay-Lussac, a 19. században. Azóta az anyag termelése jelentősen javult. Napjainkban a hangyasavat leggyakrabban ecetsav előállítása során állítják elő (bután hatására). Metánsav keletkezhet a metil-alkohol oxidálásakor alkadiéndé is, amely vízet szabadít fel és CH2O-aldehidet képez, amely HCOOH-ra oxidálódik.

A metánsav előállításának másik általános módja a nátrium-hidroxid és a szén-monoxid reakciója. Ez a következőképpen megy végbe: út: a szén-monoxid nyomás alatt áthalad a nátrium-hidroxidon. A kapott nátrium-formiátot kénsavval kezeljük és vákuumdesztilláljuk.

A szakemberek nemrégiben kifejlesztettek egy gázfázisú módszert a hangyasav szintézisére a formaldehid oxigénnel történő katalitikus oxidálásával. Egy speciális telepítési prototípust készítettek, amely megegyezik az iparágban használatos prototípussal. A metanol normál körülmények között egy vas-molibdén katalizátoron oxidálódik. A formaldehid savvá oxidálását illetően egy speciális titán-oxid-bathdium katalizátorral végezzük, 120–140 ° C hőmérsékleten.

Hangyasav alkalmazás

Speciális jellemzői miatt a hangyasav egyidejűleg számos emberi tevékenység területén talált alkalmazást. Nézzük meg közelebbről.

1. Orvostudomány

A gyógyszertárban értékesített hangyasav hatékony baktericid, fájdalomcsillapító és gyulladásgátló szer. Külsőleg alkalmazzák. Ezt a gyógyszert népszerűen használják radiculitis és reuma kezelésére. Az orvosok a következő betegségekben szenvedő betegek számára előírják a metánsavat:

• neuralgia;
• specifikus poli- és monoarthritis;
• arthralgia.

Ez az anyag a gombás betegségek, varikózisok, véraláfutások és zúzódások kezelésére használt sok kenőcs része.

2. Kozmetológia

A hangyasav alkohol (70% -os hangyasavoldat) jó akne kezelés. A leghatékonyabb krém alkalmazása, naponta kétszer egy vattapatron alkalmazásával.

A nők gyakran használnak HCOOH-ot a nemkívánatos testszőr eltávolítására. Vegyünk egy fenntartást: nem alkalmazzák a tiszta állapotban lévő kompozíciót, hanem az Ázsiában készült hangyaolajat. Van még egy hangyasav alapú krém, amely segít a gyönyörű barnaságban. Melegíti a bőrt, hogy gyorsan szerezzen sima, sötét arcot a napban.

3. Élelmiszertermelés

Az élelmiszeriparban a HCOOH-t E-236 adalékanyagként használják. Ez az összetevő és származékai (E-237 és E-238) elengedhetetlenek a különböző italok és konzerv zöldségek gyártásához. Számos édesség, sütemény stb.

A legújabb kutatók szerint az E-236 nagy mennyiségben történő hozzáadása károsíthatja az emberi testet. Ha azonban mérsékelten használják, akkor nincs rossz hatása.

4. Mezőgazdaság

A hangyasav alapú űrlapokat a takarmány kezelésére használják, mint a szarvasmarhák bélbetegségeinek megelőzését. Az élet első tizenkét hónapjában a borjak gyakran hangyasavval erjesztett tejből készülnek kefirre. Emiatt az állatok megszabadulnak a parazitáktól, nem szenvednek hasmenést és számos gyomor-bélrendszeri fertőzést.

5. Méhészet

Több mint egy évszázaddal ezelőtt a tudósok felfedezték, hogy a méhek hangyasavat használnak a csalánkiütés tisztítására. A rovarok maguk kiválasztják, de kis mennyiségben. A mesterségesen előállított összetevők kiegészítő feldolgozása a varroatosis, a kullancsok által okozott méhbetegség kiváló megelőzése.

