A glicin olyan esszenciális aminosav, amely szerves része a DNS-nek, amely részt vesz az emberi szervezetben előforduló számos biokémiai folyamatban. A legnagyobb szerepet játszik az idegimpulzusok szabályozásában, melynek köszönhetően egy személy pszicho-érzelmi állapota igazodik.

Glycine:

  • enyhe nyugtató hatású;
  • eltávolítja az erős idegfeszültség állapotából;
  • serkenti az agyat;
  • növeli a döntéshozatal sebességét;
  • csökkenti a szemfáradtságot a számítógépes szindrómában;
  • pozitív hatása az izomtónusra;
  • elősegíti a társadalmi alkalmazkodást.

Ezen túlmenően a glicin képes semlegesíteni az alkohol bomlástermékek toxikus hatásait, és ezzel együtt egy vegyületet képez - acetil-glicin. Ez az anyag részt vesz a fehérjék, hormonok és különböző enzimek szintézisében az emberi szervezetben. Így a másnaposság sokkal gyorsabb, és természetesen természetesen.

http://tabletki-glicin.ru/o-preparate.html

glicin

Szinonimák:

Megjelenés:

Bruttó képlet (Hill rendszer): C2H5NO2

Formula szövegként: H2NCH2COOH

Molekulatömeg (amu-ban): 75,07

Olvadáspont (° C): 262 ° C

Bomlási hőmérséklet (° C): 262

Oldhatóság (g / 100 g vagy jellemzés):

Az eljárás 1.

253 g (0,8 mol) bárium-hidroxid (nyolc-víz) 500 ml vízben, literes főzőpohárban forrásban lévő szuszpenziójához hozzáadunk 61,6 g (0,4 mol) amino-acetonitril savas ecetsav sóját olyan sebességgel, hogy a reakció a tömeg nem habozott túl gyorsan, és nem jutott ki az üvegből. Ezután egy üvegből készült lombikot helyezünk egy üvegbe, amelyen keresztül hideg csapvizet vezetnek, és az üveg tartalmát addig forraljuk, amíg az ammónia felszabadul; 6-8 órát vesz igénybe. A báriumot mennyiségileg kicsapjuk 50% -os kénsav hozzáadásával. A szűrletet vízfürdőben 50-75 ml térfogatra bepároljuk. hűtés után a nyers glicin csapadék kristályait kiszűrjük. A szűrletet ismét bepároljuk, lehűtjük és a kristályokat ismét leszűrjük. Ezt az eljárást addig ismételjük, amíg a szűrlet térfogata 5 ml. Az így nyert nyers glicin kitermelése 25-27 g, amelyet vízből rendszeresen átkristályosítunk, és az oldatot állati szénnel színtelenítjük. ez olyan terméket eredményez, amely 246 ° -on (korrigált) vagy magasabb felbontásban elolvad. A kristályok minden további részének 50% -os etanollal történő mosása rendkívül kedvező a kristályok az anyalúgból történő felszabadulására.

A tiszta glicin kitermelése: 20-26 g (67-87%).

Hasznos, ha kis mennyiségű kénsavat adunk hozzá, vízfürdőben melegítjük úgy, hogy a csapadék könnyen kiszűrhető legyen, és végül a műveletet híg bárium-hidroxid-oldattal egészítsük ki, amíg a csapadék le nem áll. A műveletet úgy is elvégezhetjük, hogy enyhe feleslegben lévő bárium-hidroxidot adunk hozzá, amelyet az ammónium-karbonát forrásban lévő oldatához adunk.

Módszer 2.

Egy 12 literes, lombikban lévõ lombikba 8 l (120 mol) vizes ammóniát (0,90 tömeg%) adunk és 189 g (2 mol) monoklór-ecetsavat adunk fokozatosan a keverõbe. Az oldatot addig keverjük, amíg a klór-ecetsav teljesen fel nem oldódik, majd 24 órán át szobahőmérsékleten hagyjuk. A színtelen vagy enyhén sárgás oldatot vízfürdőben vákuumban (1. megjegyzés) körülbelül 200 ml térfogatra bepároljuk.

A glicin és ammónium-klorid koncentrált oldatát egy 2 literes főzőpohárba visszük át, a lombikot kis mennyiségű vízzel öblítjük, amelyet a fő részhez adunk. Víz hozzáadásával az oldatot 250 ml-re állítjuk, és a glicint kicsapjuk 1500 ml metil-alkohol hozzáadásával (2. megjegyzés).

Metil-alkohol hozzáadásával az oldatot jól összekeverjük, majd hűtőszekrényben 4-6 órán át hűtjük. A kristályosítás befejezése: Az oldatot ezután leszűrjük és a glicin kristályokat mossuk, 500 ml 95% -os metil-alkoholban rázzuk. A kristályokat ismét leszívatjuk és először kis mennyiségű metil-alkohollal, majd éterrel mossuk. Levegőn történő szárítás után a glicin kitermelése 108-112 g.

A termék kis mennyiségű ammónium-kloridot tartalmaz. A tisztításhoz 200 - 215 ml víz melegítésével feloldjuk, és az oldatot 10 g permutittal (3. megjegyzés) rázzuk, majd szűrjük. A glicint kicsapjuk körülbelül 5-szeres mennyiségű (térfogatban, körülbelül 1250 ml) metil-alkohol hozzáadásával. A glicint Buchner tölcséren gyűjtjük, metil-alkohollal és éterrel mossuk, és levegőn szárítjuk. Hozam: 96–98 g (az elméleti 64–65%) a termék, sötétebb 237 ° -on és olvadáspontja 240 ° C-on. A kloridok jelenlétére, valamint az ammóniumsókra (Nessler-reagenssel) végzett vizsgálat negatív eredményt ad.

1. A desztillátum elmenthető és a vizes ammónia felhasználható a következő szintézisekhez.

2. A technikai metil-alkohol kielégítő eredményt ad.

3. Permutit hiányában a glicin vízből és metil-alkoholból történő harmadik kristályosításával olyan terméket nyerhetünk, amely nem tartalmaz ammóniumsókat (a veszteségek kicsi). A második kristályosodás után permutit alkalmazása nélkül eléggé tiszta glicint kapunk, amely normális munkához megfelelő.

http://www.xumuk.ru/spravochnik/1503.html

glicin

A glicin (amino-ecetsav, aminoetánsav) a legegyszerűbb alifás aminosav, az egyetlen aminosav, amely nem rendelkezik optikai izomerekkel. A glicin név az ókori görögből származik. γλυκύς, glycys - édes, az aminosavak édes íze miatt. Gyógyszerként használják nootrop gyógyszerként. A glicint ("glicinfotó", paraoxi-fenil-glicin) néha p-hidroxi-fenil-amino-ecetsavnak is nevezik, ami egy fejlődő anyag a fényképen.

A tartalom

vétel

A glicin fehérjék hidrolízisével vagy kémiai szintézissel állítható elő:

Biológiai szerep

A glicin számos fehérje és biológiailag aktív vegyület része. A porfirineket és purin bázisokat glicinből szintetizáljuk élő sejtekben.

A glicin egy neurotranszmitter aminosav, amely kettős hatást mutat. A glicin receptorok az agy és a gerincvelő számos területén megtalálhatók. A glicin receptorokhoz kötődve (a GLRA1, GLRA2, GLRA3 és GLRB által kódolt gének) "gátló" hatást fejt ki a neuronokra, csökkenti az "izgalmas" aminosavak, például a glutaminsav szekrécióját a neuronokból, és növeli a GABA szekrécióját. A glicin specifikus NMDA receptor helyekhez is kötődik, és így hozzájárul a glutamát és az aszpartát excitáló neurotranszmitterek jelátviteléhez. [1] A gerincvelőben a glicin a motoneuronok gátlásához vezet, ami lehetővé teszi a glicin használatát a neurológiai gyakorlatban a megnövekedett izomtónus kiküszöbölésére.

Orvosi alkalmazások

Farmakológiai készítmény glicin nyugtató (szedatív), enyhe nyugtató (szorongásoldó) és enyhe antidepresszáns hatást, csökkenti a szorongást, félelmet, érzelmi stressz, fokozni a antidepresszánsok, antipszichotikumok, benne számos terápiás gyakorlatok csökkentik az alkohol opioid és egyéb kifizetési az enyhe nyugtató és nyugtató hatású segédanyagként csökken. Van néhány nootrop tulajdonsága, javítja a memóriát és az asszociatív folyamatokat.

A glicin egy metabolikus szabályozó, normalizálja és aktiválja a központi idegrendszer védőgátlásának folyamatát, csökkenti a pszicho-érzelmi stresszt, növeli a mentális teljesítményt.

