Aminosavak - vízben oldódó szilárd anyagok.
Az amino-ecetsav-oldathoz NH2CH2A COOH néhány lakmusba önti. Az oldat színe nem változott. Az amino-ecetsav-oldat semleges.
Az aminosavak savas és bázikus tulajdonságokkal rendelkeznek: a karboxilcsoport savas tulajdonságokat, a bázikus aminocsoportot ad. Ezek kölcsönösen semlegesítik egymást, bipoláris ionokat képezve.
Ezért egy karboxilcsoporttal és egy aminocsoporttal rendelkező aminosavaknak semleges reakciójuk van.
Felszerelés: kémcsövek, csőállvány.
Biztonságát. A tapasztalat biztonságos.
Tapasztalat és szöveg megfogalmazása - Ph.D. Pavel Bespalov
http://himija-online.ru/videoopyty-2/svojstva-aminouksusnoj-kisloty.htmlNagy Encyclopedia of Oil és Gas
Amino-ecetsav
Az amino-ecetsav tulajdonságai szintén nem hasonlítanak az ammónia vizes oldatának tulajdonságaihoz. De ha a kezdeti típusok valóban nem léteznek, szükséges-e, hogy a szerves vegyületek tipikus képletei kifejezzék ezeknek a vegyületeknek a molekuláinak tényleges szerkezetét. [16]
Glikol (amino-ecetsav), GOST 5860 - 51, átkristályosítva. [17]
Természetesen amino-ecetsavat kapunk ammóniumsó formájában; a sósav szabad állapotban sem szabadul fel. Ily módon több ammónia vesz részt a reakcióban, mint amilyen az ebben a vázlatos egyenletben látható. [18]
A piridil-metil) -amino-ecetsav kevésbé stabil vegyületeket képez ezüstvel, mint az M- (2-piridil-metil) -imino-diecetsav. [20]
A glicin (amino-ecetsav) normál körülmények között nem kondenzálódik. [21]
A CHG-CH2-COOH glicin-amino-ecetsav színtelen kristályos por, jól oldódik vízben. A glicint glükocolnak is nevezik. A kapott anyagot vízzel és kénsavval forralva ragasztó hidrolízisével állítják elő, amelyet szintetikusan állítanak elő ammónia klór-ecetsav hatására. [22]
Aminosav-ecetsav vizes oldata semleges a belső só kialakulása miatt. [23]
Sok aminosav-származék, hasonló a rodaninnal, kondenzálódik benzaldehidekkel és más aromás aldehidekkel. [24]
A legegyszerűbb aminosav az (a) amino-ecetsav, más néven glycocol vagy glicin. [25]
A legegyszerűbb aminosav az amino-ecetsav (glycocol, glicin, H2CHH2COOH), amely az összes többi aminosavtól eltérően nem rendelkezik optikai aktivitással. [26]
A legegyszerűbb aminosav az amino-ecetsav, glikokol vagy glicin, NH2-CH2-COOH. Édes ízű anyag, könnyen feloldódik vízben, és mint minden aminosav is jól kristályosodik; 236 ° C-on olvad. [27]
A legegyszerűbb aminosav az amino-ecetsav (Co), más néven glycocol vagy glicin. [28]
Milyen mennyiségű amino-ecetsavat képez a 190 g / l-es ecetsav, amely 2% szennyeződést tartalmaz, kölcsönhatása ammóniával. [29]
Számítsa ki a kapott aminosav-ecetsav mennyiségét. [30]
http://www.ngpedia.ru/id83637p2.htmlAmino-ecetsav
Amino-ecetsav - a test számára fontos vegyi anyag
A glicin néven ismert aminosav (aminoetán) sav fehér vagy világos szürke kristályos por formájában kifejezett szag nélkül, a legegyszerűbb alifás aminosavakhoz tartozik. Az anyag forró vízben jól oldódik, gyengén éterben, alkoholban és más szerves oldószerekben. A sav neve az ókori görög szóból származik, ami az édes íz miatt „édes”. A természetben a glicint az összes élő szervezetben és a fehérje molekulák összetett kompozícióiban találjuk.
A kémiai reagenst a fehérjék kémiai szintézisében vagy hidrolízisében állítják elő speciális laboratóriumi berendezésekben. Az elmúlt évtizedekben néhány állat kötőszövetéből származik. A gyártási folyamat meglehetősen egyszerű és olcsó. Élelmiszer-kiegészítőként az ammónia és a klór-ecetsav kölcsönhatásából származik.