6. Savas toxicitás

A HCOOH kémiai vegyület mérgező. Hígított állapotban a hangyasav nem károsíthatja az emberi bőrt. A 10% -nál nagyobb koncentrációjú készítményeket azonban óvatosan kell kezelni. Amikor az epidermiszet érik, az érintkezési helyet szóda oldattal kell kezelni.

Kis mennyiségben a testbe való belépéskor a metánsav nem befolyásolja hátrányosan. Metanolos mérgezés esetén, amelyből a termék készül, a látásvesztés vagy annak teljes elvesztése lehetséges.

http://hawkish.ru/%D0%BC%D1%83%D1%80%D0%B0%D0%B2%D1%8C%D0%B8%D0%BD%D0%B0%D1%8F-% D0% BA% D0% B8% D1% 81% D0% BB% D0% BE% D1% 82% D0% B0 /

"A hangyasav kémia". 10. osztály

Lecke bemutatása

Letöltés bemutatása (654,3 kb)

Figyelem! A diavetítés csak tájékoztató jellegű, és nem nyújt betekintést az összes prezentációs lehetőségbe. Ha érdekli ezt a munkát, töltse le a teljes verziót.

1. A lecke célja: a metánsav általános és specifikus tulajdonságainak megismertetése a „Hangyasav kémia” keresztrejtvény feladatainak elvégzése során, beleértve a szerves anyag képletének megszüntetésével kapcsolatos problémák megoldását is (lásd 1. függelék) (1-2. Kép).

2. A lecke típusa: az új anyag tanulásának tanulsága.

3. Berendezés: számítógép, kivetítő, képernyő, kémiai kísérlet videoklipjei (hangyasav oxidációja kálium-permanganáttal és hangyasav bomlása koncentrált kénsav hatására), bemutatás a leckéhez, lapok a diákok számára (lásd a 2. függeléket).

4. A lecke folyamata

A hangyasav szerkezetének tanulmányozása során a tanár arról számol be, hogy ez a sav különbözik a monokarbonsavak homológ sorozatának többi tagjától, mivel a karboxilcsoport nem kapcsolódik a –R szénhidrogéncsoporthoz, hanem a H-atomhoz (3. dia). A diákok arra a következtetésre jutnak, hogy a hangyasav mind a karbonsavak, mind az aldehidek tulajdonságait mutatja be, azaz aldehidsav (4. dia).

A nómenklatúra vizsgálata a probléma megoldásának folyamatában történik (5. dia): „A monobázisos karbonsav-határok sóit formátumoknak nevezik. Adja meg ennek a savnak a nevét (az IUPAC nómenklatúrája szerint), ha ismert, hogy 69,5% oxigént tartalmaz. A probléma megoldását az osztály egyik tanulója hozza létre a táblára. A válasz hangyasav vagy metánsav (6. dia).

Ezután a tanár tájékoztatja a diákokat (7. dia) arról, hogy a hangyasav a csípős hernyók és a méhek, a csalán, a tűk, a gyümölcsök, az állatok izzadságában és vizeletében, valamint a hangyák savas szekréciójában található, ahol a német kémikus Marggraf felfedezte. Andreas Sigismund (8. dia).

A hangyasav fizikai tulajdonságainak tanulmányozása során a tanár arról számol be, hogy színtelen, maró folyadék, csípős illatú és égő ízű, forró és olvadási hőmérséklete közel van a vízhez (forraljuk = 100,7 o C, olvadáspont = 8,4 o C). ). A vízhez hasonlóan hidrogénkötéseket képez, ezért folyékony és szilárd állapotban lineáris és ciklusos társultakat képez (9. dia), bármilyen arányban keveredik vízzel („hasonlóan oldódik”). Ezután az egyik tanulót felkérik, hogy oldja meg a problémát a táblára: „Ismeretes, hogy a hangyasav gőz-sűrűsége a nitrogén esetében 3,29. Ezért vitatható, hogy a gáznemű állapotban a hangyasav a formában létezik... ”A probléma megoldása során a diákok arra a következtetésre jutnak, hogy a gázállapotban a hangyasav dimerek - ciklikus társak formájában (10. dia) létezik.

