Dystrófia - olyan patológia, amely az anyagcsere-rendellenességek következtében a sejtstruktúrák későbbi károsodásával jár. A romboló folyamat miatt a celluláris szövetek elveszítik a fontos összetevőket, vagy más anyagokat gyűjthetnek össze.

A dystrophia olyan krónikus betegségekre utal, amelyek kezelésének nagyon hosszúnak kell lennie. A dystrophia gyógyítása nagyon nehéz, és nem mindig lehetséges. Számos tényezőtől függ: a betegség típusától és színpadától, annak okairól stb.

Mi az

Dystrófia az emberek bármilyen korban megbetegedhetnek. De leggyakrabban gyermekkorban (legfeljebb 3 év) diagnosztizálják. Gyermekeknél a betegség olyan szövődményeket okozhat, mint a késleltetett mentális és fizikai fejlődés, az anyagcsere-zavarok, csökkent immunitás.

A trofizmus változása, amely a dystrophia alapját képezi, mind a sejten belül, mind azon kívül is előfordulhat. A dystrophia kialakulásának folyamatában nemcsak az intercelluláris anyag károsodott, hanem az egyes szervek sejtjei is. A pusztítás eredménye a szervezet funkcióinak megsértése.

¼ koraszülöttek diagnosztizálása intrauterin dystrophia. A betegség nem feltétlenül jár együtt a növekedés súlyának hiányával. Előfordulhat, hogy a növekedés túlnyomórészt a tömeg felett van. Bármilyen trófiai rendellenesség (az anyagcseréért felelős mechanizmusok) különböző típusú dystrophia kialakulásához vezethet.

A dystrophia típusai

A betegségnek több osztályozása van. Attól függően, hogy milyen anyagcsere-folyamatokat zavarnak, a dystrophia következik be:

Eredet alapján:

A veleszületett - örökletes tényezők okozzák. A szervezetben nincsenek olyan enzimek (1 vagy több), amelyek felelősek az anyagcsere folyamatáért. Ez a fehérjék, zsírok, szénhidrátok hiányos felosztásához vezet. A szövetek elkezdenek felhalmozódni olyan anyagokat, amelyek káros hatással vannak a sejtstruktúrára.

Különböző szöveteket lehet érinteni, de elsősorban az idegszövet érinti. Minden veleszületett disztrófia nagyon veszélyes, és a beteg korai halálához vezethet.

Megszerzett - külső és belső tényezők hatása alatt alakul ki az élet folyamatában.

A súlyhiánytól függően:

• Hypotrophy - jellemzi a növekedéshez viszonyított súlycsökkenést. Hipotrófia lehet veleszületett, szerzett és vegyes.
• Parathrophia - az anyagcsere-folyamatok megsértésének folyamata, amelyben a testtömeg nő.
• Hypostatura - az életkori normákból származó növekedés kifejezett késése, ugyanakkor a súly normális maradhat.

Ha a dystrofikus folyamat a fehérje-energia komponensek elégtelenségének hátterében zajlik, ez primer disztrófia. Másodlagos disztrófia más betegségek kóros kóros állapotaként jelentkezik.

okok

A sejtekben a metabolikus folyamat mechanizmusának megsértése hozzájárulhat a különböző tényezőkhöz. Gyakran a patológia alapja:

• az anyagcsere-rendellenességekkel kapcsolatos örökletes betegségek;
• rendszeres stressz;
• egészségtelen étrend;
• fertőző betegségek;
• külső tényezőknek.

A prenatális időszakban a primer disztrófia kialakulása a placenta és a magzat hipoxiájának csökkent vérkeringése miatt alakul ki. A kockázati tényezők a következők:

• terhesség 20 és 40 év után;
• placentális patológia;
• a terhesség alatt továbbított fertőzések;
• gesztózis és toxikózis;
• diszfunkcionális társadalmi környezet.

Az elsődlegesen megszerzett disztrófia a gyermek táplálkozási hiányosságaival, valamint a gyakori rotavírusokkal és bélfertőzésekkel járó anya gyenge táplálkozása miatt megbetegedhet.

A másodlagos dystrophia ilyen betegségekkel jár:

• enzimopátia, amelyet bizonyos enzimek hiánya vagy alacsony aktivitása fejez ki;
• kromoszóma patológia;
• bélabszorpció a bél felszívódásával;
• immunhiányos állapotok.

A paratrofiát általában a zsíros és szénhidrát élelmiszerek túlzott fogyasztásával társítják. A neuroendokrin rendszer sérülésével összefüggésben a hiperpostatikus dystrophia kapcsolódik.

tünetek

A betegség megnyilvánulása közvetlenül függ a típusától és súlyosságától.

Hipotrófia esetén az 1 fok jellemző:

• a tömeg hiánya a 10-20% -os normához képest;
• enyhe étvágycsökkenés;
• a szubkután zsír mennyiségének csökkentése.

2 alultápláltsággal:

• a tömeghiány 30%;
• csökkent motoros aktivitás;
• megjelenik az apátia;
• csökkenti a végtagokon és a hason lévő zsírszövet mennyiségét;
• a termoreguláció zavar (hideg végtagok és a test hőmérséklete);
• megzavarta a szív-érrendszert.

A 3. fokozatú hipotrófiát (atrófiát) több mint 30% -os súlyhiány jellemzi. A betegség progressziójának ebben a szakaszában a beteg nagyon zavarja az általános állapotot, irritálódik, közömbös, álmos. A bőr alatti zsírszövet hiányzik. Teljes izom-atrófia van, a test kiszáradt, a testhőmérséklet csökken, az impulzus ritka és gyenge.

Gyermekekben a következő tüneteket diagnosztizálják a veleszületett hypostatur:

• a központi idegrendszer és a belső szervek rendellenességei;
• száraz és halvány bőr;
• csökkent szöveti turgor;
• fertőzésekre való hajlam;
• anyagcsere-rendellenességek.

Ha ezek a klinikai tünetek hiányoznak, és a testsúly és a magasság elmarad a fiziológiai normáktól, a hypostatura az alkotmányos rövidségnek köszönhető.

A paratróf típusú disztrófia gyakrabban diagnosztizálódik a szisztematikus fizikai inaktivitással rendelkező betegeknél, és hosszan tartó kiegyensúlyozatlan táplálkozással.

Jellemzője:

• elhízás;
• légszomj;
• fáradtság;
• fejfájás;
• szelektív étvágy;
• csökkent izomtónus és a bőr rugalmassága;
• a belső szervek átalakulása az immunitás csökkenése miatt előfordulhat.

diagnosztika

A "dystrophia" diagnosztizálása a betegségre jellemző tünetek alapján történik. Ez a súly és a magasság aránya, a szubkután zsírszövet mennyisége, különösen a szöveti turgor. Az orvos elemzi a különböző külső tényezők hatását a beteg testére és a fertőzésekkel szembeni rezisztenciára.

A dystrophia mértékének meghatározásához laboratóriumi vizsgálatokat végeznek. Hypotrophy 1 fok a vérvizsgálatok és a gyomorszekréció eredménye alapján. Az emésztőenzimek aktivitásának csökkenése és a vérfehérje frakciók közötti egyensúlyhiány patológiát jelenthet. A hipotróf 2. stádiumban a hypochromic anaemia kifejeződik, a hemoglobin mennyisége csökken. A 3. szakaszt a vér sűrűsége és az ESR lassítása jellemzi. Kloridok, foszfátok, karbamid található a vizeletben.