A glicin glicin- és GABA-ergikus, alfa1-adreno-blokkoló, antioxidáns, antitoxikus hatású; szabályozza a glutamát (NMDA) receptorok aktivitását, aminek következtében a gyógyszer képes:

  • csökkentse a pszichoemutális feszültséget, az agresszivitást, a konfliktusokat, növelje a társadalmi alkalmazkodást;
  • javítsa a hangulatot;
  • elősegítse az alvást és normalizálja az alvást;
  • javítsa a mentális teljesítményt;
  • csökkenti a vegetatív-vaszkuláris rendellenességeket (beleértve a menopauzát is);
  • csökkenti az agyi rendellenességek súlyosságát az ischaemiás stroke és a traumás agykárosodásban;
  • csökkentse a központi idegrendszer működését gátló alkohol és gyógyszerek toxikus hatását;
  • csökkenti az édességek vágyát.

Könnyen behatol a legtöbb biológiai folyadékba és testszövetbe, beleértve az agyat; vízbe és szén-dioxiddá metabolizálódik, a szövetekben való felhalmozódása nem fordul elő. [2]

A glicin jelentős mennyiségben található a cerebrolizinben (1,65–1,80 mg / ml). [1]

Az iparban

Az élelmiszeriparban élelmiszer-adalékanyagként E640-et írták be íz- és aroma-módosítóként.

Ki a földből

A glicint a 81P / Wild (vad 2) üstökösben detektáltuk a Stardust @ Home elosztott projekt részeként. [3] [4] A projekt célja a Stardust tudományos hajó ("Star dust") adatainak elemzése. Az egyik feladata a 81P / Wild (vad 2) üstökös farokba való behatolás és az anyagminta - az úgynevezett csillagközi por - összegyűjtése, amely a legrégebbi anyag, amely a Naprendszer kialakulása óta nem változott 4,5 milliárd évvel ezelőtt. [5]

2006. január 15-én hét év utáni utazás után az űrhajó visszajött, és a földre tömör pormintával kapszulát dobott. Ezekben a mintákban glicin nyomokat találtunk. Az anyag nyilvánvalóan hamis eredetű, mert sokkal több izotóp van benne, mint a földi glicinben. [6]

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/174

Egység átalakító

Glicin összetétel és moláris tömeg

NH móltömeg2CH2COOH, glicin 75,0666 g / mol

Elemek tömegfrakciói egy vegyületben

A Molar Mass Calculator használata

  • A kémiai képleteknek kis- és nagybetűknek kell lenniük
  • Az indexeket normál számként adjuk meg.
  • A középvonalon lévő pontot (szorzótábla), amelyet például a kristályos hidrátok képletében használunk, a szokásos ponttal helyettesítjük.
  • Példa: a konverterben a CuSO₄ · 5H₂O helyett a bemeneti kényelem érdekében a CuSO4.5H2O helyesírást használjuk.

Kötet és egységek a főzési receptekben

Moláris tömeg számológép

Minden anyag atomokból és molekulákból áll. A kémia szempontjából fontos, hogy pontosan mérjük a reakcióba lépő anyagok tömegét, és ennek eredményeként létrejöjjön. A meghatározás szerint egy mol egy olyan anyag mennyisége, amely annyi szerkezeti elemet tartalmaz (atomok, molekulák, ionok, elektronok és más részecskék vagy csoportjaik), mivel 12 szénatomszámú atom van, amelynek relatív atomtömege 12. Avogadro, és egyenlő: 6,02214129 (27) × 10 2 3 mol 1¹.

Avogadro szám NA = 6,02214129 (27) × 10 2 mól 1¹

Más szóval, egy mol egy olyan anyagmennyiség, amely tömegben van az anyag atomjainak és molekuláinak az Avogadro számmal szorozva. A mólmennyiség egységegysége az SI rendszer hét alapegységének egyike, és azt a mól jelzi. Mivel az egység neve és a szimbólum egyezik, meg kell jegyezni, hogy a szimbólum nem hajlamos, szemben az egység nevével, amely az orosz nyelv szokásos szabályai szerint hajlítható. Meghatározás szerint egy mól tiszta szén-12 pontosan 12 g.

Moláris tömeg

A moláris tömeg egy anyag fizikai tulajdonsága, amelyet az anyag tömegének a mólokban kifejezett mennyiségéhez viszonyított aránya határoz meg. Más szóval, ez az anyag egy mólja. Az SI rendszerben a moláris tömegegység kilogramm / mol (kg / mol). A kémikusok azonban hozzászoktak egy kényelmesebb g / mol egységhez.

móltömeg = g / mol

Elemek és vegyületek moláris tömege

A vegyületek olyan anyagok, amelyek különböző atomokból állnak, amelyek kémiailag kötődnek egymáshoz. Például az alábbi anyagok, amelyek bármely háziasszony konyhájában megtalálhatók, kémiai vegyületek:

  • só (nátrium-klorid) NaCl
  • cukor (szacharóz) C₁₂H202
  • ecet (ecetsav oldat) CH₃COOH

A kémiai elemek móltömege gramm / mól számszerűen egybeesik az elem atomjainak tömegével, kifejezve atomtömegegységekben (vagy daltonokban). A vegyületek moláris tömege megegyezik a vegyületet alkotó elemek moláris tömegének összegével, figyelembe véve a vegyületben lévő atomok számát. Például a víz (H20) móltömege körülbelül 2 × 2 + 16 = 18 g / mol.

Molekulatömeg

A molekulatömeg (a régi név a molekulatömeg) a molekula tömege, amely a molekulában lévő minden atom tömegének összege, szorozva az adott molekula atomjainak számával. A molekulatömeg dimenzió nélküli fizikai mennyiség, számszerűen megegyezik a móltömeggel. Ez azt jelenti, hogy a molekulatömeg eltér a móltömegtől a méretben. Bár a molekulatömeg egy dimenzió nélküli mennyiség, még mindig az atomtömeg egységnek (amu) vagy daltonnak (Igen) nevezett mennyiség, és megközelítőleg megegyezik az egyetlen proton vagy neutron tömegével. Az atomtömegegység számszerűen 1 g / mol.

A móltömeg kiszámítása

A móltömeg a következőképpen számítható ki:

  • meghatározza a periódusos táblázat elemei atomtömegeit;
  • meghatározza az egyes elemek atomjainak számát a vegyület képletében;
  • meghatározzuk a moláris tömeget a vegyületben található elemek atomtömegének számával való szorzásával.

Számítsuk ki például az ecetsav móltömegét

  • két szénatom
  • négy hidrogénatom
  • két oxigénatom
  • C = 2 × 12,0107 g / mol = 24,0214 g / mol
  • hidrogén H = 4 × 1,00794 g / mol = 4,03176 g / mol
  • oxigén O = 2 × 15,9994 g / mol = 31,9988 g / mol
  • móltömeg = 24,0214 + 4,03176 + 31,9988 = 60,05196 g / mol

Számológépünk pontosan ezt a számítást végzi. Beléphet az ecetsav képletébe, és ellenőrizheti, mi történik.

Előfordulhat, hogy más konverterek is érdekeltek az „Egyéb konverterek” csoportból:

Nehezen tudod átalakítani a mérési egységeket egyik nyelvről a másikra? Kollégák készek segíteni. Tegye fel kérdését a TCTermekhez, és néhány percen belül megkapja a választ.

Egyéb átalakítók

Moláris tömegszámítás

A moláris tömeg egy anyag fizikai tulajdonsága, amely az anyag tömegének a mólokban kifejezett mennyiségéhez viszonyított aránya, azaz az anyag egy móljának tömege.

A vegyületek moláris tömege megegyezik a vegyületet alkotó elemek moláris tömegének összegével, figyelembe véve a vegyületben lévő atomok számát.

A Molar Mass Calculation Converter használata

Ezeken az oldalakon vannak olyan egységátalakítók, amelyek lehetővé teszik, hogy gyorsan és pontosan átváltoztassák az értékeket egy egységről a másikra, valamint egy egységrendszerről a másikra. A konverterek hasznosak lesznek a mérnökök, fordítók és mindazok számára, akik különböző mértékegységekkel dolgoznak.

Az átalakítóval több száz egységet 76 kategóriába vagy több ezer páregységre konvertálhat, beleértve a metrikus, brit és amerikai egységeket. A hosszúság, terület, térfogat, gyorsulás, erő, tömeg, áramlás, sűrűség, fajlagos térfogat, teljesítmény, nyomás, feszültség, hőmérséklet, idő, pillanat, sebesség, viszkozitás, elektromágneses és mások átalakíthatók.
Megjegyzés. A korlátozott konverziós pontosság miatt a kerekítési hibák lehetségesek. Ebben az átalakítóban az egész számok 15 karakternek felelnek meg, és a tizedespont vagy a pont után a számjegyek maximális száma 10.

