Legfontosabb Zöldségek

táplálkozási zavar

Dystrophia - krónikus táplálkozási rendellenességek által okozott betegség és szöveti atrófia kíséretében. A stroke minden korban szenvedő betegeknél fordul elő, de első életévükben különösen veszélyes a gyermekek számára. A korai életkori betegség az anyagcsere-folyamatok romlásához, az immunitás csökkenéséhez, a fizikai és szellemi fejlődés késleltetéséhez vezethet. A közepesen súlyos és súlyos disztrófiai formákat ritkán diagnosztizálják szociálisan virágzó régiókban. A prenatális (intrauterin) dystrophia diagnózisa a koraszülöttek egynegyede.

A dystrophiát nem feltétlenül jellemzi a testtömeg hiánya a növekedéshez, ami minden hipotróf betegre jellemző. Más típusú dystrophia, parathrophia, az emberi testtömeg elterjedtsége a magassága és az elhízás alakulása között megfigyelhető. Egységes késleltetés és növekedés, valamint testtömeg a korhatároktól - a hypostatura típusú dystrophia egy másik változata. A betegség leggyakoribb és legveszélyesebb típusa a hipotróf disztrófia.

Dystrophia bármilyen korú betegeknél fordul elő.

okok

A prenatális időszakban a primer táplálkozási disztrófia a placenta-keringés és a magzati hipoxia okozta. A terhességi kockázati tényezők közé tartoznak: a 20 éves és 40 év alatti betegkor, bármely trimeszterben a fertőző betegségek, súlyos szomatikus betegségek, beleértve a sérüléseket, a krónikus és örökletes betegségeket, a placenta patológiája, a gesztózis vagy toxikózis bármely trimeszterben, kedvezőtlen társadalmi környezet ideges stressz és rossz táplálkozás, dohányzás.

Az elsődlegesen megszerzett disztrófia lehet a rossz minőségű táplálkozás eredménye, amely fehérje-energiahiány, vagy az alultápláltság eredménye a nehéz társadalmi körülmények között. Az intesztinális és rotavírus fertőzések és ismétlődő otitis okozta ismétlődő fertőző betegségek primer disztrófiához is vezethetnek.

A pre- és postnatalis időszak másodlagos distruktúrája veleszületett és szerzett: malformációk, kromoszóma-betegségek, elsődleges vagy másodlagos enzimopátia, az enzim aktivitásának hiányában vagy károsodásában, primer vagy szekunder malabszorpcióban, amelyet a vékonybélben, az immunhiányos állapotokban a felszívódás csökkent.

A paratópia megjelenése általában összefüggésben van az élelmiszerek felesleges kalóriatartalmával és az étrendben a magas szénhidrát- és zsírtartalommal. A paratópia kialakulása a nyirok-hypoplasztikus és exudatív-katarrális típusok diathesisét idézi elő, a limfoid szövet növekedésével, valamint az epithelium és a nyálkahártyák gyulladásával és vörösségével. A hypostatura jellegű tünetek a neuroendokrin rendszer súlyos elváltozásaihoz kapcsolódnak.

tünetek

Az első fokú hipotrófiát a fiziológiai normához képest körülbelül 10-20% -os testsúlyhiány jellemzi. A beteg állapota kielégítő, az étvágy enyhe csökkenése, a bőr piacor és a bőr alatti zsírlerakódások csökkenése. A második fokozatban a 30% -ot meghaladó testtömeg-hiány mellett a beteg csökkent érzelmi hangot és motoros aktivitást. A beteg apatikus, az izomtónus és a szöveti turgor jelentősen csökken. Jelentősen csökkentette a has és a végtagok zsírszövetének mennyiségét. A termikus szabályozási zavarokat a testhőmérséklet és a hideg végtagok ingadozása jelzi. A második fokú dystrophiát a szív- és érrendszeri munka zavarai kísérteties színekkel, tachycardiával, artériás hipotenzióval járnak.

A 30% -ot meghaladó testtömeghiányos harmadik fokú hipotrófiát is nevezik atrófiának vagy étkezési marasmusnak. A betegség e fejlődési szakaszában a beteg általános állapota súlyosan zavar, a beteg hajlamos az álmosságra, közömbösségre, ingerlékenységre, anorexiára. Harmadik fokú hypotrophia esetén nincs szubkután zsírszövet. Az izmok teljesen elpusztultak, de a meglévő neurológiai rendellenességek és az elektrolit egyensúly egyensúlyi zavarai miatt megnő a hangjuk. A hipotrofiát dehidratáció, csökkent testhőmérséklet, hipotenzió és ritka és gyenge pulzus kísérik. A disztrófia diszkinetikus megnyilvánulásai regurgitációban, hányásban, gyakori laza székletben és ritka vizeletben jelentkeznek.

A Hypostatura a neuroendokrin típusú prenatális dystrophia megnyilvánulása. A veleszületett hypostatur diagnosztizálódik a gyermek születésekor a jellemző klinikai tünetek szerint: a központi idegrendszer és a belső szervek funkcionális rendellenességei, az anyagcsere-rendellenességek jelei, a sápadt és száraz bőr, a szövetek alacsonyabb koncentrációja és a gyermek fertőzésekre való alacsony ellenállása. Az endokrin és idegrendszeri folyamatok tartós, veleszületett rendellenességei rosszul kezelhetők. A fent említett klinikai tünetek hiányában és a tömeg- és magassági fiziológiai paraméterek egyidejű lemaradásával az életkorral kapcsolatos normákból adódóan a hypostatura alkotmányos rövid termőképesség eredménye.

A gyermekek paratrofiáját általában túlzott táplálkozás vagy kiegyensúlyozatlan táplálkozás váltja ki, amely túlzott szénhidrát-tartalommal és elégtelen mennyiségű fehérjével rendelkezik. Inert gyerekek hajlamosabbak a paratopiára a mesterséges táplálkozásban, különféle típusú diathesisben. A hosszú távú túlfogyasztás és a szisztematikus hypodynámia gyakran elhízáshoz vezet, mint a paratróf típusú dystrophia egyik megnyilvánulása. A paratopia klinikai tünetei közé tartozik az instabil érzelmi hang, a letargia, a fejfájás, a légszomj, a fáradtság. Az étvágy gyakran csökken és szelektív. A bőr alatti zsír feleslegének hátterében a bőr rugalmassága és az izomtónus csökkent. A belső szervek lehetséges morfológiai és funkcionális átalakulása a csökkent immunitás hátterében.

diagnosztika

A „dystrophia” diagnózisa jellegzetes klinikai tünetek alapján történik, beleértve a testtömeg és a magasság arányát, a szöveti turgor értékelését, a bőr alatti zsírszövetek számát és elhelyezését, a szervezet fertőző betegségekkel szembeni rezisztenciájának elemzését. Az alultápláltság mértékét a vér és a vizelet laboratóriumi vizsgálatának eredményei határozzák meg. Az első fokú hipotrófia - a vér és a gyomorszekréció laboratóriumi vizsgálatai a vérproteinémiát jelzik, amely a vérfehérje-frakciók egyensúlyának és az emésztőenzimek csökkent aktivitásának köszönhető.