A paratrophia és a hypostatura meghatározásához differenciáldiagnosztikát és a genetikai történelem tanulmányozását végzik. A növekedés hiánya az öröklött alkotmányos rövidségnek köszönhető.

kezelés

A kezelési rend függ a dystrophia formájától és mértékétől. Tartalmaznia kell egy olyan intézkedést, amely a kábítószerek és az étrend-terápia használatából áll.

1 fokos hipotróf terápia engedélyezett otthon. Ezt megelőzően meg kell vizsgálni a pácienst, hogy megtudja, hogy milyen típusú termékeket tolerál.

A dystrophia kezelésének alapja a táplálkozás korrekciója. A terméket a megfelelő tömeg kiszámításával végezzük. A „fiatalító” étrend elvét alkalmazzák. Ez azt jelenti, hogy a beteg a normálisnál kisebb adagokban táplálkozik.

Fokozatosan beállítják a fogyasztott termékek mennyiségét és energiaértékét. Ugyanakkor folyamatosan figyelik a diurézist, a szék jellegét és más paramétereket. Jobb, ha van egy speciális napló, és jegyezze fel az összes változást, valamint a felhasznált termékek mennyiségét és minőségét.

Hipotrófia esetén 2 és 3 fok esetén szükség van az élelmiszer mennyiségének és tartalmának megfelelően történő kirakodásra. A kirakodás szükséges a víz-elektrolit egyensúly helyreállításához, a szervek működéséhez, az anyagcsere-rendellenességek következtében felhalmozódott anyagok eltávolításához. Az élelmiszer-térfogat hiányát kompenzálja az aminosavak, glükóz, fehérje és más komponensek parenterális beadása.

Az alultápláltság súlyos formáinak kezelése a kórházban történik. Javasoljuk, hogy a pácienst helyezze a dobozba, optimális mikroklímát hozzon létre (hőmérséklet + 27-30 ° C, páratartalom 60-70%), távolítsa el a felesleges ingereket (hang, fény stb.).

gyógyszerek

A kezelés első napjától kezdődően az enzimeket 2-3 hétig veszik fel:

Súlyos hypotrophiában intravénásan:

A redox folyamatok biztosítása érdekében az előírt vitaminterápiás kurzusok:

• B és C vitaminok parenterális beadása;
• szájon át, ha szükséges, az A és D vitaminokat.

Hormonterápia:

Videó: Anorexia? Dystrophy? Az anorexia, a dystrophia népi jogorvoslatok átfogó kezelése

megelőzés

A dystrophia megelőzése jobb a gyermek születése előtt is. A megelőző intézkedések két csoportra oszthatók:

antenatal:

• a női nemi szervek abortuszainak és fertőzéseinek leküzdése;
• toxikózis megelőzése;
• a belső környezet acidózisával járó betegségek megelőzése;
• a stressz kizárása;
• az élet, az élelmiszer, a mód stb.

posztnatális:

• szoptatás;
• a szoptató nő rendszerének és tápláltságának betartása;
• a kiegészítő élelmiszerek helyes bevezetése;
• teljes gyermekgondozás (súlygyarapodás, növekedési dinamika mérése stb.);
• betegségek megelőzése és kezelése (különösen a gyomor-bélrendszerben).

kilátás

A kedvező prognózis nagymértékben függ a betegség típusától és súlyosságától. Az esetek többségében enyhe megszerzett dystrophia esetén a gyógyulás akkor következik be, ha a kezelést helyesen végeztük. A veleszületett rendellenességek gyengén kezelhetők.

Súlyos patológiás formákban a prognózis kiábrándító (például Duchenne-izomduzzanat). Az orvosi intézkedések enyhíthetik a betegség tüneteit, kissé meghosszabbíthatják a beteg életét, de lehetetlen teljesen helyreállítani.

A dystrophia egy súlyos betegség, amely hosszú és összetett kezelést igényel egy komplex aktivitás meghatározott sorrendjével. Nagyon fontos, hogy a patológiát időben felismerjük, akkor nagyobb a valószínűsége a kedvező eredménynek.

http://gastrocure.net/bolezni/distrofiya.html

táplálkozási zavar

Leírás:

A dystrophia olyan kóros folyamat, amely normál állapotban (például a tüdőben lévő szén felhalmozódásában) olyan anyag elvesztéséhez vagy felhalmozódásához vezet, amely nem jellemző rá. A disztrófiával a sejt és az intercelluláris anyag megsérül, aminek következtében a beteg szerv működése is zavart szenved. A sejtstruktúra metabolizmusáért és megőrzéséért a mechanizmusok, a trofizmus összetettsége felelős. Ő az, aki szenved a disztrófiától: megzavarta a sejtek önszabályozását és a metabolikus termékek szállítását.

A dystrophia leggyakrabban a három év alatti gyermekeket érinti, ami a fizikai, szellemi és pszichomotoros fejlődés késleltetéséhez, az immunrendszer károsodásához és az anyagcseréhez vezet.

A dystrophia okai:

A dystrophia sokféle oka lehet. A veleszületett genetikai anyagcsere-zavarok mellett a betegség megjelenése fertőző betegségeket, stresszt, rossz táplálkozást okozhat. Továbbá a dystrophia okai lehetnek helytelen életmód, külső káros tényezők, gyenge immunitás, kromoszóma-betegségek.

Tévedhetetlen vélemény, hogy csak az idő előtt született gyerekek szenvednek disztrófiának. A betegség azonban hosszabb böjtölés vagy túlmelegedés (különösen szénhidrát tartalmú élelmiszerek), a gyomor-bélrendszeri problémák, a szomatikus betegségek stb.

A veleszületett disztrófia gyakran előfordul, hogy túl fiatal vagy éppen ellenkezőleg, a beteg gyermek anyja idős kora.

A dystrophia tünetei:

A dystrophia tünetei kizárólag alakjától és súlyosságától függően jelentkeznek. A betegség gyakori jelei ébredésnek, étvágytalanságnak és alvásromlásnak, gyengeségnek, fáradtságnak, növekedési retardációnak (gyermekeknél), fogyásnak, stb.

A hipotrófiával (I-II fok) a testtömeg csökken (10–30% -kal), szédülést figyeltek meg, az izomtónus és a szövetek rugalmassága csökken, a szubkután cellulóz vékonyodik, és a vitaminhiány jelenik meg. A sérült immunitású betegek megnövelhetik a májat, a szék eltört (váltakozó székrekedés és hasmenés).

A III. Fokozat hipotrofiáján kimerül, a bőr elveszíti a rugalmasságot, a szemgolyó mosogató, a légzés és a szívritmus zavar, az artériás nyomás és a testhőmérséklet csökken.

A parathrofiát a bőr alatti szövetekben a túlzott zsírlerakódás fejezi ki. A beteg halvány és allergiás reakcióknak van kitéve; vannak a bél, a dysbacteriosis, az anaemia megsértése; a bőr hajtogatásaiban gyakran megjelenik a pelenka kiütése

A Hypostatura gyakran a II - III fokú hipotrófiával jár. A tünetei sápadtak, csökkentett szöveti rugalmasság, funkcionális rendellenességek az idegrendszerben, anyagcsere rendellenességek, csökkent immunitás. A Hypostatura a dystrophia tartós formája, ezért bizonyos nehézségek vannak a kezelésben. Figyelemre méltó, hogy a disztrófia egyéb tüneteinek hiánya (fogyás, gyengeség, stb.) Hypostatura-nak tekinthető, amely az alkotmányos rövidség normális jele.

http://www.24farm.ru/narushenie_obmena_veshev/distrofiya/

Tipp 1: Hogyan kezeljük a dystrophyt

A cikk tartalma

• Hogyan kezeljük a dystrophiát?
• Hogyan kezeljük az izomduzzanatot
• Hogyan lehet megszabadulni a disztrófiától

Van olyan dolog, mint a trófea - a test mechanizmusainak összetétele, amely felelős az anyagcsere folyamatáért és a sejtek normális szerkezetének megőrzéséért. Dystrophia esetén a sejtek önszabályozása és a metabolikus termékek szállítása zavart.

