Legfontosabb Édesség

Glicin kémiai tulajdonságai

A glicin - az egyik lényeges aminosav, amely az emberi szervezetben fehérjéket és más biológiailag aktív anyagokat alkot.

A glicint úgy nevezték el, hogy édes íze van (a görög glikkos - édes).

Glicin (glicokol, amino-ecetsav, aminoetánsav).

A glicin (Gly, Gly, G) az NH szerkezete2-CH2-COOH.

A glicin optikailag inaktív, mivel a szerkezetben nincs aszimmetrikus szénatom.

A glicint először 1820-ban izoláljuk Braconnot-ból savas zselatin hidrolizátumból.

A glicin napi szükséglete 3 gramm.

Fizikai tulajdonságok

Glicin - édes ízű, színtelen kristályok, amelyek olvadáspontja 232-236 ° C (bomlással). Vízben oldódik, alkoholban és éterben oldhatatlan, aceton.

Kémiai tulajdonságok

A glicin általános és specifikus tulajdonságokkal rendelkezik az aminosavaknak köszönhetően aminosav- és karboxil-funkciós csoportok szerkezetében: belső sók képződése vizes oldatokban, sók képződése aktív fémekkel, oxidokkal, fém-hidroxidokkal, sósavval, acilezéssel, alkilezéssel, az aminocsoport dezaminálásával a gigenagenidek, észterek képződése, a karboxilcsoport dekarboxilezése.

A szervezetben a glicin fő forrása a cserélhető aminosav szerin. A szerin glicinné történő átalakításának reakciója könnyen visszafordítható.

Biológiai szerep

A glicin nem csak a fehérjék és a glükóz bioszintéziséhez szükséges (a sejtek hiánya miatt), hanem a hem, nukleotidok, kreatin, glutation, komplex lipidek és más fontos vegyületek esetében is.

A glicin-származék, a glutation tripeptid szerepe fontos.

Antioxidáns, megakadályozza a peroxidot

a sejtmembránok lipid oxidációja és megakadályozza azok károsodását.

A glicin részt vesz a sejtmembrán komponensek szintézisében.

A glicin gátló neurotranszmitterekre utal. Ez a glicin hatása kifejezettebb a gerincvelő szintjén.

A glicin nyugtató hatása az aktív belső gátlás folyamatainak fokozására és nem a fiziológiai aktivitás elnyomására épül.

A glicin megvédi a sejteket a stressztől. A nyugtató hatás ugyanakkor az ingerlékenység, az agresszivitás, a konfliktusok csökkentésében jelentkezik.

A glicin növeli az elektromos aktivitást egyidejűleg az agy elülső és nyaki részén, növeli a figyelmet, növeli a számlálási sebességet és a pszichofiziológiai reakciókat.

A glicin alkalmazása a rendszer szerint 1,5-2 hónapig a vérnyomás csökkenéséhez és stabilizálásához, a fejfájás eltűnéséhez, a memória javításához, az alvás normalizálásához vezet.

A glicin alkalmazása segít megelőzni a gentamicin által okozott veseelégtelenséget, pozitívan befolyásolja a vesék szerkezeti változásait, megakadályozza az oxidatív stressz kialakulását és csökkenti az antioxidáns enzimek aktivitását.

A glicin csökkenti az alkohol mérgező hatását. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a májban képződött acetaldehid (az etanol-oxidáció toxikus terméke) glicinnel kombinálódik, acetil-glicinné alakul - hasznos vegyület, amelyet a szervezet fehérjék, hormonok, enzimek szintéziséhez használ.

Az idegrendszer munkájának normalizálása során a glicin csökkenti az ivás patológiás vonzerejét. Szakszerűen kezelik a krónikus alkoholisták kezelését, akiket fel kell írni, hogy megakadályozzák a véraláfutást és megakadályozzák a delirium tremenseket.

A glicin csökkenti a toxikózis előfordulását a terhesség alatt, a vetélés veszélyét, a víz késleltetését, a magzati asphyxiát.

A glicinbevitelben szenvedő nőknél kevésbé valószínű, hogy veleszületett hipotrófiás gyerekek voltak, újszülöttek nem voltak születési sérülésekkel és az agyszöveti struktúrák sérüléseivel, többszörös veleszületett rendellenességekkel, és nem volt újszülöttek halálozása.

Természetes források

Marha, zselatin, hal, tőkehal, csirke tojás, túró, mogyoró.

Alkalmazási területek

Nagyon gyakran a glicint gyermekkori betegségek kezelésére használják. A glicin alkalmazása pozitív hatással van a vegetatív-vaszkuláris dystonia kezelésére, pszichoszomatikus és neurotikus betegségekben szenvedő gyermekeknél, az agy akut ischaemiájában és epilepsziában.

A glicin alkalmazása gyermekeknél növeli a koncentrációt, csökkenti a személyes szorongás szintjét.

A glicint arra is használják, hogy megakadályozzák a korai alkoholizációt és a serdülők kábítószeres kezelését.

Drog "Glycine"

A glicint asthenikus körülmények között használják, hogy növeljék a mentális teljesítményt (javítja a mentális folyamatokat, az információ észlelésének és memorizálásának képességét), pszicho-érzelmi stresszel, fokozott ingerlékenységgel, depressziós állapotokkal, az alvás normalizálására.

Az alkoholfogyasztás csökkentésének eszközeként az idegrendszer különböző funkcionális és szerves betegségei (cerebrovascularis baleset, az idegrendszer fertőző betegségei, a traumás agykárosodás következményei).

A gyógyszert a nyelv alatt használják, mert a hypoglossal idegsejt régiójában a glicin receptorok sűrűsége a legnagyobb, és ennek következtében a glicin hatására az érzékenység ezen a területen maximális.

A glicinszármazék Betaine (trimetil-glicin) szintén fiziológiai aktivitással rendelkezik.

A betainok gyakoriak az állati és növényi világban. Ezek tartalmazzák a cékla, a Labia család képviselőit.

A betain-glikokol és sói széles körben használatosak az orvostudományban és a mezőgazdaságban.

A trimetil-glicin részt vesz az élő szervezetek metabolizmusában, és a kolinnal együtt a máj- és vesebetegségek megelőzésére szolgál.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/glicin.html

Glicin kémiai tulajdonságai

A glicin a fehérje-hidrolizátumból izolált első aminosav volt. 1820-ban Brakonno glicint kapott zselatin-szulfát-hidrolizátumból, és felhívta a figyelmet az aminosav édes ízére. Később leírták Brakonno "cukor zselatin" nevét glikocollnak, majd glicinnek. Poacon nem tudta a glicin molekulában a nitrogén jelenlétét; a későbbi munkák, amelyek befejezése Caur kutatása volt, a glicin szerkezetének és a monoklór-ecetsavból és az ammóniából származó szintézisének kialakulásához vezetett.