Második fokú hipotrófia - a stádiumban szenvedő betegek laboratóriumi adatai szerint, a hypochromicus anaemia a vérben csökkent hemoglobinszinttel. Az enzimaktivitás szignifikáns csökkenésének hátterében a vérben lévő alacsony fehérjeszintű hipoproteinémia is kimutatható. Harmadik fokú hypotrophia - a laboratóriumi vizsgálatok azt mutatják, hogy a vér sűrűsége lassú vörösvérsejt-üledési sebességgel és a karbamid, foszfátok, kloridok és néha aceton és keton testek jelenlétében van jelen a vizeletben.

A "hypostatura" differenciáldiagnosztikáját a fizikai fejlődés késleltetésével járó betegségek kizárásával állapítják meg, például az agyalapi mirigy, amelyben az emberi hipofízis nem termel elég szomatotróp hormonokat, vagy más, a szomatropin szekrécióval rendelkező, de a szervezetre nem érzékeny nanizmust. A genetikailag meghatározott rövid termőképesség más variánsai a csontváz anomális arányában kifejezett disztrófia különböző formái lehetnek. A családtörténeti tanulmány lehetővé teszi a paratrófiát és a hipotaturációt a család alkotmányos rövidségétől.

kezelés

A dystrophia racionális kezelésének egyik alapvető aspektusa az étrend-terápia. Kezdetben kiderül, hogy az élelmiszer a szervezet által hordozható, szükség esetén kinevezett enzimeket: abomin, ünnepi, panzinorm, pankreatin. A következő szakaszban az elfogyasztott étel mennyiségének és energiaértékének fokozatos korrekcióját végezzük a széklet és a diurézis természetének rendszeres monitorozásával, a testtömeg meghatározásával vagy csökkenésével. Ebből a célból egy speciális élelmiszer-napló kerül bejegyzésre a termékek számának és nevének bejegyzésével. Táplálkozás frakcionált, kis adagokban, legfeljebb 10 étkezés naponta. A kontrollt addig végezzük, amíg a beteg el nem éri a testsúly fiziológiai normáját.

A multivitamin komplexeket és az általános tonizáló szerek kurzusait stimuláló terápiaként használják: ginseng, zselé, citromfű, zab készítmények. Szintén elvégezte a krónikus fertőzés gyulladásainak rehabilitációját, a kapcsolódó betegségek terápiáját. A fizikai inaktivitás kiküszöbölése és az emocionális státusz megemelése a masszázs segítségével érhető el, amely terápiás fizikai gyakorlatok komplexumát végzi.

megelőzés

Az intrauterin disztrófia kialakulásának megakadályozására irányuló prenatális profilaxis a következőket tartalmazza: teljes alvás, munka és pihenés, kiegyensúlyozott táplálkozás, megvalósítható testmozgás, a nők testsúlyának ellenőrzése, a nő és a magzat egészségi állapotának rendszeres ellenőrzése. A gyermek szülés utáni szülés utáni megelőzése a szoptatással, a havi súlygyarapodás folyamatos figyelemmel kísérésével az első évben és a fizikai fejlődés további dinamikájának éves ellenőrzése. A felnőtteknél a dystrophia megelőzése lehetséges, megfelelő táplálkozással, az enzimopátia és a malabszorpció helyettesítő kezelésével, valamint a fő immunhiányos állapotok kezelésével.

http: //xn----7sbbpetaslhhcmbq0c8czid.xn--p1ai/%D0%B4%D0%B8%D1%81%D1%82% D1% 80% D0% B1% D1 % 8F

táplálkozási zavar

Leírás:

A dystrophia olyan kóros folyamat, amely normál állapotban (például a tüdőben lévő szén felhalmozódásában) olyan anyag elvesztéséhez vagy felhalmozódásához vezet, amely nem jellemző rá. A disztrófiával a sejt és az intercelluláris anyag megsérül, aminek következtében a beteg szerv működése is zavart szenved. A sejtstruktúra metabolizmusáért és megőrzéséért a mechanizmusok, a trofizmus összetettsége felelős. Ő az, aki szenved a disztrófiától: megzavarta a sejtek önszabályozását és a metabolikus termékek szállítását.

A dystrophia leggyakrabban a három év alatti gyermekeket érinti, ami a fizikai, szellemi és pszichomotoros fejlődés késleltetéséhez, az immunrendszer károsodásához és az anyagcseréhez vezet.

A dystrophia okai:

A dystrophia sokféle oka lehet. A veleszületett genetikai anyagcsere-zavarok mellett a betegség megjelenése fertőző betegségeket, stresszt, rossz táplálkozást okozhat. Továbbá a dystrophia okai lehetnek helytelen életmód, külső káros tényezők, gyenge immunitás, kromoszóma-betegségek.

Tévedhetetlen vélemény, hogy csak az idő előtt született gyerekek szenvednek disztrófiának. A betegség azonban hosszabb böjtölés vagy túlmelegedés (különösen szénhidrát tartalmú élelmiszerek), a gyomor-bélrendszeri problémák, a szomatikus betegségek stb.

A veleszületett disztrófia gyakran előfordul, hogy túl fiatal vagy éppen ellenkezőleg, a beteg gyermek anyja idős kora.

A dystrophia tünetei:

A dystrophia tünetei kizárólag alakjától és súlyosságától függően jelentkeznek. A betegség gyakori jelei ébredésnek, étvágytalanságnak és alvásromlásnak, gyengeségnek, fáradtságnak, növekedési retardációnak (gyermekeknél), fogyásnak, stb.

A hipotrófiával (I-II fok) a testtömeg csökken (10–30% -kal), szédülést figyeltek meg, az izomtónus és a szövetek rugalmassága csökken, a szubkután cellulóz vékonyodik, és a vitaminhiány jelenik meg. A sérült immunitású betegek megnövelhetik a májat, a szék eltört (váltakozó székrekedés és hasmenés).

A III. Fokozat hipotrofiáján kimerül, a bőr elveszíti a rugalmasságot, a szemgolyó mosogató, a légzés és a szívritmus zavar, az artériás nyomás és a testhőmérséklet csökken.

A parathrofiát a bőr alatti szövetekben a túlzott zsírlerakódás fejezi ki. A beteg halvány és allergiás reakcióknak van kitéve; vannak a bél, a dysbacteriosis, az anaemia megsértése; a bőr hajtogatásaiban gyakran megjelenik a pelenka kiütése

A Hypostatura gyakran a II - III fokú hipotrófiával jár. A tünetei sápadtak, csökkentett szöveti rugalmasság, funkcionális rendellenességek az idegrendszerben, anyagcsere rendellenességek, csökkent immunitás. A Hypostatura a dystrophia tartós formája, ezért bizonyos nehézségek vannak a kezelésben. Figyelemre méltó, hogy a disztrófia egyéb tüneteinek hiánya (fogyás, gyengeség, stb.) Hypostatura-nak tekinthető, amely az alkotmányos rövidség normális jele.

http://www.24farm.ru/narushenie_obmena_veshev/distrofiya/

táplálkozási zavar

Dystrófia - a trófia, azaz a táplálkozás, a szövetek és szervek megsértése. A gyakorlatban leggyakrabban táplálkozási disztrófiával szembesülnek.

A táplálkozási disztrófia olyan betegség, amely a súlyos fehérje- és energiahiány hátterében alakul ki, és jelentős tömegveszteség (20% felett), a körmök és a haj törékenysége, száraz bőr, általános gyengeség, letargia, álmosság és fokozott étvágy.