A nagyon nagy és nagyon kis számok ábrázolásához ez a számológép számítógépes exponenciális jelölést használ, amely a normalizált exponenciális (tudományos) jelölés alternatív formája, amelyben a számokat a · 10 x formában írják. Például: 1,103,000 = 1,103 · 10 6 = 1,103E + 6. Itt E (rövid az exponensre): „10 ^”, azaz „. fokozatonként tízszer. ”. A számítógépes exponenciális jelölést széles körben használják a tudományos, matematikai és mérnöki számításokban.

Dolgozunk a TranslatorsCafe.com konverterek és számológépek pontosságának biztosítása érdekében, de nem garantálhatjuk, hogy nem tartalmaznak hibákat és pontatlanságokat. Valamennyi információ "mint van", bármilyen garancia nélkül. Feltételeket.

Ha észrevesz egy pontatlanságot a számításokban, vagy hibát észlel a szövegben, vagy egy másik átalakítóra van szükséged, hogy az egyik mértékegységből a másikra konvertálj, ami nem a mi weboldalunkon - írj nekünk!

http://www.translatorscafe.com/unit-converter/ru/molar-mass/?q=NH2CH2COOH

Az idegrendszer megnyugtatására tervezett "glicin" hatóanyag hatóanyagként amino-ecetsavat tartalmaz. A glicincsoportokból álló dipeptid moláris tömege ____ / g / mol.

Időt takaríthat meg, és nem látja a hirdetéseket a Knowledge Plus szolgáltatással

Időt takaríthat meg, és nem látja a hirdetéseket a Knowledge Plus szolgáltatással

A válasz

Ellenőrzött egy szakértő

A válasz adott

Poliakova

Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, reklám és szünet nélkül!

Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.

Nézze meg a videót a válasz eléréséhez

Ó, nem!
A válaszmegtekintések véget érnek

Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, reklám és szünet nélkül!

Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.

http://znanija.com/task/9816205

glicin

Farmakológiai csoport: Aminosavak; nootróp gyógyszerek; az anyagcsere: olyan gyógyszer, amely javítja az agyi anyagcserét

Farmakológiai hatás: Metabolikus szer. Metabolizmus szabályozó.
A receptorokra gyakorolt ​​hatások: glicin receptorok; ionotróp receptorok; NMDA receptorok, glutaminerg receptorok
A glicin olyan aminosav és neurotranszmitter, amely stimuláló és nyugtató hatást gyakorol az agyra. Az étrend-kiegészítők szintén javítják az alvás minőségét. A glicin (rövidítve Gly vagy G) egy szerves vegyület, amelynek képlete NH2CH2COOH. Ha a glicin oldalláncként van jelen, a glicin a fehérjékben általában megtalálható 20 aminosav közül a legkisebb. A kodonok a GGU, GGC, GGA, GGG.
A glicin színtelen, édes ízű, kristályos anyag. Egyedisége a proteinogén aminosavak között a királisság hiányában rejlik. A glicin lehet hidrofil vagy hidrofób környezetben, mivel a minimális oldallánc csak egy hidrogénatomot tartalmaz. Ez:

Glycine: használati utasítás

A glicin-kiegészítők minimális aktív dózisa a klinikai gyakorlatban 1 g-tól 3 g-ig terjed, azonban a 45 g-ig terjedő dózisokban nem figyeltek meg mellékhatásokat.

Termelés és alapvető tulajdonságok

A glicint 1820-ban Henri Brakonnot fedezte fel, amikor a zselatint kénsavval elpárologtatták.
Az iparban a glicint a klór-ecetsav ammóniával való kezelésével állítják elő:
ClCH2COOH + 2NH3 → H2NCH2COOH + NH4CI
Évente körülbelül 15 millió kg glicint állítanak elő.
Az Egyesült Államokban (GEO Specialty Chemicals, Inc.) és Japánban (Shoadenko) a glicint a Streker aminosavak szintézisével állítják elő.
Jelenleg két glicingyártó van az Egyesült Államokban: a Chattem Chemicals, Inc., a Mumbai Sun Pharmaceutical leányvállalata, és a GEO Specialty Chemicals, Inc., amely a Dow Chemical leányvállalata, a Hampshire Chemical Corp.
A Chattem gyártási folyamata szakaszonként történik, és ennek eredményeként a késztermékben maradék klorid van, és nincs benne szulfát, míg a GEO gyártási eljárása félig folyamatos, és a készterméknek maradék szulfátja van, és a klorid itt teljesen hiányzik.
A pKA-értékek 2,35 és 9,78, így 9,78 pH-nál a glicin többsége anionos aminként, H2NCH2CO2- néven létezik. 2,35-nél alacsonyabb pH-nál az oldat főként kationos karbonsavat, H3N + CH2CO2H-t tartalmaz. Az izoelektromos pont (PI) 6,06.
Zwitterionos formában a glicin oldatként létezik. Ebben a formában a különböző atomok részleges töltéseit az alábbiak szerint határozzuk meg: N (+0,2358), H (az N-hoz kapcsolt) (0,1964), alfa-C (+0,001853), H (az alfa-C-hez csatolva) (+0,08799), karbonil-C (+0,085) és karbonil-O (-0,5445).

bioszintézis

A glicin nem lényeges anyag az emberi táplálkozáshoz, mivel ezt az anyagot a szervezetben szintetizálják az aminosav szerinből, amely viszont 3-foszfoglicerátból származik. A legtöbb organizmusban a szerin-hidroxi-metil-transzferáz enzim katalizálja ezt a transzformációt a piridoxál-foszfát kofaktoron keresztül:
szerin + tetrahidrofolát → glicin + N5, N10-metilén-tetrahidrofolát + H2O.
A gerinces állatok májjában a glicin szintézis katalizálja a glicin szintázot (amit glicin hasítási enzimnek is neveznek). Ez a konverzió könnyen visszafordítható:
CO2 + NH4 + + N5, N10-metilén-tetrahidrofolát + NADH + H +? Glicin + tetrahidrofolát + NAD +
A glicint a GGU, GGC, GGA és GGG kodonok kódolják. A legtöbb fehérje csak kis mennyiségű glicint tartalmaz. Jelentős kivétel a kollagén, amely körülbelül 35% glicint tartalmaz.

hasadás

A glicint három módon hasítjuk. Állatokban és növényekben a glicin hasítás leggyakrabban a következőket tartalmazza:
Glicin + tetrahidrofolát + NAD + → CO2 + NH4 + + N5, N10-metilén-tetrahidrofolát + NADH + H +
A második módszer két szakaszból áll. Az első lépés a szerin glicin fordított bioszintézise, ​​szerin-hidroxi-metil-transzferáz alkalmazásával. Ezután szerin-dehidratázt alkalmazva a pirin piruvá alakul.
A harmadik módszer a glicin glikoxiláttá való átalakítása D-aminosav-oxidáz alkalmazásával. A glikoxilátot ezután a NAD + (nikotinamid-adenin-dinukleotid) -függő reakció során a máj laktát-dehidrogenáz oxidálja.
A glicin felezési ideje és eliminációja a szervezetből nagymértékben változik az adagtól függően. Egy vizsgálatban a felezési idő 0,5-4,0 óra volt.

Források és struktúra

forrás

A glicin olyan élelmiszer-minőségű aminosav, amely alkotmányos funkciót hajt végre (fehérjeszerkezetek, például enzimek létrehozására) és egy neurotranszmitter / neuromodulátor működését.

struktúra

A glicin a legkisebb aminosav, amelynek móltömege 75,07 g, 1), ami még kisebb, mint az alaniné (89,09 g).

Összehasonlítás más glicinerg aminosavakkal

A D-szerin egy olyan aminosav, amely a kémiai reakció mechanizmusánál hasonlít a glicinnel, mivel ez befolyásolja az NMDA glicin receptorok hasonló erősségű kötőhelyeit 2), azonban a különbség az, hogy a glicin hordozók nem hordozzák ezt az aminosavat a méretkülönbség miatt. 3) A szállítási módok különbsége miatt a D-szerin hatékonyabb a glutaminerg jelátvitel fokozásában NMDA receptorokkal, mivel az 1 mikronos dózis 52 +/- 16% -os növekedést eredményez (később - 10-30 mikron), 40% -os növekedés esetén 100 μm glicinre van szükség (a továbbiakban 300-1000 μm). 4) A D-szerin ugyanolyan típusú receptorokra hat, mint a glicin, azonban a D-szerin hatékonyabb anyag.

ideggyógyászat

kinetika

A glicint a glicin-1 (GlyT1) transzporter segítségével transzferáljuk a sejtekbe, amely szerepet játszik a glicin és az 5-szerin szinaptikus koncentrációjának meghatározásában, mivel gátlása fokozhatja az NDMA jelátvitelt (a glicin szintézisszintjének növelésével) 6); emellett a glicint a GlyT2 hordozó szállíthatja. 7) Az alanin-szerin-cisztein-1 (AscT1) transzporter szintén részt vesz a glicin és a szerin szinaptikus koncentrációjának szabályozásában a gliasejtek felvételének módosításával. 8) Számos hordozó van, amely a glicint a sejtekbe szállítja, és ugyanakkor részt vesz a szinaptikus glicinszintek szabályozásában.