A három év alatti kisgyermekek a leginkább fogékonyak erre a betegségre, következményei késleltetett fizikai, pszichomotoros és szellemi fejlődés formájában fejeződnek ki.

A dystrophia típusai

Attól függően, hogy mely testfolyamatokat sértették meg, a dystrophia: zsír, fehérje, ásványi anyag és szénhidrát. Eloszlása ​​szempontjából a dystrophia extracelluláris, celluláris és vegyes.

E betegség etiológiája szerint veleszületett és szerzett. A genetikailag veleszületett disztrófiát az örökletes szénhidrátok, zsírok vagy fehérjék metabolizmusának rendellenességei okozzák. A szervezet különböző szövetei és a központi idegrendszer érintik. A betegség különösen ravasz, mivel a szervezet számára szükséges enzimek hiánya halálos lehet.

A dystrophia tünetei

A betegség tünetei a következők: agitáció, alvás súlyosbodása, fokozott fáradtság, étvágytalanság, általános gyengeség és testtömegvesztés. Kisgyermekeknél - a fejlődés késedelme.

A betegség súlyosságától függően előfordulhat: a test izomtónusának csökkenése, az immunrendszer rendellenességei, a máj növekedése és a szék megsértése.

Még olyan jelenségek is, mint: szívritmus megsértése, az artériás nyomás csökkenése, vérszegénység és dysbacteriosis.

Dystrophia kezelés

A dystrophia kezelését minden esetben átfogóan kell végezni, súlyosságától függően. Ha a betegség bármely betegség következménye, a kezelésben a hangsúly a betegség okára irányul. A kezelés fő módja a terápia különböző diéták, valamint a másodlagos fertőzések megelőzése.

Amikor a betegség első fokú, a gyermekeket otthon kezelik, de a második és a harmadik fokozat esetén a kezelést kórházi módban írják elő a beteg gyermek külön dobozban történő elhelyezésével.

Terápiás étrend felírásakor először a test határozza meg egy bizonyos típusú élelmiszer toleranciáját, és csak ezután fokozatosan nő a térfogata.

Gyakran a disztrófiában szenvedő betegek az anyatejet és a tejsav formulát írják elő. Az étkezéseknek részlegesnek kell lenniük - naponta tízszer. Továbbá, a betegnek élelmiszer-naplót kell tartania, ahol a széklet és a testtömeg változásai megjelennek. Az étel mellett enzimeket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és stimulánsokat is előírnak.

Annak érdekében, hogy gyermekét megvédje a dystrophia betegségétől, a terhesség alatt álló nő gondosan figyelemmel kíséri az egészségüket, feladja a rossz szokásokat és figyelje meg a napi kezelést. Miután a baba megszületett, bizonyos táplálkozási szabályokat és egy újszülött gondozását kell követni. Nagyon fontos a különböző fertőző betegségek időben történő kezelése, és a gyermekgyógyász látogatása a gyermek súlyának és magasságának ellenőrzése érdekében.

http://www.kakprosto.ru/kak-857203-kak-lechit-distrofiyu

A test dystrophia, a dystrophia mértéke. Dystrophia csecsemőkben. Idegrendszeri stressz. Élelmiszer a dystrophia

Teststratégia

A dystrophia típusai és foka

A dystrophia több tényező szerint osztályozható, beleértve a megnyilvánulást és az előfordulási időt. A fenti rendellenességet kiváltó tényezőktől függően megkülönböztetjük a disztrófia elsődleges és másodlagos formáit is.

A dystrophia megnyilvánulásának formái
A dystrophia megnyilvánulásának formája a szervezetben kialakuló kóros változások természetét jelenti, amelyek e rendellenesség következtében alakulnak ki. E tényező szerint a dystrophia három formája létezik.

A dystrophia formái:

• Alultápláltság. Jellemzője, hogy a test hossza és a beteg életkora nem elegendő.
• Gipostatura. Ebben a formában a testtömeg és a magasság egyenletesen hiányzik.
• Paratrofiya. Ezt a patológiát a test hosszához viszonyított túlsúly jellemzi.

A dystrophia legjelentősebb és leggyakoribb formája a hypotrophia.

A disztrófia típusai a megjelenés idején
Az előfordulás idejére a dystrophia lehet prenatális (intrauterin) és postnatalis (extrauterine). A szülés előtti disztrófia kialakulása az intrauterin fejlődés idején alakul ki, aminek következtében a gyermek veleszületett patológiával születik. A születés utáni postnatalis dystrophia a szerzett betegségek kategóriájába tartozik. Azt is megkülönböztetik a dystrophia kombinált formáját, amelyben a tömeg eltérése a magzati fejlődés során és a születés után is fellépő tényezők következménye.

A disztrófia elsődleges és másodlagos formája
A disztrófia elsődleges formája önálló patológiaként alakul ki különböző (leggyakrabban táplálkozási) tényezők hatására. Ennek a rendellenességnek a másodlagos formája a különböző rendellenességek következménye, amelyek gátolják az élelmiszer normális felszívódását, ami metabolikus rendellenességhez vezet.

A dystrophia foka
3 fokú disztrófia van, melynek fő különbsége a betegség tüneteinek intenzitása. A betegségben diagnosztizált súlyhiányban a betegség mértéke is különbözik. A frusztráció mértékének meghatározásához hasonlítsa össze a személy tényleges súlyát azzal, amit az életkornak és a nemnek megfelelően kell kezelnie.

A különböző fokú disztrófia jellegzetességei a következők:

• az első fokú - súlyhiány 10 és 20 százalék között változik;
• második fok - a tömeghiány 20-30% lehet;
• harmadik fok - a tömeg hiánya meghaladja a 30 százalékot.

A gyermekekben a dystrophia okai

Az emberi testben bekövetkező dystrophia okai két kategóriába sorolhatók. Az első csoport olyan tényezőket foglal magában, amelyek befolyásolják, hogy melyik prenatális, azaz a veleszületett dystrophia alakul ki. A második kategória olyan körülményeket foglal magában, amelyek ellen a szülés utáni, szerzett dystrophia előfordul.

A prenatális dystrophia okai
A veleszületett dystrophia olyan negatív tényezők hatására alakul ki, amelyek megzavarják a magzat egészséges kialakulását és fejlődését.

A veleszületett dystrophia okai a következők:

• Ennek a rendellenességnek a fő oka a toxicitás, amely egy terhes nőt érinti.
• A 20 évesnél fiatalabb vagy 40 évesnél fiatalabb gyermek fogalma is jelentősen megnöveli a veleszületett dystrophia valószínűségét.
• A rendszeres stressz, az egyensúly hiánya és a táplálkozás kedvező elemei, a dohányzás és az egészséges életmódtól való eltérések a terhességben szintén a betegség okai közé tartoznak.
• A prenatális disztrófia előidézése a jövő anyjának veszélyes termelésben való működését eredményezheti, amelyhez fokozott zajszint, rezgés, vegyi anyagokkal való kölcsönhatás tartozik.
• A veleszületett dystrophia kialakulásában jelentős szerepet játszanak egy terhes nő betegsége (az endokrin rendszer működésének károsodása, a szívbetegség, a különböző krónikus fertőzések).
• A placenta nem megfelelő rögzítése, a placentán belüli keringés és a normális terhességi normáktól való eltérések emésztőrendszert is okozhatnak.

