TROZIN [2-amino-3- (4-hidroxi-fenil) -propionos, -b, (p-hidroxifenil) alanin, Tug, Y], mol. m. 181,19; bestsv. kristályok; m. pl. D, L-tirozin 316 ° С, L-tirozin 290-295 ° С, D-tirozin 310-314 ° С (minden izomer bomlik); L-tirozin -10,6 °, D-tirozin + 10,3 ° (4 g koncentráció 100 ml 1 n sósavban); sol. vízben, etanolban korlátozva, nem szol. dietil-éterben. 25 ° C-on pK_és 2,2 (COOH), 9,11 (NH₂10,07 (fenolos OH); pI 5,63.

Kémiai úton Saint-you tirozin aromás. aminosav reaktív fenolos hidroxilcsoporttal. Hővel 270 ° C-ig, a tirozint dekarboxilezzük tiramin HOC-ra₆H₄CH₂CH₂NH₂, ha a lúgos olvadás a 4-hidroxi-benzoesavat adja. A tirozin könnyen nitrálható és jódosodik aromás. 3 és 3,5-származékokat képeznek.

A tirozinmaradékok fehérjemolekulákban történő módosításához tetranitrománnal és aromás jódozással történő nitrálást alkalmazzuk. gyűrűk, a hidroxilcsoport acetilezése, a kerület bróm-szukcinimiddel, cianurfluoriddal és diazóniumvegyületekkel. A peptidszintézis során a tirozinmaradék fenolos hidroxilcsoportját benzil-, 2,6-diklór-benzil- vagy terc-butil-csoport védi.

L-tirozin által kódolt cserélhető aminosav. Szinte minden fehérjébe, különösen a pepszinbe és az inzulinba tartozik. Az állatban a fenil-alaninból visszafordíthatatlanul képződik. A test tirozinjából számos fontos anyag szintetizálódik: a tiramin és a 3,4-dihidroxi-fenil-alash (a katecholaminok prekurzorai), valamint a diódotirozin, amelyből a tiroxin hormon képződik.

A tirozin anyagcseréjének megsértése [3- (4-hidroxi-fenil) -piruvic-képződéssel történő deamináció] örökséget okoz. oligofrenia betegség.

A tirozin szintézisét 4-hidroxi-benzaldehidből és hippuric-ból végezzük (az ún. Erlenmeyer-Plochl azlakton-szintézise):

A tirozin l UV spektrumában _Max 274,6 nm (e 1420) az l emisszió fluoreszcens spektrumában 282 nm. A D-ben lévő L-tirozin PMR-spektrumában₂O vegyi anyag a CH, CH-értékek esetében (ppm) eltolódik₂, orto- és meta-pozíciók 4332; 3.282 és 3.172; 7206; 6,909.

Pauli, Millon és xanthoprotein tirozin kerületében színes termékeket alkotnak.

A T irozint először 1849-ben izolálták F. Bopp a kazeinből. Az L-tirozin termelése kb. 250 tonna / év (1989). VV Baev.

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4475.html

Tirozin (tirozin)

Strukturális képlet

Orosz név

Latin anyag neve tirozin

Kémiai név

Bruttó képlet

A tirozin anyag farmakológiai csoportja

CAS kód

• Elsősegély-készlet
• Online áruház
• Cégről
• Lépjen kapcsolatba velünk

• A kiadó elérhetősége:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.

A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.

Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.

Sokkal érdekesebb

© 2000-2019. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Az információ orvosi szakemberek számára készült.

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_812.htm

Kémiai képlet tirozin

Karácsonyi betegség - A véralvadás első fázisának a hiány miatt (a tromboplasztin plazmakomponense) által okozott megsértése által okozott hemofília formája. A recesszív szex-kapcsolt típus örökölte; a IX. faktor (F9) gén a q27.1 X kromoszóma régióban található.

telefonkönyv

A fotoszintetikus együttható - az oxigén térfogatának aránya az elnyelt szén-dioxid térfogatához.

telefonkönyv

A közvetlen kalorimetria a test által a biokaloriméterekben felszabaduló hő mennyiségének közvetlen elszámolásán alapul.

telefonkönyv

Histonák - Evolúciósan konzervált eukarióta fehérjék, amelyek DNS-t kötnek össze; részt vesz a kromatin fő szerkezeti egységének, a nukleozom kialakulásában.

telefonkönyv

Makroevolúció - evolúció a magasabb rendszerszerű kategóriák szintjén, mint egy faj; új nemzetségek, családok és más magasabb taxonómiai egységek kialakulásához vezet.