Glikcinerg neurotranszmisszió

A glicin egy neurotranszmitter, és saját jelzőrendszere van (hasonló a GABA-hoz vagy az agmatinhoz). 9) Ez a rendszer a GABA-rendszerrel együtt gátolja és működik, bár a hallókészülékben és a szublingvális magban 10) a glicin transzport gátlására van szükség, míg a glicin neurotranszmissziója a thalamusban, a kisagyban és a hippocampusban fordul elő. A leírt rendszert és receptorokat blokkolja a vizsgált hatóanyag-sztriin 11), és a glicin és receptorainak aktiválásával a kloridionok (Cl-) későbbi beáramlása gátló hatást fejt ki az akciós potenciálok komplikációjának hátterében.

Glutaminerg neurotranszmisszió

A glicin részt vesz a glutaminerg neurotranszmisszióban, mivel az NMDA receptorok (számos glutamát receptor) tetramerek, amelyek két glicin monomerből (GluN1 alegység) és glutamát monomerekből (GluN2) 12 állnak, míg a GluN1 alegység nyolc kötési variánst tartalmaz. 13) GluN1 receptorok használatával a glicin (valamint a D-szerin) és a glutamát transzmissziót indukál, ezért a glutamát receptorokat glicin-függőnek nevezik, és a glicint „ko-agonistának” nevezik. A 100 µm-nél nagyobb dózis (30 µm dózis nem hatékony) fokozza az NDMA jel továbbítását. A glicin a koncentráció függvényében, 1000 µm-ig terjedő dózisban működik, a glicin kötőhelyek telítetlensége miatt, a védelmi rendszer hatékonyságának megfelelően. 14)

Memória és tanulás

A hippocampus a glicin (glicinerg rendszer) funkcionális receptorait fejezi ki, amelyek gátló hatást fejtenek ki a 15 idegsejt-stimulációra, és extraszinaptikusan helyezkednek el, bár szinapszin által kolokalizáltak. A hippocampus sejtek neuronaktiválás után is glicint válthatnak ki [35] [36] [19], és a glicin ezeknek a neuronoknak a preszinapszisában a glutamáttal együtt halmozódik fel. A glicin nagy része (az immunhisztológiával összhangban) előzetesen deponálódik, és a vizsgált glicin-klaszterek többsége (84,3 +/- 2,8%) NMDA glutamát receptoroknak volt kitéve. A glicin szintén részt vesz a hippocampuson keresztüli jelátvitelben, és a glicinerg és glutaminerg rendszerek is részt vehetnek ugyanabban a folyamatban.

bioenergetika

A glicin intracerebroventrikuláris injekciói a patkányoknak bioenergetikus diszfunkciót okozhatnak 16) az NDMA receptorokon keresztül történő fellépés mellett, valamint oxidatív változásokhoz vezethetnek, amelyek ezután negatív hatást gyakorolnak különböző enzimekre, például citrát szintázra és Na + / K + ATP szintázra; emellett a glicin injekciók az elektronátadó lánc gyengüléséhez vezetnek különböző komplexekben. Hasonló hatásokat figyeltek meg a 17-es D-szerin és a glutamát receptor antagonisták, antioxidánsok vagy kreatin által védett izovalerinsav injekcióval. 18)

skizofrénia

A 800 mg / kg glicin napi hat héten át történő szedése a folyamatos antipszichotikus terápiával rendelkező, skizofrén betegeknél azt mutatta, hogy a kiegészítés a negatív tüneteket 23 +/- 8% -kal csökkenti, és a terápiás hatást is észlelték, bár kevesebb a kognitív és pozitív tünetekre. 19)

Obszesszív állapot

Az obszesszív-kompulzív rendellenességgel és testmozgással kapcsolatos betegek körében a klinikai megfigyeléseket öt évig végezték, melynek eredményeképpen a napi glicin-bevitel 800 mg / kg dózisban - a skizofrén betegek körében végzett klinikai vizsgálatokban alkalmazott dózisban - jelentősen csökkent a tünetek; A szerzők azt feltételezték, hogy ennek a betegségnek a tünetei az NDMA receptorok elégtelen kommunikációjával társultak, és a gyógyszer pozitív hatása 34 nap után jelentkezett. 20)

Alvás és nyugtatás

Azoknál a betegeknél, akik egy órával lefekvés előtt 3 g glicint szedtek, a kiegészítés csökkentette a fáradtságot reggel, és a betegek maguk szerint javították az alvás minőségét, inkább a placebóval. Később egészséges alanyok, akik nem voltak elégedettek az alvás minőségével, a glicin 3 g-os dózisát vizsgálták, majd elektroencephalogramot és poliszomnográfiát végeztünk; Megjegyezzük, hogy a glicin javította az alvás minőségét a látens alvási időszak csökkenésével és a lassú alvás szakaszának eléréséhez szükséges idővel (a gyógyszer nem befolyásolta a „gyors alvás” és általában az alvás szerkezetét). 21) A további vizsgálatok megerősítették az észlelés javulását a nap folyamán, ami javult az alvás minőségével, és a 3 g glicin ismételt bevétele egy órával az alvás előtt (rosszabb alvásminőségű betegeknél) csökkentette a következő napon a fáradtságot, ami a harmadik adagban jelentéktelen lett, míg az aktivitás (pszichomotoros ingerlékenység) jelentősen javult. 22) A kis mennyiségű glicin jó alvás közben jótékony hatással van a jóllétre, ami a látens alvási periódus (alvási idő) csökkenésével és a következő nap növekedésével jár, míg a jólét szubjektív javulása csak egy napig tart, és a tényleges aktivitás hosszabb idő.

Interakció szervrendszerekkel

hasnyálmirigy

A glicin a pancreas α-sejtjein expresszálódó glicinerg receptorokkal rendelkezik (az endokrin válaszreakciókat közvetíti, mint például a glukagon szabályozása [46]), és stimulálja a glukagon felszabadulását, ha ezek a sejtek 300-400 μm-en belül, és legfeljebb 1,2 mmol-nak vannak kitéve, hogy elérjék a négyszer nagyobb szekréció. 23) A glicin in vitro nem befolyásolja az inzulin szekrécióját.

Tápanyag-kölcsönhatás

ásványok

Néha a glicin ásványi anyagokhoz, például cinkhez vagy [[magnézium-magnézium]] -hoz kötődik, mivel a „diglicinát” kelátképzése lehetővé teszi, hogy a peptidhordozók változatlanul elnyeljék az ásványi anyagokat, és ezáltal az ásványi szabad formák felszívódását a felső bélfalban javítják. Annak ellenére, hogy a peptid-hordozók felszívódása a legtöbb aminosavra terjedhet, a diglicin nem hidrolizálódik, hanem abszorbeálódik, ami hatékony hordozóvá teszi. A triglicin ugyanúgy működik, az egyetlen különbség, hogy a négy glicin molekula két diglicin molekulára van felosztva. 24) Emellett, mivel a glicin a legkisebb aminosav, az adalékanyagok teljes molekulatömege csökken a glicin alkalmazásakor. Az ásványi adalékanyag felszívódásának fokozásához néha két glicinmolekulát alkalmazunk a dipeptid formában (diglicinát), mivel csak addig, ha a dipeptidhez kötődik, az adalékanyag különböző hordozókon keresztül felszívódik.

Fiziológiai funkció

A glicin fő funkciója, hogy a fehérjék prekurzora. Emellett számos természetes termék építőköve.

A glicin bioszintetikus közbenső termék

Magasabb eukariótákban a porfirinek fő prekurzora, a D-aminolevulininsav glicinből és szukcinil-CoA-ból bioszintézis. A glicin biztosítja a központi C2N alegységet minden purinhez.

Glikin mint neurotranszmitter

A glicin a központi idegrendszer gátló neurotranszmittere, különösen a gerincvelőben, a szárban és a retinában. A glicin receptorok aktiválásakor a klorid ionotróp receptorokon keresztül lép be a neuronba, ami gátló posztszinaptikus potenciált okoz. A sztrichnin az ionotróp glicin receptorok erős antagonistája, és a bicuculline gyenge. A glicin egy kötelező ko-agonista az NMDA receptorokon, a glutamát mellett. Ellentétben a glikin gátló szerepével a gerincvelőben, ez a mechanizmus hatással van az (NMDA) glutaminerg receptorokra is, stimuláló hatást biztosítva. A glicin felezési dózisa patkányokon 7930 mg / kg (orálisan), és a halált általában a túlzott stimuláció okozza.
Van néhány bizonyíték arra, hogy a glicin 3000 mg-os dózisban történő beadása lefekvéskor javítja az alvás minőségét.

