Legfontosabb Az olaj

Hypertrichosis: mi az, okai, kezelési módjai

A patológiás rendellenesség "hipertrichózis" mindkét nemnél fordul elő, de gyakoribb a férfiaknál. Ez a megnövekedett szőrszál, amely a test különböző részein nyilvánul meg. A patológiát az életkortól, nemtől, etnikai hovatartozástól függetlenül figyelik meg. A hipertrichózist gyakran összekeverik a hirsutizmussal (a kifejezés csak a nőkre vonatkozik), ami a hyperandrogenizmussal fordul elő - az androgén túlértékelt mennyisége.

A hipertrichózis megnyilvánulása és fejlődése számos tényezőtől függ. A kezelés megkezdése előtt meg kell találni a patológia természetét. Fő okok:

  • Örökletes betegségek - ebben az esetben a hipertrichózis a genetikai betegség egyik jele. Az örökletes betegség átadása az anya és az apa révén is lehetséges. De ha a betegség az 1. generáció után jelentkezik - csökken a mutált gén átvitelének valószínűsége.
  • Az anyagcsere-folyamatok megsértése, az endokrin rendszer működési zavarai - a pubertás, a menopauza, a hormonális patológiák miatt. Különösen a terhesség alatt hormonális zavarokat kell észlelni. A terhesség alatt gyakran endokrin változások következnek be, a szőrszálak a mellkason és a hason jelentkeznek. Egy ilyen megnyilvánulás normálisnak tekinthető, és általában a szülés és a hormonális szintek normalizálása után megy át.
  • Neurogén rendellenességek, amelyek a perifériás idegrendszer vagy a gerincvelő károsodásának következményei.
  • Pszichoszomatikus rendellenességek, depresszió.
  • Agyi rák, mellrák.
  • Genitális fertőzések: szifilisz, genitális herpesz, gonorrhoea, kandidozis.
  • Hosszú mechanikai hatás a bőrre.
  • Bizonyos típusú gyógyszerek mellékhatása.

Férfiaknál a hipertrichózis gyakrabban fordul elő, mint a nőknél. Aktív hajnövekedés a férfiaknál:

  • diabétesz;
  • tuberkulózis;
  • alkoholizmus;
  • az agy érbetegsége;
  • a nemi szervek hormonjainak aktivitásával.

A mellkas körüli minimális szőrnövekedés a mellbimbók körül nem utal hormonális meghibásodásra, mint ahogy a női felső ajkak fölötti pelyhek is. De egy szőrös has, kemény sötét haj az arcokon, a nyakon, a füleken, a combokon és a lábakon, a mellek között, egy lány mellbimbó-halóta körül - ez a patológia hormonális destabilizációt okozó betegséget jelez.

A hipertrichózis esetén a lágy, depigmentált hajok durvábbá válnak, hosszú, sötét rudakké válnak. A betegség neurológiai jellegű tünetekkel járhat: t

  • az érzés elvesztése;
  • a végtagok gyengesége;
  • a végbél tartalmának megtartása.

Ennek a rendellenes állapotnak több fő formája van: veleszületett és szerzett.

A veleszületett forma az epiteliális sejtgének különböző mutációi miatt következik be:

  1. 1. Univerzális - a génmutáció eredményeképpen fordul elő: egy terhes nőnek fertőzése van (általában az első három hónapban), késői toxikózissal és fenyegetett vetéléssel. Gyermekben a megnövekedett testszőrzet nem jelenik meg, de a mutáns gén hordozója marad.
  2. 2. Puškin - korai hajúság kisgyermekeknél. Az arcszőrzet (bajusz és szakáll formájában), az ágyék és az axilláris területen jelenik meg. Később az egész test, a láb és a tenyér kivételével, puha, hosszú hajjal nő. Ez az endokrin rendszer fejlődésének vagy betegségeinek eltérése miatt következik be. Más defektusokkal kombinálva figyelték meg: a fogak hiánya, dystrophia, oligofrénia, fejlődési rendellenességek és központi idegrendszeri kórképek.
  3. 3. Elkülönített (más rendellenességek nélkül) - a pubertás vagy a nőkben bekövetkezett invitív változások formájában jelentkezik.
  4. 4. Helyi - szőrnövekedés figyelhető meg a születéseknél (nevi). Hajnövényzet ezeken a helyeken lehet piszkos, kissé pigmentált vagy kemény, sötét színű.
  5. 5. Helyi - a hosszú göndör haj erős növekedése szokatlan helyeken:
  • a lumbális régióban - a szakrális csigolya hátsó részének hibája esetén (látens kapcsolat);
  • a mellkas területén (öregkor) - gyakran deformált szegycsonttal kombinálva, és a neurofibromatózis jele (olyan betegség, amelyben a tumortömörítés, a csomók a bőrön jelennek meg, világosbarna foltok és csontos veleszületett rendellenességek). Nagy öröklési kockázattal rendelkezik.

A megszerzett hipertrichózis okai lehetnek daganatok, stressz, vírusos és fertőző betegségek. Ez a fajta hipertrichózis a következőket tartalmazza:

  1. 1. Tüneti - mentális zavarok, epilepszia, anorexia, ideges kimerültség, alkoholos embriopathia, fejsérülések okozta.
  2. 2. Kábítószer - immunstimuláló gyógyszerek, anabolikus szteroidok, antibiotikumok hosszú távú alkalmazása.
  3. 3. Traumatikus - a sérülések helyén fordul elő, hegek, hosszú ideig tartó bőr irritáció: borotválkozás, kihúzás, szőrtelenítés, ultraibolya sugárzás, krioterápia, gyulladásos bőrgyógyászati ​​megbetegedések, speciális krémek kenőanyagokkal. Mindez a haj sűrűsödéséhez és aktívabb növekedéséhez vezet.
  4. 4. A szerzett ágyúhaja - a csíranövények az ágyúszőrszálakból nőnek, elérhetik a 10 cm-t, az orvosok megfigyelése szerint ez a vastagbél, emlőmirigy, húgyúti rendszer, alsó légutak, nemi szervek, epehólyag megelőző állapotának jele. A betegek nagyszámú hipertrichózisát diagnosztizálták néhány évvel a képződés észlelése előtt.

Az egyik szőrtelenítési lehetőség a szőrtelenítés. Ez azonban nem egy kezelés, hanem csak kozmetikai szükséglet. Az eltávolítás után az új szőrszálak eltávolításához szükség van egy orvoshoz fordulni, hogy azonosítsa az anomália okát.

A hipertrichózis megnyilvánulásának pontos természetének megállapításához nem elég csak a külső megnyilvánulások tanulmányozása. Szükséges kizárni a hirsutizmust és a hormonális rendellenességeket. Szükséges konzultálni a nőgyógyászral, a bőrgyógyászral, az endokrinológussal, akit az agy és a belső szervek vizsgálnak. A beteg pszichonurotikus állapotát vizsgáljuk. Ha a patológia oka egy hormonális egyensúlyhiány vagy gyógyszer, cserélje ki magát a gyógyszert, állítsa le a hajnövekedést provokáló eljárásokat. Minden vizsgálat után egyéni kezelési rendszert fejlesztenek ki.

Fontos megjegyezni, hogy a hipertrichózis veleszületett formáit nem kezelik.

A veleszületett hipertrichózist nem szabad összekeverni az atavizmussal (a távoli ősei elveszett jelei). Ebben a rendellenességben, ha csak a szülés után jelentkezik megnövekedett szőrszál, akkor az erősebb nemet meghaladják a vastag hosszú haj főként a test felső felén - nyakon, háton és vállon. Az arc és a tenyér teljesen felnőhet a haj felett. Ma az atavisztikus hipertrichózis sikeresen kezelhető.