telefonkönyv

Vízművek - gátak, vízerőművek épületei, vízelvezetés, csövek, alagutak, csatornák, szivattyútelepek, hajózási zárak, hajóemelők; az árvizek elleni védelemre és a tározók, a bankok és a folyómederek aljainak megsemmisítésére tervezett szerkezetek; ipari és mezőgazdasági szervezetek folyékony hulladéktároló létesítményeit záró szerkezetek (gátak); eszközök, amelyek védik a csatornák erózióját, valamint egyéb, a vízkészletek felhasználására tervezett létesítmények, valamint a víz és a folyékony hulladék káros hatásainak megelőzése.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/45/336.html

tirozin

A tirozin (α-amino-β- (p-hidroxi-fenil) -propionsav) aromás alfa-aminosav, két optikailag izomer formában létezik, L és D. A szerkezet szerkezetében a fenilalanin csak a para-helyzetben lévő hidroxilcsoport jelenlétében különbözik.

Az L-tirozin a proteinogén aminosavak csoportjába tartozik, és számos természetes fehérje, beleértve az enzimeket is, része, amelyek közül néhányban a tirozin fontos szerepet játszik funkcionális aktivitásuk szabályozásában. Gyakran a foszforiláló enzimek - a protein kinázok - támadásának célja pontosan a tirozin maradék. Ezenkívül a tirozin számos fontos biológiailag aktív anyag, köztük a katekolaminok (dopamin, epinefrin, norepinefrin), pajzsmirigyhormonok és melanin pigmentek szintézisének előfutára.

A tirozin cserélhető aminosav, vagyis a tirozin táplálékkal való elégtelen bevitelével az aminosav szintetizálható a szervezet által. A tirozin prekurzora fenilalanin. A tirozin képződése a szervezetben sokkal szükségesebb a fenilalanin feleslegének eltávolításához, és nem a tirozin tartalékainak helyreállításához, mivel általában elegendő mennyiségben van az élelmiszer fehérjékkel, és a hiánya általában nem fordul elő. A reakció a májban történik a fenilalanin-4-hidroxiláz enzim hatására. Ennek az enzimnek a hiányossága vagy csökkenése súlyos metabolikus rendellenesség - fenilketonuria - következik be.

A tirozin-katabolizmus α-ketoglutársavval történő transzaminációval, hidroxi-fenil-piruvát, majd homogentiszinsav közbenső képződésével megy végbe, és végül a Krebs-ciklusban további fumársav és acetoecetsavak képződésével végződik. A homogentiszinsav oxidációjának metabolikus blokkja a másik kapcsolat az egyik örökletes betegség, az alcaptonuria patogenezisében. Számos viszonylag ritka tirozinémiát okoz a tirozin metabolizmusának csökkenése. ezeknek a betegségeknek a kezelése, mint a fenilketonuria, a fehérje étrendi korlátozása.

A tartalom

Tirozinémia Szerkesztés

TYROZYNEMIA TÍPUS I szerkesztés

Az I. típusú tirozinémiát a fumarilacetoacetát-hidroxiláz enzim hiánya okozza, ami a máj és a vesék súlyos patológiájához vezet, ami halált okoz. Az étrend-kezelés célja a fenilalanin, tirozin és bizonyos esetekben a metionin felhalmozódásának megakadályozása alacsony fehérjetartalmú étrend beadásával. A fehérjeigényeket úgy érjük el, hogy az étrendbe a tirozintól, fenil-alanintól és / vagy metionintól megfosztott aminosavak keverékét adjuk be. Ha [NTBC] -et írnak fel és használnak, általában fenilalanint és tirozint nem tartalmazó fehérje-helyettesítőt használnak. A fenilalanint, tirozint és metionint nem tartalmazó keveréket csak akkor alkalmazzák, ha a beteg nem érzékeny [NTBC] -re vagy annak hiányában. Mindaddig, amíg az étrend-kezelés a tirozinémiában továbbra is jelentős marad, az [NTBC] kifejezett hatással van az I. típusú tirozinémia kezelésére és túlélésére.

TYROZYNEMIA II. TÍPUS Szerkesztés

A II. Típusú tirozinémiát a tirozin-aminotranszferáz elégtelensége okozza, ami szempatológiához, bőrbetegségekhez és neurológiai szövődményekhez vezet. Az étrend-kezelés célja a fenilalanin és a tirozin felhalmozódásának megakadályozása az alacsony fehérjetartalmú étrend megadásával. A fehérje követelményeket úgy érik el, hogy az étrendbe a tirozintól és a fenil-alanintól megfosztott aminosavak keverékét vezetik be.