Ez a kémiai reagens a mérsékelten veszélyes anyagok csoportjába tartozik. Az amino-ecetsav gyúlékony, és ha nem gondosan kezelik, irritálhatja a nyálkahártyákat és a bőrt. Ezért csak gumitermékekben kell dolgozni: védőmaszk, köntös, cipőfedő, vizsgálati kesztyű vagy nitril kesztyű.
Fontosság a testhez
Az amino-ecetsav számos fehérje és biológiai vegyület összetevője. Az agy és a gerincvelő számos receptora reagál rá. Ez lehetővé teszi, hogy csökkentsék az ingerlő aminosavak felszabadulását, miközben nyugtató és hipnotikus hatásúak.
A sav farmakológiai hatása könnyen behatol a folyadékba és a szövetbe, például: az agyban. Az anyag bomlik (metabolizálódik) szén-dioxidra és vízre, miközben nem halmozódik fel a szövetekben.
A szervezetben lévő felesleges aminosav-tartalom befolyásolja az egészséget: egy személy letargiát és álmosságot érez.
Orvostudomány és kozmetológia
Antioxidáns, anti-toxikus és antidepresszív tulajdonságai miatt az amino-ecetsav számos gyógyszerben megtalálható:
- az alvás normalizálása és az alvás megkönnyítése;
- a hangulat javítása;
- javítsa a mentális teljesítményt;
- a kábítószerek és az alkohol toxikus hatásainak minimalizálása, amelyek hátrányosan befolyásolják a központi idegrendszer munkáját;
- nyugtató hatásúak;
- csökkentse az érzelmi és pszichológiai stresszt és az agresszivitást;
- javítja a memóriát és a figyelmet;
- csökkenti a hiperaktivitást;
- haj helyreállítása és ragyogása;
- lassítja az izomszövet degenerációját (a kreatin forrása);
- csökkentse az antikonvulzív szerek hatásait;
- az epilepsziás rohamok stb.
Az ischaemiás infarktus és a traumás agykárosodás, valamint a gyomor-bélrendszeri betegségek kezelésében profilaktikus gyógyszerként is alkalmazható.
A glicin sok kozmetikai összetevő, mint hidratáló összetevő: lassítja a bőr idő előtti öregedését, megvédi a sejtmembránokat a szabad gyökök romboló hatásaitól, és javítja a sejtek anyagcsere-folyamatait. Sűrítőszerként is használható. Néha ezt a vegyi anyagot hozzáadják a szappanok gyártásához a selyemszálak helyett. Sima, fényes és krémszínű, habot képez, nem irritálja.
Élelmiszeripar
Az amino-ecetsavat E640 élelmiszer-adalékanyagként használják egyes italok, különösen az alkohol illatának és ízének erősítőjeként. Egyes élelmiszerekben glicint adnak hozzá, hogy hasznos anyagokkal gazdagítsák őket, például: amino-ecetsav és kalciumvegyületek - az italok kalciummal történő gazdagítására.
Jó tulajdonságai miatt ez a sav a sport táplálkozás része.
Vegyipar
A kémiai reagenst kiindulási anyagként használjuk tisztított glicin előállítására. Szintén különböző műtrágyák, színezékek, kénsav, félvezető anyagok és fémek maratására szolgálnak. A rakéta üzemanyaghoz oxidálószerként használják.
A fotóbolt olcsó fejlesztőként használható.
Kiváló minőségű laboratóriumi berendezések
Minősített vegyi anyagok, laboratóriumi felszerelések és eszközök, laboratóriumi üvegeszközök Moszkvában a „Prime Chemicals Group” kiskereskedelmi és nagykereskedelmi online értékesítésével foglalkoznak. A javasolt választék megfelel a GOST szabványainak, amely a magas színvonaláról beszél.
A glicerin megvásárlásához, propilénglikol megvásárlásához, kalcium-klorid megvásárlásához, amino-ecetsav és oxálsav megvásárlásához elfogadható áron, a moszkvai vegyipari üzlet a lakosságot a város és a moszkvai térségben egyaránt kínálja.
Prime Chemicals Group - a minőség és az elfogadható ár jele!
http://pcgroup.ru/blog/aminouksusnaya-kislota/Az amino-ecetsav vízben oldódik
A glicin - színtelen vagy fehér kristályok édesek. Kémiai tulajdonságok szerint a glicin tipikus alifás a-aminosav. Vízben oldódik, etanolban kevéssé oldódik, éterben nem oldódik. A vizes oldat gyenge savreakciója, pH 6,8.