Helyi hipertrichózissal a kezelés a felesleges haj eltávolítását jelenti. Függetlenül végezze el a patológia korrekcióját viasz vagy csipesz segítségével, nem éri meg - ez megnövekedett látható tünetekhez vezet. A szakértők azt tanácsolják, hogy az elektrolízis - a hajhagymák elektromos áramának kitett módszere. Ezt a módszert hatékonyan alkalmazzák a különböző típusú hajok ellen. A munkamenet körülbelül 30 percig tart. Ez idő alatt több tucat follikulus megsemmisül. 60 eljárásra lesz szükség a nemkívánatos növényzet eltávolítására az állból, 3-6 hónapig tart a felső ajak epilálása, majd a hipertrichózis jelei örökre eltűnnek. Az elektrolízis segítségével a haj jól eltávolítható a bőr kényes területeiről: mellkas, bikini terület, has. A hirsutizmussal az elektromos szőrtelenítés nem hatékony, a betegség hormonális jellege miatt a haj gyorsan nő.

Ha fájdalmas érzékenységet végeznek helyi érzéstelenítés alatt. Az érintett terület enyhe duzzanata és duzzadása néhány órán belül eltűnik. A kozmetikai eljárás időtartama alatt ajánlott a napfénytől védő kozmetikai eszközök használata.

http://hormonus.net/endokrinnye-zabolevaniya/other-diseases/gipertrixoz-chto-eto-takoe-prichiny-sposoby-lecheniya.html

hypertrichosis

A hipertrichózis a sötét és hosszú haj túlzott helyi vagy általános növekedése a test bármely részén. A betegség veleszületett és szerzett lehet.

A betegségek tizedik nemzetközi osztályozása (ICD-10) hirsutizmusra utal, mint hypertrichosis. Ez a két betegség kóros hajnövekedést mutat, gyakran ugyanazon tényezők hatására. Bizonyos különbségek vannak azonban közöttük, ami lehetővé teszi számunkra, hogy mindegyiket önálló nómológiai formának tekintsük.

A hirsutizmus csak nőknél figyelhető meg. Patológiai hajnövekedés figyelhető meg a test androgénfüggő területein (az arcon, a mellkason, a háton, a fenéken), azaz férfias. A hipertrichózis mindkét nem és minden korú emberre hatással van, és a haj növekedését a test bármely részén teljesen megfigyeljük.

Okok és kockázati tényezők

Leggyakrabban a genetikai mutációk hipertrichózis kialakulásához vezetnek. Ezek hatására az epiteliális sejtek epidermális sejtekké alakulnak. A terhes nő testét érintő különböző negatív tényezők gének mutációját idézhetik elő. Ezek a következők:

  • ionizáló sugárzás;
  • egyes fertőző betegségek (influenza, rubeola, citomegalovírus);
  • alkoholfogyasztás, drogok;
  • dohányzás;
  • teratogén hatású gyógyszerek használatát.

Ha egy mutáció megtörtént, az az emberi genomban rögzül, és képes lesz arra, hogy a következő generációkban okozza a hypertrichosis kialakulását. Ez lehetővé teszi számunkra, hogy a genetikai betegségek kategóriájába a veleszületett hipertrichózist hozzárendeljük.

A tudományos vizsgálatok eredményei azt mutatták, hogy az esetek 90% -ában a hypertrichosis megelőzi a rosszindulatú daganatok kialakulását. A tudósok ezt a tényt tulajdonítják annak a ténynek, hogy a rákos folyamat elindítását megelőző időszakban bizonyos hormonális és biokémiai változások történnek az emberi szervezetben a sejtek szintjén, amelyek aktiválják a szőrtüszők aktivitását.

A hipertrichózis, különösen a test arcán vagy nyílt területein, gyakran súlyos pszichológiai problémákhoz vezet a betegeknél.

A hipertrichózis egyéb okai:

  • hosszú távú kezelés kortikoszteroidokkal, penicillinekkel, cefalosporinokkal, streptomicinnel, psoralennel;
  • fejsérülések;
  • epidermolysis bullosa;
  • ótvar;
  • anorexia nervosa;
  • ideges kimerültség;
  • bőr sérülések;
  • szőrszálak szisztematikus húzása;
  • néhány mentális betegség;
  • a csontrendszer veleszületett rendellenességei (különösen a gerincoszlop felosztása);
  • cukorbetegség;
  • alkoholizmus;
  • tuberkulózis.

A betegség formái

Az ok eredetétől függően az alábbiakat különböztetjük meg:

  • veleszületett hipertrichózis;
  • szerzett hypertrichosis.

A veleszületett hipertrichózis helyi lehet (a test kis területére hat) vagy egyetemes. Ez utóbbi esetben a gyermek testének teljes felületét haj borítja.

A hipertrichózis mindkét nem és minden korú emberre hatással van, és a haj növekedését a test bármely részén teljesen megfigyeljük.

A megszerzett hipertrichózis is több formára van felosztva:

  1. Lövés hipertrichózis. Jellemzője a csírasejtek gyors növekedése. Több hónapig elérheti a 10-15 cm hosszúságot, a haj az emberi test teljes felületét lefedi, kivéve a tenyér és a talp. Az esetek 98% -ában a betegség ezen formája az epehólyag vagy a húgyhólyag, a méh, a vastagbél, a tejmirigyek és a tüdő rosszindulatú daganatai prekurzora.
  2. Traumatikus hypertrichosis. Patológiai hajnövekedés történik a hegek területén, a hosszantartó bőrirritáció területén vakolat, kenőcsök, epilálás stb.
  3. Gyógyászati ​​hypertrichosis. Megfigyelhető bizonyos gyógyszerek hosszú távú alkalmazásának mellékhatásaként.
  4. Neurogén hypertrichosis. A gerincvelő vagy a perifériás idegkárosodás okozza.
  5. Tüneti hipertrichózis. Ez számos patológiás tünetként jelenik meg (például tuberkulózis, cukorbetegség, neurofibromatózis, központi idegrendszeri sérülések).

tünetek

A veleszületett helyi hipertrichózist a haj pigment születésnapja vagy a „faun köteg” megjelenése jellemzi (egy hosszú hajköteg a keresztkeresztben).

Az univerzális veleszületett hipertrichózis a gyermek születése után, és egy kicsit később (2-7 év elteltével) nyilvánulhat meg. Vele együtt az egész testet hosszú, hajú haj borítja.

A hipertrichózis megszerzett formái főként helyi jellegűek, és a patológiás hajszálak előfordulása a bőr bizonyos területein nyilvánul meg. Az egyetlen kivétel a szerzett megszerzett hypertrichosis, amely a test teljes felületét lefedi.

diagnosztika

A hipertrichózis klinikai megnyilvánulása megkönnyíti a diagnózist. Sokkal nehezebb azonosítani az okot.

Az első életévek újszülöttei vagy gyermekei túlzott szőrszálának megjelenésével orvosi és genetikai tanácsadás szükséges.

Leggyakrabban a genetikai mutációk hipertrichózis kialakulásához vezetnek.

A megszerzett hipertrichózissal a beteg dermatológus, endokrinológus, nőgyógyász, andrológus konzultál. Vérvizsgálatot végzünk a hormonális állapotra vonatkozóan, ami lehetővé teszi a hiperutriózis hirsutizmussal való differenciált diagnózisát.

kezelés

Az etiotrop kezelés a hipertrichózis kialakulásához vezető betegség kezelése.

A hipertrichózis tüneti kezelése az elektromos szőrtelenítéssel történő szőrtelenítés. A beteg fájdalomérzékenységi küszöbétől függően az eljárást helyi érzéstelenítéssel vagy anélkül lehet elvégezni. Egy speciális tűt helyeznek be a szőrtüszőbe, amelyen keresztül elektromos töltést alkalmazunk. Ennek eredményeképpen a hajhagymát összeomlik, és a haj könnyen kiszakad. A szekció elektrolízise legfeljebb 30 percig tart. Ez a módszer lehetővé teszi a beteg teljes mentését a hypertrichosis látható megnyilvánulásaiból.