A táplálkozási distrofia a társadalmi betegségek csoportjába tartozik, és szándékos vagy kényszeres éhezés következtében alakul ki. Több mint félmillió ember él a fejlődő országokban. Ez a betegség meglehetősen virágzó országokban van nyilvántartva - itt az alacsony kalóriatartalmú étrendek hosszú távú betartása az „ideális” szám elérése érdekében annak előfordulásához vezet.

Kezelés nélkül 3-5 évig tartó dystrophia a beteg halálához vezet.

Hosszabb böjtöléssel a test elveszíti a szükséges műanyagokat, ami megzavarja az anyagcsere folyamatokat. Ennek eredményeként a beteg anorexiát, eredetileg táplálkozási disztrófiát alakít ki.

A dystrophia és a kockázati tényezők okai

A dystrophia fő oka a tartós böjtölés, ami elégtelen energia- és tápanyagbevitelhez vezet a szervezetben. Az energia meghibásodása kétféle lehet:

  • abszolút - a napi kalóriabevitel nem fedi le a szervezet alapvető szükségleteit, azaz az élet megőrzésének költségeit (alapvető anyagcsere);
  • relatív - az élelmiszerekből származó energiafelvétel nem fedezi a fogyasztást.

A böjtölés számos oka lehet: külső (természeti katasztrófa, háború) és belső (a nyelőcső cicatriciális szűkítése).

A hipotermia és a kemény fizikai munka súlyosbítja az emésztőrendszeri elváltozásokat.

A meghosszabbított energia éhezés a testzsír és a glikogén kimerüléséhez vezet, amely után az intersticiális fehérjék elindulnak, hogy fenntartsák az alapanyagcserét. A dystrofikus folyamatok kezdetben a bőrön kezdődnek, majd a belső szervekbe terjednek. Az utolsó, amely a dystrophiában szenved, a létfontosságú szervek (agy, szív, vese).

Előrehaladott esetekben nemcsak a katabolizmus folyamatai jelentősen változnak, hanem az ásványi anyagok és vitaminok tartalékai is kimerülnek, az immunrendszer teljesen megszűnik. A másodlagos fertőzés bekapcsolódása vagy a szív- és érrendszeri elégtelenség növekedése végzetes kimenetelű.

A dystrophia típusai

A klinikai folyamat jellegzetességeitől függően kétféle disztrófia létezik:

  • száraz (cachektikus) - a kedvezőtlen előrehaladás és a terápiával szembeni ellenállás között különbözik;
  • Ödéma - az ödéma, az aszcitesz, az effúziós pleurita és a perikarditis jelenléte.
A dystrophia egyik első specifikus tünete az, hogy a betegek sós ételeket fogyasztanak, még a tiszta asztali sót is.

A dystrophia szakaszai

A táplálkozási dystrophia során három szakasz van.

  1. A testsúly enyhén csökken, a teljes teljesítmény megtakarításra kerül. A betegek gyengeséget, hidegséget, fokozott étvágyat, szomjúságot és gyakori vizeletet panaszkodnak.
  2. Jelentős súlycsökkenés és teljesítmény csökkenés tapasztalható. A betegek nem tudják teljesíteni szakmai feladataikat, de megőrzik az önkiszolgáló képességét. A fehérje mennyisége a vérben jelentősen csökken, ami a fehérje-mentes ödéma megjelenéséhez vezet. Időnként hipoglikémiás epizódok vannak;
  3. A betegek drámaian kimerültek, nem tudtak önállóan mozogni. Éhes kóma alakulhat ki.

A dystrophia tünetei

A táplálkozási dystrophia klinikai képe lassan növekszik, és hosszú ideig a betegek nem érzik magukat rosszul. A betegség első jelei általában észrevétlenek. Ezek a következők:

  • fokozott étvágy és szomjúság;
  • állandó álmosság;
  • csökkent teljesítmény;
  • ingerlékenység;
  • gyengeség;
  • polyuria.

A dystrophia egyik első specifikus tünete az, hogy a betegek sós ételeket fogyasztanak, még a tiszta asztali sót is.

A táplálkozási disztrófia további előrehaladásával az integritumok elvesztik a rugalmasságukat, száradnak és lángossá válnak, kifejezetten ráncolódnak, és úgy tűnnek, mint egy pergamenlap.

A betegek általános állapota jelentősen szenved. Nehéz fizikai munkát végezni. Ezután jelei vannak a belső szervek károsodásának:

  • dyspeptikus megnyilvánulások (székrekedés, duzzanat, ráncolás);
  • a testhőmérséklet csökkenése;
  • bradycardia;
  • a vérnyomás tartós csökkenése;
  • csökkent libidó;
  • a menstruációs funkció megszüntetése;
  • erekciós zavar;
  • meddőség;
  • mentális zavarok.

A táplálkozási dystrophia utolsó szakaszában a beteg testének összes funkciója elhalványul. Az izmok vékonyabbá válnak és lángossá válnak. A szubkután zsírréteg teljesen eltűnik. A beteg elveszíti az önálló mozgás képességét.

Az ásványi anyagcsere zavarai a csontok törékenységének növekedéséhez, a törések előfordulásához vezetnek a minimális fizikai terhelés hatására. A hematopoetikus folyamatok gátolódnak, a leukociták, az eritrociták és a vérlemezkék tartalma csökken a vérben. A katabolizmus termékeinek felhalmozódása a vérben negatív hatással van a központi idegrendszerre, amely tartós mentális zavarokat okoz.

Dystrophia gyermekeknél

Bármilyen korban kialakulhat az emésztőrendszer, de leggyakrabban 3 év alatti gyermekeknél. Ez egy társadalmilag összefüggő betegség, amely a gyermek nem megfelelő gondozásával és rossz táplálkozásával kapcsolatos. A FÁK-ban és az európai országokban a táplálkozási disztrófia a gyermekek körülbelül 2% -ánál figyelhető meg. Az előfordulási arány Afrikában sokkal magasabb, ahol 20–27% -ot ér el.

A gyermekeknél a dystrophia okai lehetnek:

  • malabszorpciós szindróma (celiakia, cisztás fibrózis);
  • az emésztőrendszer rendellenességei (Hirschsprung-betegség, megakolon, a pyloros gyomor szűkület, a kemény és / vagy lágy szájpadlás);
  • a gyomor-bélrendszer betegségei (kolecisztitisz, pancreatitis, gastritis, gastroenteritis, gyomor- és bélpolipózis, rosszindulatú daganatok);
  • az anyatej hiánya;
  • a gyermek diéta helytelen számítása;
  • gyermekgondozási hibák.

Gyermekek enyhe disztrófiájával az általános állapot egy kicsit szenved. Csökken a bőr turgor, az alsó zsírréteg az elülső hasfalban vékonyabbá válik.

Ahogy a betegség előrehalad, a gyermek lassúvá és apatikussá válik, elmarad a pszichomotoros fejlődésben. Az izomtónus csökken. A testhőmérséklet alacsony. A test zsírszövetét hígítjuk, és csak az arcán marad. A táplálkozási disztrófia ebben a szakaszában a gyermekek komorbiditást (pyelonephritis, sinusitis, tüdőgyulladás, mandulagyulladás) fejtenek ki.

A dystrophia fő oka a tartós böjtölés, ami elégtelen energia- és tápanyagbevitelhez vezet a szervezetben.