A postnatalis dystrophia okai
Azok a tényezők, amelyek optimális környezetet teremtenek a megszerzett (extrauterin) dystrophia kialakulásához, belső és külső területekre oszlanak.
A belső okok közé tartoznak a patológiák, amelyek következtében az élelmiszerek emésztése és felszívódása zavar.

Az extrauterin dystrophia belső okai:

• a fizikai fejlődés különböző eltéréseit;
• a kromoszómák számának vagy normális szerkezetének megsértése;
• endokrin rendellenességek;
• a központi idegrendszer rendellenességei;
• immunhiányos szindróma (AIDS).

Az élelmiszer-allergia és számos öröklött betegség, amelyekben egyes termékek nem felszívódnak, külön belső csoportokba tartoznak. Ezek a betegségek közé tartozik a cisztás fibrózis (a nyálkahártyát előidéző ​​szervek meghibásodása, beleértve a beleket is), a cöliákia (a gabonafélékben található fehérje intoleranciája), a laktázhiány (a tejtermékekben található fehérjék felszívódásának csökkenése).
A dystrophia belső okainak egy másik csoportja a gyomor-bél traktus betegségei, amelyek a felnőtt betegekre jellemzőbbek.

A felnőtteknél a disztrófiát kiváltó betegségek:

• a gyomor-bél traktus onkológiai betegségei;
• egy vagy több típusú gyomor vagy bél polipjai;
• gastritis (gyulladásos változások a gyomornyálkahártyákban);
• pancreatitis (hasnyálmirigy gyulladása);
• kolecisztitisz (az epehólyagfalak gyulladása);
• epekőbetegség (szilárd formációk kialakulása az epehólyagban).

A disztrófia külső tényezőinek egy csoportját azok a körülmények képezik, amelyek miatt a beteg nem kapja meg a normál súly kialakításához szükséges tápanyagmennyiséget. Ebbe a kategóriába tartoznak azok az okok is, amelyek közvetve gátolják az élelmiszer emésztését és asszimilálását.

A szerzett dystrophia külső okai:

• Élelmiszer-tényező. Ez a dystrophia ezen formájának legjelentősebb oka. Gyermekek esetében a rendellenesség az anyatej hiánya, a mesterséges táplálkozás helytelen keveréke, a kiegészítő élelmiszerek késői bevezetése miatt alakul ki. Felnőtteknél a dystrophia elégtelen mennyiségű kalóriát okoz (például szűk étrend miatt), kiegyensúlyozatlan étrend, a zsír / fehérje / szénhidrát túlnyomása vagy hiánya.
• Mérgező tényező. A rossz ökológia, az élelmiszer-mérgezés vagy más mérgezési formák, a hosszú távú gyógyszerek folyamatos befolyásolása - mindezek a tényezők okozhatnak disztrófiát.
• Szociális tényező A felnőttek figyelmének hiánya, a szülők gyakori veszekedései stresszt okoznak, és a gyermekeknél distruktúrát okozhatnak. Felnőtt betegeknél a betegség a munkából adódóan nem kielégítő érzelmi állapot hátterében alakulhat ki, a személyes élet problémái.

A teststratégia tünetei (súly)

A dystrophia tünetei eltérhetnek a kisebb jelektől (enyhe étvágytalanságtól) a súlyos egészségügyi problémákhoz (mentális és / vagy fizikai fejlődési késések). Ennek a rendellenességnek a gyakori jelei közé tartozik az étvágytalanság, a fogyás (a gyerekekre jellemző növekedés), a rossz alvás, a fáradtság. A gyakori tünetek megnyilvánulásának intenzitása a dystrophia súlyosságától függ. Emellett a dystrophia egyes szakaszai specifikusak, szokatlanok a többi szakaszban, a megnyilvánulásokban.

Az első fokú dystrophia jelei
A dystrophia kezdeti formája az étvágycsökkenés, az alvási problémák, a nyugalom hiánya. Ezek a jelek nem túl kifejezettek, és nem rendszeresen. A bőr rugalmassága csökkenthető, gyenge izomtónus is megfigyelhető. Lehet, hogy a széklet gyenge problémái vannak, amelyeket székrekedés vagy hasmenés fejez ki. Ha egy gyermek az első fokú disztrófiában szenved, gyakrabban szenvedhet fertőző betegségektől, mint társaival. A súlykülönbségek ebben a szakaszban 10-20% között mozognak. Ebben az esetben nehéz a testtömeg hiánya vizuálisan megkülönböztetni a szokásos vékonyodástól. A disztrófia kezdeti szakaszában a fogyás megkülönböztető tulajdonsága a hasi terület vékonysága.

A második fokú distrofia jelei
Ebben a szakaszban a betegség kezdetén jelenlévő összes tünet nagyobb hangsúlyt kap és gyakrabban jelenik meg. A betegek rosszul alszanak, mozognak egy kicsit, gyakran nem hajlandók enni. A bőr és az izomtónus nagymértékben csökken, a bőr megereszkedése, szárazság, megereszkedés jelenik meg. A has vastagsága olyan mértékben fokozódik, hogy a bordák átnéznek. Amellett, hogy a has, a karok és a lábak kezd növekedni Második fokú disztrófiában szenvedő, legalább negyedévente szenvedő gyermekek megfázást szenvednek. A súlykülönbségek 20-30% között mozoghatnak, a gyerekek 2 és 4 centiméteres magasságból is lemaradnak.

A második fokú disztrófia más tünetei:

• hányinger, hányás;
• gyakori regurgitáció (gyermekeknél);
• az emésztetlen élelmiszerek jelen lehetnek a székletben;
• avitaminosis, melyet száraz bőr és haj, a törékeny körmök, a száj sarkában lévő repedések jelennek meg;
• a test termoregulációjával kapcsolatos problémák, amelyekben a test gyorsan túlhevül és / vagy lehűl;
• az idegrendszer zavarai, foltok, idegesség, nyugtalanság formájában.

A harmadik fokú dystrophia tünetei
Az utolsó stádiumban a beteg megjelenése és viselkedése határozottan változik. Emellett a harmadik fokozatban számos testrendszer alakul ki a különböző testrendszerek részéről. A tömeg hiánya meghaladja a 30% -ot, a gyerekeket 7-10 centiméteres sztrájkolással végezzük. Egy személy megjelenése azonnal meghatározhatja a súlyos anyagcsere-rendellenességek jelenlétét. A bőr alatti zsírréteg hiányzik a test minden részén, száraz, laza bőr borítja a csontokat. Továbbá a bőr elveszíti rugalmasságát és ellenállását, aminek következtében a test egészében mély redők alakulnak ki. Mindez egy múmának néz ki.