A glicin nagy mennyiségben van jelen zselatinban, és számos más fehérje része. Amidként oxitocinban és vazopresszinben található. A glicin számos természetes anyag, így a glutation, valamint a hippurikus és glikokolsav szerves része. Ezenkívül a természetben glicin, szarkozin N-metil-származéka van; Kimutatták, hogy ez az anyag szöveti anyagcserét eredményez emlősökben. A szarkozin szintén megtalálható a mogyoró fehérjében és néhány antibiotikum hidrolizátumában. A Winehouse és a munkatársak bebizonyították, hogy patkányokon a glicin és a glioxilsav egymásba konvertálódik. A glicin, a glioxilsav és a glikolsav gyorsan patkány máj szakaszaiban oxidálódnak, így CO2, oxálsav és hippurinsav képződik (ez utóbbi benzoesav jelenlétében jelenik meg). Az „izotópos csapda” módszer alkalmazásával bizonyították, hogy a glicin glioxilsavvá alakul át patkány májhomogenizátumban. Azt találtuk, hogy az oxálsav nem képződik közvetlenül glicinből, hanem glioxilsavból olyan körülmények között, ahol az utóbbi viszonylag nagy koncentrációban van jelen. További vizsgálatok azt mutatták, hogy normál körülmények között az oxálsav valószínűleg nem képződik és a glicin, a glikolsav és a glioxilsav szénatomjai hangyasavvá alakulnak. Ezek az adatok az alábbiak szerint foglalhatók össze: A (3) reakció a xantin-dehidrogenáz, valamint a labrum májjában található másik enzim részvételével folytatható. A (2) reakciót nem-enzimatikus úton végezhetjük hidrogén-peroxid részvételével, valamint olyan enzimrendszer hatására, amelyet még nem vizsgáltunk részletesen. A glicin glioxilsavvá történő átalakítása oxidatív dezaminálással vagy transzaminálással történik. D Megállapítást nyert, hogy a hangyasav gyorsan oxidálódik CO2-ra: H C02H + H2O2 - ►C02 2 + 2H20. Ez a reakció a növényi és állati szövetekben megfigyelhető a kataláz peroxidáz aktivitása miatt, hidrogén-peroxid alkalmazásával, amely más reakciók során keletkezik. A glioxilsav (nem glicinből) képződésének egyéb módjai még nem teljesen tiszták. Egyes baktériumokban a glioxilsav képződik az izolimonsav hasítása következtében. A spenót levél kivonatokban a ribóz-5-foszfát glicin képződését figyelték meg. Ebben a folyamatban a glikol aldehid, a glikolsav és a glioxilsav köztes termékekké alakulnak ki. A glicilsavat a glicin-oxidáz szarkozinra gyakorolt ​​hatásával is képezi, az alábbi [1] egyenlet szerint:

A "Címkék megjelenítése" gombra kattintva láthatja a glicin molekula gömb alakú rúd modelljét (az izoelektromos ponton) megjelölt nehéz atomokkal.

A tartalom

A fizikai és kémiai tulajdonságokra vonatkozó információ

A glicin (glicin) a legegyszerűbb alifás aminosav, az egyetlen proteinogén aminosav, amely nem rendelkezik optikai izomerekkel.

A glicin ammó-lízis útján történő előállításának ismert módszerei és a glikolonitril vizes oldatainak ezt követő elszappanosítása. A kezdeti glikolonitrilt a formaldehid hidrogén-cianiddal vagy sóival való reakciójával állítjuk elő. Ennek a rendkívül mérgező reagensnek az igénye a módszer fő hátránya. Az ammónia és az elszappanosodás következő lépéseit híg vizes oldatokban hajtjuk végre, és legalább ekvimoláris költségeket igényelnek az alkáliák és savak esetében, ami nagy mennyiségű szennyezett szennyvíz kialakulásához vezet. A glicin kitermelése alacsony - 69%.

Ismert eljárás glicin előállítására hidaktin lúgos hidrolízisével, majd a szabad aminosav felszabadulásával. A glicin kitermelése 95%.

A hidactoin azonban nem tartozik az ipari szintézishez rendelkezésre álló reagensek közé, emellett a HCN (Strecker-szintézis) is szükséges a készítmény előállításához.

Ipari gyakorlatban a glicin szintézisének leggyakoribb módszere a monoklór-ecetsav (MJUK) ammóniajával, amely egy rendelkezésre álló nagy kapacitású reagens, vizes oldatban ekvomoláris hexametilén-tetramin jelenlétében.

A glicin előállítására ismert módszer például az MHUK vagy ammónium- vagy nátrium-sójának ammóniával és nátrium-hidroxid-oldattal történő kezelése vizes közegben, amely hexametilén-tetramint és NH4 + ionokat tartalmaz az MJUK-nal mólarányban legalább 1: 3.

A 238 g MHUC vizes oldatának első felét cseppenként hozzáadjuk 1 óra alatt 65-70 ° C-on 52,5 rész hexametilén-tetramint, 42,5 rész NH4CI-t, 180 rész vizet, pH 6,5-7,0-t tartalmazó oldathoz. az ammóniagáznak az oldatba való eljuttatásának támogatása. Ezután ugyanezen a hőmérsékleten az oldat második felét hozzáadjuk egy órán át, és ugyanakkor 100 rész nátrium-hidroxid oldatot vezetünk be 234 rész vízbe. Az elegyet további 1 órán át 65-70 ° C-on melegítjük, majd 2000 óra vizet adunk hozzá és analizáljuk. Szerezz 175,5h-t. glicin, kitermelés 93,0%. Erre példa a törzsoldatok kétszeres alkalmazása. A glicin teljes hozama 88%.

A módszer hátrányai: magas fogyasztási arányok: 0,57 g NaOH, 0,30 tonna hexametilén-tetramin, 2,85 tonna víz 1 tonna nyers glicinre vonatkoztatva. Hangsúlyozni kell, hogy nagy mennyiségű szennyvíz van, ami a jelenlegi környezeti helyzetben elfogadhatatlan.

A technikai lényegében és a javasolt módszerhez legközelebb eső módszer a glicin MCAA-ból és ammóniából történő szintézisére szolgáló módszer, amelyet metil- vagy etil-alkohol [3 - prototípus] környezetében végeznek.

A prototípus módszer szerint 189 kg MHUC 80 liter 90% CH3OH-ban és 68 kg NH3-ban egyidejűleg hozzáadunk 70 kg hexametilén-tetramint 1000 liter 90% CH3OH-ban 40-70 ° C-on, és a hexametilén-tetramin: MCAA = 1: 4 arányát. a reakcióelegy eltávolítja a kristályos glicint NH4CI-val összekeverve. A glicin kihasznált MJUK értéke 95%, a termék tisztasága további tisztítás után - 99,5%.

Új szintézis

Az MHUK és a hexametilén-tetramin (9-15): 1 mólarányban 10 tömeg% metanolt tartalmaz. víz hozzáadásával, hozzáadunk 3-5 tömeg% kloroformot, és az ammóniagázt 40-70 ° C-on 1,5-2 óra hosszat buborékoltatjuk az elegybe, és a kapott glicint NH4CI-el keverjük kristályos csapadékká. A 20 ° C-os keverékeket centrifugálással elválasztjuk. A reakcióelegyet a hexametilén-tetramin metanolos oldatának helyett ismételt reakcióközegként használjuk fel, miután a hamut metanolos hexametilén-tetraminnal és kloroformmal feltöltöttük [2].

Ha száraz állapotban vagy magas forráspontú oldószerben melegített aminosavakat dekarboxilezünk, akkor a megfelelő amin képződik. A reakció hasonló az aminosavak enzimatikus dekarboxilezéséhez.

A glicin-metil-éterrel való reakció könnyebb, mint a magasabb alkoholok glicin-észtereivel.

A foszforamid-származékok átvétele után a glicint a foszfor-oxi-klorid befolyásolja a magnézium-hidroxid lúgos szuszpenziójában, és a reakcióterméket magnézium-só formájában izoláljuk. A szintézis terméket hígított savakkal és foszfatázkészítményekkel hidrolizálják.