Glicin használata

Kereskedelmi felhasználás

Az Egyesült Államokban a glicint általában két fajta formájában forgalmazzák: az US Pharmacopoeia (USP) és a technikai fajták. A legtöbb gyártott glicin USP minőségű. Az USP glicin értékesítése az amerikai glicin piac 80-85 százalékát teszi ki.
Gyógyszerészeti glicint állítanak elő gyógyszerészeti felhasználásra, például intravénás injekciókhoz, ahol az ügyfél által igényelt tisztaság gyakran magasabb, mint az USP minőségű glicin által biztosított minimum. Gyógyszeripari minőségű glicint gyakran saját specifikációjával állítanak elő, és ára általában meghaladja az USP minőségű glicin költségét.
A technikai glicint, amelynek minősége metszi az USP-szabványt, ipari felhasználásra értékesítik, például a fémkomplexum szereként és a befejezéshez. A technikai glicint általában olcsóbb áron értékesítik, mint a glicin USP osztály.

A glicin használata élelmiszerekben

Emellett az USP minőségű glicint a kedvtelésből tartott állatok táplálékkiegészítőiben és takarmányaiban használják. A glicint édesítőszer / ízesítőszerként értékesítik az emberek számára. A glicint bizonyos étrend-kiegészítőkben és fehérje italokban találják. Néhány glicin hatóanyag összetétele tartalmazza a gyógyszer gyomorabszorpciójának javítását.

Egyéb alkalmazások

A glicin pufferanyagként szolgál antacidákban, fájdalomcsillapítókban, izzadásgátló szerekben, kozmetikumokban és piperecikkekben.
A glicinnek vagy származékainak számos alkalmazása van, például szivacsgumi, műtrágyák, fémkomplexképző szerek előállítása.

Glicin kémiai nyersanyagként való használata

A glicin a vegyi termékek szintézisének közbenső terméke. Glifozát herbicid előállítására használják. A glifozát egy nem szelektív szisztémás herbicid, amelyet gyomnövények, különösen évelők megölésére használnak, valamint a tuskók (erdei herbicid) kezelésében. A glifozátot eredetileg csak a Monsanto értékesítette Roundup kereskedelmi néven, de a szabadalom már lejárt.

Glicin a világűrben

A tudományos közösség megvitatja a glicin észlelését a csillagközi közegben. 2008-ban a Max Plancki Rádiócsillagászati ​​Intézetben a glicinszerű amino-acetonitril molekulát találták meg a nagy Heimat molekulában, egy hatalmas gázfelhőkön a galaxis központjában a Nyilas csillagképben. 2009-ben a Wild 2 által a NASA Stardust űrhajó segítségével 2004-ben vett glicin mintákat az ember által ismert első földön kívüli eredetű glicinnek nevezték el. Ennek a küldetésnek az eredményei megerősítették a panspermia elméletét, amely azt állítja, hogy az "élet magjai" széles körben elterjedtek az univerzumban.

elérhetősége:

A glicin glicin és GABA-ergic, alfa-adrenoblokiruyuschim, antioxidáns, antitoxikus hatású; szabályozza a glutamát (NMDA) receptorok aktivitását, aminek következtében a gyógyszer képes:
- csökkentse a pszicho-érzelmi stresszt, az agresszivitást, a konfliktusokat, növelje a társadalmi alkalmazkodást;
- javítsa a hangulatot;
- az alvás elősegítése és az alvás normalizálása;
- a mentális teljesítmény javítása;
- csökkentse a vegetatív-vaszkuláris rendellenességeket (beleértve a menopauzát is);
- csökkenti az agyi rendellenességek súlyosságát az ischaemiás stroke és a traumás agykárosodásban;
- csökkentse az alkohol és más, a központi idegrendszer működését gátló gyógyszerek toxikus hatását.

http://lifebio.wiki/%D0%B3%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD

Moláris tömegű glicin

Fibronektin - kötőszöveti és más típusú szövetek dimer fehérje (az alegységek molekulatömege 250 kD). A polipeptidlánc több domént tartalmaz, amelyek képesek különböző fehérjék (kollagén, aktin, néhány membránreceptor) kötésére. A fibronektin részt vesz a sejtek kollagén szubsztrátokhoz való kötődésében, a sejtadhézióban, és más funkciókat hajt végre. Gyakran fibronektin izoformák képződnek az alternatív splicing eredményeként.

telefonkönyv

Fototropizmus - a növények hajlítása egyoldalú világítás hatására.

telefonkönyv

A közvetlen kalorimetria a test által a biokaloriméterekben felszabaduló hő mennyiségének közvetlen elszámolásán alapul.

telefonkönyv

Pribnova blokk - A TATAAT kanonikus szekvencia, amely körülbelül 10 nukleotidpárot tartalmaz a bakteriális gének kiindulási pontja előtt. Ez a promóter része, amely az RNS polimeráz hatására a kiindulási ponttól a transzkripció megindításáért felelős.

telefonkönyv

Blastula - Az embriogenezis multicelluláris fázisa. A citokinézis zygóták eredményeként nagyszámú kis sejt képződésével jelenik meg.

telefonkönyv

A természeti katasztrófa katasztrofális természeti jelenség (vagy folyamat), amely számos balesetet, jelentős anyagi kárt és egyéb súlyos következményeket okozhat.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/31/302.html

Moláris tömegű glicin

A glicin a fehérje-hidrolizátumból izolált első aminosav volt. 1820-ban Brakonno glicint kapott zselatin-szulfát-hidrolizátumból, és felhívta a figyelmet az aminosav édes ízére. Később leírták Brakonno "cukor zselatin" nevét glikocollnak, majd glicinnek. Poacon nem tudta a glicin molekulában a nitrogén jelenlétét; a későbbi munkák, amelyek befejezése Caur kutatása volt, a glicin szerkezetének és a monoklór-ecetsavból és az ammóniából származó szintézisének kialakulásához vezetett.

A glicin nagy mennyiségben van jelen zselatinban, és számos más fehérje része. Amidként oxitocinban és vazopresszinben található. A glicin számos természetes anyag, így a glutation, valamint a hippurikus és glikokolsav szerves része. Ezenkívül a természetben glicin, szarkozin N-metil-származéka van; Kimutatták, hogy ez az anyag szöveti anyagcserét eredményez emlősökben. A szarkozin szintén megtalálható a mogyoró fehérjében és néhány antibiotikum hidrolizátumában. A Winehouse és a munkatársak bebizonyították, hogy patkányokon a glicin és a glioxilsav egymásba konvertálódik. A glicin, a glioxilsav és a glikolsav gyorsan patkány máj szakaszaiban oxidálódnak, így CO2, oxálsav és hippurinsav képződik (ez utóbbi benzoesav jelenlétében jelenik meg). Az „izotópos csapda” módszer alkalmazásával bizonyították, hogy a glicin glioxilsavvá alakul át patkány májhomogenizátumban. Azt találtuk, hogy az oxálsav nem képződik közvetlenül glicinből, hanem glioxilsavból olyan körülmények között, ahol az utóbbi viszonylag nagy koncentrációban van jelen. További vizsgálatok azt mutatták, hogy normál körülmények között az oxálsav valószínűleg nem képződik és a glicin, a glikolsav és a glioxilsav szénatomjai hangyasavvá alakulnak. Ezek az adatok az alábbiak szerint foglalhatók össze: A (3) reakció a xantin-dehidrogenáz, valamint a labrum májjában található másik enzim részvételével folytatható. A (2) reakciót nem-enzimatikus úton végezhetjük hidrogén-peroxid részvételével, valamint olyan enzimrendszer hatására, amelyet még nem vizsgáltunk részletesen. A glicin glioxilsavvá történő átalakítása oxidatív dezaminálással vagy transzaminálással történik. D Megállapítást nyert, hogy a hangyasav gyorsan oxidálódik CO2-ra: H C02H + H2O2 - ►C02 2 + 2H20. Ez a reakció a növényi és állati szövetekben megfigyelhető a kataláz peroxidáz aktivitása miatt, hidrogén-peroxid alkalmazásával, amely más reakciók során keletkezik. A glioxilsav (nem glicinből) képződésének egyéb módjai még nem teljesen tiszták. Egyes baktériumokban a glioxilsav képződik az izolimonsav hasítása következtében. A spenót levél kivonatokban a ribóz-5-foszfát glicin képződését figyelték meg. Ebben a folyamatban a glikol aldehid, a glikolsav és a glioxilsav köztes termékekké alakulnak ki. A glicilsavat a glicin-oxidáz szarkozinra gyakorolt ​​hatásával is képezi, az alábbi [1] egyenlet szerint:

A "Címkék megjelenítése" gombra kattintva láthatja a glicin molekula gömb alakú rúd modelljét (az izoelektromos ponton) megjelölt nehéz atomokkal.