Az utolsó stádium dystrophia egyéb tünetei a következőképpen nyilvánulhatnak meg:

• Az étvágy sokkal rosszabb vagy hiányzik. A széklet szabálytalanságai állandóvá válnak, és gyakori hányás is előfordulhat.
• Az arcon az arcán a zsírréteg csökkentése miatt az arccsontok erősen kiállnak, és az áll áll. Mély repedések alakulnak ki a száj sarkaiban, a szem nyálkahártyája száraz.
• A gyenge izomtónus a hasi (hasi izmok gyengülése), süllyesztett fenék és a térd fölött lógó bőrhéj alakul ki. A bőr színe szürkés árnyalatú, a vitaminok hiánya miatt bőrhámlás jelentkezhet.
• A testhőmérséklet hullámokban növekszik, majd a standard érték alá csökken. A beteg végtagjai hidegek.
• Az ilyen betegek immunitása csökken, ezért gyakran alakulnak ki a tüdőben (tüdőgyulladás) és a vesékben (pyelonephritisben) a gyulladásos folyamatok. A disztrófia harmadik stádiumában szenvedő betegek gyakran diszbakteriózisban szenvednek.
• A szívfrekvencia és a szívizom egyéb patológiái vannak. A légzés gyenge és szakaszos.
• Gyermekeknél a fizikai és szellemi fejlődés felfüggesztésre kerül. Az esetek futtatásakor már megszerezhető a már megszerzett készség. A felnőtteknél a reflexek csökkentek, a depressziós állapot dominál.

Élelmiszer a dystrophia

Táplálkozási szabályok a dystrophiához

Az étrend-terápia számos általános szabálya van, amelyeket e betegség kezelésében szigorúan be kell tartani. Az általános rendelkezéseken kívül a disztrófia formájától és mértékétől függően az étrend megszervezésére vonatkozó konkrét ajánlások is rendelkezésre állnak. Az általános szabályok és az orvosi ajánlások betartása lehetővé teszi a hatékony étrendterápiát, és felgyorsítja a beteg gyógyulását.

Az étrend-terápia általános szabályai a következők:

• Az étkezések közötti szünetek csökkentése. Az étkezések száma és a szünetek időtartama függ a disztrófia mértékétől. Az első fokozatban az étkezések gyakorisága naponta legalább 7-szer. A második fokú disztrófia esetén az étkezéseknek legalább 8, a harmadik fokozatnak legalább 10-nek kell lennie. Ezek az ajánlások az étrend első szakaszára vonatkoznak. A következő szakaszokban az étkezések száma fokozatosan csökken, és ennek következtében növekednek a köztük lévő szünetek.
• Teljesítményszabályozás. A dystrophia esetében szükséges a szervezet általi fogyasztásra adott válaszreakciójának ellenőrzése. Ehhez naplót kell készítenie, amelyben meg kell jegyezni az étkezés minőségi és mennyiségi összetételét. A beteg székletéről és vizeléséről is adatokat kell készítenie (a WC-be utazások száma, a vizelet és a széklet összetétele és megjelenése).
• Rendszeres elemzés. 2 és 3 fokos dystrophia esetén rendszeresen szükség van egy koprogram (székletelemzés) meghozatalára. Az elemzés megvizsgálja a gyomor-bél traktus emésztőképességét és szükség esetén korrigálja az étrend-terápiát.
• Rendszeres mérés. Az étrendterápia hatékonyságának értékeléséhez hetente legalább 3-4 alkalommal kell mérni. Az étrend akkor tekinthető hatásosnak, ha a 2. stádiumtól kezdve a testsúly naponta 25-30 g-mal növekszik.

Az élelmiszerek helyes választása - a degenerációhoz szükséges étrend fontos követelménye. A betegeknek természetes termékeket kell választaniuk minimális mennyiségű élelmiszer-adalékanyaggal, színezékkel, tartósítószerrel. Ezen túlmenően az étrend időtartama alatt ki kell zárni az étrendből néhány étkezési terméket.

A menüből eltávolítandó termékek:

• módosított zsírok (margarin, szendvics vaj);
• egyes állati zsírok (zsír, faggyú, szalonna);
• konzerv zöldségek, savanyúságok, marinádok;
• bármilyen dohányzással, szárítással, szárítással előállított hús és hal;
• alkoholt, valamint gázokat tartalmazó italokat, koffeint, stimuláló anyagokat (főként az energiaitalokban).

Diétás étrend-szakaszok

A betegség étrendje három szakaszból áll. Kezdetben a kirakodási szakaszt az emésztőrendszer funkcionalitásának helyreállítása céljából végzik. Ezen túlmenően az étrend kirakodása lehetővé teszi, hogy eltávolítsa a szervezetből az anyagcsere következtében felhalmozódott anyagokat. Az első szakaszban a test bizonyos élelmiszerekre adott válaszának meghatározása is megtörténik. Az étrend második szakasza közbenső, és a test fokozatos szokásos étrendjéhez való viszonyulását célozza. Az étrend-terápia utolsó szakasza az, hogy a betegnek minden szükséges tápanyagot biztosítson a gyors gyógyulás érdekében. Az egyes szakaszok időtartama a dystrophia formájától és a beteg jellemzőitől függ.

A dystrophia étrendjének első szakasza
Az étrend-terápia (adaptáció) első szakasza az egyes termékek emésztőrendszerre gyakorolt ​​hatásának meghatározására irányul. Az élelmiszer-naplóból származó feljegyzések alapján következtetéseket von le arról, hogy egy vagy másik termék mennyire jól asszimilálódik, és hogy nem okoz-e olyan szövődményeket, mint a hasmenés és az intolerancia egyéb jelei.

Az élelmiszer-tolerancia meghatározása 2-3 napig tart az első fokú disztrófiában. 2 fokos dystrophia esetén ez a szakasz 3-5 napig tart, 3 fokos - körülbelül 7 nap. Annak megállapítása érdekében, hogy a felhasznált termékeket milyen mértékben feldolgozzák és asszimilálják, csökkenteni kell a beteg étrendjét.

Az étrend csökkentésének szabályai az étrend első szakaszában a következők:

• a disztrófia kezdeti formájával az étrend a napi normának 30 százalékával csökken;
• 2 fokos disztrófia esetén az elfogyasztott termékek mennyisége 50 százalékkal kevesebb legyen;
• a 3. fokozat disztrófiája esetén az élelmiszer mennyisége a standard normájának 60-70 százalékával csökken.

A normál napi norma alatt az egészséges személy napi táplálékmennyiségét értjük, amelyet a testsúly, az életkor, a nem és a tevékenység típusa (felnőttek) alapján számítanak ki.

A test működéséhez szükséges tápanyagok mennyisége kompenzálja a fogyasztott folyadék mennyiségének növelését. Ehhez természetes növényi főzetet, gyógyteát használhatunk. Bizonyos esetekben a sók és elektrolitok hiányának kompenzálására az ilyen gyógyszerek orális és / vagy rehidron alkalmazására kerül sor. Súlyos disztrófiai formákban az albumin (fehérje) vagy más tápfolyadékok intravénás beadását jelezzük.

A disztrófia étrendének második szakasza
A táplálkozás második szakaszát kárpótlásnak nevezik, és célja, hogy a testet normális étrendre vigye. Ebben a szakaszban fokozatosan növekszik az élelmiszer mennyisége és kalóriatartalma. Az étkezést 1 - 2-szer kisebb mértékben kell elvégezni, mint a diéta első szakaszában.

A 2 és 3 fokos dystrophia diétájának mennyiségi és minőségi összetételét az orvos határozza meg. Az orvos meghatározza a szervezet számára szükséges fehérjék, zsírok és szénhidrátok mennyiségét, figyelembe véve a beteg korát és a meglévő testtömeg-hiányt. Az első fokú disztrófia esetében az étkezések térfogata és összetétele a beteg állapota és ízlését tükrözi. A második szakasz időtartama körülbelül 3 hét.