A glicint a vizes oldatokból metanollal történő kicsapással tisztítjuk.
A mennyiségi meghatározás az o-ftalaldehiddel képzett színes termékek képződésén alapul.
A savakkal képzett glicin sókat képez, például glicin-hidrokloridot - színtelen kristályokat, amelyek vízben oldódnak, kevéssé oldódnak etanolban.
A glicin által kódolt aminosav, cserélhető. Bioszintézisét a szerin és a treonin enzimatikus hasításával végzett glioxilsav transzaminálással végezzük. A glicin és sói komplex vegyületeket képeznek sok szervetlen sóval. A fehérje részeként gyakrabban fordul elő, mint más aminosavak. A porfirin-vegyületek és a purin-bázisok bioszintézisének prekurzoraként szolgál.
A glicint klór-ecetsavból és NH-ból állítjuk elő3. Jelentkezzen be, mert és mint.
http://aaa-himia.ru/article/51.htmlAz amino-ecetsav vízben oldódik
Amino-kiolot vegyületek, amelyek egyidejűleg amino- és karboxilcsoportot tartalmaznak:
Nómenklatúra és izomerizmus. Az aminosavak jellemzően empirikus nevekkel rendelkeznek. A racionális nómenklatúra szerint a nevüket úgy állítják össze, hogy hozzáadják a megfelelő sav nevéhez az aminosav előtagot és a görög ábécé betűjét, jelezve az aminocsoport helyzetét a karboxilcsoporthoz viszonyítva. Az amin- és karboxilcsoportok száma, valamint a gyöktől függően az aminosavak monoaminokarbonsav, diaminokarbonsav, aminodikarbonsav, aromás és heterociklusos csoportokba vannak osztva.
A monoaminokarbonsavak egy amino- és egy karboxilcsoporttal rendelkező aminosavakat tartalmaznak (beleértve a kénatomot vagy hidroxilcsoportot tartalmazó aminosavakat):
A diaminokarbonsavak egy karboxil- és két amincsoportot tartalmaznak a molekulában:
Az aminodikarbonsavak egy amino- és két karboxilcsoportot tartalmaznak:
Az aromás aminosavak összetételükben tartalmazzák az aromás magokat, az aminokat és a karboxilcsoportokat. A funkcionális csoportok lehetnek a magban vagy az oldalláncban:
A heterociklusos aminosavak heterociklusos magot, aminocsoportokat és karboxilcsoportokat tartalmaznak, és az aminocsoport lehet a mag magja vagy az oldalláncban lehet:
A fenti fehérjéket alkotó 20 aminosav mellett más fontos aminosavak is vannak;
példa erre az a-aminokapronsav, amely a kémiai rost ipar számára gyakorlati jelentőséggel bír (347. o.).
Tulajdonságok. Az aminosavak általában kristályos anyagok, amelyek édes ízűek, vízben könnyen oldódnak.
A karboxilcsoport (aminosav) és az aminocsoport (fő) molekulájában jelenlévő aminosavak amfoter tulajdonságokkal rendelkeznek, azaz képesek sók kialakítására mind bázisokkal, mind savakkal:
Ha például az amino-ecetsavat vízben oldjuk, és a megoldás megváltozik a lakmusra, a lakmus nem észleli savas reakciót. Kiderült, hogy vizes oldatokban a karboxil- és aminocsoportok kölcsönhatásba lépnek egymással, hogy belső sót vagy úgynevezett bipoláris iont képezzenek (két ellentétes töltési jele van):
Alkoholokkal való kölcsönhatás esetén az aminosavak észtereket képeznek:
Ha egy molekula vizet veszünk két aminosav molekulából, akkor nem teljes anhidrideket képeznek, amelyeket dipeptideknek neveznek:
A dipeptideket egy úgynevezett peptidkötés jelenléte jellemzi.
Ha két vízmolekulát veszünk hasonló módon, akkor egy teljes, 6 tagú gyűrűs anhidrid képződik - diketopiperazin:
A dipeptid képes egy új aminosavmolekulával kölcsönhatásba lépni egy új, nem teljes anhidrid, tripeptid képződésével:
Hasonlóképpen, tetra, szalag, hexapeptidek stb., Amelyeket közösen polipeptideknek nevezünk, előállíthatók.
A polipeptidek nagyon fontos szerepet játszanak a fehérje molekulák kialakításában.