A tartalom

A fizikai és kémiai tulajdonságokra vonatkozó információ

A glicin (glicin) a legegyszerűbb alifás aminosav, az egyetlen proteinogén aminosav, amely nem rendelkezik optikai izomerekkel.

A glicin ammó-lízis útján történő előállításának ismert módszerei és a glikolonitril vizes oldatainak ezt követő elszappanosítása. A kezdeti glikolonitrilt a formaldehid hidrogén-cianiddal vagy sóival való reakciójával állítjuk elő. Ennek a rendkívül mérgező reagensnek az igénye a módszer fő hátránya. Az ammónia és az elszappanosodás következő lépéseit híg vizes oldatokban hajtjuk végre, és legalább ekvimoláris költségeket igényelnek az alkáliák és savak esetében, ami nagy mennyiségű szennyezett szennyvíz kialakulásához vezet. A glicin kitermelése alacsony - 69%.

Ismert eljárás glicin előállítására hidaktin lúgos hidrolízisével, majd a szabad aminosav felszabadulásával. A glicin kitermelése 95%.

A hidactoin azonban nem tartozik az ipari szintézishez rendelkezésre álló reagensek közé, emellett a HCN (Strecker-szintézis) is szükséges a készítmény előállításához.

Ipari gyakorlatban a glicin szintézisének leggyakoribb módszere a monoklór-ecetsav (MJUK) ammóniajával, amely egy rendelkezésre álló nagy kapacitású reagens, vizes oldatban ekvomoláris hexametilén-tetramin jelenlétében.

A glicin előállítására ismert módszer például az MHUK vagy ammónium- vagy nátrium-sójának ammóniával és nátrium-hidroxid-oldattal történő kezelése vizes közegben, amely hexametilén-tetramint és NH4 + ionokat tartalmaz az MJUK-nal mólarányban legalább 1: 3.

A 238 g MHUC vizes oldatának első felét cseppenként hozzáadjuk 1 óra alatt 65-70 ° C-on 52,5 rész hexametilén-tetramint, 42,5 rész NH4CI-t, 180 rész vizet, pH 6,5-7,0-t tartalmazó oldathoz. az ammóniagáznak az oldatba való eljuttatásának támogatása. Ezután ugyanezen a hőmérsékleten az oldat második felét hozzáadjuk egy órán át, és ugyanakkor 100 rész nátrium-hidroxid oldatot vezetünk be 234 rész vízbe. Az elegyet további 1 órán át 65-70 ° C-on melegítjük, majd 2000 óra vizet adunk hozzá és analizáljuk. Szerezz 175,5h-t. glicin, kitermelés 93,0%. Erre példa a törzsoldatok kétszeres alkalmazása. A glicin teljes hozama 88%.

A módszer hátrányai: magas fogyasztási arányok: 0,57 g NaOH, 0,30 tonna hexametilén-tetramin, 2,85 tonna víz 1 tonna nyers glicinre vonatkoztatva. Hangsúlyozni kell, hogy nagy mennyiségű szennyvíz van, ami a jelenlegi környezeti helyzetben elfogadhatatlan.

A technikai lényegében és a javasolt módszerhez legközelebb eső módszer a glicin MCAA-ból és ammóniából történő szintézisére szolgáló módszer, amelyet metil- vagy etil-alkohol [3 - prototípus] környezetében végeznek.

A prototípus módszer szerint 189 kg MHUC 80 liter 90% CH3OH-ban és 68 kg NH3-ban egyidejűleg hozzáadunk 70 kg hexametilén-tetramint 1000 liter 90% CH3OH-ban 40-70 ° C-on, és a hexametilén-tetramin: MCAA = 1: 4 arányát. a reakcióelegy eltávolítja a kristályos glicint NH4CI-val összekeverve. A glicin kihasznált MJUK értéke 95%, a termék tisztasága további tisztítás után - 99,5%.

Új szintézis

Az MHUK és a hexametilén-tetramin (9-15): 1 mólarányban 10 tömeg% metanolt tartalmaz. víz hozzáadásával, hozzáadunk 3-5 tömeg% kloroformot, és az ammóniagázt 40-70 ° C-on 1,5-2 óra hosszat buborékoltatjuk az elegybe, és a kapott glicint NH4CI-el keverjük kristályos csapadékká. A 20 ° C-os keverékeket centrifugálással elválasztjuk. A reakcióelegyet a hexametilén-tetramin metanolos oldatának helyett ismételt reakcióközegként használjuk fel, miután a hamut metanolos hexametilén-tetraminnal és kloroformmal feltöltöttük [2].

Ha száraz állapotban vagy magas forráspontú oldószerben melegített aminosavakat dekarboxilezünk, akkor a megfelelő amin képződik. A reakció hasonló az aminosavak enzimatikus dekarboxilezéséhez.

A glicin-metil-éterrel való reakció könnyebb, mint a magasabb alkoholok glicin-észtereivel.

A foszforamid-származékok átvétele után a glicint a foszfor-oxi-klorid befolyásolja a magnézium-hidroxid lúgos szuszpenziójában, és a reakcióterméket magnézium-só formájában izoláljuk. A szintézis terméket hígított savakkal és foszfatázkészítményekkel hidrolizálják.

Sav-bázis tulajdonságok
Az NH3 csoport jelenléte a glicin molekulában megnöveli a glicin karboxilcsoportjának savasságát, ami azzal magyarázható, hogy az NH3 rpynna hozzájárul a hidrogénion replikációjához a karboxilcsoporttól. A glicin-aminocsoport acilezése csökkenti a karboxilcsoport disszociációs fokát. Amikor nátrium-hidroxiddal titráljuk, az alábbi pKa-értékeket kapjuk (a hidrokloridot a jobb oldhatóság érdekében titráljuk). A görbén látható, hogy két ekvivalens bázisra van szükség az NH3CH2CO2H NH2CH2CO2-ra történő átalakításához: a bázis első egyenértékének hozzáadásakor a pH egy savnak felel meg, ami 5 * 10-3-nak felel meg (alacsony pH-nál (pK1 alatt), majdnem minden glicin-molekula teljesen protonált és pozitív töltésű), míg a második ekvivalens hozzáadásakor a semlegesítés pH-ja Ka = 2 * 10-19 (pKa = 9,60). PH = 7 esetén az aminosav zwitterion állapotban van. Az ekvivalenciapontot pH = 3,21 (pKa = 5,97) értéken érjük el, azonban titrálási görbéjéből látható, hogy a glicin izoelektromos állapotban van egy igen széles pH-tartományban.

Az elsődleges aminocsoporttal rendelkező aminosavak nitrogén-savval reagáltatják a megfelelő hidroxisavat és nitrogén-felszabadulást [1]:

* Ezután láthatjuk a glicin kölcsönhatását a különböző fehérjékből származó egyéb aminosavakkal. Felhívjuk a figyelmet arra a tényre, hogy a fehérjék kiválasztását az érintkezés vizualizálására a legkényelmesebb forgatókönyvírás kritériumának megfelelően végeztük (azaz a legnagyobb számú hidrogénkötést tartalmazó fehérjéket használtuk), ezért sok fehérjét nem írunk le az alábbi magyarázatban.

Az Enac-ben található konszenzusszekvencia szelektív szűrőben glicin- és szerin-maradékokat (Gly-X-Ser) tartalmaz, ahol (hidrogénkötéssel kötve) meghatározzák a nátriumionokkal való kötődést.


Az ENaC epiteliális nátriumcsatorna szerkezete [3]

A potenciálisan függő káliumcsatorna minden belső spirál összetételében kulcsfontosságú glicin maradékot tartalmaz, amely rugalmasságot biztosít. A szelektív szűrő belső spiráljában a baktériumok KcsA K-csatornájában egymást követő glicin, tirozin, glicin és valin maradványok találhatók, úgy tűnik, hogy ezek között a hidrogénkötések előnyben részesítik ezt a hajtogatást és a káliumionokkal való kölcsönhatást (P1-P4 kötőhelyek képződnek oxigénatomok, 1K4S)

A közelben található prolin és glicin (hidrogénkötés hossza 2,82 A, N-O-C = 132,5 szög) kulcsszerepet játszik a kollagén szerkezetének kialakításában és fenntartásában (emellett a rendszeresen elhelyezkedő glicin hozzájárul a szabályszerűséghez, ha a nagyobb aminosavat itt találjuk, a szerkezet megszakadna). A glicin képes hidrogénkötést képezni a hidroxi-prolin OH-csoportjával, ami a kollagén jellegzetes módosítása.