Harmadik szakasz
Az étrend utolsó szakasza addig folytatódik, amíg a páciens meg nem téríti a normális testsúlyt, és normalizálja az emésztési folyamatokat. A harmadik szakaszt a fokozott táplálékfelvétel jellemzi. Ugyanakkor az étkezésekhez képest az étkezések száma csökken, a termékek száma és kalóriatartalma nő.

Élelmiszer dystrophia

Dystrophia esetén a magas tápértékű termékeket be kell írni a menübe. Az étrendben természetes termékek és különleges egészségügyi élelmiszerek tartoznak. A napi menünek tartalmaznia kell a fehérjék (1 rész), a zsír (1 rész) és a szénhidrátok (4 rész) kiegyensúlyozott összetételét. Bizonyos esetekben, például a fehérje hiányával, az orvos növeli a fehérjetartalmú élelmiszerek arányát a beteg étrendjében.

A terápiás étrendhez szükséges természetes termékek:

• Fehérjéket. Amikor az étrendben a dystrophia könnyen emészthető fehérjéket tartalmaz, amelyek elegendő mennyiségű aminosavat tartalmaznak. A minőségi fehérje nagy része a húsban (borjúhús, csirke, nyúlhús) van jelen. A hús táplálkozási értékének megőrzése érdekében ajánlott pár főzésre. A kisgyermek húsát főzni lehet. Elég fehérje van tojásban, túróban, enyhén sózott brynze-ben. A dystrophia során a menübe halakat (makréla, hering, tonhal) kell alkalmazni, mivel a fehérje mellett sok hasznos zsírsav található.
• Zsírok. Az állati zsírok arányának növelése érdekében az étrendnek tartalmaznia kell a halakat és a közepes zsírtartalmú húsokat, a tojássárgáját. Sok hasznos az állati zsiradéknak a vajban és a tejszínben. Növényi olaj (napraforgó, olaj), dió (nem kisgyermekek számára ajánlott), magvak (len, fél napraforgó) szükséges mennyiségének biztosítása szükséges.
• Szénhidrátok. Annak érdekében, hogy a szervezetnek megfelelő mennyiségű szénhidrátot, gyümölcslevet, növényi pürét biztosítson, természetes méz legyen jelen a beteg diétájában. Amikor a szénhidráthiányt ajánljuk a cukorszirupot, amelyet 150 ml meleg vízből és 100 g cukorból készítünk.

A szükséges tápanyagmennyiség biztosítása érdekében, de ugyanakkor nem növeljük az élelmiszerek mennyiségét és kalóriabevitelét, ajánlott speciális diétás élelmiszerek felvétele a diéta során. Ez az ajánlás különösen fontos az étrend első és második szakaszában. A terápiás táplálkozás példája az enpits, amely többféle lehet. Minden olyan száraz instant por, amelyet használat előtt vízzel kell hígítani.

Az enpits típusai:

• Fehérje. Ez a terápiás termék 44% fehérje, és az étrend gazdagítására egy teljes fehérjével, amely könnyen felszívódik. Ez az elrendezés olyan termékekből készül, mint a tej, tejszín, cukor. Ezenkívül a por az A, E, C, B1, B2, B6 vitaminokkal gazdagodik.
• Fat. Szubkután zsírréteg hiányában látható. A termék egészséges zsírok kiegyensúlyozott összetételét tartalmazza, amely 39% -ot tesz ki. Teljes tejből, tejszínből, kukoricaolajból és különböző vitaminokból készült.
• Zsírmentes Olyan esetekben ajánlott, ha szükséges a fogyasztott zsír mennyiségének minimalizálása, de szükséges a fehérje megfelelő bevitele. Ennek a vizsgálatnak a zsírtartalma 1 százalék, mivel sovány tejből állítják elő.

Az Enpits folyékony formában önálló termékként fogyasztható. Továbbá, a por hozzáadható a gabonafélék és más ételek összetételéhez.

A csecsemőknél a dystrophia táplálkozása

Azoknál a csecsemőknél (egy év alatti gyermekeknél), akiknél diagnosztizálták a distrofiát, külön ajánlások vannak az élelmiszerek kiválasztására. A 3 hónaposnál fiatalabb csecsemőket szoptatni kell. Erős súlyhiány miatt ajánlatos fehérje-ásványi kiegészítőket használni az anyatej összetételének gazdagítására. Ezek lehetnek előszempillák, félperemű adalékok. Ha az anyatej hiányzik, akkor a gyermeknek megfelelő csecsemőtápszerrel kell táplálnia.
A dystrophia egyik fontos feltétele a kiegészítő élelmiszerek időben történő bevezetése. Néhány esetben ajánlott a „felnőtt” termékeket korábban bevinni a csecsemő étrendjébe.

A kiegészítő táplálkozási rendszer bevezetésére vonatkozó ajánlások a következők:

• 3 hónap. Három hónapos kortól a csecsemőknek ajánlott tojássárgáját adni, amelyet keményen kell főzni.
• 4 hónap. Ebből a korból a zöldségeket be kell vezetni a gyermek étrendjébe, amelyet burgonyapüré formájában kell főzni.
• 5 hónap. Miután a gyermek 5 hónapra vált, menüjében fokozatosan be kell vezetnie a húst (csirke, pulyka, borjú), amelyből a cefrét készítik (kétszer csavart egy húsdarálóban vagy egy turmixgépben).
• 6 hónap. Hat hónap elteltével az étrendben tejtermékekre van szükség. Ez lehet egy speciális bébi kefir, a gyermekek joghurtja, az AGU-2 speciális keveréke.

Hogyan kell kezelni a rossz étvágyat?

A gyenge étvágy gyakori jelenség a dystrophiában. Egy egészséges emberben az étkezési vágy akkor keletkezik, amikor a gyomor felszabadul. A dystrophiával az élelmiszer-emésztési folyamat lelassul, így az ember nem érzi az éhséget. Néha, amikor valamit enni próbálunk, a betegek hányást fejtenek ki, ami egyfajta védelmi mechanizmus. Számos módja van az étvágy ösztönzésének, melyet a distrofiás betegek használhatnak.

Az étvágy növelésének módjai a következők:

• Az étkezés előtt a páciensnek meg kell enni egy edényt vagy inni egy italt, amely fokozza az emésztőenzimek szekrécióját. Ehhez használhatod a savanyú gyümölcsökből vagy bogyókból, pácolt vagy sózott zöldségekből (néhány). Étkezés előtt is 50 - 100 milliliter erős húsleveset lehet inni. Az étvágy javítására szolgáló húsleves 3-4 hónapos kisgyermekeknek adható 1-2 teáskanál.
• A gyenge étvágy nagy jelentőséggel bír az étrendben. Szükség van bizonyos órákban enni, és az étkezések közötti időközönként nem szabad snacket fogyasztani.
• Az étvágy ösztönzésében jelentős szerepet játszik az étel megjelenése, az asztali környezet, a nyugodt légkör. Az étkezés a rokonok és a barátok társaságában kell, hogy legyen, hiszen az étvágyat fogyasztó más emberek példája pozitív hatással van.
• A forró évszakban az étvágy csökken, mivel a test sok folyadékot veszít. Ilyen esetekben az étkezést megelőzően ajánlott néhány hideg vizet, gyümölcslét vagy kefirt inni. Ebédre is szükség van, amikor a hőmérséklet eléri a maximális értékeket, nem hagyja el a hagyományos étkezést, hanem egy későbbi időpontra.