Sav-bázis tulajdonságok
Az NH3 csoport jelenléte a glicin molekulában megnöveli a glicin karboxilcsoportjának savasságát, ami azzal magyarázható, hogy az NH3 rpynna hozzájárul a hidrogénion replikációjához a karboxilcsoporttól. A glicin-aminocsoport acilezése csökkenti a karboxilcsoport disszociációs fokát. Amikor nátrium-hidroxiddal titráljuk, az alábbi pKa-értékeket kapjuk (a hidrokloridot a jobb oldhatóság érdekében titráljuk). A görbén látható, hogy két ekvivalens bázisra van szükség az NH3CH2CO2H NH2CH2CO2-ra történő átalakításához: a bázis első egyenértékének hozzáadásakor a pH egy savnak felel meg, ami 5 * 10-3-nak felel meg (alacsony pH-nál (pK1 alatt), majdnem minden glicin-molekula teljesen protonált és pozitív töltésű), míg a második ekvivalens hozzáadásakor a semlegesítés pH-ja Ka = 2 * 10-19 (pKa = 9,60). PH = 7 esetén az aminosav zwitterion állapotban van. Az ekvivalenciapontot pH = 3,21 (pKa = 5,97) értéken érjük el, azonban titrálási görbéjéből látható, hogy a glicin izoelektromos állapotban van egy igen széles pH-tartományban.

Az elsődleges aminocsoporttal rendelkező aminosavak nitrogén-savval reagáltatják a megfelelő hidroxisavat és nitrogén-felszabadulást [1]:

* Ezután láthatjuk a glicin kölcsönhatását a különböző fehérjékből származó egyéb aminosavakkal. Felhívjuk a figyelmet arra a tényre, hogy a fehérjék kiválasztását az érintkezés vizualizálására a legkényelmesebb forgatókönyvírás kritériumának megfelelően végeztük (azaz a legnagyobb számú hidrogénkötést tartalmazó fehérjéket használtuk), ezért sok fehérjét nem írunk le az alábbi magyarázatban.

Az Enac-ben található konszenzusszekvencia szelektív szűrőben glicin- és szerin-maradékokat (Gly-X-Ser) tartalmaz, ahol (hidrogénkötéssel kötve) meghatározzák a nátriumionokkal való kötődést.


Az ENaC epiteliális nátriumcsatorna szerkezete [3]

A potenciálisan függő káliumcsatorna minden belső spirál összetételében kulcsfontosságú glicin maradékot tartalmaz, amely rugalmasságot biztosít. A szelektív szűrő belső spiráljában a baktériumok KcsA K-csatornájában egymást követő glicin, tirozin, glicin és valin maradványok találhatók, úgy tűnik, hogy ezek között a hidrogénkötések előnyben részesítik ezt a hajtogatást és a káliumionokkal való kölcsönhatást (P1-P4 kötőhelyek képződnek oxigénatomok, 1K4S)

A közelben található prolin és glicin (hidrogénkötés hossza 2,82 A, N-O-C = 132,5 szög) kulcsszerepet játszik a kollagén szerkezetének kialakításában és fenntartásában (emellett a rendszeresen elhelyezkedő glicin hozzájárul a szabályszerűséghez, ha a nagyobb aminosavat itt találjuk, a szerkezet megszakadna). A glicin képes hidrogénkötést képezni a hidroxi-prolin OH-csoportjával, ami a kollagén jellegzetes módosítása.

Egy másik protein, az elasztin glicinben, valinban és alaninban gazdag, de prolin gyenge. A vékonyabb és több szálat a hidrofil szekvenciák jelenléte jellemzi, amelyek között hidrofilek vannak, ahol az előbbi rugalmasságot biztosítanak, ha a molekulát egy spirálba hajtják, és feszített állapotban nyújtják.

A glutation egy nagyon egyszerű molekula, három aminosav blokk - cisztein, glicin és glutamin (hidrogénkötés hossza 2,93 A, NOC szög = 153,6) kombinációja. A szintézis két ATP-függő stádiumban történik: az első lépés a gamma-glutamilciszteint az L- glutamát és cisztein a gamma-glutamilcisztein szintetáz (vagy glutamatecisztein-ligáz) enzim által. Ez a reakció korlátozza a glutation szintézisét. A második lépésben a glutation szintetáz enzim glicin maradékot ad a gamma-glutamilcisztein C-terminális csoportjához. A ciszteinnel peptidkötést képező glicin, amikor a glutationhoz más aminosavak is kapcsolódnak, ciszteint szállít (ami nyilvánvalóan a funkciója ebben a tripeptidben csak egy kis hidrofób aminosav)

A glicin számos konszenzusszekvencia komponense, például a kinázokban a Gly-X-Gly szekvenciát találjuk, ahol két terminális maradék közötti hidrogénkötések lehetségesek (hidrogénkötés hossza 3,22 A, N-O-C = 115,3 szög).

A glicin, amely töltés nélküli alifás aminosav, nem jár jelentős mértékben a DNS-sel kölcsönhatásba lépő fehérjék működéséhez (ezt a tényt 4xzq fehérjével, GLY644: E-vel teszteltük, a távolság, amelynél a maradék a DNS-ből meghaladja a hidrogénkötés maximális lehetséges értékét.


A glicin maradék helyettesítése alaninnal és a kollagén szerkezetére gyakorolt ​​hatás [8]

Érdekes megjegyezni, hogy a G-fehérjék (Ras) egy P-hurok-régiót tartalmaznak, amely kulcsszerepet játszik az egész fehérje munkájában, melyet a kölcsönhatásba lépő Gly40, Thr35 alkot.


Ras fehérje és konszenzusa [3]

A glikin kis hidrofil molekulaként vesz részt a béta-hurkok kanyarainak kialakulásában. Így a selyem, aszpartát és glicin fibroinjában (3UA0 Asp91: a, Gly92: a) az aszparagin és a glicin ((3UA0 Asn93: a, Gly92: a) egymás után megtalálható; az aszpartát negatív töltésű, és az aszparagin pozitív, közöttük van A Coulomb kölcsönhatása, amely a közepén lágyítja a glicint. Egy másik példa a kreatin fehérje aminohidroláz (1CHM), ahol a glutamát és az arginin hasonló kölcsönhatása figyelhető meg.

A fluoreszcens mikroszkópiában aktívan használt GFP fehérje 11 bélhengerben gyűjtött szálból áll, a kromatoforok közepén, tartalmaz egy C-Tir-Gly konszenzus szekvenciát, amelynek oxidációja fluoreszcenciához vezet [3].

A szabad állapot fiziológiai pH-értékénél az aminosavak protonált formában vannak, így a glicin, amely hidrogénkötést képez, elveszíti ezt a protont.

A glicin-katabolizmus fő útja a gerinces állatokban a glicin-szintáz-komplex által katalizált transzformáció, amely szén-dioxid és ammónium-ion képződését eredményezi, és a metiléncsoportot tetrahidrofolátba visszük át. Ez a reakció a glicin és a szerin katabolizmus fő útja számos gerincesben.


Glicin szintézise 3-foszfoglicerátból [3] t

A glicin szintézisét emlős szövetekben többféle módon végzik. A májcytosol glicin-transzaminázt tartalmaz, amely a glicin szintézisét katalizálja a glioxilátból és glutamátból (vagy alaninból). Ellentétben a legtöbb transzaminációs reakcióval, ennek a reakciónak az egyensúlya nagy mértékben torzult a glicin szintézise felé. Az emlősökben működő két fontos további út a kolin és a szerin glicin előállítására szolgál; az utóbbi esetben a katalízist szerin-hidroxi-metil-transzferáz segítségével hajtjuk végre.