A megszerzés módja. Az aminosavak természetes forrása a fehérjék. Hidrolizálva aminosavak keverékeit kapjuk, amelyekből az egyes aminosavak izolálhatók.
Az aminosavak előállításának legfontosabb szintetikus módszere az ammónia hatása a savak halogénszármazékaira:
Amino-ecetsav (glicin, glicin). Kristály anyag temp. nem rendelkezik optikai aktivitással, mert nem
aszimmetrikus szénatom. Bizonyos növényekben, mint betain, mint teljesen metilált belső sót találták.
A glicint jellemzően állati ragasztó savas hidrolízisével nyerjük.
Az e-aminokapronsav szerkezete van
Amikor a vízmolekulát az a-aminokapronsavból hasítjuk, belső amid képződik - kaprolaktám
amelyet kapronrost előállításához használunk kiindulási anyagként (347. o.).
Az aminosavak óriási szerepet játszanak a szervezetek létfontosságú folyamataiban (364, 381).
http://info.alnam.ru/book_jorg.php?id=45glicin
Szinonimák:
Megjelenés:
Bruttó képlet (Hill rendszer): C2H5NO2
Formula szövegként: H2NCH2COOH
Molekulatömeg (amu-ban): 75,07
Olvadáspont (° C): 262 ° C
Bomlási hőmérséklet (° C): 262
Oldhatóság (g / 100 g vagy jellemzés):
Az eljárás 1.
253 g (0,8 mol) bárium-hidroxid (nyolc-víz) 500 ml vízben, literes főzőpohárban forrásban lévő szuszpenziójához hozzáadunk 61,6 g (0,4 mol) amino-acetonitril savas ecetsav sóját olyan sebességgel, hogy a reakció a tömeg nem habozott túl gyorsan, és nem jutott ki az üvegből. Ezután egy üvegből készült lombikot helyezünk egy üvegbe, amelyen keresztül hideg csapvizet vezetnek, és az üveg tartalmát addig forraljuk, amíg az ammónia felszabadul; 6-8 órát vesz igénybe. A báriumot mennyiségileg kicsapjuk 50% -os kénsav hozzáadásával. A szűrletet vízfürdőben 50-75 ml térfogatra bepároljuk. hűtés után a nyers glicin csapadék kristályait kiszűrjük. A szűrletet ismét bepároljuk, lehűtjük és a kristályokat ismét leszűrjük. Ezt az eljárást addig ismételjük, amíg a szűrlet térfogata 5 ml. Az így nyert nyers glicin kitermelése 25-27 g, amelyet vízből rendszeresen átkristályosítunk, és az oldatot állati szénnel színtelenítjük. ez olyan terméket eredményez, amely 246 ° -on (korrigált) vagy magasabb felbontásban elolvad. A kristályok minden további részének 50% -os etanollal történő mosása rendkívül kedvező a kristályok az anyalúgból történő felszabadulására.
A tiszta glicin kitermelése: 20-26 g (67-87%).
Hasznos, ha kis mennyiségű kénsavat adunk hozzá, vízfürdőben melegítjük úgy, hogy a csapadék könnyen kiszűrhető legyen, és végül a műveletet híg bárium-hidroxid-oldattal egészítsük ki, amíg a csapadék le nem áll. A műveletet úgy is elvégezhetjük, hogy enyhe feleslegben lévő bárium-hidroxidot adunk hozzá, amelyet az ammónium-karbonát forrásban lévő oldatához adunk.
Módszer 2.
Egy 12 literes, lombikban lévõ lombikba 8 l (120 mol) vizes ammóniát (0,90 tömeg%) adunk és 189 g (2 mol) monoklór-ecetsavat adunk fokozatosan a keverõbe. Az oldatot addig keverjük, amíg a klór-ecetsav teljesen fel nem oldódik, majd 24 órán át szobahőmérsékleten hagyjuk. A színtelen vagy enyhén sárgás oldatot vízfürdőben vákuumban (1. megjegyzés) körülbelül 200 ml térfogatra bepároljuk.
A glicin és ammónium-klorid koncentrált oldatát egy 2 literes főzőpohárba visszük át, a lombikot kis mennyiségű vízzel öblítjük, amelyet a fő részhez adunk. Víz hozzáadásával az oldatot 250 ml-re állítjuk, és a glicint kicsapjuk 1500 ml metil-alkohol hozzáadásával (2. megjegyzés).