Idegrendszeri zavar (anorexia nervosa)

Az anorexia nervosa okai

Az anorexia nervosa a mentális zavarok kategóriájába tartozik, és a páciens viselkedésének eltéréseiből fakad, aminek következtében súlya csökken. Ha a dystrophia során a fogyás különböző patológiák vagy alultápláltság következménye, akkor az anorexia során egy személy tudatosan korlátozza magát az evésre.
Azok a betegek, akiknél ez a betegség gyakran szenvednek, alacsony önértékelésben szenvednek, és elkezdnek fogyni, hogy növeljék saját jelentőségüket. A szakértők megjegyzik, hogy az anorexia valódi oka komoly személyes problémák, és a saját súlyuk ellenőrzése kísérlet arra, hogy megbirkózzunk e nehézségekkel.

A legtöbb esetben az anorexia nervosa a serdülőkorban alakul ki. A betegség kiváltásához hiányzik az ellenkező nemű népessége, nevetségessé teszik a társakat. Néha ez a mentális zavar a tinédzser vágyának hátterében jelenik meg, hogy megfeleljen a bálványának. Gyakran az anorexia a gyermek tiltakozása a szülők túlzott őrizetére. Leggyakrabban a lány és az anya közötti konfliktusok nyilvánulnak meg. Az anorexia nervosa a legelterjedtebb a gazdaságilag fejlett országokban, ahol a vékonyság széles körben elterjedt, mint egy ideális jel.

http://www.tiensmed.ru/news/distofiya2.html

Mi a dystrophia: okok, tünetek és kezelés

A dystrophia a krónikus táplálkozási rendellenességek által okozott patológia, amelyet szöveti atrófia kísér. Dystrófia előfordulhat bármely korú emberben, de leginkább ez a betegség veszélyes a gyermekek számára az élet első éveiben. A betegség korai életkorban a szellemi és fizikai fejlődés késleltetéséhez, a csökkent immunitáshoz és a metabolikus folyamatok csökkenéséhez vezet. A súlyos és mérsékelt dystrophia ritkán fordul elő a társadalmilag virágzó régiókban.

A dystrophiát nem mindig fejezi ki az emberi súlynak a magasságához viszonyított hiánya, amint az minden hipotróf betegre jellemző. Egy másik fajnál a paratrófiát, a személy súlyának a magasságára gyakorolt ​​gyakoriságát és az elhízás megjelenését figyelték meg. A hypostatus típusú disztrófia egy másik típusa a személy súlyának és magasságának az életkori normákhoz viszonyított egységes késése. A betegség leggyakoribb és legveszélyesebb típusa a hipotróf disztrófia.

A dystrophia okai

A prenatális időszakban az elsődleges táplálkozási disztrófiát a magzati magzati hipoxia és a placenta-keringés patológiái okozzák. A terhesség fő kockázati tényezői a következők:

• fertőző betegségek bármely trimeszterében;
• 18 év alatti nők és 45 év után;
• a placenta patológiája;
• súlyos szomatikus betegségek, köztük örökletes és krónikus betegségek, sérülések;
• dohányzás;
• kedvezőtlen társadalmi környezet, amely rossz táplálkozáshoz és ideges stresszhez vezet;
• toxicitás vagy gesztózis bármely trimeszterben.

A megszerzett primer disztrófia a nehéz társadalmi körülmények alultápláltságának eredménye vagy a rossz minőségű, fehérjehiányos táplálkozás eredménye. Ismétlődő fertőzéses betegségek, amelyek visszatérő otitis, rotavírus és bélfertőzések okoznak, szintén primer disztrófiához vezetnek.

A szülés utáni és a születés előtti időszak másodlagos dystrophia kísérő és veleszületett:

• kromoszóma-betegségek;
• fejlődési rendellenesség;
• az enzim aktivitásának vagy hiányának megsértése;
• enzimopaty;
• immunhiányos állapotok;
• malabszorpció, amelyet a bélben a felszívódás csökkenése jellemez.

A paratópia kialakulása általában összefüggésben van az élelmiszerek túlzott kalóriatartalmával és a napi menüben a zsírok és szénhidrátok nagyobb mennyiségével. A paratópia megjelenése exudatív-katarrális és nyirok-hipoplasztikus fajok diathesisét idézi elő a nyálkahártyák és epithelium vörösségével és gyulladásával, valamint a nyirokszövet növekedésével. A hypostatura-típus dystrophiáját a neuroendokrin rendszer súlyos patológiái kísérik.

A dystrophia típusai

Napjainkban az orvosi gyakorlatban a degeneratív állapotok számos különböző osztályozása létezik. Figyelembe véve, hogy milyen típusú anyagcsere-zavarok uralkodnak, megkülönböztetjük a következő típusú distrofiákat:

Az anyagcsere-folyamatok patológiájának lokalizálásának helyén a dystrophia lehet sejtes, extracelluláris és vegyes.

Az etiológia szerint a dystrophia következik be:

• Szerzett. Külső vagy belső tényezők hatása alatt jelenik meg, és kedvezőbb prognózisa van, ellentétben a veleszületett formákkal.
• Veleszületett. A patológia kialakulása genetikai tényezőkhöz kapcsolódik, vagyis a fehérjék, szénhidrátok és zsírok anyagcsere-folyamatainak diszfunkciója örökletes patológiával jár. Ráadásul a gyermekek testében nincs egy vagy több enzim, amely felelős a tápanyagok metabolizmusáért. Ennek eredményeképpen a szénhidrátok, zsírok vagy fehérjék nem megfelelő megosztása következik be, és a szövetekben felhalmozódik a metabolikus termékek, amelyek káros hatást gyakorolnak a sejtstruktúrákra. A patológia a különböző szöveteket érinti, de a leggyakrabban az idegszövetet érinti, ami a működésének súlyos zavartásához vezet. Bármilyen típusú veleszületett disztrófia veszélyes állapot, amely végzetes lehet.

Figyelembe véve a testtömeg-hiányt, a dystrophia a következő csoportokra oszlik:

• Gipostatrua. Ezt nemcsak a testtömeg hiánya jellemzi, hanem a magasság csökkenése, valamint ezeknek a mutatóknak az életkori normákkal való nem megfelelősége.
• Paratrofiya. Az ilyen típusú dystrophia esetén a szövet- és anyagcsere-folyamatok alultápláltsága a testtömeg növekedéséhez vezet.
• Alultápláltság. Ma ez a leggyakoribb betegség. Ugyanakkor csökken a súly a személy magasságához viszonyítva. Figyelembe véve a megjelenés pillanatától, a veleszületett (prenatális), a megszerzett (posztnatális) és a kombinált hypotrophia besorolása.

Amikor a dystrophia a fehérje, a szénhidrátok (energiaanyagok) vagy a zsír hiányából ered, az elsődleges. Másodlagos disztrófia figyelhető meg olyan esetekben, amikor a patológia más betegség hátterében jelenik meg.

A dystrophia tünetei

Az első szakaszban a hipotrófiát a fiziológiai normához viszonyítva körülbelül 15-22% -os testtömeg hiánya fejezi ki. Az emberi állapot kielégítő, a bőr alatti zsírlerakódások enyhe csökkenése, a bőr turgorának és étvágyának csökkenése.