Glicin szintézise 3-foszfoglicerátból [3] t

A glicinnek a hem szintézisben való részvételét bizonyították, amikor az N és C-vel jelölt glicint inkubálták sarló alakú vörösvérsejtekkel, amelyeket emberben termeltek egy adott vérszegénységgel, vagy nukleáris madár eritrocitákkal. A porfirin pirrolgyűrűjét valószínűleg a glicin p-ketoaldehiddel történő kondenzációjával képezik. A porfirineket in vitro előállíthatjuk glicin CH3-CO, CH2COH-val alkotott acetil-aldehiddel történő kondenzációjával. A jelölt aminosavakkal végzett kísérletek azt mutatták, hogy sem a prolin, sem a glutaminsav nem porfirinek prekurzorai, és ezért el kell utasítani azt a gondolatot, hogy a prolin a pirrolgyűrűk szintézisében a kezdeti anyag. A hemoglobin porfirinrészét intraperitoneálisan adva nem alkalmazzák új hemoglobin molekulák kialakítására. A szervezet elvégzi a porfirin teljes szintézisét a glicinből, és nem használ porfirint, amelyet élelmiszerrel vagy parenterálisan adnak be erre a célra.


Delta-aminolevulinát bioszintézis [len]
Hem bioszintézis [3]

A Radioligand vizsgálatok lehetővé tették a H-sztrichninnel jelölt kötőhelyek lokális elhelyezkedésének lokalizálását és tanulmányozását a központi idegrendszerben. Ezek a diagramok egy cd = 10 értékkel rendelkeznek

M, glicin receptorok. A glicin receptorok legmagasabb sűrűségét a szublingualis és a trigeminális idegek magjában találtuk a medulla oblongatában. A strychnina-kötőhelyek megtalálhatók a medulla oblongata, a pons és a midrain retikuláris magjában is. A gerincvelő szürke anyagának nagy a sűrűsége a glicin receptorok mind az elülső, mind a hátsó szarvakban. A gerincvelő emlős glicin receptorát affinitáskromatográfiával tisztítottuk aminostrichin-agarózon. Azt találtuk, hogy ez egy glikoprotein-lipid komplex, amely Mg = 250 kD, amely 3 polipeptidből áll: 48, 58, 93 kD. A sztrichnin és a glicin kötőhely a peptiden található, Mg-48 kD-vel, amely képes kölcsönhatásba lépni az exogén lektinokkal. A liposzómákba ágyazott fehérje aktiválja az OT ionok transzportját, amelyek sztrichnin jelenlétében blokkolódnak. A glicin receptor peptidkomponenseinek monoklonális antitestekkel történő immunokémiai elemzése azt mutatta, hogy ezeknek a receptor fehérjéknek különböző objektumokból izolált közös antigén determinánsai vannak: az egerek, patkányok, sertések és emberek agya és gerincvelői. Ezenkívül érdekesek a glicin és a GABA receptorok egyes részeinek immunológiai szempontból azonosak. Ezt a tényt jól igazolja a géntechnológiai kutatás. Egészen a közelmúltig az I. osztályú neuroreceptorok közötti homológia létezésének feltételezése, azaz nagy sebességű inotróp receptorok, csak hipotézisekként kerülnek bemutatásra. Az elmúlt években több laboratóriumban egyidejűleg kimutatták, hogy a GABA és a glicin receptorok génjei homológ szekvenciákkal rendelkeznek. Tehát kiderült, hogy a glicin receptor a-alegységszerkezetének Mg = 48 kD és a GABAA receptor a- és p-alegységei között körülbelül 50% -os homológia van. 25% -os homológiát találtunk az n-XP mindhárom alegységének nukleotidszekvenciái között. Jellemző jellemzők az aminosav szekvencia homológiájában és az M1-M4 transzmembrán régiók elhelyezkedésében. Az 1-es osztályú neuroreceptorok megkülönböztető jellemzője a két cisztein jelenléte 140-150 aminosav között 14 nukleotid távolságban egymástól. Lehetséges, hogy mindezek a neuroreceptorok a rokon gének által kódolt fehérjék ugyanabba a családjába tartoznak.


NMDA glutamát receptor szerkezete és a munka mechanizmusa [4]

Az NMDA-receptorok több cMg = 40-92 kD alegységből állnak, és könnyen oligomerizálódnak, és nagy molekulatömegű komplexeket képeznek cMg = 230-270 kD értékkel. Ezek a fehérjék olyan glikoprotein-lipid komplexek, amelyek Na +, K +, Ca + kationok ioncsatornáit képezik. A glutamát receptor molekula nagy mennyiségű hidrofób aminosavat tartalmaz, amelyek a membrán belső és külső részéhez kapcsolódnak, és lipidekkel való kölcsönhatást szerveznek.

Az NMDA receptor számos alloszterikusan kölcsönhatásban lévő helyet tartalmaz. Öt funkcionálisan különböző helyet különböztetünk meg, amelyek kölcsönhatása a receptor aktivitásának megváltozásához vezet:

1) neurotranszmitter kötőhely;

2) szabályozó vagy koaktiváló glicin hely;

3) a csatornán belüli terület, amely kötődik a fenciklidinhez és a kapcsolódó vegyületekhez;

4) potenciálfüggő Mg + - kötőhely;

5) a kétértékű kationok kötési fékhelye.

Ezeknek a receptoroknak a legspecifikusabb szintetikus agonista, az NMDA, nem található az agyban. A glutamát mellett feltételezzük, hogy ezekben a receptorokban az endogén mediátorok L-aszpartát és L-homociszteinát. Az NMDA típusú receptorok legismertebb antagonistái közül említhető a 0-2-amino-5-foszfonovalerát és a D-2-amino-7-foszfonoheptanoát. Az új szintetikus antagonisták azonban specifikusabbak: a 3-propil-b-foszfonát és az MK-801. A CR-MK-801 nem kompetitív NMDA inhibitorok, nem közvetlenül a glutamát kötőhelyekre hatnak. A glicin cselekmény sajátos szerepe. A glicin OD μM koncentrációban növeli az NMDA receptor válaszát, és ezt a hatást nem blokkolhatja a sztrichnin (emlékezzünk rá, hogy ez utóbbi a független glicin receptorok blokkolója). A glicin önmagában nem okoz választ, hanem csak növeli a csatornanyílás frekvenciáját, anélkül, hogy befolyásolná az NMDA agonisták működésének amplitúdóját. A glicin jelenléte általában szükséges, mivel teljes hiányában a receptor nem aktiválódik az L-glutamáttal. Az NMDA-receptor által a CNS-ben végzett legfontosabb funkció az ioncsatorna vezérlése. Fontos tulajdonság a csatorna azon képessége, hogy az agonista kötődését követően megköti a Na + és K + ionokat, valamint a Ca + ionokat. Feltételezzük, hogy az intracelluláris Ca +, amelynek koncentrációja az NMDA receptorok részvételével növekszik, részt vesz a fejlődő és felnőtt agyban a plaszticitási folyamatok megindításában. Ha agonisták aktiválják, akkor a legnagyobb áramok mérsékelt membrán depolarizációval fordulnak elő: -30 és -20 mV között, és nagy hiperpolarizációval vagy depolarizációval csökken; következésképpen az NMDA receptor ioncsatornák bizonyos mértékben potenciálfüggőek. A Mg + ionok szelektíven blokkolják a receptorok aktivitását ilyen potenciális eltolódásoknál. A cinkionok is gátolják a választ, de nem rendelkeznek feszültségfüggő akcióval, ami nyilvánvalóan befolyásolja a másik kötőhelyet. A glutamátreceptorok egy másik altípusa - nem NMDA-peceptorok - különösen a kviszkvinsav receptorokat foglalja magában. Az utóbbi vizsgálat azt eredményezte, hogy a glutamát neurotranszmitter hatásának csökkenése csak a membrán depolarizációjára csökken. A glutamát receptorok sok fajtája, különösen a quisqualate receptorok, lassú hatású metabotrópként működhetnek. Ezek teljesen összhangban vannak a fent vázolt metabotróp receptorok általános jellemzőivel. A bázist képező peptidlánc 870-1000 aminosavmaradékot tartalmaz. A He-NMDA receptor mGlnRl ​​része az O0 fehérjéken és az intracelluláris mediátorok rendszerén keresztül jön létre: az inozitol-trifoszfátok, a diacil-glicerin, a kalciumionok stb. Egy másik típusú metabolikus He-NMDA receptor, mGlnR2, felismeri a jelet, elnyomja cAMP szintézis vagy cGMP szintézis aktiválása.