Súlyos dystrophia esetén a gyerekek elveszítik a korábban megtanult készségeiket. Megnövekedett ingerlékenységük, álmosságuk figyelhető meg. A bőr alatti szövetek hiánya miatt a bőr lecsapódik a ráncokba, és az arc szenzitív kifejezést kap.

A víz- és elektrolit-egyensúly megsértése az exsicosis kialakulásához, a szem szaruhártya-membránjának száradásához vezet. A gastrointestinalis diszfunkció, a kardiovaszkuláris és a légzési elégtelenség kifejeződik. A testhőmérséklet jelentősen csökken.

diagnosztika

A diagnózist a beteg orvosi vizsgálata és a történelem hosszú távú böjtölése alapján állapítják meg. A diagnózis megerősítése érdekében laboratóriumi és műszeres vizsgálatokat végeznek, köztük:

A táplálkozási dystrophia differenciáldiagnózist igényel más patológiákkal együtt, amit a test általános kimerülése kísér:

Dystrophia kezelés

A táplálkozási disztrófiában szenvedő betegeknek a gasztroenterológiai osztályon kórházi kezelésre van szükségük. Jól szellőztetett és meleg kamrába helyezik őket, és a fertőző betegségekkel szembeni fertőzés megelőzése érdekében más betegekkel érintkeznek.

Bármilyen disztrófia terápiája a napi adagolás és a megfelelő táplálkozás normalizálásával kezdődik. Az I. fázisú betegségben szenvedő betegeket gyakran táplálják, de kis adagokban. A táplálkozási disztrófia II. És III. Stádiumában az enterális táplálkozás speciális tápanyag-keverékekkel (enpits) történik, és parenterális táplálkozással kombinálva (glükóz, zsíremulziók, fehérje-hidrolizátumok, vitaminok intravénás alkalmazásával). Ahogy a beteg állapota javul, fokozatosan átkerül a normál étrendbe.

Több mint félmillió fejlődő országban élő ember szenved táplálkozási disztrófiától.

Az emésztőrendszeri betegek étrendjének elegendő mennyiségű fehérjét kell tartalmaznia (legalább 2 g / kg / nap), amelyek többségét állati fehérjével kell képviselni.

A táplálkozási dystrophia III. Stádiumában az étrend mellett a kezelés magában foglalja a vértermékek (albumin, friss fagyasztott plazma, vörösvérsejt-tömeg) transzfúzióját, az infúziós terápiát a víz-elektrolit zavarok és a sav-bázis egyensúly korrigálására.

A fertőző szövődmények kialakulásával az antibiotikumokat az antibiotikum adatait is figyelembe véve a betegnek írják fel.

A indikációk, probiotikumok és prebiotikumok, immunmodulátorok, enzimkészítmények felhasználhatók.

Az éhes kóma kialakulásának alapja az intenzív osztályon és az intenzív ellátásban a sürgősségi kórházi ellátás. A páciens intravénásan beadott hipertóniás glükózoldatokat, vitaminokat, görcsoldó szereket.

A kezelés befejezése után a táplálkozási disztrófiában szenvedő betegeknek hosszú fizikai és mentális rehabilitációra van szükségük, amely legalább hat hónapig tarthat.

Lehetséges következmények és szövődmények

A táplálkozási dystrophia egyik legsúlyosabb szövődménye az éhes kóma. A szérum glükózkoncentráció jelentős csökkenése a fejlődéséhez vezet, aminek következtében az agy erős energiahiányban szenved. Ezen állapot tünetei:

  • hirtelen eszméletvesztés;
  • tágult tanulók;
  • halvány és hideg bőr;
  • a testhőmérséklet jelentős csökkenése;
  • csökkent izomtónus;
  • izzószál;
  • sekély, aritmiás, ritka.

Ha az éhes kómában szenvedő beteg nem kap sürgős orvosi ellátást, akkor a növekvő kardiovaszkuláris és légzési elégtelenség hátterében halál fordul elő.

A hipotermia és a kemény fizikai munka súlyosbítja az emésztőrendszeri elváltozásokat.

A táplálkozási disztrófiát gyakran bonyolítja a fertőző betegségek (tüdőgyulladás, tuberkulózis, bélfertőzések, szepszis), valamint a tüdőembólia.

kilátás

Kezelés nélkül 3-5 évig tartó dystrophia a beteg halálához vezet. Amikor a betegség I-II. Szakaszának terápiáját időben elkezdjük, akkor a gyógyulás befejeződik, azonban a gyógyulási időszak több évet vesz igénybe. Az utolsó szakaszok táplálkozási distruktúrája általában halálos, még akkor is, ha a beteg teljes körű orvosi ellátást kap.

megelőzés

A táplálkozási disztrófia kialakulásának megelőzése az egészséges életmód és a táplálkozás normáinak népszerűsítésén, az alacsony kalóriatartalmú étrendek elutasításán alapul, amelyek nem fedik le a szervezet energiaköltségeit.

http://www.neboleem.net/distrofija.php

Tipp 1: Hogyan kezeljük a dystrophyt

A cikk tartalma

  • Hogyan kezeljük a dystrophiát?
  • Hogyan kezeljük az izomduzzanatot
  • Hogyan lehet megszabadulni a disztrófiától

Van olyan dolog, mint a trófea - a test mechanizmusainak összetétele, amely felelős az anyagcsere folyamatáért és a sejtek normális szerkezetének megőrzéséért. Dystrophia esetén a sejtek önszabályozása és a metabolikus termékek szállítása zavart.

A három év alatti kisgyermekek a leginkább fogékonyak erre a betegségre, következményei késleltetett fizikai, pszichomotoros és szellemi fejlődés formájában fejeződnek ki.

A dystrophia típusai

Attól függően, hogy mely testfolyamatokat sértették meg, a dystrophia: zsír, fehérje, ásványi anyag és szénhidrát. Eloszlása ​​szempontjából a dystrophia extracelluláris, celluláris és vegyes.

E betegség etiológiája szerint veleszületett és szerzett. A genetikailag veleszületett disztrófiát az örökletes szénhidrátok, zsírok vagy fehérjék metabolizmusának rendellenességei okozzák. A szervezet különböző szövetei és a központi idegrendszer érintik. A betegség különösen ravasz, mivel a szervezet számára szükséges enzimek hiánya halálos lehet.

A dystrophia tünetei

A betegség tünetei a következők: agitáció, alvás súlyosbodása, fokozott fáradtság, étvágytalanság, általános gyengeség és testtömegvesztés. Kisgyermekeknél - a fejlődés késedelme.

A betegség súlyosságától függően előfordulhat: a test izomtónusának csökkenése, az immunrendszer rendellenességei, a máj növekedése és a szék megsértése.

Még olyan jelenségek is, mint: szívritmus megsértése, az artériás nyomás csökkenése, vérszegénység és dysbacteriosis.

Dystrophia kezelés

A dystrophia kezelését minden esetben átfogóan kell végezni, súlyosságától függően. Ha a betegség bármely betegség következménye, a kezelésben a hangsúly a betegség okára irányul. A kezelés fő módja a terápia különböző diéták, valamint a másodlagos fertőzések megelőzése.

Amikor a betegség első fokú, a gyermekeket otthon kezelik, de a második és a harmadik fokozat esetén a kezelést kórházi módban írják elő a beteg gyermek külön dobozban történő elhelyezésével.