TYROZYNEMIA III. TÍPUS Szerkesztés

A III. Típusú tirozinémia a tirozinémia nagyon ritka formája, amelyet görcsök, ataxia és mentális retardáció jelez. Az étrend-kezelés célja a fenilalanin és a tirozin felhalmozódásának megakadályozása az alacsony fehérjetartalmú étrend megadásával. A fehérje követelményeket úgy érik el, hogy az étrendbe a tirozintól és a fenil-alanintól megfosztott aminosavak keverékét adagoljuk.

http://ru.vlab.wikia.com/wiki/%D0%A2%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D0%BD

Aminosav-tirozin

A tirozin az egyik legfontosabb aminosav, amely egy neurotranszmitter (neurotranszmitter) funkcióját végzi, azaz olyan anyagot, amely számos kémiai folyamatot vált ki a szervezetben. A tirozin képlete lehetővé teszi, hogy az aromás és heteroaromás aminosavak csoportjához hozzárendeljék, amelyek az összes fehérje-vegyület szintézisét biztosítják, a DNS-láncban és az antitestekben lévő kapcsolatoktól kezdve és az izomrostokkal végződve. Ahhoz, hogy egészséges legyen, az étrendnek sajtot, csirke, pulyka, hal, földimogyoró, mandula, avokádó, tej, joghurt, banán, szójatermékek kell lennie. A tirozin napi beviteli sebessége 1-5 g.

Kémiai (szerkezeti): HO-BK-CH22-CH (NH2) -COOH Rational: C9H11NO3.

Kazein, selyem fibroin (12,7%), papain (14,7%)

A különböző szerzők adatai

0,5 g / nap, 7 mg / testtömeg kg, 3-4 g / nap

Hatás a testre, a fő funkcióra

Segít számos hormon (melanin) szintetizálásában, fehérje-vegyületek képződésében, javítja a mentális aktivitást (koncentráció, memória, kognitív funkció), megakadályozza a depressziós állapotok kialakulását

Tirozin: mi az

A tirozin olyan esszenciális aminosav, amelyet a szervezet nem képes önmagában előállítani. Még akkor is, ha tudjuk, milyen termékeket tartalmaznak tirozint és eszik őket, a szervezet nem tud elegendő mennyiséget felhalmozni. Ezért a termékekben vagy a gyógyszerek összetételében lévő tirozin tartalékokat rendszeresen fel kell tölteni.

A szakirodalomban ez az aminosav a következő nevek szerint található: α-amino-β- (p-hidroxi-fenil) -propionsav, aromás alfa-aminosav, l tirozin, l tirozin (rossz név az n-es tirozin). Az utolsó két név az optikailag izomer formát jelenti. Ezenkívül izoláljuk a D tirozint és a racemát (DL) kombinációját.

A vegyület szerkezetében lévő tirozin a fenol-alanintól a benzolgyűrű para-helyzetében lévő fenolos hidroxilcsoport jelenlétében különbözik. Ez az anyag az emberi szervezetben jelenlévő szinte minden fehérje-vegyület része. A fehérjék kimutatására használatos anyagok (Milon reakció).

A tirozin a normális pajzsmirigy működésének kulcsa (fotó: FoodandHealth)

A tirozin szerkezeti képlete a következő: HO-BK-CH2-CH (NH2) -COOH.

Racionális képlet: C9H11NO3.

Az aminosav kialakulásának folyamata az emberi testben több szakaszból áll. A fenilalanint tirozin képződésére használják (a reakció a májban a fenilalanin 4-hidroxiláz enzim részvételével történik). A fenilalanin transzformációja a szervezetben tirozinná szükséges a fenilalanin feleslegének eltávolításához, és nem a tirozin tartalmának helyreállításához. A felesleget használják. További reakciók során a tirozint 4-hidroxi-fenil-piruváttá alakítjuk α-ketoglutársavval történő transzaminálással. Számos enzimet alkalmaznak a tirozin előállítására fehérjékben, például tirozin kináz, tirozináz, foszfatázok.

Annak ellenére, hogy egy másik aminosavból - fenilalaninból - készült, az emberi test katekolaminok, például dopamin, norepinefrin, adrenalin formájában elnyeli azt. Az utóbbiak olyan hormonok, amelyek a stressz vagy a stresszfaktor végén válaszolnak.

A tirozin hasznos tulajdonságai és hatása a testre

l tirozin, miért van szükség a testben? Az aminosav biokémia nagyon összetett. Mivel az anyag olyan kémiai reakciót eredményez, amelyben a hormonok szintetizálódnak, a fő funkció a hormonális háttér normalizálása. A dopamin felelős az örömért, a normális hangulatért és a kíváncsiság reakciójának kialakításáért. Ugyanakkor az ilyen fontos neurofiziológiai folyamatok, mint a figyelem, az energia, a hangulat, a memória és az éberség. Az adrenalin és a norepinefrin ellentétes hatású. Az első stressz alatt jelenik meg, a második pedig megszünteti annak hatásait. Egy másik hormon, amelynek szintézise a tirozin megfelelő mennyiségének köszönhető, melanin. Ő felelős a bőr színéért és az ultraibolya sugárzás elleni védelemért.