A szinapszisok szerkezete AMPA és NMDA receptorokkal [6]

Bizonyíték van arra, hogy az ebbe a kategóriába tartozó receptorok részt vesznek a szinaptogenezis mechanizmusában és a deafferentáció során bekövetkező változásokban. Általában véve úgy gondolják, hogy ez a típusú glutamát receptor részt vesz az NMDA receptorokhoz hasonló plaszticitás mechanizmusában. Ugyanakkor az NMDA receptorok aktiválása blokkolja a He-NMDA receptorokkal kapcsolatos inozitol-foszfát szabályozás mechanizmusát, és fordítva: az NMDA antagonisták fokozzák a glutamát hatását a nem NMDA-receptorokra [7].

A glicint széles körben használják élelmiszer-adalékanyagként, ízesítőszerként az italokban. Élelmiszer-kiegészítőként ízesítőszer: az alkoholos italokban, hogy fokozzák az ízt az alaninnal kombinálva.

A mentális hibás korrekció megnyilvánulása fontos szerepet játszik a stresszhelyzetek hatásainak diagnosztizálásában, és kezelési módszereik széles körű terápiás beavatkozásokat tartalmaznak. Ez a tanulmány egy randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatot ismertet a glicin hatásosságáról és tolerálhatóságáról, amely egy mikrokapszulázott glicin és magnézium-sztearát gyógyszerkészítményén alapul, amely más érzelmek zavarainak túlnyomó részét képezi. A glicint szedő csoportban a betegek 82,4% -a szignifikáns javulást ért el a CGI skálán, míg a placebót kapó csoportban 14,3% volt. A glicin biztonságosan és jól tolerálható volt a betegeknél, a betegek egyike sem zárult ki idő előtt a mellékhatások miatt. A vizsgálat eredményei megerősítették a glicin hatékonyságát és a placebóval szembeni fölényét ebben a betegmintában, amely minden mért paraméter javulását eredményezte [5].

A glicinnel végzett kezelés számos előnyös hatással jár: a glicint kapó 2. típusú diabéteszes betegeknél alacsonyabb a HbA1c és a gyulladásos citokinek szintje, valamint az IFN-gamma szignifikáns növekedése. Ez azt jelenti, hogy a glicin segíthet megelőzni a krónikus gyulladás által okozott szövetkárosodást a 2. típusú diabéteszben szenvedő betegeknél. A központi idegrendszerben a glicin gátló neurotranszmitterként működik, különösen a gerincvelőben, az agyszárban és a retinában. A gerincvelő fékező neuronok, amelyek felszabadítják a glicint, az alfa-motoneuronokra hatnak, és csökkentik a vázizom aktivitását. A magas glicin koncentráció javítja az alvás minőségét. Először a glicin az NMDA receptorok glutamátjával együtt szükséges ko-agonista. Az NMDA receptorokat excitációs receptorokra utalják (az excitátor receptorok 80% -a NMDA receptor), fontos szerepet játszanak a szinaptikus plaszticitásban, a tanulás és a memória sejtmechanizmusában. Egy újabb tanulmány kimutatta, hogy a glicinnel történő kezelés segíthet a rögeszmés-kényszeres betegségben (rögeszmés-kényszeres betegségben) szenvedő betegeknek. Skizofrénia esetén a szérum glicinszint negatívan függött a negatív tünetek intenzitásától, ami azt sugallja, hogy az NMDA receptor diszfunkciója lehetséges a skizofrénia patogenezisében. Obszesszív kompulzív betegségben szenvedő betegeknél és skizofréniában szenvedő betegeknél a szérum glicin szintek szignifikánsan alacsonyabbak az egészséges emberekhez képest.

[1] - Meister A. Biochemistry of Amino Acids, Ed. és előszóval: A. E. Braunstein; per. angolul: G. Ya Vilenkina - M.: Inostr. világít, 1961. - 530 s

[3] - Lehninger, Albert L., David L. Nelson és Michael M. Cox. 2000. Lehninger biokémiai elvei. New York: Worth Publishers.

[5] - O.V. Grigorova, L.V. Romasenko, A.Z. Fayzulloev, T.I. Vazagayeva, L.N. Maksimova, Ya.R. Narcissus FSBI "GNSSSSP őket. VP Szerb »Oroszország Egészségügyi Minisztériuma, citokémiai és molekuláris farmakológiai kutatóintézet, Moszkva

http://kodomo.fbb.msu.ru/~july.preobrazhencki/term1/gly.html

glicin

A glicin (amino-ecetsav, aminoetánsav) a legegyszerűbb alifás aminosav, az egyetlen aminosav, amely nem rendelkezik optikai izomerekkel. A glicin név az ókori görögből származik. γλυκύς, glycys - édes, az aminosavak édes íze miatt. Gyógyszerként használják nootrop gyógyszerként. A glicint ("glicinfotó", paraoxi-fenil-glicin) néha p-hidroxi-fenil-amino-ecetsavnak is nevezik, ami egy fejlődő anyag a fényképen.

A tartalom

vétel

A glicin fehérjék hidrolízisével vagy kémiai szintézissel állítható elő:

Biológiai szerep

A glicin számos fehérje és biológiailag aktív vegyület része. A porfirineket és purin bázisokat glicinből szintetizáljuk élő sejtekben.

A glicin egy neurotranszmitter aminosav, amely kettős hatást mutat. A glicin receptorok az agy és a gerincvelő számos területén megtalálhatók. A glicin receptorokhoz kötődve (a GLRA1, GLRA2, GLRA3 és GLRB által kódolt gének) "gátló" hatást fejt ki a neuronokra, csökkenti az "izgalmas" aminosavak, például a glutaminsav szekrécióját a neuronokból, és növeli a GABA szekrécióját. A glicin specifikus NMDA receptor helyekhez is kötődik, és így hozzájárul a glutamát és az aszpartát excitáló neurotranszmitterek jelátviteléhez. [1] A gerincvelőben a glicin a motoneuronok gátlásához vezet, ami lehetővé teszi a glicin használatát a neurológiai gyakorlatban a megnövekedett izomtónus kiküszöbölésére.

Orvosi alkalmazások

Farmakológiai készítmény glicin nyugtató (szedatív), enyhe nyugtató (szorongásoldó) és enyhe antidepresszáns hatást, csökkenti a szorongást, félelmet, érzelmi stressz, fokozni a antidepresszánsok, antipszichotikumok, benne számos terápiás gyakorlatok csökkentik az alkohol opioid és egyéb kifizetési az enyhe nyugtató és nyugtató hatású segédanyagként csökken. Van néhány nootrop tulajdonsága, javítja a memóriát és az asszociatív folyamatokat.