Egy másik protein, az elasztin glicinben, valinban és alaninban gazdag, de prolin gyenge. A vékonyabb és több szálat a hidrofil szekvenciák jelenléte jellemzi, amelyek között hidrofilek vannak, ahol az előbbi rugalmasságot biztosítanak, ha a molekulát egy spirálba hajtják, és feszített állapotban nyújtják.

A glutation egy nagyon egyszerű molekula, három aminosav blokk - cisztein, glicin és glutamin (hidrogénkötés hossza 2,93 A, NOC szög = 153,6) kombinációja. A szintézis két ATP-függő stádiumban történik: az első lépés a gamma-glutamilciszteint az L- glutamát és cisztein a gamma-glutamilcisztein szintetáz (vagy glutamatecisztein-ligáz) enzim által. Ez a reakció korlátozza a glutation szintézisét. A második lépésben a glutation szintetáz enzim glicin maradékot ad a gamma-glutamilcisztein C-terminális csoportjához. A ciszteinnel peptidkötést képező glicin, amikor a glutationhoz más aminosavak is kapcsolódnak, ciszteint szállít (ami nyilvánvalóan a funkciója ebben a tripeptidben csak egy kis hidrofób aminosav)

A glicin számos konszenzusszekvencia komponense, például a kinázokban a Gly-X-Gly szekvenciát találjuk, ahol két terminális maradék közötti hidrogénkötések lehetségesek (hidrogénkötés hossza 3,22 A, N-O-C = 115,3 szög).

A glicin, amely töltés nélküli alifás aminosav, nem jár jelentős mértékben a DNS-sel kölcsönhatásba lépő fehérjék működéséhez (ezt a tényt 4xzq fehérjével, GLY644: E-vel teszteltük, a távolság, amelynél a maradék a DNS-ből meghaladja a hidrogénkötés maximális lehetséges értékét.


A glicin maradék helyettesítése alaninnal és a kollagén szerkezetére gyakorolt ​​hatás [8]

Érdekes megjegyezni, hogy a G-fehérjék (Ras) egy P-hurok-régiót tartalmaznak, amely kulcsszerepet játszik az egész fehérje munkájában, melyet a kölcsönhatásba lépő Gly40, Thr35 alkot.


Ras fehérje és konszenzusa [3]

A glikin kis hidrofil molekulaként vesz részt a béta-hurkok kanyarainak kialakulásában. Így a selyem, aszpartát és glicin fibroinjában (3UA0 Asp91: a, Gly92: a) az aszparagin és a glicin ((3UA0 Asn93: a, Gly92: a) egymás után megtalálható; az aszpartát negatív töltésű, és az aszparagin pozitív, közöttük van A Coulomb kölcsönhatása, amely a közepén lágyítja a glicint. Egy másik példa a kreatin fehérje aminohidroláz (1CHM), ahol a glutamát és az arginin hasonló kölcsönhatása figyelhető meg.

A fluoreszcens mikroszkópiában aktívan használt GFP fehérje 11 bélhengerben gyűjtött szálból áll, a kromatoforok közepén, tartalmaz egy C-Tir-Gly konszenzus szekvenciát, amelynek oxidációja fluoreszcenciához vezet [3].

A szabad állapot fiziológiai pH-értékénél az aminosavak protonált formában vannak, így a glicin, amely hidrogénkötést képez, elveszíti ezt a protont.

A glicin-katabolizmus fő útja a gerinces állatokban a glicin-szintáz-komplex által katalizált transzformáció, amely szén-dioxid és ammónium-ion képződését eredményezi, és a metiléncsoportot tetrahidrofolátba visszük át. Ez a reakció a glicin és a szerin katabolizmus fő útja számos gerincesben.


Glicin szintézise 3-foszfoglicerátból [3] t

A glicin szintézisét emlős szövetekben többféle módon végzik. A májcytosol glicin-transzaminázt tartalmaz, amely a glicin szintézisét katalizálja a glioxilátból és glutamátból (vagy alaninból). Ellentétben a legtöbb transzaminációs reakcióval, ennek a reakciónak az egyensúlya nagy mértékben torzult a glicin szintézise felé. Az emlősökben működő két fontos további út a kolin és a szerin glicin előállítására szolgál; az utóbbi esetben a katalízist szerin-hidroxi-metil-transzferáz segítségével hajtjuk végre.


Glicin szintézise 3-foszfoglicerátból [3] t

A glicinnek a hem szintézisben való részvételét bizonyították, amikor az N és C-vel jelölt glicint inkubálták sarló alakú vörösvérsejtekkel, amelyeket emberben termeltek egy adott vérszegénységgel, vagy nukleáris madár eritrocitákkal. A porfirin pirrolgyűrűjét valószínűleg a glicin p-ketoaldehiddel történő kondenzációjával képezik. A porfirineket in vitro előállíthatjuk glicin CH3-CO, CH2COH-val alkotott acetil-aldehiddel történő kondenzációjával. A jelölt aminosavakkal végzett kísérletek azt mutatták, hogy sem a prolin, sem a glutaminsav nem porfirinek prekurzorai, és ezért el kell utasítani azt a gondolatot, hogy a prolin a pirrolgyűrűk szintézisében a kezdeti anyag. A hemoglobin porfirinrészét intraperitoneálisan adva nem alkalmazzák új hemoglobin molekulák kialakítására. A szervezet elvégzi a porfirin teljes szintézisét a glicinből, és nem használ porfirint, amelyet élelmiszerrel vagy parenterálisan adnak be erre a célra.


Delta-aminolevulinát bioszintézis [len]
Hem bioszintézis [3]

A Radioligand vizsgálatok lehetővé tették a H-sztrichninnel jelölt kötőhelyek lokális elhelyezkedésének lokalizálását és tanulmányozását a központi idegrendszerben. Ezek a diagramok egy cd = 10 értékkel rendelkeznek

M, glicin receptorok. A glicin receptorok legmagasabb sűrűségét a szublingualis és a trigeminális idegek magjában találtuk a medulla oblongatában. A strychnina-kötőhelyek megtalálhatók a medulla oblongata, a pons és a midrain retikuláris magjában is. A gerincvelő szürke anyagának nagy a sűrűsége a glicin receptorok mind az elülső, mind a hátsó szarvakban. A gerincvelő emlős glicin receptorát affinitáskromatográfiával tisztítottuk aminostrichin-agarózon. Azt találtuk, hogy ez egy glikoprotein-lipid komplex, amely Mg = 250 kD, amely 3 polipeptidből áll: 48, 58, 93 kD. A sztrichnin és a glicin kötőhely a peptiden található, Mg-48 kD-vel, amely képes kölcsönhatásba lépni az exogén lektinokkal. A liposzómákba ágyazott fehérje aktiválja az OT ionok transzportját, amelyek sztrichnin jelenlétében blokkolódnak. A glicin receptor peptidkomponenseinek monoklonális antitestekkel történő immunokémiai elemzése azt mutatta, hogy ezeknek a receptor fehérjéknek különböző objektumokból izolált közös antigén determinánsai vannak: az egerek, patkányok, sertések és emberek agya és gerincvelői. Ezenkívül érdekesek a glicin és a GABA receptorok egyes részeinek immunológiai szempontból azonosak. Ezt a tényt jól igazolja a géntechnológiai kutatás. Egészen a közelmúltig az I. osztályú neuroreceptorok közötti homológia létezésének feltételezése, azaz nagy sebességű inotróp receptorok, csak hipotézisekként kerülnek bemutatásra. Az elmúlt években több laboratóriumban egyidejűleg kimutatták, hogy a GABA és a glicin receptorok génjei homológ szekvenciákkal rendelkeznek. Tehát kiderült, hogy a glicin receptor a-alegységszerkezetének Mg = 48 kD és a GABAA receptor a- és p-alegységei között körülbelül 50% -os homológia van. 25% -os homológiát találtunk az n-XP mindhárom alegységének nukleotidszekvenciái között. Jellemző jellemzők az aminosav szekvencia homológiájában és az M1-M4 transzmembrán régiók elhelyezkedésében. Az 1-es osztályú neuroreceptorok megkülönböztető jellemzője a két cisztein jelenléte 140-150 aminosav között 14 nukleotid távolságban egymástól. Lehetséges, hogy mindezek a neuroreceptorok a rokon gének által kódolt fehérjék ugyanabba a családjába tartoznak.