Az elektromos szőrtelenítés hátrányai a technika fájdalmassága, valamint a kezelés időtartama. Például az álla hipertrichózisának kiküszöbölése érdekében legalább 60 eljárást hajtanak végre egy év alatt.

Az elektromos szőrtelenítés nem ajánlott gyermekek és tizenévesek számára. A hipertrichózis korrekcióját ezen korcsoportok betegeinél speciális krémek alkalmazásával végezzük kémiai szőrtelenítéssel. A szőrszálak elszíneződnek, rendszeresen 3% -os hidrogén-peroxid-oldattal dörzsölik őket.

Lehetséges komplikációk és következmények

A hipertrichózis, különösen a test arcán vagy nyílt területein, gyakran súlyos pszichológiai problémákhoz vezet a betegeknél. Kezelés hiányában a probléma állapota súlyosbodik, és tartós depressziós állapotokat okoz.

kilátás

Hipertrichózis esetén az élet prognózisa kedvező.

A tudományos vizsgálatok eredményei azt mutatták, hogy az esetek 90% -ában a hypertrichosis megelőzi a rosszindulatú daganatok kialakulását.

megelőzés

Ha egy házastárs hipertrichózisban szenved, vagy a közeli hozzátartozókban ilyen patológiás eseteket észleltek, a terhesség tervezési szakaszában a párnak orvosi és genetikai tanácsadásra van szükség.

A veleszületett hipertrichózis megelőzésére egy terhes nőnek kerülnie kell a káros tényezőknek való kitettséget, orvosi felügyelet alatt kell állnia.

A megszerzett hypertrichosis megelőzése a betegségek túlzott mértékű növekedését eredményező betegségek időben történő kimutatását és aktív kezelését jelenti.

http://www.neboleem.net/gipertrihoz.php

Hypertrichosis: nők és férfiak oka, kezelés

A „Hipertrichózis” osztály tizedik nemzetközi osztályozási rendszere (ICD-10) két részből áll: „Hirsutizmus” és a különböző fajok hipertrichózisa.

A hipertrichózis a test bármely részén túl hosszú, vastag és sötét haj túlzott általános vagy helyi növekedése, függetlenül a nemtől és életkortól. Ezzel szemben a hirsutizmust a hímnemű hajnövekedés jellemzi, azaz az androgénfüggő zónákban - az arc és a mellkas, a hát és a has, a mellbimbók és a vállöv, a fenék stb.

Bár a hirsutizmust hipertrichózisnak minősítik, még mindig a patológiás hajnövekedés különböző típusai, annak ellenére, hogy néha okaik azonosak. Ugyanakkor, ha a nők és férfiak hipertrichózisa ugyanezen okok miatt alakulhat ki, akkor a hirsutizmus csak nőknél fordulhat elő.

A hajnövekedés általános jellemzője normális

A magzatban a haj csírázó, szinte a teljes bőrfelületet fedi le, a születés idején általában megszűnik, majd fokozatosan kicserélhető egy pelyhével és terminállal. Az első nő a testben nőtt és felnőttekben, sőt az arcán is nő. Könnyűek, lágyak és átlagos hossza 1,5 mm.

A végső haj állandó. A fegyverektől eltérően hosszúak, kemények és sötét színűek. Növekedésük függ az androgén izzók (férfi nemi hormonok - tesztoszteron, stb.) Hatásától, amely a férfiakban a herékben, a nőkben pedig a mellékvesék petefészkében és kéregében áll. Az 5-alfa-reduktáz enzim hatására a szőrtüszők sejtjeiben a tesztoszteron átalakul igen aktív dihidrotesztoszteronokká, amely a célsejtekre hatva szabályozza a növekedést és a hajhullást.

Azonban a különböző zónák hajhagymái eltérő módon reagálnak rá. A szőrtüsző hajának növekedése, valamint a szempillák és szemöldök sejtjei érzéketlenek az androgén hatására. A gerinc- és axilláris régiókban azonban a tüszők alacsony érzékenységük mellett is nagy érzékenységet mutatnak. Ezért a serdülőkorban a fiúk és a lányok (a mellékvese androgének hatása alatt) körülbelül ugyanolyan sebesség mellett a sebesség ezeken a területeken a finom vellum haj aktív durva terminálokkal történő cseréje.

Az utóbbi növekedése más területeken (arc, fül, hátsó, mellkas) fontosabb androgének koncentrációjára van szükség, amelyek már az érettebb korú férfiaknál jelentkeznek. A fejbőrön azonban a hím nemi hormonok magas szintje hozzájárul a hajhulláshoz.

A hipertrichózis okai és típusai

Ennek alapján nyilvánvalóvá válik, hogy a férfi mintázatú hajnövekedés csak nőknél lehetséges, és csak abban az esetben, ha olyan patológiás állapotok alakulnak ki, amelyekben a vérben lévő androgének tartalma elég magas szintre jut. A hipertrichózis a test olyan területein is előfordul, amelyek nem függenek az androgének szintjétől a vérben.

Fő okai:

  • genetikai rendellenességek, beleértve azokat a rendellenességeket, amelyek a központi idegrendszer vagy a csontrendszer kialakulásában jelentkeznek, ahol a hipertrichózis az alapul szolgáló patológia egyik tünete;
  • a serdülőkorban vagy az involív időszakban, a terhességben, az endokrin mirigyek betegségében (hyperthyreosis vagy hypothyreosis, hypophysis tumor, mellékvese kéreg, pajzsmirigy, petefészek) összefüggő metabolikus zavarok és hormonális egyensúlyhiányok;
  • az emlő daganatai, agy;
  • súlyos pszicho-érzelmi és mentális zavarok, különösen epilepszia;
  • hosszantartó helyi mechanikai irritáció;
  • bizonyos farmakológiai hatóanyagok;
  • nemi betegségek, különösen a szifilisz.

Az okoktól függően a hipertrichózis következő főbb formáit különböztetjük meg:

  1. A veleszületett univerzális és helyi.
  2. Megszerzett fegyver.

A veleszületett hipertrichózis

Ezt genetikai mutáció okozza, melynek következtében az epiteliális sejtekben strukturális változások következnek be, amelyek az epidermisz tulajdonságait szereznek. Ennek oka lehet egy terhes nő fertőző betegsége az első három hónapban, a terhesség gesztózisa, a megszakítás veszélye és egyéb okok. Továbbá, a hajszálak megsértése ebben a gyermekben nem lehet, de a mutált gén hordozója marad, amely a következő generációkban is megnyilvánulhat.

Már a betegség számos formája, amely örökletes és közvetlenül a szülés után fordul elő. Így például a veleszületett unalmas (lanuginous) univerzális szőrösség, vagy embrió, progresszív a pubertásig, és az élet végéig marad.

Ezzel az újszülöttben a felesleges haj először elsősorban a fej és a szemöldök kombinációjának köszönhető. Ezt követően a mellkasban és a korai gyermekkorban a nyak és az egész test, a pálma- és ültetvényfelületek kivételével, 10 cm hosszú lágy hajjal borítják.

Egyes esetekben ez nem jelenik meg közvetlenül a születés után, hanem 2-7 éves korban, amikor a vastagabb, vékony és hosszú pigmentes hajok gyors növekedése következik be. Néha ez a patológia kombinálódik a fogak (adentia) hiányával, hibájukkal vagy dystrophiájukkal, a központi rendszer rendellenességeivel és betegségeivel (mikrocefhalia, oligofrenia).

Az öröklés más változataiban a pisztoly hipertrichózisa elszigetelt formában lehet, vagyis más rendellenességekkel való kombináció nélkül, és a pubertás idején, vagy az involív időszakban a nőknél nyilvánul meg.