A glicin egy metabolikus szabályozó, normalizálja és aktiválja a központi idegrendszer védőgátlásának folyamatát, csökkenti a pszicho-érzelmi stresszt, növeli a mentális teljesítményt.

A glicin glicin- és GABA-ergikus, alfa1-adreno-blokkoló, antioxidáns, antitoxikus hatású; szabályozza a glutamát (NMDA) receptorok aktivitását, aminek következtében a gyógyszer képes:

  • csökkentse a pszichoemutális feszültséget, az agresszivitást, a konfliktusokat, növelje a társadalmi alkalmazkodást;
  • javítsa a hangulatot;
  • elősegítse az alvást és normalizálja az alvást;
  • javítsa a mentális teljesítményt;
  • csökkenti a vegetatív-vaszkuláris rendellenességeket (beleértve a menopauzát is);
  • csökkenti az agyi rendellenességek súlyosságát az ischaemiás stroke és a traumás agykárosodásban;
  • csökkentse a központi idegrendszer működését gátló alkohol és gyógyszerek toxikus hatását;
  • csökkenti az édességek vágyát.

Könnyen behatol a legtöbb biológiai folyadékba és testszövetbe, beleértve az agyat; vízbe és szén-dioxiddá metabolizálódik, a szövetekben való felhalmozódása nem fordul elő. [2]

A glicin jelentős mennyiségben található a cerebrolizinben (1,65–1,80 mg / ml). [1]

Az iparban

Az élelmiszeriparban élelmiszer-adalékanyagként E640-et írták be íz- és aroma-módosítóként.

Ki a földből

A glicint a 81P / Wild (vad 2) üstökösben detektáltuk a Stardust @ Home elosztott projekt részeként. [3] [4] A projekt célja a Stardust tudományos hajó ("Star dust") adatainak elemzése. Az egyik feladata a 81P / Wild (vad 2) üstökös farokba való behatolás és az anyagminta - az úgynevezett csillagközi por - összegyűjtése, amely a legrégebbi anyag, amely a Naprendszer kialakulása óta nem változott 4,5 milliárd évvel ezelőtt. [5]

2006. január 15-én hét év utáni utazás után az űrhajó visszajött, és a földre tömör pormintával kapszulát dobott. Ezekben a mintákban glicin nyomokat találtunk. Az anyag nyilvánvalóan hamis eredetű, mert sokkal több izotóp van benne, mint a földi glicinben. [6]

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/174

Glicin: pozitív hatással van az emberi testre

A glicin olyan aminosav, amelyet formában a gyógyszertárba való felszabadulás céljából alakítottak át. Az emberi testben igen nagy hatást gyakorol, de leggyakrabban egy személy pszicho-érzelmi állapotának helyreállítására és szabályozására szolgál. Ezt a gyógyszert minden gyógyszertárban értékesítik, viszonylag olcsó és orvos nélkül kapják meg, de ez nem jelenti azt, hogy bármikor és bármikor használhatja, mert a glicin gyógyszer előnyei csak bizonyos szabályok hatálya alá tartoznak.

Tablettákban és kapszulákban kapható, amelyeknek felszívódnia kell, édes ízűek, néha keserű utóízzel. Egy tabletta körülbelül 100 mg amino-vajsavat és néhány segédanyagot tartalmaz: vízoldható metil-cellulóz és sztearinsav.

Ennek a savnak a kémiai tulajdonságai a következők: az emberi szervezetben karbonsavakból és ammóniából szintetizálódik, amely a metabolikus aktivitás végtermékeként szabadul fel; kölcsönhatásba léphet az ivóvízből vagy a környezetből a szervezetbe belépő nehézfémekkel. A glicin fizikai tulajdonságairól nevezhetjük azt a tényt, hogy neurotranszmitter hormon, azaz gátolja az ideg szinapszisok hatását.

Glycine a nevét az édes íz miatt kapta, mert a görög glikuszok „édes, cukor” -ként fordulnak elő.

Az aminosav megszerzése a laboratóriumban nem okoz nehézséget. Nem is olyan régen megtanulták, hogyan kell szintetizálni a mesterséges glicint. A farmakológiai szerek gyártói, aminosav-ecetsavat szereznek és gyógyászati ​​anyagokat termelnek belőle, kijelentik, hogy ezek a gyógyszerek nyugtató nyugtató antidepresszánsok, amelyek csökkentik a félelem, a szorongás és a pszicho-érzelmi stressz érzését.

Az orvostudományban ez nootrop gyógyszerként, azaz olyan eszközként használatos, amely specifikus hatást gyakorol az agy magasabb mentális funkcióira és megvédi a környezet negatív hatásaitól.

A gyógyszert aktívan használják a különböző szervrendszerek számos betegségének kezelésében, de meg kell jegyezni, hogy nem csak pozitív hatással van a testre, hanem negatív is, ha figyelmen kívül hagyjuk a felhasználási szabályokat.

  • a metabolikus folyamatok normalizálása a szervezetben;
  • a mentális stressz megszüntetése;
  • a neurális szinapszisok munkájának felgyorsítása;
  • csökkenti a vérzés kockázatát az agyban;
  • segíti a negatív érzelmek zavartalanulását a világ és az emberek vonatkozásában;
  • az agyi funkció javítása, a kijelölt feladatokra való fokozott koncentráció és a munkaképesség növelése;
  • csökkenti az érrendszeri betegségek kockázatát;
  • csökkent fáradtság;
  • javítja a hangulatot, megszünteti az ingerlékenységet és a szorongást;
  • alvás, álmosság és letargia normalizálása napközben;
  • a mérgező hatások csökkentése a különböző mérgek és alkohol testén.

Annak ellenére, hogy számos előnye van, a glicint csak az orvossal folytatott konzultációt követően szabad fogyasztani. Valójában ennek a gyógyszernek a helytelen alkalmazása olyan tünetekhez vezethet, mint a hányinger, hányás, a gyomor-bélrendszer zavara, álmosság és szédülés, bőrkiütések, légzési problémák. A káros glicin csak akkor jön létre, ha a helyes adagolás nem követik, és kompatibilis, nem kompatibilis gyógyszerekkel. A szervezetre gyakorolt ​​negatív hatások elkerülése érdekében ajánlott orvoshoz fordulni a használat előtt.

http://neurofob.com/preparations/nootropic/glicin-ximicheskie-svojstva.html

Az aminosavak kémiai tulajdonságai a glicinre
Sürgős!

Időt takaríthat meg, és nem látja a hirdetéseket a Knowledge Plus szolgáltatással

Időt takaríthat meg, és nem látja a hirdetéseket a Knowledge Plus szolgáltatással

A válasz

A válasz adott

MrZigmund

Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, reklám és szünet nélkül!

Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.

Nézze meg a videót a válasz eléréséhez

Ó, nem!
A válaszmegtekintések véget érnek

Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, reklám és szünet nélkül!

Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.

http://znanija.com/task/12519548

glicin

A glicin (amino-ecetsav, amino-etánsav) a legegyszerűbb alifás aminosav, az egyetlen proteinogén aminosav, amely nem rendelkezik optikai izomerekkel. Neelektrolit. A glicin név az ókori görögből származik. γλυκύς, glycys - édes, az aminosavak édes íze miatt. Gyógyszerként használják nootrop gyógyszerként. A glicint ("glicinfotó", paraoxi-fenil-glicin) néha p-hidroxi-fenil-amino-ecetsavnak is nevezik, ami egy fejlődő anyag a fényképen.