Terápiás étrend felírásakor először a test határozza meg egy bizonyos típusú élelmiszer toleranciáját, és csak ezután fokozatosan nő a térfogata.

Gyakran a disztrófiában szenvedő betegek az anyatejet és a tejsav formulát írják elő. Az étkezéseknek részlegesnek kell lenniük - naponta tízszer. Továbbá, a betegnek élelmiszer-naplót kell tartania, ahol a széklet és a testtömeg változásai megjelennek. Az étel mellett enzimeket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és stimulánsokat is előírnak.

Annak érdekében, hogy gyermekét megvédje a dystrophia betegségétől, a terhesség alatt álló nő gondosan figyelemmel kíséri az egészségüket, feladja a rossz szokásokat és figyelje meg a napi kezelést. Miután a baba megszületett, bizonyos táplálkozási szabályokat és egy újszülött gondozását kell követni. Nagyon fontos a különböző fertőző betegségek időben történő kezelése, és a gyermekgyógyász látogatása a gyermek súlyának és magasságának ellenőrzése érdekében.

http://www.kakprosto.ru/kak-857203-kak-lechit-distrofiyu

A test dystrophia, a dystrophia mértéke. Dystrophia csecsemőkben. Idegrendszeri stressz. Élelmiszer a dystrophia

Teststratégia

A dystrophia típusai és foka

A dystrophia több tényező szerint osztályozható, beleértve a megnyilvánulást és az előfordulási időt. A fenti rendellenességet kiváltó tényezőktől függően megkülönböztetjük a disztrófia elsődleges és másodlagos formáit is.

A dystrophia megnyilvánulásának formái
A dystrophia megnyilvánulásának formája a szervezetben kialakuló kóros változások természetét jelenti, amelyek e rendellenesség következtében alakulnak ki. E tényező szerint a dystrophia három formája létezik.

A dystrophia formái:

  • Alultápláltság. Jellemzője, hogy a test hossza és a beteg életkora nem elegendő.
  • Gipostatura. Ebben a formában a testtömeg és a magasság egyenletesen hiányzik.
  • Paratrofiya. Ezt a patológiát a test hosszához viszonyított túlsúly jellemzi.
A dystrophia legjelentősebb és leggyakoribb formája a hypotrophia.

A disztrófia típusai a megjelenés idején
Az előfordulás idejére a dystrophia lehet prenatális (intrauterin) és postnatalis (extrauterine). A szülés előtti disztrófia kialakulása az intrauterin fejlődés idején alakul ki, aminek következtében a gyermek veleszületett patológiával születik. A születés utáni postnatalis dystrophia a szerzett betegségek kategóriájába tartozik. Azt is megkülönböztetik a dystrophia kombinált formáját, amelyben a tömeg eltérése a magzati fejlődés során és a születés után is fellépő tényezők következménye.

A disztrófia elsődleges és másodlagos formája
A disztrófia elsődleges formája önálló patológiaként alakul ki különböző (leggyakrabban táplálkozási) tényezők hatására. Ennek a rendellenességnek a másodlagos formája a különböző rendellenességek következménye, amelyek gátolják az élelmiszer normális felszívódását, ami metabolikus rendellenességhez vezet.

A dystrophia foka
3 fokú disztrófia van, melynek fő különbsége a betegség tüneteinek intenzitása. A betegségben diagnosztizált súlyhiányban a betegség mértéke is különbözik. A frusztráció mértékének meghatározásához hasonlítsa össze a személy tényleges súlyát azzal, amit az életkornak és a nemnek megfelelően kell kezelnie.

A különböző fokú disztrófia jellegzetességei a következők:

  • az első fokú - súlyhiány 10 és 20 százalék között változik;
  • második fok - a tömeghiány 20-30% lehet;
  • harmadik fok - a tömeg hiánya meghaladja a 30 százalékot.

A gyermekekben a dystrophia okai

Az emberi testben bekövetkező dystrophia okai két kategóriába sorolhatók. Az első csoport olyan tényezőket foglal magában, amelyek befolyásolják, hogy melyik prenatális, azaz a veleszületett dystrophia alakul ki. A második kategória olyan körülményeket foglal magában, amelyek ellen a szülés utáni, szerzett dystrophia előfordul.

A prenatális dystrophia okai
A veleszületett dystrophia olyan negatív tényezők hatására alakul ki, amelyek megzavarják a magzat egészséges kialakulását és fejlődését.

A veleszületett dystrophia okai a következők:

  • Ennek a rendellenességnek a fő oka a toxicitás, amely egy terhes nőt érinti.
  • A 20 évesnél fiatalabb vagy 40 évesnél fiatalabb gyermek fogalma is jelentősen megnöveli a veleszületett dystrophia valószínűségét.
  • A rendszeres stressz, az egyensúly hiánya és a táplálkozás kedvező elemei, a dohányzás és az egészséges életmódtól való eltérések a terhességben szintén a betegség okai közé tartoznak.
  • A prenatális disztrófia előidézése a jövő anyjának veszélyes termelésben való működését eredményezheti, amelyhez fokozott zajszint, rezgés, vegyi anyagokkal való kölcsönhatás tartozik.
  • A veleszületett dystrophia kialakulásában jelentős szerepet játszanak egy terhes nő betegsége (az endokrin rendszer működésének károsodása, a szívbetegség, a különböző krónikus fertőzések).
  • A placenta nem megfelelő rögzítése, a placentán belüli keringés és a normális terhességi normáktól való eltérések emésztőrendszert is okozhatnak.
A postnatalis dystrophia okai
Azok a tényezők, amelyek optimális környezetet teremtenek a megszerzett (extrauterin) dystrophia kialakulásához, belső és külső területekre oszlanak.
A belső okok közé tartoznak a patológiák, amelyek következtében az élelmiszerek emésztése és felszívódása zavar.

Az extrauterin dystrophia belső okai:

  • a fizikai fejlődés különböző eltéréseit;
  • a kromoszómák számának vagy normális szerkezetének megsértése;
  • endokrin rendellenességek;
  • a központi idegrendszer rendellenességei;
  • immunhiányos szindróma (AIDS).
Az élelmiszer-allergia és számos öröklött betegség, amelyekben egyes termékek nem felszívódnak, külön belső csoportokba tartoznak. Ezek a betegségek közé tartozik a cisztás fibrózis (a nyálkahártyát előidéző ​​szervek meghibásodása, beleértve a beleket is), a cöliákia (a gabonafélékben található fehérje intoleranciája), a laktázhiány (a tejtermékekben található fehérjék felszívódásának csökkenése).
A dystrophia belső okainak egy másik csoportja a gyomor-bél traktus betegségei, amelyek a felnőtt betegekre jellemzőbbek.

A felnőtteknél a disztrófiát kiváltó betegségek:

  • a gyomor-bél traktus onkológiai betegségei;
  • egy vagy több típusú gyomor vagy bél polipjai;
  • gastritis (gyulladásos változások a gyomornyálkahártyákban);
  • pancreatitis (hasnyálmirigy gyulladása);
  • kolecisztitisz (az epehólyagfalak gyulladása);
  • epekőbetegség (szilárd formációk kialakulása az epehólyagban).
A disztrófia külső tényezőinek egy csoportját azok a körülmények képezik, amelyek miatt a beteg nem kapja meg a normál súly kialakításához szükséges tápanyagmennyiséget. Ebbe a kategóriába tartoznak azok az okok is, amelyek közvetve gátolják az élelmiszer emésztését és asszimilálását.