Helyi veleszületett patológia

Lehet, hogy a pigmentalapon (születésnapi haj pigmentfoltja), vagy a káposzta területének farkában („faun-köteg”) bőséges, különböző színű göndör hosszú haja jelenik meg, amely a szakrális gerinc (Spinabifida - a szakrális csigolyák nem kombinációja) veleszületett patológiájában fordul elő. ebben a szakaszban).

Patológiai öröklés

  • valószínűleg minden generációban, ha nagyszámú leszármazottja van ennek a betegségnek a nemzetségben;
  • ha 1 generáció után következik be, a valószínűség 50%;
  • a férfiak és nők valószínűsége azonos;
  • a betegség átvitele a szülők bármelyikénél lehetséges.

A hipertrichózis megszerzett formái közé tartozik

  • megszerzett bolyhos haj, amelyben a csírasejtek 2-3 hónap alatt elérik a 15 cm-es hosszúságot, és először az arcán nőnek, majd az egész testet lefedik, kivéve a pálma- és ültetvényfelületeket; 98% -ban ez a tüdő, emlőmirigy, húgyhólyag, vastagbél, méh, epehólyag rosszindulatú daganatának prekurzora (néha több éve);
  • traumás felmerülő sérülést hegek, a perifériás idegek (kombinált hiperhidrózis), vagy részletekben elhúzódó irritáció kenőcsök, gipsz, vakolat kötszerek, gyakori borotválkozás, szőrtelenítés és gyantázás, húzza haj rögeszmés-kényszeres betegség, PUVA terápia, több paraffin, ozokerit vagy sár alkalmazás, az ultraibolya besugárzásból eredő helyi égés, krioterápia, krónikus gyulladásos bőrbetegségek;
  • a gyógyszer hipertrichózisa akkor alakul ki, ha olyan külső hatóanyagokat alkalmazunk, mint a psoriasin, antipóriatikum, glükokortikoszteroidokat tartalmazó kenőcsök; Emellett olyan gyógyszerek, mint a diazoxid, a danazol, a minoxidil, a ciklosporin, az anabolikus hormonok, az androgén és a glükokortikoszteroid gyógyszerek, valamint a tuberkulózis elleni szerek (sztreptomicin stb.) Stimulálják a haj növekedését;
  • a perifériás ideg vagy a gerincvelő károsodásából eredő neurogén;
  • tüneti - a tuberkulózis tüneteként jelentkezik (néha az interscapularis területen szenvedő gyermekeknél), agydaganatok, hipotalamusz-hipofízis szindróma, néhány kromoszóma-betegség, cukorbetegség, hypothyreosis, nők bizonyos mentális betegségei (a felső ajakban és az álla), Ashara-Thiers-szindróma (a hajnövekedés kombinációja a cukorbetegséggel, az elhízással és a pattanásokkal a menopauza során), dermatomyositis és neurofibromatosis, porfiria, gyulladásos betegségek vagy sérülések után Karlovna vagy a gerincvelőben.

A férfiaknál a hipertrichózis átlagosan 14% -ban fordul elő az ilyen betegségben szenvedők számában. Ez normális férfi szőrnövekedésű területeken jelentkezik, de feleslegben. Ezekben az esetekben figyelembe kell venni a nemzeti sajátosságokat: az a tény, hogy a Közel-Kelet országai, a Kaukázus, a dél-európai államok a más nemzetiségű férfiak fiziológiai normájának tekintendők.

A fentieken túlmenően a férfiaknál a felesleges testszőrzet akkor fordulhat elő, ha:

  • hipergonadizmus, amikor 8-10 év múlva jelentkezik;
  • tuberkulózis;
  • diabétesz;
  • alkoholizmus;
  • alkoholos vagy vaszkuláris encephalopathia.

Hypertrichosis kezelés

Ha traumatikus hatások, hormonális, szomatikus, fertőző, neurológiai vagy pszichiátriai betegségek, pszichogén rendellenességek, bizonyos gyógyszerek bevétele következtében hipertrichózis alakul ki, ezekben az esetekben viszonylag könnyen kezelhető az okok kiküszöbölése vagy korrekciója.

Számos dermatológiai vagy kozmetikai módszer - diathermocoaguláció, epilálás és szőrtelenítés - segít megoldani ezt a problémát, és bizonyos esetekben a veleszületett betegség helyi megnyilvánulásait sebészeti módszerekkel lehet alkalmazni.

Nem lehet kezelni a genetikai rendellenességek vagy a veleszületett betegség tüneteként kialakuló hipertrichózist, különösen a széles körben elterjedt természetet.

A taktika kiválasztása és a kezelési terv meghatározása előtt szükség van egy széles körű konzultációra a szakemberekkel, szükség esetén bőrgyógyász, endokrinológus, andrológus vagy nőgyógyász, neurológus és pszichiáter részvételével.

http://bellaestetica.ru/estetika/gipertrixoz.html

Hypertrichosis: okok, tünetek, kezelési módszerek

Napjainkban szokás, hogy a megjelenésünkre nagy figyelmet szenteljünk. Még egy kis hiba is komoly oka lehet a komplexek megjelenésének. Az emberek megpróbálják megszabadulni a hiányosságoktól, de ez nem mindig könnyű. Vannak különböző patológiák, amelyek a test és az arc hajszálának változásában nyilvánulnak meg. Az egyik a hipertrichózis, egy meglehetősen ritka, de néha kényelmetlen betegség.

Mi a hipertrichózis

Az arc és a test hajai természetes jelenségek, még a magzati fejlődés során is előfordulnak, és sok csecsemő megjelenhet egy egészen kifejezetten a testben és a fejben. Általában azonban a legtöbb növényzetnek el kell mennie. Lágy szőke szőrszálak maradhatnak, legfeljebb tizenöt milliméter hosszú. A fejen, a lábakon, a hónaljban és az intim zónában sötétebbek és keményebbek. Némelyikük nagymértékben függ a férfi nemi hormonok hatásától, amelyek nagyrészt a pubertás idején keletkeznek.

A hipertrichózis a haj túlzott megjelenésére utal az arc és a test területein, ahol nem lehetnek normálisak sem az egészben, sem egy adott nemben, nemzetiségben és korcsoportban. Szerkezetük azonban más. A haj nagyon sűrű, vastag és sötét. Ez a betegség különböző módon alakul ki. Egyes betegeknél ez hosszú időn keresztül fokozatosan jelentkezik, míg másokban már születéskor is előfordulhat. Ebben az esetben a fokozott hajnövekedés gyakran nem a betegség egyetlen tünete.

A betegség szinonimái: Ambras szindróma, vérfarkas szindróma.

Hasonló betegség van, amelyet hirsutizmusnak nevezünk. Csak a népesség felében fejlődik. A betegeknél a haj hím (androgynikus) típusú.

Közvetlenül a születés után a gyermeknek még mindig kis, bolyhos haja van a testén. Ez nem tekinthető eltérésnek. Ha azonban néhány hónap múlva maradnak, ez a hypertrichosis zavaró tünete lehet.

A nőknél a normál haj nőhet a lábakon, és ez nem eltérés. Ugyanakkor komoly nemzeti különbségek vannak. Ha a keleti típusú nőknél a combjukon kemény és sötét hajok nőnek, akkor ez nagyon ritka az ázsiai nők körében, és leggyakrabban hipertrichózis. Az orron összeolvasztott lányok szemöldökei lehetnek hormonális rendellenességek tünete, amelyek gondos vizsgálatot igényelnek az orvosok által. A férfiaknál a hipertrichózis gyakran súlyos alkoholfüggőség és a rossz szokás miatt szerzett encephalopathia hátterében alakul ki.

Videó a lányról, aki hipertrichózissal rendelkezik a „Szörnyű történet” programban

A hypertrichosis osztályozása

Számos hipertrichózis-besorolás létezik. Elterjedtsége alapján a következő típusokat különböztetjük meg:

  • a helyi vagy helyi területek a test egyes területeit lefedik;
  • A gyakori vagy elterjedt kiterjedés kiterjed az egész fejre, arcra és testre.