A tartalom

Kémiai tulajdonságok

vétel

A glicin a karbonsavak klórozása és az ammóniával való további kölcsönhatás során nyerhető:

kapcsolatok

Kapcsolódó videók

Biológiai szerep

A glicin számos fehérje és biológiailag aktív vegyület része. A porfirineket és purin bázisokat glicinből szintetizáljuk élő sejtekben.

A glicin egy neurotranszmitter aminosav, amely kettős hatást mutat. A glicin receptorok az agy és a gerincvelő számos területén megtalálhatók. A glicin receptorokhoz kötődve (a GLRA1, GLRA2, GLRA3 és GLRB által kódolt gének) "gátló" hatást fejt ki a neuronokra, csökkenti az "izgalmas" aminosavak, például a glutaminsav szekrécióját a neuronokból, és növeli a GABA szekrécióját. A glicin ugyancsak kötődik az NMDA receptorok specifikus helyeihez, és ezáltal hozzájárul a glutamát és az aszpartát gerjesztő neurotranszmitterek jelátviteléhez. [4] A gerincvelőben a glicin a motoneuronok gátlásához vezet, ami lehetővé teszi a glicin használatát a neurológiai gyakorlatban a megnövekedett izomtónus kiküszöbölésére [a forrás nincs megadva 595 nap].

Az orvostudományban

Az Egészségügyi Világszervezet nem rendelkezik adatokkal a glicin bármilyen formában történő felhasználásának bizonyított hatékonyságáról vagy klinikai jelentőségéről, mint az urológiában való mosás. [forrás nincs megadva 77 nap]

A glicingyógyászati ​​gyógyszerek gyártói kijelentik, hogy a glicin nyugtató, gyenge szorongásgátló és antidepresszív hatású, csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok), alvásgátlók és görcsoldók mellékhatásainak súlyosságát, számos terápiás gyakorlatban szerepel az alkohol, az opiát és más absztinencia, mint segédanyag csökkentésére enyhe nyugtató és nyugtató hatású. Van néhány nootrop tulajdonsága, javítja a memóriát és az asszociatív folyamatokat.

A glicin egy metabolikus szabályozó, normalizálja és aktiválja a központi idegrendszer védőgátlásának folyamatát, csökkenti a pszicho-érzelmi stresszt, növeli a mentális teljesítményt.

A glicin jelentős mennyiségben található a cerebrolizinben (1,65-1,80 mg / ml) [4].

A gyógyszeriparban a glicin tablettákat néha vitaminokkal kombinálják (B1, B6, B12 [5] vagy D3 Glycine D3).

A glicin hatóanyagok szublingvális tabletták formájában kaphatók. A tabletták fehér színűek, lapos, hengeres kapszulák formájában kaphatók. Egy tabletta glicin mikrokapszulázott hatóanyagot tartalmaz - 100 mg és segéd komponensek: vízoldható metil-cellulóz - 1 mg, magnézium-sztearát - 1 mg. A kontúrcellás hólyagok (10, 50 darab) karton csomagolásban vannak csomagolva.

Alkalmazás urológiában

Az USP (US Pharmacopoeia) 1,5% -os glicinoldat az öntözéshez egy steril, nem pirogén, hipotonikus vizes glicin oldat, amelyet csak urológiai öntözésre szánnak a transzuretrális sebészeti eljárások során [6].

Az élelmiszeriparban

Az E640 élelmiszer-adalékanyagként és E64H nátrium-sójának regisztrált élelmiszeriparban. Megengedett Oroszországban. [7]

Ki a földből

A glicint a 81P / Wild (Wild 2) üstökösben detektáltuk a megosztott Stardust @ Home projekt [8] [9] részeként. A projekt célja a Stardust tudományos hajó ("Star dust") adatainak elemzése. Egyik feladata a 81P / Wild (vad 2) üstökös farokba való behatolás és az anyagminta - az úgynevezett csillagközi por - összegyűjtése, amely a legrégebbi anyag, amely a Naprendszer megalakulása óta nem változott 4,5 milliárd évvel ezelőtt [10].

2006. január 15-én hét év utáni utazás után az űrhajó visszajött, és egy csillagpormintával kapszulát dobott a Földre. Ezekben a mintákban glicin nyomokat találtunk. Az anyag nyilvánvalóan hamis eredetű, mivel sokkal több C1 izotópot tartalmaz, mint a földi glicinben [11].

2016 májusában a tudósok közzétették a glicin észlelését a 67P / Churyumov - Gerasimenko üstökös körüli gázfelhőkön [12].

http://wiki2.red/%D0%93%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD

Elektronikus kézikönyv: kémiai és fizikai tulajdonságok: glicin

253 g (0,8 mol) bárium-hidroxid (nyolc-víz) 500 ml vízben, literes főzőpohárban forrásban lévő szuszpenziójához hozzáadunk 61,6 g (0,4 mol) amino-acetonitril savas ecetsav sóját olyan sebességgel, hogy a reakció a tömeg nem habozott túl gyorsan, és nem jutott ki az üvegből. Ezután egy üvegből készült lombikot helyezünk egy üvegbe, amelyen keresztül hideg csapvizet vezetnek, és az üveg tartalmát addig forraljuk, amíg az ammónia felszabadul; 6-8 órát vesz igénybe. A báriumot mennyiségileg kicsapjuk 50% -os kénsav hozzáadásával. A szűrletet vízfürdőben 50-75 ml térfogatra bepároljuk. hűtés után a nyers glicin csapadék kristályait kiszűrjük. A szűrletet ismét bepároljuk, lehűtjük és a kristályokat ismét leszűrjük. Ezt az eljárást addig ismételjük, amíg a szűrlet térfogata 5 ml. Az így nyert nyers glicin kitermelése 25-27 g, amelyet vízből rendszeresen átkristályosítunk, és az oldatot állati szénnel színtelenítjük. ez olyan terméket eredményez, amely 246 ° -on (korrigált) vagy magasabb felbontásban elolvad. A kristályok minden további részének 50% -os etanollal történő mosása rendkívül kedvező a kristályok az anyalúgból történő felszabadulására.

A tiszta glicin kitermelése: 20-26 g (67-87%).

Hasznos, ha kis mennyiségű kénsavat adunk hozzá, vízfürdőben melegítjük úgy, hogy a csapadék könnyen kiszűrhető legyen, és végül a műveletet híg bárium-hidroxid-oldattal egészítsük ki, amíg a csapadék le nem áll. A műveletet úgy is elvégezhetjük, hogy enyhe feleslegben lévő bárium-hidroxidot adunk hozzá, amelyet az ammónium-karbonát forrásban lévő oldatához adunk.

2. módszer (laboratóriumi szintézis)
Információforrás: "Szerves készítmények szintézise" sb.1 M.1949, 168-169

Egy 12 literes, lombikban lévõ lombikba 8 l (120 mol) vizes ammóniát (0,90 tömeg%) adunk és 189 g (2 mol) monoklór-ecetsavat adunk fokozatosan a keverõbe. Az oldatot addig keverjük, amíg a klór-ecetsav teljesen fel nem oldódik, majd 24 órán át szobahőmérsékleten hagyjuk. A színtelen vagy enyhén sárgás oldatot vízfürdőben vákuumban (1. megjegyzés) körülbelül 200 ml térfogatra bepároljuk.

A glicin és ammónium-klorid koncentrált oldatát egy 2 literes főzőpohárba visszük át, a lombikot kis mennyiségű vízzel öblítjük, amelyet a fő részhez adunk. Víz hozzáadásával az oldatot 250 ml-re állítjuk, és a glicint kicsapjuk 1500 ml metil-alkohol hozzáadásával (2. megjegyzés).