Metil-alkohol hozzáadásával az oldatot jól összekeverjük, majd hűtőszekrényben 4-6 órán át hűtjük. A kristályosítás befejezése: Az oldatot ezután leszűrjük és a glicin kristályokat mossuk, 500 ml 95% -os metil-alkoholban rázzuk. A kristályokat ismét leszívatjuk és először kis mennyiségű metil-alkohollal, majd éterrel mossuk. Levegőn történő szárítás után a glicin kitermelése 108-112 g.
A termék kis mennyiségű ammónium-kloridot tartalmaz. A tisztításhoz 200 - 215 ml víz melegítésével feloldjuk, és az oldatot 10 g permutittal (3. megjegyzés) rázzuk, majd szűrjük. A glicint kicsapjuk körülbelül 5-szeres mennyiségű (térfogatban, körülbelül 1250 ml) metil-alkohol hozzáadásával. A glicint Buchner tölcséren gyűjtjük, metil-alkohollal és éterrel mossuk, és levegőn szárítjuk. Hozam: 96–98 g (az elméleti 64–65%) a termék, sötétebb 237 ° -on és olvadáspontja 240 ° C-on. A kloridok jelenlétére, valamint az ammóniumsókra (Nessler-reagenssel) végzett vizsgálat negatív eredményt ad.
1. A desztillátum elmenthető és a vizes ammónia felhasználható a következő szintézisekhez.
2. A technikai metil-alkohol kielégítő eredményt ad.
3. Permutit hiányában a glicin vízből és metil-alkoholból történő harmadik kristályosításával olyan terméket nyerhetünk, amely nem tartalmaz ammóniumsókat (a veszteségek kicsi). A második kristályosodás után permutit alkalmazása nélkül eléggé tiszta glicint kapunk, amely normális munkához megfelelő.
http://www.xumuk.ru/spravochnik/1503.htmlAz amino-ecetsav vízben oldódik
Milyen állítások érvényesek az amino-ecetsavra?
1) csípős szaga van
2) normál körülmények között folyékony
3) etil-alkohollal reagál
4) hangyasavval reagál
5) lúgokkal reagál
6) reagált a butánnal
Amino-ecetsav (glicin)
1) szagtalan
2) normál körülmények között szilárd.
3) Hogyan reagál a sav etil-alkohollal észter?
4) Hogyan reagál az amin a hangyasavval?
http://chem-ege.sdamgia.ru/problem?id=3719Gyógyszerkönyv 21
Kémia és kémiai technológia
Glikkokol-amino-ecetsav, glicin
Glicin vagy glicin (amino-ecetsav) [p.281]
Az egyes aminosavak képleteit a táblázat tartalmazza. 14. Glicin vagy glicokol (amino-ecetsav). LNZ - CHA - COOH szerkezettel rendelkezik. Színtelen kristályos anyag, [p.286]
Glicin vagy glicokol (amino-ecetsav). Szerkezete LNG-SNG-COOH. Színtelen, kristályos, vízben oldódik és vízmentes alkoholban nem oldódik. T. pl. 292 ° С (bomlással). Édes íze van. Nagy mennyiségben megtalálható a természetes selyem és az állati ragasztó (zselatin) fehérjékben. Ez az első aminosav, amely a hidrolízis során (1820) izolált fehérjéből (zselatin). [C.325]
Készítsünk 50-100 ml 0,01 M glicin-oldatot (más néven amino-ecetsav, glicokol). 25 ° C-on 25,0 g glicint 100 g vízben oldunk. Határozzuk meg az oldat pH-ját. Bizonyítsuk be az oldat pufferelő hatását. [C.207]
A legegyszerűbb az amino-ecetsav, különben glicin vagy glicin [c.278].