Helyi hipertrichózis esetén a test és a fej alábbi területeit érintheti:

A veleszületett hipertrichózisban az atipikus hajnövekedés már a születés után már észrevehető. Ez a genetikai mutációk miatt következik be, amelyek strukturális változásokat eredményeznek az epiteliális sejtekben. Ennek a betegségnek több fajtája van:

  • downy vagy lanuginous. Előrehaladhat a pubertásig, és néha az élet végéig marad;
  • autoszomális domináns módon öröklődött hypertrichosis. A fogantatás pillanatában átadják a gyermeknek;
  • embrionális, az embrió hosszú vellusszőrének a bőr teljes felületén való megőrzése és hipertrófiája miatt jelentkezik;
  • lumbosacral, ami a magzati idegrendszeri cső károsodott fejlődéséből ered.

A veleszületett hipertrichózis a test különböző hatásai vagy körülményei miatt is megszerezhető.

  1. A megszerzett lövedék a csírázó szőrszálak felgyorsult növekedése, amely néhány hónap alatt húsz centiméterrel meghosszabbítható. Kezdetben az arcon jelennek meg, majd az egész testet lefedik, kivéve a lábakat és a tenyereket. Ez a fajta hipertrichózis a tüdő, a húgyúti rendszer, a mellkas, az epehólyag rákos megbetegedéseinek gyakori jelzője.
  2. A poszt-traumás tünetek a bőrfelületre gyakorolt ​​különböző hatások miatt jelentkeznek.
  3. A gyógyszerek hipertrichózisa a különböző gyógyszerek bevételének hátterében jelenik meg. Ez lehet penicillin, antibiotikumok, kortikoszteroidok, sztreptomicin.
  4. Neurogén hipertrichózis a gerincvelő és a perifériás idegek működésének különböző rendellenességei miatt következik be.
  5. A tünetek más betegségek, például tuberkulózis, cukorbetegség, hipotalamusz-hipofízis szindróma, porfiria stb.

Videó a hipertrichózisról Indiában élő nőben

A fejlődés okai és tényezői

A hipertrichózis kialakulásának számos oka van:

  1. A rákok gyakran okoznak lokális hipertrichózist a test egyes területein. Azt tapasztaltuk, hogy néhány betegnél még néhány évvel a rák első jeleinek megjelenése előtt a test vagy az arc bizonyos részén jelentéktelen felesleges haja jelent meg. Ez összefügg a hajhagymák működésének megváltozásával a testben a rákos megbetegedések következtében. Néha a kopasz férfiak újra megkezdhetik a haj növekedését, csak azok jelentősen eltérnek az előzőektől, vékonyabb szerkezetűek és világos árnyalattal rendelkeznek.
  2. Hormonális változások a nőknél a terhesség és a menopauza során.
  3. Spinal disrafiya, amely veleszületett betegség, amely a magzati neurális cső fejlődésének csökkenése következtében jelenik meg. A csecsemőknél ez az eltérés gyakran együtt jár a súlyos hajszálak kialakulásával.
  4. A vírusos és bakteriális fertőzések okozta genetikai mutációk az epiteliális sejtek változásaihoz vezetnek, amelyekben a szőrtüszők fejlődnek. Ez lehet az oka annak, hogy a születés óta a nők és a gyermekek nem jellemezték a haj növekedését. A mutáns gén számos hordozója örökölheti a betegséget
  5. A neurofibromatózis, amely örökletes súlyos betegség, szintén provokálhatja a nem jellemző hajok megjelenését a mellkason.
  6. A bőr bizonyos területeinek állandó sérülése hipertrichózishoz is vezethet. Ez a véráramlás felgyorsulása és a hajhagymák stimulálása miatt következik be. Ehhez hozzájárulhat a magas és alacsony hőmérséklet, égési sérülések, szőrtelenítés, gyakori borotválkozás. A glükokortikoszteroidokat tartalmazó helyi kenőcsök használata néha hipertrichózis kialakulását idézi elő.
  7. A szifilisz és néhány más nemi úton terjedő betegség szintén hipertrichózist okozhat.
  8. A petefészek betegségei, az agyalapi mirigy, a mellékvesék, a fogüreg, a pajzsmirigy okozta endokrin rendellenességek.
  9. A Becker szőrös nevi és a melanoma gyakori oka a lokalizált szőrnövekedésnek a szülőföldek területén.
  10. A hipergonadizmus vagy a korai pubertás, amelyben nagy számú hormon válik ki, ami hozzájárul a haj növekedéséhez a korai életkorban.

Emellett az agy és a gerincvelő, az epilepszia, az anorexia nervosa, a depresszió, a túlterhelés, a krónikus stresszes állapotok különböző daganatai kiválthatják a hypertrichosis megjelenését. Ennek a betegségnek az öröklődésének lehetősége van, de a nemzetségben ez ritkán rögzül.

A hipertrichózis örökletes betegség lehet, és van egy statisztika a mutáns gén átviteléről:

  • nagyszámú hipertrichózisú rokon jelenlétében a betegség minden új generációban nyilvánulhat meg;
  • ha a betegség egy generációban jelentkezik, akkor a megnövekedett hajúsággal rendelkező gyermek esélye 50%;
  • nők és férfiak esetében a hipertrichózis esélye azonos;
  • a betegség átadható bármelyik szülőtől.

tünetek

Ha a hipertrichózis veleszületett, akkor közvetlenül a születés után túlzott testszőrzet látható a baba testén. Hosszú hajcsokrok boríthatják a gerincet, a keresztcsontot, a hát alsó részét és különösen súlyos esetekben az egész testet és az arcot. Továbbá, e betegségben szenvedő gyermekek gyakran fokozott idegességet, szorongást, nem jól aludnak, enni és cselekedni. Egyes csecsemőknek az alsó végtagok gyengesége, a végbél sphincterének hiánya, az érzékenység megsértése. Előfordulhat, hogy a haj helyenként nőhet a nagy születésnapokon, amelyek néha az arc és a test nagy területét lefedik.

Az ágyéki hipertrichózisban gyakran megfigyelhető a gerincvelődés, ami egy malformáció. Amikor a csigolyák középvonalában nem teljes fúzió történik. Ez annak köszönhető, hogy a magzati idegcső veleszületett rendellenességei alakulnak ki, amelyek a prenatális időszak során különböző hibákkal alakulnak ki. Ha a haj a mellkasban növekszik, ami gyakran neurofibromatózissal fordul elő, akkor egyes betegekben a szegycsont lehet depressziós és konkáv.

Az onkológiai tumorokat ezután a megszerzett hypertrichosisban szenvedő betegek 90% -ánál észlelik. Emiatt ennek a betegségnek az első tüneteinél az átfogó diagnózis érdekében orvoshoz kell fordulni.

Az arcon, a leggyakrabban szaporodott szemöldök van, a nőknek bajuszuk, szakálluk van, a fej növekedési szintje a homlok közepére esik. Az ilyen tünetek azonnal a család több közeli hozzátartozójával is rendelkezhetnek. A pubertásra jellemző a túlzott szőrszál. A lányoknál az emlőmirigyek, a fenék, a hát alsó része található. A menopauzában a negyvenöt éves életkorú nőknél a kemény haj kezd felállni az állon, a hason, a combokon, a felső ajak fölött.

A férfiaknál a hipertrichózis első jelei a leggyakrabban tíz és tizennégy év közöttiek. Hajuk a jellemző helyeken nőhet, de sűrűbb gyapjúhoz hasonlít. Az androgének fokozott felszabadulásával a 8–10 éves fiúk másodlagos szexuális jellemzőket fejlesztenek, amelyek jellemzőek a serdülők számára.