A tirozin segít megszüntetni a stressz hatásait (fotó: tong-yidrugstore.com)

A tirozin gyógyszerek vagy élelmiszerek formájában történő alkalmazása ilyen hatással van a szervezetre:

• javítja a hangulatot és a szubjektív jólét érzetét (a dopamin hatása miatt);
• növeli a kognitív funkciót a stressz során (a dopamin, a norepinefrin és az adrenalin hatásai);
• védi a testet az idegi sokkok és a szorongás (a norepinefrin hatása) hatásaitól;
• javítja a figyelmet és vitalitást biztosít;
• fehérjeszintézis más aminosavakkal, például alaninnal, triptofánnal kombinálva.

A tirozin miatt szintetizált fehérjék tulajdonságai különbözőek. Néhányan részt vesznek az örökletes információk továbbításában, mások biztosítják a speciális immunsejtek (antitestek) kialakulását, mások fontosak a sportban, mivel az izomrostok részét képezik.

Az anyaghasználat egyik hatása a testtömeg normalizálása. A pajzsmirigynek köszönhetően az összes anyagcsere-folyamatot szabályozzák: zsírszétválasztás, glükóz konverzió, fehérjeszintézis. Amint az egyik folyamat megsértődik, a személy ellenszenvesen több kilogrammot szerez. Sem a sport, sem a jó táplálkozás nem oldja meg a problémát. Ehhez csak a hormonok szintjét kell normalizálni. Ezért az iHerb-től (Ayherb) származó drogokat, például tirozint írnak elő.

A szervezet napi igénye tirozinra

Egy felnőtt esetében a szükséglet 1 és 5 g között mozog, mindez a nemtől, az életkortól, az étkezési szokásoktól (a vitaminok, ásványi anyagok, például a szelén mennyiségétől) függ. Az orvosok azt mondják, hogy étrend-kiegészítő formájában napi 12 g anyagot lehet bevenni.

A dózis kiszámításának másik lehetősége a 16 mg / testtömeg-kilogrammonkénti arány.

Fontos! A tirozin dózisának növelése a túlsúlyos, gyenge memória, a pajzsmirigy rendellenességei, a depresszió vagy a hiperaktivitás iránti emberek számára biztosított. De csak az orvos határozhatja meg az anyag pontos mennyiségét.

A tirozinhiány hatása

A tirozin hiánya számos kóros állapotban van. Ezek közé tartozik:

• a hypothyreosis egy olyan állapot, amelyet a pajzsmirigyhormonok hosszú, tartós hiánya, a tirotoxikózis ellentéte. A betegség klinikai tüneteinek szélsőséges mértékű megnyilvánulási gyakorisága felnőttekben a myxedema típusától, a gyermekektől - kretinizmustól függ;
• a tirozinémia (tirozinémia) a fumarilacetoacetát-hidroláz aktivitásának hiányával járó betegség. A mutációk a tirozin metabolizmus megsértéséhez vezetnek, a máj, a vesék és a perifériás idegek károsodásával. A betegség első tünete - a máj megsértése.

A tirozin feleslegének következményei

Az anyag túlzott bevitelével tachycardia, fokozott ingerlékenység, szorongás, étvágytalanság, fokozott vagy csökkent vérnyomás, mellkasi fájdalom, hasmenés, légszomj, szédülés, álmosság alakulhat ki.

Az aminosavak feleslegének mellékhatásai lehetnek állandó progresszív fáradtság, fejfájás, gyomorégés, álmatlanság, hányinger, ízületi fájdalom, allergiás kiütés, gyomorfájdalom, hyperthyreosis, fogyás.

Élelmiszerforrások

A tirozin pótlólagos készletek segítenek az ilyen termékekben: sajt, csirke, pulyka, hal, földimogyoró, mandula, avokádó, tej, joghurt, banán, szójatermékek stb. A napraforgómag, a tenger gyümölcsei és a bab aminosavakban gazdag.

A tirozin különböző típusú sajtokból nyerhető, beleértve a kecske- és túrós sajtot is (fotó: Bigl.ua)

Húsipari termékekből hasznos bárány és pulyka.

A tonhalból, makrélából, tőkehalból, laposhalból, garnélarákból és rákokból készült halételeket tirozin hiánya mutatja.