A hypotrophia második szakaszában, ahol a személy súlya 30% -ig terjed, a beteg fizikai aktivitása és érzelmi hangja csökken. A beteg apatikus, a szöveti turgor és az izomtónus jelentősen csökken. Emberekben a végtagokban és a hasban lévő zsírszövet mennyisége jelentősen csökken. A termoregulációs patológiákat hideg végtagokban és testhőmérséklet-ingadozásokban fejezzük ki. A második szakaszban a dystrophia a szív- és érrendszeri megbetegedésekkel járó artériás hipotenzió, tachycardia, tompa szívhangok kíséretében jár együtt.

A harmadik fázisban a 30% -ot meghaladó súlyhiányt mutató hipotrófiát emésztő marasmusnak vagy atrófiának is nevezik. A betegség kialakulásának ebben a szakaszában az egyén általános állapota súlyosan zavar, a beteg hajlamos közömbösségre, álmosságra, anorexiára, ingerlékenységre. Ha a harmadik szakaszban a hypotrophia nem tartalmaz zsíros szubkután szövetet. Az izmok teljesen atrofáltak, de az izomtónus emelkedik az elektrolit-egyensúlyhiány és a neurológiai rendellenességek miatt. A hipotrofiát alacsony testhőmérséklet, dehidratáció, gyenge és ritka pulzus, artériás hipotenzió kísérik. A disztrófia diszkinetikai megnyilvánulásait hányás, regurgitáció, ritka vizeletürítés és gyors széklet jellemzi.

A Hypostatura a neuroendokrin típusú prenatális dystrophia következménye. A gyermek születési idején a veleszületett hypostatura-t diagnosztizálják az egyedi klinikai tünetek szerint:

• az anyagcsere-rendellenességek jelei;
• a belső szervek és az idegrendszer funkcionális rendellenességei;
• az újszülött gyenge ellenállása a fertőzésekre és a szöveti turgor csökkentésére;
• a bőr kiszáradásának szárazsága és bőségessége.

A folyamatok idegrendszeri és endokrin szabályozásának veleszületett, stabil rendellenességei gyengén kezelhetők. A fent említett klinikai tünetek hiányában, valamint az egyén magasságának és súlyának az egyidejűleg jelenlévő normáktól való fiziológiás paramétereinek lemaradása esetén a hypostatura alkotmányos rövidségből eredhet.

Gyermekeknél a paratrofiát leggyakrabban a túlzott táplálékfelvétel vagy a kiegyensúlyozatlan táplálkozás okozza, amely elégtelen fehérjetartalommal és nagy mennyiségű szénhidráttal rendelkezik. A mesterséges táplálkozástól eltérő inaktív gyermekek különböző típusú diathesisben hajlamosabbak a paratópiára. A szisztematikus hypodynámia és a tartós túlfogyasztás gyakran elhízást okoz, mint a paratróf fajok dystrophia egyik tünete. A paratópia klinikai tünetei a következők:

• letargia;
• zavart érzelmi hang;
• fáradtság;
• légszomj;
• fájdalom a fejben.

Gyakran csökken az étvágy és szelektív. A felesleges zsíros bőr alatti szövetek miatt csökkent a bőrizomzat izomtónusa és elégtelen rugalmassága. A csökkent immunitás hátterében a belső szervek funkcionális és morfológiai átalakulása valószínű.

A dystrophia diagnózisa

A „dystrophia” diagnózisa a klinikai tünetek alapján történik, amely magában foglalja a személy súlyának a magassághoz viszonyított arányát, a szervezet fertőző betegségekkel szembeni rezisztenciájának elemzését, a zsíros bőr alatti szövetek elhelyezését és mennyiségét, a szöveti turgor értékelését. A színpad hipotrófiáját a vizelet és a vér laboratóriumi vizsgálata alapján határozzuk meg.

Az első fokozatú hypotrophia - a gyomorszekréció és a vér laboratóriumi vizsgálatai a dysproteinémiát jelzik, ami az emésztőenzimek aktivitásának csökkenését és a vérfehérje frakciók egyensúlyának csökkenését eredményezi.

Hipotrófia a második szakaszban - az ebben a stádiumban szenvedő disztrófiában szenvedő személy laboratóriumi vizsgálatai szerint az alacsony hemoglobinszintű hypochromicus anaemia erősen kifejezett. Az enzimaktivitás erős csökkenésének hátterében a vérben kis mennyiségű fehérjéket tartalmazó hipoproteinémia is megfigyelhető.

Hipotrófia a harmadik szakaszban - a laboratóriumi vizsgálatok azt mutatják, hogy a vizeletben jelentős mennyiségű klorid, foszfát, karbamid, bizonyos esetekben ketontestek és aceton jelenléte, valamint a vér sűrűsége lassú vörösvérsejt-üledékkel.

A "hypostatura" differenciáldiagnosztikáját úgy határozzák meg, hogy kizárjuk azokat a betegségeket, amelyek a fizikai fejlődés késleltetésével járnak, például az agyalapi miregés, amelynek során az emberi agyalapi mirigy nem szintetizálja a szomatotróp hormonok vagy más, a szomatropin normális szekréciójával rendelkező mutációs nanizmus típusokat, de nem a testet. őt.

Dystrophia kezelés

Az étrendterápia a dystrophia racionális kezelésének alapvető eleme. Kezdetben a szervezet élelmiszer-toleranciáját határozzuk meg, szükség esetén az alábbi enzimeket ajánljuk: ünnepi, abomin, pankreatin, panzinorm. A következő szakaszban az energia értékének és az elfogyasztott élelmiszer mennyiségének fokozatos beállítását végzi, folyamatosan figyelemmel kísérve a csökkenést vagy a súlygyarapodást, a diurézist és a széklet karakterét. Ehhez indítson el egy élelmiszer-magazint a nevek és a termékek mennyiségének megadásával. Az étkezést kis adagokban, napi 7-12 étkezésben szolgálják fel. A kontrollt addig végezzük, amíg a személy el nem éri a testtömeg fiziológiai normáit.

Serkentő kezelésként általános tonikus készítményeket és multivitamin komplexeket használnak: királyi tej, ginzeng, zab, citromfű készítmények. Emellett az egyidejű betegségek kezelése és a krónikus fertőzés gyulladásainak rehabilitációja. Az érzelmi állapot emelkedését és a fizikai inaktivitás megszüntetését a masszázs, a fizikai terápiás gyakorlatok komplex teljesítménye biztosítja.

Dystrophia megelőzése

Az intrauterin disztrófia megjelenésének megakadályozására irányuló prenatális megelőző intézkedések a következők: pihenő- és munkarend, jó alvás, fizikailag megvalósítható gyakorlatok, kiegyensúlyozott táplálkozás, a magzat és az asszony egészségi állapotának folyamatos ellenőrzése, a nő testsúlyának ellenőrzése.

Gyermekben a dystrophia postnatalis megelőzése a legjobban természetes táplálkozással, a havi súlygyarapodás és növekedés rendszeres ellenőrzésével az első évben történik, valamint a fizikai fejlődés későbbi dinamikájának éves ellenőrzése.

Felnőtt betegeknél a disztrófia megelőzése normális étrend, a súlyos immunhiányos betegségek kezelése, valamint a malabszorpció és az enzimopátia helyettesítő terápia.

Meg kell értenie, hogy a mentelmi jogának megerősítése, valamint gyermekei immunitása a születésektől, kiegyensúlyozott, racionális és egészséges táplálkozás, a stressz és a megfelelő fizikai aktivitás hiánya miatt - ez a legjobb megelőzés minden betegség, beleértve a disztrófiát is.

http://glaz.guru/zabolevaniya/chto-takoe/chto-takoe-distrofiya-prichiny-simptomy-i-lechenie.html