A veleszületett születésnapok különböző árnyalatúak és méretűek lehetnek, gyakran helyi hipertrichózist mutatnak. Néhány beteget Becker hajjal diagnosztizáltak. Ez egy jóindulatú változás a bőrfelületen, melyet nagy foltok jellemeznek, sötétebb pigmentációval és terminállal, kemény hajjal.

Diagnosztika és differenciáldiagnosztika

Ha gyanítja, hogy hipertrichózis van, forduljon bőrgyógyászhoz, endokrinológushoz vagy nőgyógyászhoz.

Ezek a szakemberek ellenőrzést folytatnak, és szükség esetén további szakemberek részére további vizsgálatokra és fogadásra kerülnek. Általában a műszeres elemzések nem szükségesek, kivéve azokat az eseteket, amikor a tumor fejlődése gyanúja áll fenn. A betegek röntgenképeket, mágneses rezonanciát vagy számítógépes tomográfiát, ultrahangos diagnosztikát tölthetnek el. A vér biokémiai elemzése lehetővé teszi a hormonok szintjének és a fő patológiai folyamat színpadának meghatározását.

A nőgyógyásznak és az endokrinológusnak differenciáldiagnosztikát kell végeznie a hirsutizmussal és egyszerűen megnövekedett szőrösséggel, amely nem jár semmilyen rendellenességgel, de komoly esztétikai hiba.

Hypertrichosis kezelés

A hipertrichózis önkezelése nem mindig eredményez pozitív eredményt. Egyes betegek különböző eljárásokkal próbálják megszabadulni a hajtól, amelyek nem szüntetik meg a betegséget. A kezelés fő módja a különböző gyógyszerek alkalmazása. Ha a szervezetben nem találtak hormonális változásokat, akkor a betegeknek csak a speciális eljárásokkal történő eltávolításuk javasolt.

Kábítószer-kezelés

A legtöbb hypertrichosisban szenvedő betegnek különböző hormonális gyógyszereket írnak elő. Adagolásukat és az adagolásuk lefolyását egyedileg határozzuk meg a kapott vérvizsgálatok és sok más tényező alapján. Sok olyan gyógyszer van, amely szükséges a mellékvesék, a pajzsmirigy, a petefészek hiperfunkciójának (megnövekedett hormontermelésének) kezeléséhez. A nem-szteroid antiandrogén hatóanyag, a cimetidin (Histidyl) a nők hormonális hátterét megsérti.

Ha a stressz, a depresszió és más idegrendszeri rendellenességek hipertrichózis okai lesznek, akkor a következő gyógyszerek szedhetők a betegeknek:

  1. Antidepresszánsok stimuláló hatással, kiküszöbölve a depresszió érzését, az elnyomást (doxepin, mianserin, tianeptin).
  2. A fokozott izgatottságú betegek számára alkalmas gyógyszerek (Imipramine, Maprotiline).
  3. Az érzelmi háttér normalizálására szolgáló növényi nyugtatók (Persen, Novo-Passit).

Fizioterápiás módszerek

A hypertrichosisban szenvedő betegek ritkán fizioterápiás kezelést írnak elő. Néhányan elektroforézist is nyerhetnek lidz hozzáadásával. Ezt az eljárást ajánljuk a bőr károsodására, mivel az injekciózott készítmény gyenge teljesítményáram segítségével hozzájárul a hegek lágyulásához, a sebgyógyulás felgyorsításához, és a bőr rugalmasabbá válik.

epilálás

Hipertrichózis esetén nem minden módszer alkalmas a szőrtelenítésre.

A legjobb, ha elektromos szőrtelenítéssel, speciális krémekkel és borotválkozással távolítjuk el őket. Ne használjon lézer- vagy viaszszőrtelenítést, mivel ezek a módszerek csak növelik a haj növekedését. Az elektrolízis a legelőnyösebb, és az áram hatása a tüszőkre. Ehhez az eljáráshoz előzetesen fel kell készülni, körülbelül két héttel a tervezett ülés előtt, abba kell hagynia a szolárium, a szauna és a fürdő látogatását. Egy nappal a recepció előtt töltsön el egy könnyű otthoni hámlást, hogy megszüntesse az epidermisz halott bőrét. Az elektrolízis elég fájdalmas módszer, és sok beteg nehezen tolerálja. Előzetesen megállapodhat a helyi érzéstelenítés alkalmazásáról, amely speciális krémek vagy injekciók formájában lehet.

A gyerekek nem végezhetnek elektromos szőrtelenítést, és speciális szerszámok segítségével ajánlott a haj könnyítésére. Használhatnak enzim epiláló krémeket is. Néha 10 g magnézium-karbonát és 20 ml hidrogén-peroxid keverékét alkalmazzuk, amelyhez pár csepp semleges folyékony szappant adunk hozzá. A kapott szerszámot egyenletesen alkalmazzák a test szükséges részén, és huszonöt percig hagyjuk el.

Videó az elektromos szőrtelenítésről

Népi jogorvoslatok

A gyógynövénykészítmények használata előtt konzultáljon orvosával, mivel sok ellenjavallat van, és nem mindig tudnak segíteni a hypertrichosisban.

A Hypericum főztetése

Ez az eszköz alkalmas a nők számára, és a hormonszintek normalizálására és az idegrendszer erősítésére szolgál. Vegyünk egy evőkanál szárított virágot a Hypericum-ból, töltsük fel egy pohár vízzel, forraljuk fel és főzzük alacsony hővel tíz percig. Hűtsük le az eredményül kapott húslevest, a törzset és az italt naponta kétszer, először a reggeli után, a második alkalommal - fél órával lefekvés előtt. A fogadás két hétig tart, majd egy hónapig szünetet kell tartania.

Édesgyökér infúziója

Ez a növény segít a hormonális háttér normalizálásában és a férfi test megerősítésében. Használjon egy evőkanál édesgyökér, fedjük le egy pohár forró vízzel, fedjük le és fedjük le a tizenöt percet. A kapott terméket összerázzuk, és étkezés után naponta egyszer egy pohár infúziót kell bevenni. A kurzus három hétig tart, majd fél hónapig szünetet kell tartania, és szükség esetén ismételje meg az eljárást.

A kezelés prognózisa és lehetséges szövődményei

A legtöbb esetben a hipertrichózis terápia prognózisa kedvező, de erősen függ a kezelt kezelés időszerűségétől és az orvos minden ajánlásától. A veleszületett természet betegsége nem alkalmas a terápiára, és a kozmetikai módszerek segítségével csak a túlzott haj eltávolítása lehetséges.

Ha a kóros hajnövekedést bármilyen patológiával társították, a betegek különböző szövődményeket tapasztalhatnak. A tumor folyamatainak észlelése esetén nagy a halálozási kockázat.

megelőzés

A hipertrichózis kockázatának csökkentése érdekében az orvosok tanácsát kell követnie:

  1. Kerülje a bőr hosszantartó expozícióját különböző mechanikai tényezőkre. A paraffinterápia, krioterápia és egyéb kozmetikai eljárások elvégzésére kevésbé valószínű, hogy a borotválkozás, különösen a nők, hajlamosak arra, hogy stimulálják a vérkeringést és aktiválják a hajhagymákat.
  2. Gondosan olvassa el a felhasznált gyógyszerek lehetséges mellékhatásait. Szükség esetén forduljon orvosához, hogy találjon másik eszközt.
  3. Próbálja meg elkerülni a stresszes helyzeteket és az idegeket. Gyakran a friss levegőben, és ragaszkodni egy bizonyos mód az alvás és pihenés.
  4. Ön megelőző vizsgálatokat végez a nőgyógyász, az endokrinológus és más orvosoknál. Különböző betegségek észlelése esetén, kellő időben kezelje őket, hogy kizárja a lehetséges szövődmények előfordulását.
  5. Kerülje a helyi hormonkrémek és kenőcsök használatát.