NMDA glutamát receptor szerkezete és a munka mechanizmusa [4]

Az NMDA-receptorok több cMg = 40-92 kD alegységből állnak, és könnyen oligomerizálódnak, és nagy molekulatömegű komplexeket képeznek cMg = 230-270 kD értékkel. Ezek a fehérjék olyan glikoprotein-lipid komplexek, amelyek Na +, K +, Ca + kationok ioncsatornáit képezik. A glutamát receptor molekula nagy mennyiségű hidrofób aminosavat tartalmaz, amelyek a membrán belső és külső részéhez kapcsolódnak, és lipidekkel való kölcsönhatást szerveznek.

Az NMDA receptor számos alloszterikusan kölcsönhatásban lévő helyet tartalmaz. Öt funkcionálisan különböző helyet különböztetünk meg, amelyek kölcsönhatása a receptor aktivitásának megváltozásához vezet:

1) neurotranszmitter kötőhely;

2) szabályozó vagy koaktiváló glicin hely;

3) a csatornán belüli terület, amely kötődik a fenciklidinhez és a kapcsolódó vegyületekhez;

4) potenciálfüggő Mg + - kötőhely;

5) a kétértékű kationok kötési fékhelye.

Ezeknek a receptoroknak a legspecifikusabb szintetikus agonista, az NMDA, nem található az agyban. A glutamát mellett feltételezzük, hogy ezekben a receptorokban az endogén mediátorok L-aszpartát és L-homociszteinát. Az NMDA típusú receptorok legismertebb antagonistái közül említhető a 0-2-amino-5-foszfonovalerát és a D-2-amino-7-foszfonoheptanoát. Az új szintetikus antagonisták azonban specifikusabbak: a 3-propil-b-foszfonát és az MK-801. A CR-MK-801 nem kompetitív NMDA inhibitorok, nem közvetlenül a glutamát kötőhelyekre hatnak. A glicin cselekmény sajátos szerepe. A glicin OD μM koncentrációban növeli az NMDA receptor válaszát, és ezt a hatást nem blokkolhatja a sztrichnin (emlékezzünk rá, hogy ez utóbbi a független glicin receptorok blokkolója). A glicin önmagában nem okoz választ, hanem csak növeli a csatornanyílás frekvenciáját, anélkül, hogy befolyásolná az NMDA agonisták működésének amplitúdóját. A glicin jelenléte általában szükséges, mivel teljes hiányában a receptor nem aktiválódik az L-glutamáttal. Az NMDA-receptor által a CNS-ben végzett legfontosabb funkció az ioncsatorna vezérlése. Fontos tulajdonság a csatorna azon képessége, hogy az agonista kötődését követően megköti a Na + és K + ionokat, valamint a Ca + ionokat. Feltételezzük, hogy az intracelluláris Ca +, amelynek koncentrációja az NMDA receptorok részvételével növekszik, részt vesz a fejlődő és felnőtt agyban a plaszticitási folyamatok megindításában. Ha agonisták aktiválják, akkor a legnagyobb áramok mérsékelt membrán depolarizációval fordulnak elő: -30 és -20 mV között, és nagy hiperpolarizációval vagy depolarizációval csökken; következésképpen az NMDA receptor ioncsatornák bizonyos mértékben potenciálfüggőek. A Mg + ionok szelektíven blokkolják a receptorok aktivitását ilyen potenciális eltolódásoknál. A cinkionok is gátolják a választ, de nem rendelkeznek feszültségfüggő akcióval, ami nyilvánvalóan befolyásolja a másik kötőhelyet. A glutamátreceptorok egy másik altípusa - nem NMDA-peceptorok - különösen a kviszkvinsav receptorokat foglalja magában. Az utóbbi vizsgálat azt eredményezte, hogy a glutamát neurotranszmitter hatásának csökkenése csak a membrán depolarizációjára csökken. A glutamát receptorok sok fajtája, különösen a quisqualate receptorok, lassú hatású metabotrópként működhetnek. Ezek teljesen összhangban vannak a fent vázolt metabotróp receptorok általános jellemzőivel. A bázist képező peptidlánc 870-1000 aminosavmaradékot tartalmaz. A He-NMDA receptor mGlnRl ​​része az O0 fehérjéken és az intracelluláris mediátorok rendszerén keresztül jön létre: az inozitol-trifoszfátok, a diacil-glicerin, a kalciumionok stb. Egy másik típusú metabolikus He-NMDA receptor, mGlnR2, felismeri a jelet, elnyomja cAMP szintézis vagy cGMP szintézis aktiválása.


A szinapszisok szerkezete AMPA és NMDA receptorokkal [6]

Bizonyíték van arra, hogy az ebbe a kategóriába tartozó receptorok részt vesznek a szinaptogenezis mechanizmusában és a deafferentáció során bekövetkező változásokban. Általában véve úgy gondolják, hogy ez a típusú glutamát receptor részt vesz az NMDA receptorokhoz hasonló plaszticitás mechanizmusában. Ugyanakkor az NMDA receptorok aktiválása blokkolja a He-NMDA receptorokkal kapcsolatos inozitol-foszfát szabályozás mechanizmusát, és fordítva: az NMDA antagonisták fokozzák a glutamát hatását a nem NMDA-receptorokra [7].

A glicint széles körben használják élelmiszer-adalékanyagként, ízesítőszerként az italokban. Élelmiszer-kiegészítőként ízesítőszer: az alkoholos italokban, hogy fokozzák az ízt az alaninnal kombinálva.

A mentális hibás korrekció megnyilvánulása fontos szerepet játszik a stresszhelyzetek hatásainak diagnosztizálásában, és kezelési módszereik széles körű terápiás beavatkozásokat tartalmaznak. Ez a tanulmány egy randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatot ismertet a glicin hatásosságáról és tolerálhatóságáról, amely egy mikrokapszulázott glicin és magnézium-sztearát gyógyszerkészítményén alapul, amely más érzelmek zavarainak túlnyomó részét képezi. A glicint szedő csoportban a betegek 82,4% -a szignifikáns javulást ért el a CGI skálán, míg a placebót kapó csoportban 14,3% volt. A glicin biztonságosan és jól tolerálható volt a betegeknél, a betegek egyike sem zárult ki idő előtt a mellékhatások miatt. A vizsgálat eredményei megerősítették a glicin hatékonyságát és a placebóval szembeni fölényét ebben a betegmintában, amely minden mért paraméter javulását eredményezte [5].

A glicinnel végzett kezelés számos előnyös hatással jár: a glicint kapó 2. típusú diabéteszes betegeknél alacsonyabb a HbA1c és a gyulladásos citokinek szintje, valamint az IFN-gamma szignifikáns növekedése. Ez azt jelenti, hogy a glicin segíthet megelőzni a krónikus gyulladás által okozott szövetkárosodást a 2. típusú diabéteszben szenvedő betegeknél. A központi idegrendszerben a glicin gátló neurotranszmitterként működik, különösen a gerincvelőben, az agyszárban és a retinában. A gerincvelő fékező neuronok, amelyek felszabadítják a glicint, az alfa-motoneuronokra hatnak, és csökkentik a vázizom aktivitását. A magas glicin koncentráció javítja az alvás minőségét. Először a glicin az NMDA receptorok glutamátjával együtt szükséges ko-agonista. Az NMDA receptorokat excitációs receptorokra utalják (az excitátor receptorok 80% -a NMDA receptor), fontos szerepet játszanak a szinaptikus plaszticitásban, a tanulás és a memória sejtmechanizmusában. Egy újabb tanulmány kimutatta, hogy a glicinnel történő kezelés segíthet a rögeszmés-kényszeres betegségben (rögeszmés-kényszeres betegségben) szenvedő betegeknek. Skizofrénia esetén a szérum glicinszint negatívan függött a negatív tünetek intenzitásától, ami azt sugallja, hogy az NMDA receptor diszfunkciója lehetséges a skizofrénia patogenezisében. Obszesszív kompulzív betegségben szenvedő betegeknél és skizofréniában szenvedő betegeknél a szérum glicin szintek szignifikánsan alacsonyabbak az egészséges emberekhez képest.

[1] - Meister A. Biochemistry of Amino Acids, Ed. és előszóval: A. E. Braunstein; per. angolul: G. Ya Vilenkina - M.: Inostr. világít, 1961. - 530 s

[3] - Lehninger, Albert L., David L. Nelson és Michael M. Cox. 2000. Lehninger biokémiai elvei. New York: Worth Publishers.

[5] - O.V. Grigorova, L.V. Romasenko, A.Z. Fayzulloev, T.I. Vazagayeva, L.N. Maksimova, Ya.R. Narcissus FSBI "GNSSSSP őket. VP Szerb »Oroszország Egészségügyi Minisztériuma, citokémiai és molekuláris farmakológiai kutatóintézet, Moszkva

http://kodomo.fbb.msu.ru/~july.preobrazhencki/term1/gly.html

További Információ Hasznos Gyógynövények