A szerzett dystrophia külső okai:

  • Élelmiszer-tényező. Ez a dystrophia ezen formájának legjelentősebb oka. Gyermekek esetében a rendellenesség az anyatej hiánya, a mesterséges táplálkozás helytelen keveréke, a kiegészítő élelmiszerek késői bevezetése miatt alakul ki. Felnőtteknél a dystrophia elégtelen mennyiségű kalóriát okoz (például szűk étrend miatt), kiegyensúlyozatlan étrend, a zsír / fehérje / szénhidrát túlnyomása vagy hiánya.
  • Mérgező tényező. A rossz ökológia, az élelmiszer-mérgezés vagy más mérgezési formák, a hosszú távú gyógyszerek folyamatos befolyásolása - mindezek a tényezők okozhatnak disztrófiát.
  • Szociális tényező A felnőttek figyelmének hiánya, a szülők gyakori veszekedései stresszt okoznak, és a gyermekeknél distruktúrát okozhatnak. Felnőtt betegeknél a betegség a munkából adódóan nem kielégítő érzelmi állapot hátterében alakulhat ki, a személyes élet problémái.

A teststratégia tünetei (súly)

A dystrophia tünetei eltérhetnek a kisebb jelektől (enyhe étvágytalanságtól) a súlyos egészségügyi problémákhoz (mentális és / vagy fizikai fejlődési késések). Ennek a rendellenességnek a gyakori jelei közé tartozik az étvágytalanság, a fogyás (a gyerekekre jellemző növekedés), a rossz alvás, a fáradtság. A gyakori tünetek megnyilvánulásának intenzitása a dystrophia súlyosságától függ. Emellett a dystrophia egyes szakaszai specifikusak, szokatlanok a többi szakaszban, a megnyilvánulásokban.

Az első fokú dystrophia jelei
A dystrophia kezdeti formája az étvágycsökkenés, az alvási problémák, a nyugalom hiánya. Ezek a jelek nem túl kifejezettek, és nem rendszeresen. A bőr rugalmassága csökkenthető, gyenge izomtónus is megfigyelhető. Lehet, hogy a széklet gyenge problémái vannak, amelyeket székrekedés vagy hasmenés fejez ki. Ha egy gyermek az első fokú disztrófiában szenved, gyakrabban szenvedhet fertőző betegségektől, mint társaival. A súlykülönbségek ebben a szakaszban 10-20% között mozognak. Ebben az esetben nehéz a testtömeg hiánya vizuálisan megkülönböztetni a szokásos vékonyodástól. A disztrófia kezdeti szakaszában a fogyás megkülönböztető tulajdonsága a hasi terület vékonysága.

A második fokú distrofia jelei
Ebben a szakaszban a betegség kezdetén jelenlévő összes tünet nagyobb hangsúlyt kap és gyakrabban jelenik meg. A betegek rosszul alszanak, mozognak egy kicsit, gyakran nem hajlandók enni. A bőr és az izomtónus nagymértékben csökken, a bőr megereszkedése, szárazság, megereszkedés jelenik meg. A has vastagsága olyan mértékben fokozódik, hogy a bordák átnéznek. Amellett, hogy a has, a karok és a lábak kezd növekedni Második fokú disztrófiában szenvedő, legalább negyedévente szenvedő gyermekek megfázást szenvednek. A súlykülönbségek 20-30% között mozoghatnak, a gyerekek 2 és 4 centiméteres magasságból is lemaradnak.

A második fokú disztrófia más tünetei:

  • hányinger, hányás;
  • gyakori regurgitáció (gyermekeknél);
  • az emésztetlen élelmiszerek jelen lehetnek a székletben;
  • avitaminosis, melyet száraz bőr és haj, a törékeny körmök, a száj sarkában lévő repedések jelennek meg;
  • a test termoregulációjával kapcsolatos problémák, amelyekben a test gyorsan túlhevül és / vagy lehűl;
  • az idegrendszer zavarai, foltok, idegesség, nyugtalanság formájában.
A harmadik fokú dystrophia tünetei
Az utolsó stádiumban a beteg megjelenése és viselkedése határozottan változik. Emellett a harmadik fokozatban számos testrendszer alakul ki a különböző testrendszerek részéről. A tömeg hiánya meghaladja a 30% -ot, a gyerekeket 7-10 centiméteres sztrájkolással végezzük. Egy személy megjelenése azonnal meghatározhatja a súlyos anyagcsere-rendellenességek jelenlétét. A bőr alatti zsírréteg hiányzik a test minden részén, száraz, laza bőr borítja a csontokat. Továbbá a bőr elveszíti rugalmasságát és ellenállását, aminek következtében a test egészében mély redők alakulnak ki. Mindez egy múmának néz ki.

Az utolsó stádium dystrophia egyéb tünetei a következőképpen nyilvánulhatnak meg:

  • Az étvágy sokkal rosszabb vagy hiányzik. A széklet szabálytalanságai állandóvá válnak, és gyakori hányás is előfordulhat.
  • Az arcon az arcán a zsírréteg csökkentése miatt az arccsontok erősen kiállnak, és az áll áll. Mély repedések alakulnak ki a száj sarkaiban, a szem nyálkahártyája száraz.
  • A gyenge izomtónus a hasi (hasi izmok gyengülése), süllyesztett fenék és a térd fölött lógó bőrhéj alakul ki. A bőr színe szürkés árnyalatú, a vitaminok hiánya miatt bőrhámlás jelentkezhet.
  • A testhőmérséklet hullámokban növekszik, majd a standard érték alá csökken. A beteg végtagjai hidegek.
  • Az ilyen betegek immunitása csökken, ezért gyakran alakulnak ki a tüdőben (tüdőgyulladás) és a vesékben (pyelonephritisben) a gyulladásos folyamatok. A disztrófia harmadik stádiumában szenvedő betegek gyakran diszbakteriózisban szenvednek.
  • A szívfrekvencia és a szívizom egyéb patológiái vannak. A légzés gyenge és szakaszos.
  • Gyermekeknél a fizikai és szellemi fejlődés felfüggesztésre kerül. Az esetek futtatásakor már megszerezhető a már megszerzett készség. A felnőtteknél a reflexek csökkentek, a depressziós állapot dominál.

Élelmiszer a dystrophia

Táplálkozási szabályok a dystrophiához

Az étrend-terápia számos általános szabálya van, amelyeket e betegség kezelésében szigorúan be kell tartani. Az általános rendelkezéseken kívül a disztrófia formájától és mértékétől függően az étrend megszervezésére vonatkozó konkrét ajánlások is rendelkezésre állnak. Az általános szabályok és az orvosi ajánlások betartása lehetővé teszi a hatékony étrendterápiát, és felgyorsítja a beteg gyógyulását.