A terhességre felkészítő nőknek a szezámmag, a napraforgó, a pisztácia, a mandula, a fenyőmag dió magjait kell tartalmazniuk.

http://hudey.net/organicheskie-veschestva/aminokisloty/tirozin/

tirozin

A tirozin (a-amino-p- (p-hidroxi-fenil) -propionsav, abbr.: Tyr, Tyr, Y) egy aromás alfa-aminosav. Két optikailag izomer formában létezik - L és D és racemát (DL) formájában. A vegyület szerkezete a fenilalanintól eltér a fenol-hidroxilcsoport jelenlétében a benzolgyűrű para-helyzetében. A tirozin biológiailag kevésbé fontos meta- és orto-izomerjei ismertek.

Az L-tirozin proteinogén aminosav, és az összes ismert élő szervezet fehérjéinek része. A tirozin az enzimek összetevője, amelyek közül sokban a tirozin kulcsszerepet játszik az enzimatikus aktivitásban és annak szabályozásában. A protein-kinázok foszforiláló enzimjeinek támadás helye gyakran pontosan fenolos hidroxil-tirozin maradék. A fehérjékben lévő tirozinmaradékot más poszt-transzlációs módosításoknak is alávethetjük. Egyes fehérjékben (rovar rezilin) ​​molekuláris keresztkötések keletkeznek, amelyek a tirozinmaradványok poszt-transzlációs oxidatív kondenzációjából származnak ditirozint és tritrosint képezve.

A xanthoprotein fehérjékkel szembeni kvalitatív reakciójának eredményeként a festést elsősorban a tirozin-maradékok nitrálásával határozzák meg (fenilalanin, triptofán és hisztidin maradványok is nitrálva).

A tartalom

bioszintézis

A tirozin bioszintézis folyamatában a közbenső vegyületek shikimat, chorismate, preenate. A központi metabolitokból a tirozin a természetben mikroorganizmusokat, gombákat és növényeket szintetizál. Az állatok nem szintetizálnak tirozin de novót, hanem képesek hidroxilezni az esszenciális aminosav fenilalanint tirozinná. A tirozin bioszintézisét részletesebben tárgyaljuk a shikimatniy-utat tartalmazó cikkben.

A tirozin a legtöbb állat és ember számára nélkülözhetetlen aminosavaknak tulajdonítható, mivel a szervezetben ez az aminosav egy másik (esszenciális) aminosavból, fenilalaninból származik.

katabolizmus

A tirozin az állatok és az emberek testébe belép a táplálékkal. A tirozin fenilalaninból is képződik (a reakció a májban a fenilalanin-4-hidroxiláz enzim hatására történik). A fenilalanin átalakulása tirozinná a testben sokkal szükségesebb a fenilalanin feleslegének eltávolításához, és nem a tirozin tartalmának helyreállításához, mivel a tirozin általában elegendő mennyiségben jön el az élelmiszerfehérjékkel, és a hiánya általában nem fordul elő. Túl sok tirozint használunk. Α-ketoglutársavval történő transzaminálással a tirozint 4-hidroxi-fenil-piruváttá alakítjuk, amelyet tovább oxidálunk (a ketokarboxi-etil-szubsztituens egyidejű migrációjával és dekarboxilezésével) a homogentizátumra. A 4-maleacetoacetát és a 4-fumarilacetoacetát képződése révén a homogentizátum fumaráttá és acetoacetáttá bomlik. A végső megsemmisítés a Krebs-ciklusban történik. Tehát állatokban és emberekben a tirozin fumaráttá bomlik (oxaloacetáttá alakul, amely a glükoneogenezis szubsztrátja) és az acetoacetát (növeli a keton testek szintjét a vérben), ezért a tirozin, valamint a benne átalakuló fenilalanin az állatokba glükóznak minősül. ketogén (vegyes) aminosavak (lásd az aminosavak osztályozását).

A tirozin biológiai lebontásának egyéb módjai a természetben ismertek.

Biológiailag aktív anyagokat, például DOPA-t és pajzsmirigy-hormonokat (tiroxint, trijódtironint) szintetizálnak tirozinból. A DOPA a katekolaminok (dopamin, epinefrin, norepinefrin) és a melanin pigment prekurzora. A homogentizátum a tokoferolok prekurzora, plastoquinon (ezekben a vegyületekben szintetizáló szervezetekben).