A hipertrichózis meglehetősen kellemetlen betegség, de nem mindig vezet komplikációkhoz. Ha megváltoztatja a fejbőrt, forduljon orvoshoz, mivel ez a tünet jelezheti a neoplasztikus folyamatok jelenlétét a szervezetben. Sajnos a hipertrichózis örökletes formái gyógyíthatatlanok. Azonban más fajok fejlődése elkerülhető az orvos tanácsadásával.

kórokozó kutatás

Jelenleg a probléma fő oka a genetikai hajlam. A hipertrichózis autoszomális domináns módon öröklődik. Ez azt jelenti, hogy - ha egy gyermek hasonló patológiával diagnosztizálható, az egyik szülő megváltozott génjének jelenléte elegendő.

Az orvosi területen több mint húsz fajta örökletes betegség ismert. A betegség öröklődésének módja és jellemzői:

  • hipertrichózis előfordul minden generációban, ha az egyik család nemzetsége nagy számú ősei örökölte a haj eloszlását;
  • a fiúk és a lányok egyenlő arányban legyenek az örökletes patológiás formában. Míg a betegség másodlagos formája a legjellemzőbb;
  • A hasonló jogsértés esélye egy gyermeknél 50%, feltéve, hogy egy generáción keresztül továbbítódik.

A nőkben szerzett hipertrichózist gyakrabban diagnosztizálják, mint a férfiaknál. Leggyakrabban egy ilyen rendellenesség a következő kóros állapotok hátterében alakul ki:

  • traumás agyi sérülés;
  • onkológiai folyamat, különösen azokban a szervekben, amelyek felelősek a férfi vagy női nemi hormonok előállításáért. Az orvosi statisztikák szerint a pelyhes hipertrichózis a rák klinikai jeleként működik a betegek 95% -ában;
  • encephalopathia és diabetes mellitus;
  • porfiria - szinte minden esetben a betegség örökletes, a pigment anyagcseréjének megsértése, és túlzott mennyiségű porfirin jelenléte a vérben és a szövetekben;
  • a dermatomyositis egy diffúz gyulladásos betegség, amelyet a motoros funkciók károsodása, a belső szervek és a bőr károsodása jellemez;
  • szifilisz és tuberkulózis;
  • magzati alkoholizmus;
  • Ahard-Tierz, Itsenko-Cushing, Morgagni, Berardinelli, Stein-Leventhal szindrómák;
  • Pfaundler-Hurler, Corneli de Lange, Székel-betegségek.

Ezenkívül a férfiak és a nők hasonló jogsértését a következők indíthatják:

  • ide tartozik a termikus diffúzorok - mustárapolcsok, iszapkezelés, paraffinterápia, melegítő foltok és egyéb termikus eljárások - folyamatos hatása;
  • krioterápia és ultraibolya sugárzás;
  • a trichotillomania olyan állapot, amelyben állandóan rögeszmés vágy, hogy húzza ki a saját hajait;
  • szőrtelenítés, borotválkozás vagy kopasztás.

A fokozott szőrösség az ilyen gyógyszerek ellenőrizetlen használatának következménye is lehet:

  • kortikoszteroidok;
  • hormon kenőcsök;
  • anabolikus szteroidok;
  • olyan vegyi anyagokat tartalmazó gyógyszerek, mint a dinitroklór-benzidin és a difenenciapropenon;
  • Psoralen és Minoxidil.

A másodlagos hipertrichózis prevalenciája a nők körében annak köszönhető, hogy a nőknél a leggyakoribb hipertrichózis okai a következők:

  • a gyermekkorban, a menopauzában és a menstruáció áramlásában bekövetkező hormonális rendellenességek;
  • a emlősmirigyekben és a petefészkekben eltérő természetű daganatok;
  • az endokrin rendszer diszfunkciója, különösen a pajzsmirigy, a mellékvesék és az agyalapi mirigy - a klinikai megfigyelések szerint az emberiség gyenge felének képviselői többször valószínűbbek, mint a férfiak;
  • az anyagcsere-rendellenességek, amelyek gyakran az elhúzódó éhezés vagy a túlzottan szigorú étrend betartásának eredménye.

besorolás

Mint már említettük, a hipertrichózis elsődleges és másodlagos, és mindegyik formának saját szeparációja van.

A veleszületett hipertrichózis:

  • univerzális, autoszomális domináns típus által továbbított egy vagy két szülő;
  • a csíravonal - a terhesség nem megfelelő kezelése miatt alakul ki, különösen az első trimeszterben, és gyakran kombinálódik más veleszületett patológiákkal.

A megszerzett hipertrichózis:

  • gyógyszerek;
  • tüneti;
  • tünet;
  • a venerális patológiák által okozott betegségek;
  • a mechanikai és traumás tényezők hatására.

Különben érdemes kiemelni a pisztoly hipertrichózisát, amely mind a veleszületett, mind az alkotmányos, és a szerzett betegség típusára utal, amelyet lanugin hipertrichózisnak is neveznek.

Megkülönböztetik a fokozott hajeloszlás prevalenciáját:

  • helyi hipertrichózis - az emberi test bizonyos területein fokozott szőrösség jellemzi;
  • általános hipertrichózis - az egész testen túlzott mennyiségű haj figyelhető meg.

A betegség helyi formája saját besorolással rendelkezik:

  • ágyéki;
  • prothoracic;
  • A nevus egy veleszületett patológia, amelyet a születési jelek jelenléte jellemez, nagy mennyiségű sötét és kemény hajjal;
  • a fülek hipertrichózisa.

Ezenkívül a helyi hipertrichózis lokalizálható az álla és a nasolabialis ráncokban, a végtagokon és a mellkason, a külső nemi szerveken és a homlokán.

Ezeket a hasonló betegségeket is megkülönböztetni:

  • heterogén - míg a női képviselőknek hímszőrzetük van;
  • heterokróm - megkülönböztethető a fokozott szőrösség korai megjelenése az alvilágban és a kocsmában;
  • heterotróp - ilyen esetekben olyan területeken, ahol haj nő, hosszú és pigmentált szőrszálak jelennek meg.

tünetegyüttes

A gyermekek és felnőttek hipertrichózisának fő klinikai jele a nagy számú kemény és sötét haj jelenléte a test olyan területein, ahol általában nem kell megadni a korosztályt, nemet és etnikai hovatartozást.

Emellett a betegség a következő tünetekkel rendelkezik:

  • A nők több időszakot osztanak ki, amikor a betegség előfordul. Az első - a születés pillanatától a második - hét-tizenöt év, azaz a pubertás, a harmadik - a tizenhat-huszonnégy év, a negyedik - negyvenöt év után, ami menopauzális időszak;
  • a férfiak hipertrichózisa gyakran veleszületett, a megszerzett patológia típusának kialakulása esetén az első jelek tíz-tizenhat éves korban jelennek meg;
  • egy gyermekben a hipertrichózis alkotmányos típusát gyakran kiegészítik más veleszületett rendellenességek, valamint olyan megnyilvánulások, mint a nevus, a csontváz kialakulási patológiák, a mentális retardáció és a mentális retardáció.

diagnosztika

A hipertrichózis diagnosztizálásának és kezelésének módját a dermatológus ismeri, aki a diagnosztika során először:

  • vizsgálja meg a beteg orvosi előzményeit, ez magában foglalja a terhesség lefolyására vonatkozó információkat is, különösen az első trimeszterben;
  • ismerkedjen meg a személy élettörténetével;
  • alapos fizikai vizsgálatot kell végezniük - a hajhullás mértékének meghatározása nem jellemző helyeken, különösen a fül, a hátsó, a gyomor, a mellkas és az arc;
  • részletesen kihallgatják a beteget - a kapcsolódó tünetek észlelésére;
  • kijelöl egy általános és biokémiai vérvizsgálatot;
  • tanulmányozzuk az ultrahang, a CT és az MRI eredményeit, hogy megállapítsuk a betegség kóros jellegét.