Az étrend-terápia általános szabályai a következők:

  • Az étkezések közötti szünetek csökkentése. Az étkezések száma és a szünetek időtartama függ a disztrófia mértékétől. Az első fokozatban az étkezések gyakorisága naponta legalább 7-szer. A második fokú disztrófia esetén az étkezéseknek legalább 8, a harmadik fokozatnak legalább 10-nek kell lennie. Ezek az ajánlások az étrend első szakaszára vonatkoznak. A következő szakaszokban az étkezések száma fokozatosan csökken, és ennek következtében növekednek a köztük lévő szünetek.
  • Teljesítményszabályozás. A dystrophia esetében szükséges a szervezet általi fogyasztásra adott válaszreakciójának ellenőrzése. Ehhez naplót kell készítenie, amelyben meg kell jegyezni az étkezés minőségi és mennyiségi összetételét. A beteg székletéről és vizeléséről is adatokat kell készítenie (a WC-be utazások száma, a vizelet és a széklet összetétele és megjelenése).
  • Rendszeres elemzés. 2 és 3 fokos dystrophia esetén rendszeresen szükség van egy koprogram (székletelemzés) meghozatalára. Az elemzés megvizsgálja a gyomor-bél traktus emésztőképességét és szükség esetén korrigálja az étrend-terápiát.
  • Rendszeres mérés. Az étrendterápia hatékonyságának értékeléséhez hetente legalább 3-4 alkalommal kell mérni. Az étrend akkor tekinthető hatásosnak, ha a 2. stádiumtól kezdve a testsúly naponta 25-30 g-mal növekszik.
Az élelmiszerek helyes választása - a degenerációhoz szükséges étrend fontos követelménye. A betegeknek természetes termékeket kell választaniuk minimális mennyiségű élelmiszer-adalékanyaggal, színezékkel, tartósítószerrel. Ezen túlmenően az étrend időtartama alatt ki kell zárni az étrendből néhány étkezési terméket.

A menüből eltávolítandó termékek:

  • módosított zsírok (margarin, szendvics vaj);
  • egyes állati zsírok (zsír, faggyú, szalonna);
  • konzerv zöldségek, savanyúságok, marinádok;
  • bármilyen dohányzással, szárítással, szárítással előállított hús és hal;
  • alkoholt, valamint gázokat tartalmazó italokat, koffeint, stimuláló anyagokat (főként az energiaitalokban).

Diétás étrend-szakaszok

A betegség étrendje három szakaszból áll. Kezdetben a kirakodási szakaszt az emésztőrendszer funkcionalitásának helyreállítása céljából végzik. Ezen túlmenően az étrend kirakodása lehetővé teszi, hogy eltávolítsa a szervezetből az anyagcsere következtében felhalmozódott anyagokat. Az első szakaszban a test bizonyos élelmiszerekre adott válaszának meghatározása is megtörténik. Az étrend második szakasza közbenső, és a test fokozatos szokásos étrendjéhez való viszonyulását célozza. Az étrend-terápia utolsó szakasza az, hogy a betegnek minden szükséges tápanyagot biztosítson a gyors gyógyulás érdekében. Az egyes szakaszok időtartama a dystrophia formájától és a beteg jellemzőitől függ.

A dystrophia étrendjének első szakasza
Az étrend-terápia (adaptáció) első szakasza az egyes termékek emésztőrendszerre gyakorolt ​​hatásának meghatározására irányul. Az élelmiszer-naplóból származó feljegyzések alapján következtetéseket von le arról, hogy egy vagy másik termék mennyire jól asszimilálódik, és hogy nem okoz-e olyan szövődményeket, mint a hasmenés és az intolerancia egyéb jelei.

Az élelmiszer-tolerancia meghatározása 2-3 napig tart az első fokú disztrófiában. 2 fokos dystrophia esetén ez a szakasz 3-5 napig tart, 3 fokos - körülbelül 7 nap. Annak megállapítása érdekében, hogy a felhasznált termékeket milyen mértékben feldolgozzák és asszimilálják, csökkenteni kell a beteg étrendjét.

Az étrend csökkentésének szabályai az étrend első szakaszában a következők:

  • a disztrófia kezdeti formájával az étrend a napi normának 30 százalékával csökken;
  • 2 fokos disztrófia esetén az elfogyasztott termékek mennyisége 50 százalékkal kevesebb legyen;
  • a 3. fokozat disztrófiája esetén az élelmiszer mennyisége a standard normájának 60-70 százalékával csökken.
A normál napi norma alatt az egészséges személy napi táplálékmennyiségét értjük, amelyet a testsúly, az életkor, a nem és a tevékenység típusa (felnőttek) alapján számítanak ki.

A test működéséhez szükséges tápanyagok mennyisége kompenzálja a fogyasztott folyadék mennyiségének növelését. Ehhez természetes növényi főzetet, gyógyteát használhatunk. Bizonyos esetekben a sók és elektrolitok hiányának kompenzálására az ilyen gyógyszerek orális és / vagy rehidron alkalmazására kerül sor. Súlyos disztrófiai formákban az albumin (fehérje) vagy más tápfolyadékok intravénás beadását jelezzük.

A disztrófia étrendének második szakasza
A táplálkozás második szakaszát kárpótlásnak nevezik, és célja, hogy a testet normális étrendre vigye. Ebben a szakaszban fokozatosan növekszik az élelmiszer mennyisége és kalóriatartalma. Az étkezést 1 - 2-szer kisebb mértékben kell elvégezni, mint a diéta első szakaszában.

A 2 és 3 fokos dystrophia diétájának mennyiségi és minőségi összetételét az orvos határozza meg. Az orvos meghatározza a szervezet számára szükséges fehérjék, zsírok és szénhidrátok mennyiségét, figyelembe véve a beteg korát és a meglévő testtömeg-hiányt. Az első fokú disztrófia esetében az étkezések térfogata és összetétele a beteg állapota és ízlését tükrözi. A második szakasz időtartama körülbelül 3 hét.

Harmadik szakasz
Az étrend utolsó szakasza addig folytatódik, amíg a páciens meg nem téríti a normális testsúlyt, és normalizálja az emésztési folyamatokat. A harmadik szakaszt a fokozott táplálékfelvétel jellemzi. Ugyanakkor az étkezésekhez képest az étkezések száma csökken, a termékek száma és kalóriatartalma nő.

Élelmiszer dystrophia

Dystrophia esetén a magas tápértékű termékeket be kell írni a menübe. Az étrendben természetes termékek és különleges egészségügyi élelmiszerek tartoznak. A napi menünek tartalmaznia kell a fehérjék (1 rész), a zsír (1 rész) és a szénhidrátok (4 rész) kiegyensúlyozott összetételét. Bizonyos esetekben, például a fehérje hiányával, az orvos növeli a fehérjetartalmú élelmiszerek arányát a beteg étrendjében.