Az aminosavak nevét a megfelelő savak nevéből állítják elő az aminosavak hozzáadásával. Ugyanakkor a fehérjék részét képező aminosavaknak is történetileg megalapozott gyakorlati nevei vannak, például az amino-ecetsav, más néven glicokol vagy glicin, aminopropion-alanin stb. [C.345]
Az amino-ecetsav (glikol, glicin) egy fehér kristályos anyag, amely mp. 232 ° C-on, nehéz feloldani etanolban (0,43 g, 100 ml 25 ° C-on), jól vízben (25,3 g, 100 ml, 25 ° C-on). [C.236]
Glicin (amino-ecetsav-glikol Gly) [c.21]
A mai napig körülbelül 200 természetes aminosav ismert. Azonban a legfontosabbak, amelyek a fehérjék alapvető szerkezeti egységei, közülük csak 20, az utóbbi szerkezeteinek egyik jellemzője, hogy molekuláikban mind a funkcionális csoportok, mind az amin és a karboxil azonos szénatomhoz kapcsolódnak. másodszor, az a tény, hogy ez az atom aszimmetrikus, mivel négy különböző szubsztituenst tartalmaz (kivétel az amino-ecetsav, más néven glicin és glikokolum). Így a vizsgált aminosavaknak a következő általános szerkezeti képlete van: CCH (MH2) COOH (glicin esetében K = H, a fennmaradó K esetében a szénhidrogéncsoport). [C.448]
Amino-ecetsav. A legegyszerűbb aminosav az amino-ecetsav, glikokol vagy glicin, N3-CH3-COOH. Édes ízű anyag, könnyen feloldódik vízben, és mint minden aminosav, jól kristályosodik és 236 ° C-on olvad. [C.253]
Gly n-glicinben, glicokolban, amino-ecetsavban, H.NH. COOH. [C.177]
Amino-2,5-diklór-benzolszulfonát-nátrium-1-amino-naftalin (a-naftil-amin) Aminoparaffinok С12 - С aminosav-savban (glicin, glikol) 3-aminopropil-trie-toxiszilán (M-9 termék) [677]
Ezeket a savakat semleges reakcióközeg jellemzi. Amino-ecetsav (glicin, glikokol) HaN-Hj-COOH vízben oldható kristályos anyag. Vízmentes alkoholban az éter nem oldódik. Édes íze van, ami magyarázza a nevét (a görögöktől. Glycos - édes, hívó ragasztó). A fehérjék egyik leggyakoribb aminosavja. [C.414]
Hj-f 1 h NHj Aminoszgansav Amino-ecetsav Glicin (glicin) (Gly) [c.695]
A glicin (a-amino-ecetsav, glikokol) - CHa-COOH - a természetben leggyakoribb aminosavak közé tartozik, a fehérjékben színtelen kristályok találhatók, így pl. 232 - 236 ° С, vízben oldódik. G. zselatinból, fibroinból, selyemből izolált és szintetizált. G. a szerves szintézishez használatos, pufferoldatok előállítására analitikai kémiaként, amint az aminosavak meghatározására szolgáló standard, Cu, Ag kvantitatív meghatározására. [C.78]
A legegyszerűbb aminosav az amino-ecetsav (glycocol, glicin, NgHCHNHCOOH), amely az összes többi aminosavtól eltérően nem rendelkezik optikai aktivitással. Ha e sav hidrogénatomját (a szénatomon) a K csoporttal helyettesítjük, akkor más a-aminosavak általános képletét kapjuk, amely két formában létezhet - o és b [c.187]
Az aminosavak külön képviselői Amino-ecetsav. Az NdSNZOOH-t, amelyet gliccsinek is neveznek (görög, glikozok, édes, ragasztó) vagy glicin, az alacsonyabb állatok izmaiban találunk. Nagy mennyiségben (a kiindulási anyag 36 tömeg% -a) a selyemfehérje anyag hidrolízisével képződik. Az állati ragasztóval híg kénsavval vagy baritvízzel, valamint hippurinsav hidrolízisével kiderül. [C.377]
A legegyszerűbb természetben előforduló aminosav, az MHCOOH szabad szabad karbaminsav kivételével, a monoamino-monokarbonsav (glikokol vagy glicin) NHH3COOH. A kémia esetében egyszerűen aminosav-ecetsavnak nevezik. A készítményben nincs aszimmetrikus C-atom, ezért ez az egyetlen természetes optikailag inaktív α-aminosav, és széles körben eloszlik az összes fehérjében. [C.655]
Az ammónium-glicin-ditiokarbaminát a glicin (amino-ecetsav, glikokol) és a szén-diszulfid kölcsönhatásával állítjuk elő, ammónia jelenlétében etanolban. [C.129]
Ugyanakkor az elektron-elválasztó szubsztituens bevezetése a diazo-csoporthoz kötött szénatomhoz lényegében megkönnyíti a proton eltávolítását a diazóniumsóból, és ennek következtében stabilabb bioláris formába való átmenetét. Éppen ezért a diazo-ecetsav-észter előállítható aminosav-ecetsav-etil-észter sósavjának kezelésével (az utóbbiak triviális nevei a glicokol és glicin) nátrium-nitrittel [c.425].