Ha ezt követően az ok nem merül fel, a beteget az endokrinológushoz és más szűk szakemberekhez kell fordulni.

Okok és kockázati tényezők

Leggyakrabban a genetikai mutációk hipertrichózis kialakulásához vezetnek. Ezek hatására az epiteliális sejtek epidermális sejtekké alakulnak. A terhes nő testét érintő különböző negatív tényezők gének mutációját idézhetik elő. Ezek a következők:

  • ionizáló sugárzás;
  • egyes fertőző betegségek (influenza, rubeola, citomegalovírus);
  • alkoholfogyasztás, drogok;
  • dohányzás;
  • teratogén hatású gyógyszerek használatát.

Ha egy mutáció megtörtént, az az emberi genomban rögzül, és képes lesz arra, hogy a következő generációkban okozza a hypertrichosis kialakulását. Ez lehetővé teszi számunkra, hogy a genetikai betegségek kategóriájába a veleszületett hipertrichózist hozzárendeljük.

A tudományos vizsgálatok eredményei azt mutatták, hogy az esetek 90% -ában a hypertrichosis megelőzi a rosszindulatú daganatok kialakulását. A tudósok ezt a tényt tulajdonítják annak a ténynek, hogy a rákos folyamat elindítását megelőző időszakban bizonyos hormonális és biokémiai változások történnek az emberi szervezetben a sejtek szintjén, amelyek aktiválják a szőrtüszők aktivitását.

A hipertrichózis, különösen a test arcán vagy nyílt területein, gyakran súlyos pszichológiai problémákhoz vezet a betegeknél.

A hipertrichózis egyéb okai:

  • hosszú távú kezelés kortikoszteroidokkal, penicillinekkel, cefalosporinokkal, streptomicinnel, psoralennel;
  • fejsérülések;
  • epidermolysis bullosa;
  • ótvar;
  • anorexia nervosa;
  • ideges kimerültség;
  • bőr sérülések;
  • szőrszálak szisztematikus húzása;
  • néhány mentális betegség;
  • a csontrendszer veleszületett rendellenességei (különösen a gerincoszlop felosztása);
  • cukorbetegség;
  • alkoholizmus;
  • tuberkulózis.

A betegség formái

Az ok eredetétől függően az alábbiakat különböztetjük meg:

  • veleszületett hipertrichózis;
  • szerzett hypertrichosis.

A veleszületett hipertrichózis helyi lehet (a test kis területére hat) vagy egyetemes. Ez utóbbi esetben a gyermek testének teljes felületét haj borítja.

A hipertrichózis mindkét nem és minden korú emberre hatással van, és a haj növekedését a test bármely részén teljesen megfigyeljük.

A megszerzett hipertrichózis is több formára van felosztva:

  1. Lövés hipertrichózis. Jellemzője a csírasejtek gyors növekedése. Több hónapig elérheti a 10-15 cm hosszúságot, a haj az emberi test teljes felületét lefedi, kivéve a tenyér és a talp. Az esetek 98% -ában a betegség ezen formája az epehólyag vagy a húgyhólyag, a méh, a vastagbél, a tejmirigyek és a tüdő rosszindulatú daganatai prekurzora.
  2. Traumatikus hypertrichosis. Patológiai hajnövekedés történik a hegek területén, a hosszantartó bőrirritáció területén vakolat, kenőcsök, epilálás stb.
  3. Gyógyászati ​​hypertrichosis. Megfigyelhető bizonyos gyógyszerek hosszú távú alkalmazásának mellékhatásaként.
  4. Neurogén hypertrichosis. A gerincvelő vagy a perifériás idegkárosodás okozza.
  5. Tüneti hipertrichózis. Ez számos patológiás tünetként jelenik meg (például tuberkulózis, cukorbetegség, neurofibromatózis, központi idegrendszeri sérülések).

tünetek

A veleszületett helyi hipertrichózist a haj pigment születésnapja vagy a „faun köteg” megjelenése jellemzi (egy hosszú hajköteg a keresztkeresztben).

Az univerzális veleszületett hipertrichózis a gyermek születése után, és egy kicsit később (2-7 év elteltével) nyilvánulhat meg. Vele együtt az egész testet hosszú, hajú haj borítja.

A hipertrichózis megszerzett formái főként helyi jellegűek, és a patológiás hajszálak előfordulása a bőr bizonyos területein nyilvánul meg. Az egyetlen kivétel a szerzett megszerzett hypertrichosis, amely a test teljes felületét lefedi.

Hajhosszabbítások - a víz alatti kövek

4 módja a hajhagymák ébredésének

Házi természetes sampon problémás hajra: 12 recept

diagnosztika

A hipertrichózis klinikai megnyilvánulása megkönnyíti a diagnózist. Sokkal nehezebb azonosítani az okot.

Az első életévek újszülöttei vagy gyermekei túlzott szőrszálának megjelenésével orvosi és genetikai tanácsadás szükséges.

Leggyakrabban a genetikai mutációk hipertrichózis kialakulásához vezetnek.

A megszerzett hipertrichózissal a beteg dermatológus, endokrinológus, nőgyógyász, andrológus konzultál. Vérvizsgálatot végzünk a hormonális állapotra vonatkozóan, ami lehetővé teszi a hiperutriózis hirsutizmussal való differenciált diagnózisát.

kezelés

Az etiotrop kezelés a hipertrichózis kialakulásához vezető betegség kezelése.

A hipertrichózis tüneti kezelése az elektromos szőrtelenítéssel történő szőrtelenítés. A beteg fájdalomérzékenységi küszöbétől függően az eljárást helyi érzéstelenítéssel vagy anélkül lehet elvégezni. Egy speciális tűt helyeznek be a szőrtüszőbe, amelyen keresztül elektromos töltést alkalmazunk. Ennek eredményeképpen a hajhagymát összeomlik, és a haj könnyen kiszakad. A szekció elektrolízise legfeljebb 30 percig tart. Ez a módszer lehetővé teszi a beteg teljes mentését a hypertrichosis látható megnyilvánulásaiból.

Az elektromos szőrtelenítés hátrányai a technika fájdalmassága, valamint a kezelés időtartama. Például az álla hipertrichózisának kiküszöbölése érdekében legalább 60 eljárást hajtanak végre egy év alatt.

Az elektromos szőrtelenítés nem ajánlott gyermekek és tizenévesek számára. A hipertrichózis korrekcióját ezen korcsoportok betegeinél speciális krémek alkalmazásával végezzük kémiai szőrtelenítéssel. A szőrszálak elszíneződnek, rendszeresen 3% -os hidrogén-peroxid-oldattal dörzsölik őket.

Lehetséges komplikációk és következmények

A hipertrichózis, különösen a test arcán vagy nyílt területein, gyakran súlyos pszichológiai problémákhoz vezet a betegeknél. Kezelés hiányában a probléma állapota súlyosbodik, és tartós depressziós állapotokat okoz.

kilátás

Hipertrichózis esetén az élet prognózisa kedvező.

A tudományos vizsgálatok eredményei azt mutatták, hogy az esetek 90% -ában a hypertrichosis megelőzi a rosszindulatú daganatok kialakulását.

megelőzés

Ha egy házastárs hipertrichózisban szenved, vagy a közeli hozzátartozókban ilyen patológiás eseteket észleltek, a terhesség tervezési szakaszában a párnak orvosi és genetikai tanácsadásra van szükség.

A veleszületett hipertrichózis megelőzésére egy terhes nőnek kerülnie kell a káros tényezőknek való kitettséget, orvosi felügyelet alatt kell állnia.

A megszerzett hypertrichosis megelőzése a betegségek túlzott mértékű növekedését eredményező betegségek időben történő kimutatását és aktív kezelését jelenti.

http://simptomi.online/other/gipertrihoz-prichiny-vozniknoveniya-u-zhenshhin-i-muzhchin-lechenie-nbsp.html

További Információ Hasznos Gyógynövények