Néhány ismert örökletes betegség a tirozin anyagcserével jár. Az örökletes fenilketonuriában megsértik a fenilalanin átalakulását tirozinná, és a szervezet fenilalanint és metabolitjait (fenil-piruvát, fenil-acetát, fenil-acetát, orto-hidroxi-fenil-acetát, fenil-acetil-glutamin) felhalmozja, amelynek többlete hátrányosan befolyásolja az idegrendszer fejlődését. Egy másik ismert örökletes betegség, az alcaptonuria, a homogentizátum 4-maleil-acetoacetátra történő átalakulása károsodott.

Számos viszonylag ritka betegség (tirozinémia) is jelentkezik, melyet a tirozin metabolizmusa csökkent. Ezeknek a betegségeknek a kezelése, mint a fenilketonuria, a fehérje étrendi korlátozása.

kérelem

A tirozin elnyomja az étvágyat, segít csökkenteni a zsírlerakódásokat, elősegíti a melanin termelését és javítja a mellékvesék, pajzsmirigy és agyalapi mirigy működését. [forrás nincs megadva 818 nap]

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/51356

Kémiai képlet tirozin

A tirozin egy aromás a-aminosav.

A tirozin az esszenciális aminosavakhoz tartozik, mivel a szervezetben ez az aminosav egy másik (pótolhatatlan) aminosavból - fenilalaninból - képződik.

Szerkezet szerint a tirozin a fenol-alanintól a benzolgyűrű para-helyzetében lévő fenolos hidroxilcsoport jelenlétében különbözik.

Tirozin-2-amino-3- (p-hidroxi-fenil) -propánsav vagy a-amino-p- (p-hidroxi-fenil) -propionsav.

A tirozin - (Tyr, Tyr, Y) egy olyan aminosav, amely az enzimek része, amelyek közül sokban a tirozin kulcsszerepet kap az enzimaktivitásban és annak szabályozásában. Kémiai képlet C₉H2NO2.

A tirozin szinte minden fehérje összetevője, nagy része pepszinben (8,5%), szarvasmarha-inzulinban (12,5%).

A tirozint először 1849-ben izolálták F. Bopp a kazeinből.

A tirozin név a görög tirozokból származik, ami sajtot jelent, mert a sajt először fedezte fel ezt az aminosavat.

A napi egy-egy felnőtt tirozin szükséglet 3-4 gramm naponta.

Fizikai tulajdonságok

A tirozin színtelen kristályok, olvadáspontja 290-295 ° C (bomlás közben). A tirozin nagy mértékben oldódik vízben, enyhén oldódik etanolban, dietil-éterben nem oldódik.

Kémiai tulajdonságok

Tirozin - aromás aminosav Kémiai tulajdonságok a reaktív fenolos hidroxil jelenléte miatt.

A savas és bázikus funkcionális csoportok jelenléte miatt a tirozin sókat képez mind savakkal, mind lúgokkal.

Biológiai szerep

A tirozin szükséges a mellékvesék, a pajzsmirigy és az agyalapi mirigy normális működéséhez, a vörös és fehérvérsejtek létrehozásához, a melanin, a bőr és a haj pigment szintéziséhez.

A tirozin erős stimuláló tulajdonságokkal rendelkezik, segít a krónikus depresszióban.

A tirozin szabályozza a vérnyomást és a vizeletet, és részt vesz az adrenalin szintézisében is.

Az adrenalin a mellékvesekéreg hormonja, ahol tirozinból képződik.

Az adrenalin kulcsfontosságú stresszhormon - egy „sürgősségi hormon” és az anyagcserére és a szív- és érrendszerre gyakorolt ​​hatás, növeli a szívműködést. Szűkíti a véredényeket, növelve a vérnyomást. Bővíti a hörgőket, növelve az oxigénellátást. Gyorsítja a glikogén glükóz-lebontását, így energiát biztosít az izomszövet számára. Az adrenalin közvetítőként és hormonként működik.

A tirozin esszenciális aminosav felnőtt férfiak számára. Szükséges a fenilketonuriában szenvedő férfiak (genetikai betegségek, amelyekben a fenilalanin tirozinná történő átalakítása nehéz). A tirozin a növekedési hormon fokozott szekrécióját is okozza az agyalapi mirigy által. A vesebetegségek esetében a testben a tirozin szintézise drámaian csökkenhet, ezért ebben az esetben adalékként kell tekinteni.

Természetes források

Hús, hal, szójabab, banán, földimogyoró, tojás, búza, tökmag, szezámmag, mandula.

Ennek az aminosavnak a hiányában egy személy alacsony vérnyomást és testhőmérsékletet (hideg kéz, láb), kontrollálatlan súlygyarapodást, nyugtalan láb szindrómát tapasztalhat.

A tirozin hiánya a norepinefrin hiányához vezet, ami viszont depresszióhoz vezet.