A hangyasav előállítását (11-12. Dia) az alábbi példákban tanulmányozzuk:

1. A metán oxidálása a katalizátoron:

2. A cianinsav hidrolízise (itt szükség van arra, hogy emlékeztessük a tanulókat arra, hogy egy szénatom egyidejűleg nem tartalmazhat kettőnél több hidroxilcsoportot - a dehidratáció egy karboxilcsoport kialakulásával történik):

3. A kálium-hidrid és a szén-monoxid (IV) közötti kölcsönhatás:

4. Oxálsav termikus bomlása glicerin jelenlétében:

5. A szén-monoxid és az alkáli kölcsönhatása:

6. A hangyasav előállításának leghasznosabb módja (a gazdasági költségek szempontjából hulladékmentes folyamat) a hangyasav-észter (majd sav-hidrolízis) előállítása szén-monoxidból és az egyértékű alkoholból:

Mivel az utolsó módszer a hangyasav megszerzésére a legígéretesebb, a diákok felkérést kapnak arra, hogy megoldják a következő problémát a táblán (12. dia): „A szén-monoxiddal (II) reagálva ismételten (visszatérő ciklushoz) hozzon létre egy olyan képletet, amely ismert. hogy 30 g étert égve 22,4 liter szén-dioxidot és 18 g vizet képeznek. Állítsa be az alkohol nevét. " A probléma megoldása során a diákok arra a következtetésre jutnak, hogy a hangyasav szintéziséhez metil-alkoholt használnak (13. dia).

A hangyasav emberi testre gyakorolt ​​hatásának vizsgálatakor (14. dia) a tanár tájékoztatja a tanulókat arról, hogy a hangyasavgőzök irritálják a felső légutakat és a szem nyálkahártyáit, irritáló hatást vagy korróziós hatást fejtenek ki - kémiai égést okoznak (15. dia). Ezután a diákokat felkérik, hogy megtalálják a médiában vagy a referenciakönyvekben, a csalán és a hangyák harapásai által okozott égő érzés megszüntetésének módjait (a tesztet a következő leckében végzik).

Megkezdjük a hangyasav kémiai tulajdonságainak vizsgálatát (16. dia) az O-H kötés szakadásával (a H atom helyettesítése):

Ezután a reakciókat (17. dia) a C-O kötés szakadásával (az OH csoport helyettesítése) vesszük figyelembe:

Az anyag rögzítéséhez javasolt a következő probléma megoldása (18. dia): „4,6 g hangyasav ismeretlen határértékű monoatomos alkohollal való kölcsönhatásánál 5,92 g észter keletkezett (oldószerként és adalékanyagként használták néhány rum fajtához, hogy jellegzetes aromát hozzon létre, A B1, A, E vitaminok előállításához használt t Állítsa be az éter képletét, ha ismert, hogy a reakció hozama 80%. Nevezze el az észtert az IUPAC-nómenklatúra szerint. ” A probléma megoldása során a tizedik osztályosok arra a következtetésre jutottak, hogy a kapott észter etil-formiát (19. dia).

A tanár beszámol (20. dia) arról, hogy a C-H kötés szakadásával (az α-C-atomon) fellépő reakciók nem jellemzőek a hangyasavra, mivel R = H. A reakció a C-C kötés megszakításával (a karbonsav-sók dekarboxilezése az alkánok képződéséhez vezet)!

Savcsökkentési reakciók példáiként kölcsönhatásba lépünk hidrogénnel és erős redukálószerrel - hidrojódsavval:

Ismerkedés az oxidációs reakciókkal, amelyek a reakcióvázlat szerint folytatódnak (21. dia):

a megbízás során célszerű elvégezni (22. dia):

„Egyeztesse a reagensek képleteit, a reakciótermékekkel való reakciókörülményeket” (a tanár az első egyenletet példaként mutathatja be, és a többiet házi feladatként a diákoknak kínálhatja):

http: //xn--i1abbnckbmcl9fb.xn--p1ai/%D1%81%D1%82%D0% B0% D1% 82% D1% 8C% D0% B8 / 638540 /