Tekintse meg azokat a lapokat, ahol a Glycocol amino-ecetsav, glicin kifejezés szerepel: [c.487] [c.305] [c.171] [c.231] [c.177] [c.397] [232. o.] [C.223 ] [c.37] [p.281] [c.397] [c.15] [c.18] [c.41] [c.248] [133. o.] [167. o.] [c.17 ] A szerves vegyületek 2. vizsgálata (1953) - [c.267, c.268, c.270, c.271, c.277]
HimMax
telefonkönyv
Amino-ecetsav
Amino-ecetsav
GOST 5860-75
NH4-CH2-COH
A glicin (amino-ecetsav, aminoetánsav) a legegyszerűbb alifás aminosav, az egyetlen proteinogén aminosav, amely nem rendelkezik optikai izomerekkel. Neelektrolit. A glicin név az ókori görögből származik. γλυκύς, glycys - édes, az aminosavak édes íze miatt. Gyógyszerként használják nootrop gyógyszerként. A glicint ("glicinfotó", paraoxi-fenil-glicin) néha p-hidroxi-fenil-amino-ecetsavnak is nevezik, ami egy fejlődő anyag a fényképen.
Kémiai tulajdonságok
vétel
A glicin a karbonsavak klórozása és az ammóniával való további kölcsönhatás során nyerhető:
CH3C02H ^ C 2C1H 2C 2O 2H ^ N3H2NNH2C0OH
kapcsolatok
A glicin, mint sav, fémionokkal, komplex sókat (glikenátokat vagy kelátokat), nátrium-glicinátot, vas-glicinátot, réz-glicinátot, cink-glicinátot, mangán-glicinátot stb.
http://himmax.ru/index.php/produktsiya/30-reaktivy/4077-aminouksusnaya-kislotaAz amino-ecetsav vízben oldódik
253 g (0,8 mol) bárium-hidroxid (nyolc-víz) 500 ml vízben, literes főzőpohárban forrásban lévő szuszpenziójához hozzáadunk 61,6 g (0,4 mol) amino-acetonitril savas ecetsav sóját olyan sebességgel, hogy a reakció a tömeg nem habozott túl gyorsan, és nem jutott ki az üvegből. Ezután egy üvegből készült lombikot helyezünk egy üvegbe, amelyen keresztül hideg csapvizet vezetnek, és az üveg tartalmát addig forraljuk, amíg az ammónia felszabadul; 6-8 órát vesz igénybe. A báriumot mennyiségileg kicsapjuk 50% -os kénsav hozzáadásával. A szűrletet vízfürdőben 50-75 ml térfogatra bepároljuk. hűtés után a nyers glicin csapadék kristályait kiszűrjük. A szűrletet ismét bepároljuk, lehűtjük és a kristályokat ismét leszűrjük. Ezt az eljárást addig ismételjük, amíg a szűrlet térfogata 5 ml. Az így nyert nyers glicin kitermelése 25-27 g, amelyet vízből rendszeresen átkristályosítunk, és az oldatot állati szénnel színtelenítjük. ez olyan terméket eredményez, amely 246 ° -on (korrigált) vagy magasabb felbontásban elolvad. A kristályok minden további részének 50% -os etanollal történő mosása rendkívül kedvező a kristályok az anyalúgból történő felszabadulására.
A tiszta glicin kitermelése: 20-26 g (67-87%).
Hasznos, ha kis mennyiségű kénsavat adunk hozzá, vízfürdőben melegítjük úgy, hogy a csapadék könnyen kiszűrhető legyen, és végül a műveletet híg bárium-hidroxid-oldattal egészítsük ki, amíg a csapadék le nem áll. A műveletet úgy is elvégezhetjük, hogy enyhe feleslegben lévő bárium-hidroxidot adunk hozzá, amelyet az ammónium-karbonát forrásban lévő oldatához adunk.
Módszer 2:
Egy 12 literes, lombikban lévõ lombikba 8 l (120 mol) vizes ammóniát (0,90 tömeg%) helyezünk, és a keverõvel fokozatosan hozzáadunk 189 g (2 mol) monoklór-ecetsavat. Az oldatot addig keverjük, amíg a klór-ecetsav teljesen fel nem oldódik, majd 24 órán át szobahőmérsékleten hagyjuk. A színtelen vagy enyhén sárgás oldatot vízfürdőben vákuumban (1. megjegyzés) körülbelül 200 ml térfogatra bepároljuk.