A testben alacsony tirozin-tartalommal van letargia és álmosság, fáradtság. A krónikus tirozinhiányban szenvedők súlyos mentális és fizikai fogyatékosságot szenvedhetnek.

A tirozinhiány tünetei a pajzsmirigy működésének depressziója, a borjúizmok nehézségi érzése.

A tirozin kontrollálatlan fogyasztása esetén egy személy gyomor-problémával, ingerlékenységgel, fokozott agresszivitással járhat.

Azok a betegek, akik bizonyos betegségekben szenvednek, jobb, ha korlátozzák a tirozin bevitelét. Ilyen betegségek közé tartozik a melanoma - egy rosszindulatú daganat, amely a bőrön, a szem retinájában vagy a nyálkahártyákban, agresszív agydaganatban és migrénben alakul ki.

A tirozin nem ajánlott onkológiai betegek, valamint a skizofrénia, a hypertoniás betegek és a terhes nők számára.

A tirozin metabolizmus örökletes rendellenességei

A tirozin a bőr és a haj színezőanyagának kialakulásának kiindulási terméke - melanin. Ha a tirozin átalakulása melaninná az örökletes enzimhiány miatt csökken, albinizmussal fordul elő.

Albinizmus - a bőr, a retina és a haj pigmentációjának hiánya. Amikor az albinizmus gyakran csökkenti a látásélességet, fotofóbia fordul elő. Az ilyen emberek hosszantartó expozíciója a nyílt napban bőrrákot eredményez.

Alkalmazási területek

A tirozin normalizálja az alacsony vérnyomást, pszichológiai, anti-allergiás és antidepresszív hatással rendelkezik.

A tirozin elnyomja az étvágyat, enyhíti a függőséget, segít minimalizálni a testzsírt, javítja a szellemi funkciókat.

A figyelem fokozására és a kognitív aktivitás javítására szolgál.

A tirozin szükséges az élethelyzetekben és a képzés eredményeként felmerülő stressz enyhítéséhez.

A tirozint migrén, Parkinson-kór, krónikus fáradtság-szindróma, hypothyreosis, elhízás okozza.

A tirozint a professzionális kiégés, szorongás és mentális fáradtság szindrómájára használják.

A maximális antistressz hatás érdekében a tirozint a vadász, gyógynövénygyűjtemény, valamint az enyhe depressziót enyhítő feltételezések szerint kell alkalmazni.

Különösen a tirozinra van szükség azok számára, akik hosszabb fizikai edzést végeznek, valamint lerövidítik a helyreállítási időszakot.

A tirozin hatékony a kokain-függőség kezelésében, a koffein és más drogfüggőségek kivonásában, alkoholizmusban, és hasznos a premenstruációs szindróma enyhítésére.

Drog L-tirozin

Az L-tirozint ajánljuk a pajzsmirigy működésének normalizálására, a stressz, a fejfájás és az idegrendszeri rendellenességek enyhítésére.

Sport táplálkozás L-tirozinnal.

Az L-tirozin segít a sportolóknak a fáradtság megszüntetésére és a tartósság növelésére való képességének köszönhetően. A tirozin javíthatja a mentális koncentrációt, a testmozgást, a jólétet és a hangulatot.

Az aerob edzés során az L-tirozin segít megőrizni az izomszövetet a katabolikus folyamatok káros hatásaitól. Így az L-tirozin aminosav a sport táplálkozás komponense, a zsírégetés és az izmok megőrzése céljából használható.

Az átlagos fizikai aktivitással rendelkező hétköznapi embernek nincs szüksége az aminosavak további bevitelére, elegendő mennyiségű táplálékkal kapható. Az intenzív edzés és verseny során a sportolók számára további mennyiségű aminosav szükséges.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/tirozin.html

Tirozin (tirozin)

Strukturális képlet

Orosz név

Latin anyag neve tirozin

Kémiai név

Bruttó képlet

A tirozin anyag farmakológiai csoportja

CAS kód

• Elsősegély-készlet
• Online áruház
• Cégről
• Lépjen kapcsolatba velünk

• A kiadó elérhetősége:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.

A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.

Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.

Sokkal érdekesebb

© 2000-2019. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Az információ orvosi szakemberek számára készült.

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_812.htm

Kémiai képlet tirozin

TROZIN [2-amino-3- (4-hidroxi-fenil) -propionsav, b - (n-hidroxifenil) alanin, Tug, Y], molekulatömeg 181,19; bestsv. kristályok; olvadáspont: D, L-T. 316 ° C, LT. 290-295 ° C, D-T. 310-314 ° C (az összes izomer különféle olvadékkal van olvasztva); LT esetében. -10,6 ° a DT esetében. + 10,3 ° (4 g koncentráció 100 ml 1 n sósavban); oldjuk fel vízben, korlátozott - etanolban, nem oldódik fel dietil-éterben. 25 ° C-on pK_és 2,2 (COOH), 9,11 (NH₂10,07 (fenolos OH); pI 5,63.