Metil-alkohol hozzáadásával az oldatot jól összekeverjük, majd hűtőszekrényben 4-6 órán át hűtjük. A kristályosítás befejezése: Az oldatot ezután leszűrjük és a glicin kristályokat mossuk, 500 ml 95% -os metil-alkoholban rázzuk. A kristályokat ismét leszívatjuk és először kis mennyiségű metil-alkohollal, majd éterrel mossuk. Levegőn történő szárítás után a glicin kitermelése 108-112 g.

A termék kis mennyiségű ammónium-kloridot tartalmaz. A tisztításhoz 200 - 215 ml víz melegítésével feloldjuk, és az oldatot 10 g permutittal (3. megjegyzés) rázzuk, majd szűrjük. A glicint kicsapjuk körülbelül 5-szeres mennyiségű (térfogatban, körülbelül 1250 ml) metil-alkohol hozzáadásával. A glicint Buchner tölcséren gyűjtjük, metil-alkohollal és éterrel mossuk, és levegőn szárítjuk. Hozam: 96–98 g (az elméleti 64–65%) a termék, sötétebb 237 ° -on és olvadáspontja 240 ° C-on. A kloridok jelenlétére, valamint az ammóniumsókra (Nessler-reagenssel) végzett vizsgálat negatív eredményt ad.

1. A desztillátum elmenthető és a vizes ammónia felhasználható a következő szintézisekhez.

2. A technikai metil-alkohol kielégítő eredményt ad.

3. Permutit hiányában a glicin vízből és metil-alkoholból történő harmadik kristályosításával olyan terméket nyerhetünk, amely nem tartalmaz ammóniumsókat (a veszteségek kicsi). A második kristályosodás után permutit alkalmazása nélkül eléggé tiszta glicint kapunk, amely normális munkához megfelelő.

Disszociációs index: pKegy (1) = 9,88 (25 ° C, víz)
További információk:

Izoelektromos pont 5.97.

    Információs források:
  1. Rabinovich V. A., Havin Z.Ya. "Egy rövid kémiai kézikönyv" L. Chemistry, 1977, 141., 222. o
  2. Tyukavkina N. A., Baukov Yu.I. "Bioorganikus kémia" M.: Medicine, 1985, 299. o


Lásd még a "Glycine" cikket a Chemical Encyclopedia-ban.

válassza ki a cikk címének első betűjét: 1-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Z R S T U V W X Y Z

http://chemport.ru/chemical_substance_1483.html

glicin

A glicin (amino-ecetsav, amino-etánsav) a legegyszerűbb alifás aminosav, az egyetlen proteinogén aminosav, amely nem rendelkezik optikai izomerekkel. A glicin név az ókori görögből származik. γλυκύς, glycys - édes, az aminosavak édes íze miatt. Gyógyszerként használják nootrop gyógyszerként. A glicint ("glicinfotó", paraoxi-fenil-glicin) néha p-hidroxi-fenil-amino-ecetsavnak is nevezik, ami egy fejlődő anyag a fényképen.

A tartalom

Fogadás [szerkesztés]

A glicin fehérjék hidrolízisével vagy kémiai szintézissel állítható elő:

Biológiai szerep [szerkesztés]

A glicin számos fehérje és biológiailag aktív vegyület része. A porfirineket és purin bázisokat glicinből szintetizáljuk élő sejtekben.

A glicin egy neurotranszmitter aminosav, amely kettős hatást mutat. A glicin receptorok az agy és a gerincvelő számos területén megtalálhatók. A glicin receptorokhoz kötődve (a GLRA1, GLRA2, GLRA3 és GLRB által kódolt gének) "gátló" hatást fejt ki a neuronokra, csökkenti az "izgalmas" aminosavak, például a glutaminsav szekrécióját a neuronokból, és növeli a GABA szekrécióját. A glicin ugyancsak kötődik az NMDA receptorok specifikus helyeihez, és ezáltal hozzájárul a glutamát és az aszpartát gerjesztő neurotranszmitterek jelátviteléhez. [1] A gerincvelőben a glicin a neuronok gátlásához vezet, ami lehetővé teszi a glicin használatát a neurológiai gyakorlatban a megnövekedett izomtónus kiküszöbölésére.

Orvostudományban [szerkesztés]

A glicingyógyászati ​​gyógyszerek gyártói kijelentik, hogy a glicin nyugtató (nyugtató), enyhe nyugtató (szorongás) és gyenge antidepresszív hatás, csökkenti a szorongást, a félelmet, a pszicho-érzelmi stresszt, növeli az antikonvulzív szerek, antidepresszánsok, antipszichotikumok hatását, az alkohol csökkentésére számos gyógyászati ​​gyakorlatban szerepel., opiát és más típusú absztinencia, mint segédanyag, amely enyhe nyugtató és nyugtató hatású Wier. Van néhány nootrop tulajdonsága, javítja a memóriát és az asszociatív folyamatokat.

A glicin egy metabolikus szabályozó, normalizálja és aktiválja a központi idegrendszer védőgátlásának folyamatát, csökkenti a pszicho-érzelmi stresszt, növeli a mentális teljesítményt.

A glicin glicin- és GABA-ergikus, alfa1-adreno-blokkoló, antioxidáns, antitoxikus hatású; szabályozza a glutamát (NMDA) receptorok aktivitását, aminek következtében a gyógyszer képes:

  • csökkentse a pszichoemutális feszültséget, az agresszivitást, a konfliktusokat, növelje a társadalmi alkalmazkodást;
  • javítsa a hangulatot;
  • elősegítse az alvást és normalizálja az alvást;
  • javítsa a mentális teljesítményt;
  • csökkenti a vegetatív-vaszkuláris rendellenességeket (beleértve a menopauzát is);
  • csökkenti az agyi rendellenességek súlyosságát az ischaemiás stroke és a traumás agykárosodásban;
  • csökkentse a központi idegrendszer működését gátló alkohol és gyógyszerek toxikus hatását;
  • csökkenti az édességek vágyát.

Könnyen behatol a legtöbb biológiai folyadékba és testszövetbe, beleértve az agyat; vízbe és szén-dioxiddá metabolizálódik, a szövetekben való felhalmozódása nem fordul elő [2].

A glicin jelentős mennyiségben található a cerebrolizinben (1,65–1,80 mg / ml) [1].

Az iparban [szerkesztés]

Az élelmiszeriparban élelmiszer-adalékanyagként E640-et írták be íz- és aroma-módosítóként.

A Földön kívül [szerkesztés]

A glicint a 81P / Wild (vad 2) üstökösben detektáltuk a megosztott Stardust @ Home projekt [3] [4] részeként. A projekt célja a Stardust tudományos hajó ("Star dust") adatainak elemzése. Az egyik feladata a 81P / Wild (vad 2) üstökös farokba való behatolás és az anyagminta - az úgynevezett csillagközi por - összegyűjtése, amely a legrégebbi anyag, amely a Naprendszer megalakulása óta nem változott 4,5 milliárd évvel ezelőtt [5].

2006. január 15-én hét év utáni utazás után az űrhajó visszajött, és egy csillagpormintával kapszulát dobott a Földre. Ezekben a mintákban glicin nyomokat találtunk. Az anyag nyilvánvalóan hamis eredetű, mivel sokkal több C1-izotópot tartalmaz, mint a földi glicinben [6].

http://www.wikiznanie.ru/wp/index.php/%D0%93%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD

További Információ Hasznos Gyógynövények