A glicin és ammónium-klorid koncentrált oldatát egy 2 literes főzőpohárba visszük át, a lombikot kis mennyiségű vízzel öblítjük, amelyet a fő részhez adunk. Víz hozzáadásával az oldatot 250 ml-re állítjuk, és a glicint kicsapjuk 1500 ml metil-alkohol hozzáadásával (2. megjegyzés).
Metil-alkohol hozzáadásával az oldatot jól összekeverjük, majd hűtőszekrényben 4-6 órán át hűtjük. A kristályosítás befejezése: Az oldatot ezután leszűrjük és a glicin kristályokat mossuk, 500 ml 95% -os metil-alkoholban rázzuk. A kristályokat ismét leszívatjuk és először kis mennyiségű metil-alkohollal, majd éterrel mossuk. Levegőn történő szárítás után a glicin kitermelése 108-112 g.
A termék kis mennyiségű ammónium-kloridot tartalmaz. A tisztításhoz 200 - 215 ml víz melegítésével feloldjuk, és az oldatot 10 g permutittal (3. megjegyzés) rázzuk, majd szűrjük. A glicint kicsapjuk körülbelül 5-szeres mennyiségű (térfogatban, körülbelül 1250 ml) metil-alkohol hozzáadásával. A glicint Buchner tölcséren gyűjtjük, metil-alkohollal és éterrel mossuk, és levegőn szárítjuk. Hozam: 96–98 g (az elméleti 64–65%) a termék, sötétebb 237 ° -on és olvadáspontja 240 ° C-on. A kloridok jelenlétére, valamint az ammóniumsókra (Nessler-reagenssel) végzett vizsgálat negatív eredményt ad.
1. A desztillátum elmenthető és a vizes ammónia felhasználható a következő szintézisekhez.
2. A technikai metil-alkohol kielégítő eredményt ad.
3. Permutit hiányában a glicin vízből és metil-alkoholból történő harmadik kristályosításával olyan terméket nyerhetünk, amely nem tartalmaz ammóniumsókat (a veszteségek kicsi). A második kristályosodás után permutit alkalmazása nélkül eléggé tiszta glicint kapunk, amely normális munkához megfelelő.
Az elérési módok:
- A malonsav és a salétromsav reakciója 50 ° C-on (kitermelés: 46%). ]
Disszociációs ráta:
Standard formálási entalpia AH (298 K, kJ / mol):
Standard formálási entalpia AH (298 K, kJ / mol):
További információk:
Izoelektromos pont 5.97.
Információs források:
- CRC Kémiai és Fizikai Kézikönyv. - 90-es évek. - CRC Press, 2010. - 5-22
- Seidell A. A szerves vegyületek oldhatósága. - 3ed., 2. kötet. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - P. 122-125
- Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook a vizes oldhatósági adatokról. - 2. kiadás. - CRC Press, 2010. - 35-37. O
- Guben I. A szerves kémia módszerei. - 4. kötet, Vol. 2. - M.: GNTIHL, 1949. - 911. oldal
- Nekrasov B.V. Az általános kémia alapjai. - T.1. - M.: Chemistry, 1973. - 566. o
- Rabinovich V. A., Havin Z.Ya. Rövid kémiai hivatkozás. - L.: Chemistry, 1977. - 141., 222. o
- Oldhatósági kézikönyv. - T.1, 1. könyv. - M.-L.: IAN USSR, 1961. - 383-384
- Oldhatósági kézikönyv. - 1. kötet, 2. könyv. - M.-L.: IAN USSR, 1962. - 1200-1201
- Tyukavkina N. A., Baukov Yu.I. Bioorganikus kémia. - M.: Medicine, 1985. - 299. o
- Heard C.D. Szénvegyületek pirolízise. - L.-M.: GONTI RKTP Szovjetunió, 1938. - 448. o
- Kémiai enciklopédia. - T.1. - M.: Szovjet enciklopédia, 1988. - 587. o
Ha nem találta meg a kívánt anyagot vagy tulajdonságokat, akkor a következő műveleteket hajthatja végre:
- Írjon egy kérdést a fórum webhelyére (regisztrálásra van szükség a fórumon). Ott válaszol, vagy megkérdezi, hogy hová tévedtél a kérésben.
- Küldje el a kívánságokat az adatbázisnak (névtelen).
© Az információk összegyűjtése és nyilvántartása: Ruslan Anatolyevich Kiper