A terápiás étrendhez szükséges természetes termékek:

  • Fehérjéket. Amikor az étrendben a dystrophia könnyen emészthető fehérjéket tartalmaz, amelyek elegendő mennyiségű aminosavat tartalmaznak. A minőségi fehérje nagy része a húsban (borjúhús, csirke, nyúlhús) van jelen. A hús táplálkozási értékének megőrzése érdekében ajánlott pár főzésre. A kisgyermek húsát főzni lehet. Elég fehérje van tojásban, túróban, enyhén sózott brynze-ben. A dystrophia során a menübe halakat (makréla, hering, tonhal) kell alkalmazni, mivel a fehérje mellett sok hasznos zsírsav található.
  • Zsírok. Az állati zsírok arányának növelése érdekében az étrendnek tartalmaznia kell a halakat és a közepes zsírtartalmú húsokat, a tojássárgáját. Sok hasznos az állati zsiradéknak a vajban és a tejszínben. Növényi olaj (napraforgó, olaj), dió (nem kisgyermekek számára ajánlott), magvak (len, fél napraforgó) szükséges mennyiségének biztosítása szükséges.
  • Szénhidrátok. Annak érdekében, hogy a szervezetnek megfelelő mennyiségű szénhidrátot, gyümölcslevet, növényi pürét biztosítson, természetes méz legyen jelen a beteg diétájában. Amikor a szénhidráthiányt ajánljuk a cukorszirupot, amelyet 150 ml meleg vízből és 100 g cukorból készítünk.
A szükséges tápanyagmennyiség biztosítása érdekében, de ugyanakkor nem növeljük az élelmiszerek mennyiségét és kalóriabevitelét, ajánlott speciális diétás élelmiszerek felvétele a diéta során. Ez az ajánlás különösen fontos az étrend első és második szakaszában. A terápiás táplálkozás példája az enpits, amely többféle lehet. Minden olyan száraz instant por, amelyet használat előtt vízzel kell hígítani.

Az enpits típusai:

  • Fehérje. Ez a terápiás termék 44% fehérje, és az étrend gazdagítására egy teljes fehérjével, amely könnyen felszívódik. Ez az elrendezés olyan termékekből készül, mint a tej, tejszín, cukor. Ezenkívül a por az A, E, C, B1, B2, B6 vitaminokkal gazdagodik.
  • Fat. Szubkután zsírréteg hiányában látható. A termék egészséges zsírok kiegyensúlyozott összetételét tartalmazza, amely 39% -ot tesz ki. Teljes tejből, tejszínből, kukoricaolajból és különböző vitaminokból készült.
  • Zsírmentes Olyan esetekben ajánlott, ha szükséges a fogyasztott zsír mennyiségének minimalizálása, de szükséges a fehérje megfelelő bevitele. Ennek a vizsgálatnak a zsírtartalma 1 százalék, mivel sovány tejből állítják elő.
Az Enpits folyékony formában önálló termékként fogyasztható. Továbbá, a por hozzáadható a gabonafélék és más ételek összetételéhez.

A csecsemőknél a dystrophia táplálkozása

Azoknál a csecsemőknél (egy év alatti gyermekeknél), akiknél diagnosztizálták a distrofiát, külön ajánlások vannak az élelmiszerek kiválasztására. A 3 hónaposnál fiatalabb csecsemőket szoptatni kell. Erős súlyhiány miatt ajánlatos fehérje-ásványi kiegészítőket használni az anyatej összetételének gazdagítására. Ezek lehetnek előszempillák, félperemű adalékok. Ha az anyatej hiányzik, akkor a gyermeknek megfelelő csecsemőtápszerrel kell táplálnia.
A dystrophia egyik fontos feltétele a kiegészítő élelmiszerek időben történő bevezetése. Néhány esetben ajánlott a „felnőtt” termékeket korábban bevinni a csecsemő étrendjébe.

A kiegészítő táplálkozási rendszer bevezetésére vonatkozó ajánlások a következők:

  • 3 hónap. Három hónapos kortól a csecsemőknek ajánlott tojássárgáját adni, amelyet keményen kell főzni.
  • 4 hónap. Ebből a korból a zöldségeket be kell vezetni a gyermek étrendjébe, amelyet burgonyapüré formájában kell főzni.
  • 5 hónap. Miután a gyermek 5 hónapra vált, menüjében fokozatosan be kell vezetnie a húst (csirke, pulyka, borjú), amelyből a cefrét készítik (kétszer csavart egy húsdarálóban vagy egy turmixgépben).
  • 6 hónap. Hat hónap elteltével az étrendben tejtermékekre van szükség. Ez lehet egy speciális bébi kefir, a gyermekek joghurtja, az AGU-2 speciális keveréke.

Hogyan kell kezelni a rossz étvágyat?

A gyenge étvágy gyakori jelenség a dystrophiában. Egy egészséges emberben az étkezési vágy akkor keletkezik, amikor a gyomor felszabadul. A dystrophiával az élelmiszer-emésztési folyamat lelassul, így az ember nem érzi az éhséget. Néha, amikor valamit enni próbálunk, a betegek hányást fejtenek ki, ami egyfajta védelmi mechanizmus. Számos módja van az étvágy ösztönzésének, melyet a distrofiás betegek használhatnak.

Az étvágy növelésének módjai a következők:

  • Az étkezés előtt a páciensnek meg kell enni egy edényt vagy inni egy italt, amely fokozza az emésztőenzimek szekrécióját. Ehhez használhatod a savanyú gyümölcsökből vagy bogyókból, pácolt vagy sózott zöldségekből (néhány). Étkezés előtt is 50 - 100 milliliter erős húsleveset lehet inni. Az étvágy javítására szolgáló húsleves 3-4 hónapos kisgyermekeknek adható 1-2 teáskanál.
  • A gyenge étvágy nagy jelentőséggel bír az étrendben. Szükség van bizonyos órákban enni, és az étkezések közötti időközönként nem szabad snacket fogyasztani.
  • Az étvágy ösztönzésében jelentős szerepet játszik az étel megjelenése, az asztali környezet, a nyugodt légkör. Az étkezés a rokonok és a barátok társaságában kell, hogy legyen, hiszen az étvágyat fogyasztó más emberek példája pozitív hatással van.
  • A forró évszakban az étvágy csökken, mivel a test sok folyadékot veszít. Ilyen esetekben az étkezést megelőzően ajánlott néhány hideg vizet, gyümölcslét vagy kefirt inni. Ebédre is szükség van, amikor a hőmérséklet eléri a maximális értékeket, nem hagyja el a hagyományos étkezést, hanem egy későbbi időpontra.

Idegrendszeri zavar (anorexia nervosa)

Az anorexia nervosa okai

Az anorexia nervosa a mentális zavarok kategóriájába tartozik, és a páciens viselkedésének eltéréseiből fakad, aminek következtében súlya csökken. Ha a dystrophia során a fogyás különböző patológiák vagy alultápláltság következménye, akkor az anorexia során egy személy tudatosan korlátozza magát az evésre.
Azok a betegek, akiknél ez a betegség gyakran szenvednek, alacsony önértékelésben szenvednek, és elkezdnek fogyni, hogy növeljék saját jelentőségüket. A szakértők megjegyzik, hogy az anorexia valódi oka komoly személyes problémák, és a saját súlyuk ellenőrzése kísérlet arra, hogy megbirkózzunk e nehézségekkel.

A legtöbb esetben az anorexia nervosa a serdülőkorban alakul ki. A betegség kiváltásához hiányzik az ellenkező nemű népessége, nevetségessé teszik a társakat. Néha ez a mentális zavar a tinédzser vágyának hátterében jelenik meg, hogy megfeleljen a bálványának. Gyakran az anorexia a gyermek tiltakozása a szülők túlzott őrizetére. Leggyakrabban a lány és az anya közötti konfliktusok nyilvánulnak meg. Az anorexia nervosa a legelterjedtebb a gazdaságilag fejlett országokban, ahol a vékonyság széles körben elterjedt, mint egy ideális jel.

http://www.tiensmed.ru/news/distofiya2.html

További Információ Hasznos Gyógynövények