A kémiai tulajdonságok szerint a tirozin aromás aminosav reaktív fenolos hidroxilcsoporttal. 270 ° C-ra melegítve a tirozint dekarboxilezzük tiramin HOC-ra₆H₄CH₂CH₂NH₂, ha lúgos olvadáspontú, 4-hidroxi-benzoesavat kapunk. A TROZIN könnyen nitrálható és az aromás ciklusba jódolva 3- és 3,5-származékokat képez.

A TYROZIN-maradékok fehérjemolekulákban történő módosításához, tetranitrometánnal végzett nitrálás és aromás gyűrűk jódozása, a hidroxilcsoport acetilezése, bróm-szukcinimiddel, cianurfluoriddal és diazóniumvegyületekkel való reakció. A peptidszintézisben a TROZIN-maradék fenolos hidroxilcsoportját benzil-, 2,6-diklór-benzil- vagy terc-butil-csoport védi.

L-T. kódolt cserélhető aminosav. Szinte minden fehérjébe, különösen a pepszinbe és az inzulinba tartozik. Az állatban a fenil-alaninból visszafordíthatatlanul képződik. A test tirozinjából számos fontos anyag szintetizálódik: tyramin és 3,4-dihidroxi-fenil-alash (a katecholaminok prekurzorai), valamint a diodotirozin, amelyből a tiroxin hormon képződik.

Az anyagcsere megszakítása A TROZIN [3- (4-hidroxi-fenil) -pirovinsav képződésével történő dezaminálás] örökséget okoz. oligofrenia betegség.

A TROZIN szintézisét 4-hidroxi-benzaldehidből és hippurinsavból (az Erlenmeyer-Plöchl ún. Azlakton-szintézise) végezzük:

A tirozin l UV spektrumában _Max 274,6 nm (e 1420) az l emisszió fluoreszcens spektrumában 282 nm. A PMR L-T spektrumában. D-ben₂O kémiai eltolódás (ppm) CH, CH₂, orto- és meta-pozíciók, illetve 4,332; 3.282 és 3.172; 7206; 6,909.

A Pauli, a Millon és a TYROZIN xantoprotein reakcióiban színes termékeket képez.

A tirozint először 1849-ben izolálták F. Bopp a kazeinből. A világ termelése L-T. körülbelül 250 tonna / év (1989). VV Baev.

Kémiai enciklopédia. 4. kötet >> A cikkek listájához

http://www.ximicat.com/info.php?id=5347

Gyártunk polihexetilén-guanidineket:
Biopag, Biopag-D, Phosphopag, Ecosept,
Elsősegély a penész ellen
+7 (495) 921-43-61

Tirozin: Bioszintézis middot katabolizmus middot alkalmazás middot Kapcsolódó cikkek közepes irodalom middot videó

tirozin

Nem szabad összekeverni a tiroxinnal.

Tirozin (-amino- (p-hidroxi-fenil) -propionsav, abbr.: Tyr, Tyr, Y) egy aromás alfa-aminosav. Két optikailag izomer formában létezik - L és D és racemát (DL) formájában. A vegyület szerkezete a fenilalanintól eltér a fenol-hidroxilcsoport jelenlétében a benzolgyűrű para-helyzetében. A tirozin biológiailag kevésbé fontos meta- és orto-izomerjei ismertek.

Az L-tirozin proteinogén aminosav, és az összes ismert élő szervezet fehérjéinek része. A tirozin az enzimek összetevője, amelyek közül sokban a tirozin kulcsszerepet játszik az enzimatikus aktivitásban és annak szabályozásában. A protein-kinázok foszforiláló enzimjeinek támadás helye gyakran pontosan fenolos hidroxil-tirozin maradék. A fehérjékben lévő tirozinmaradékot más poszt-transzlációs módosításoknak is alávethetjük. Egyes fehérjékben (rovar rezilin) ​​molekuláris keresztkötések keletkeznek, amelyek a tirozinmaradványok poszt-transzlációs oxidatív kondenzációjából származnak ditirozint és tritrosint képezve.

A xanthoprotein fehérjékkel szembeni kvalitatív reakciójának eredményeként a festést elsősorban a tirozin-maradékok nitrálásával határozzák meg (fenilalanin, triptofán és hisztidin maradványok is nitrálva).

http://polyguanidines.ru/m_tirozin.htm