A) oxigén
B) nátrium-hidroxid
B) sósav
D) nátrium-sudfid
D) kalcium-klorid
E) hidrogén
A
D
D
Ez az egész válasz.
Egyéb kérdések a kategóriából
Keresse meg a molekuláris képletet és adja meg az anyagot, ha ismert, hogy a levegőben lévő gőz sűrűsége 2,07
Olvassa el
2.Alanin nem lép kölcsönhatásba az anyagokkal:
a) oxigén b) nátrium-hidroxid c) sósav d) nátrium-klorid
e) hidrogén e) metán
3. 3-klór-2-amino-propánsav reagál
a) NH3B) Hg c) C 2H 5OH D) HBr04 D) Si e) C5H12
és nem kölcsönhatásba lép a lúgokkal. Határozza meg az anyag képletét.
A döntés az éves kémia függvénye. Köszönöm előre)
2. számú 2-metil-propanol-2 nem reagál: 1) ecetsavval (H2SO4 jelenlétében), 2) réz-hidroxid2.3) kálium, 4) hidrogén-bromid
3. sz. A víz (kénsav jelenlétében) és a 2-metil-butén-2 kölcsönhatásának uralkodó terméke:) 1) 2-metil-bután, 2) 2-metil-butanol-2,3) butanol-2,4) 2-metil-butanol-1
2) 2NаОН + СО2 → Naа2СО3 + Н2О
3) NaOH + H2CO2 → NaHCO3 + H2O
4) Na2O + CO2 → Na2CO3
2. Szobahőmérsékleten tömény kénsavval és tömény salétromsavval:
1) Fe2 (SO4) 3 + SO2 + és Fe (NO3) 3 és NO2 képződik
2) Fe2 (SO4) 3 + SO3 + és Fe (NO3) 2 és NO
3) Fe2 (SO4) 3 + S és Fe (NO3) 3 és N2O képződik
4) nem lép kölcsönhatásba
3. Megfelelő analitikai hatással határozzuk meg az ion és az ionos reagensek (reagens) közötti megfelelést:
Na2S2O3; csapadék képződik, amely a levegőben a fehértől a sárgaig, a barnatől a feketeig terjedő színt változtat
AgNO3; az ammóniában oldhatatlan sárga csapadék
H2SO4; fehér csapadék, savakban és lúgokban oldhatatlan
K4 [Fe (CN) 6]; fehér csapadék, amely ásványi savakban oldódik, az ecetsavat kivéve
K4 [Fe (CN) 6], vörösbarna csapadék
4. Ha 20 kg szennyeződést tartalmazó 1 kg piritot égetünk, gáz keletkezik, amelynek tömege az elméletileg lehetséges 80% -át teszi ki. Ahhoz, hogy ezt a gázot teljesen semlegesítsük, szükség van a kálium kálium mennyiségének növelésére? (Írja le az egész számot):
http://istoria.neznaka.ru/answer/2465701_alanin-ne-vzaimodejstvuet-s/Az alanin nem lép kölcsönhatásba:
A) oxigén
B) nátrium-hidroxid
B) sósav
D) nátrium-sudfid
D) kalcium-klorid
E) hidrogén
Időt takaríthat meg, és nem látja a hirdetéseket a Knowledge Plus szolgáltatással
Időt takaríthat meg, és nem látja a hirdetéseket a Knowledge Plus szolgáltatással
A válasz
A válasz adott
Amdusias
Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, reklám és szünet nélkül!
Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.
Nézze meg a videót a válasz eléréséhez
Ó, nem!
A válaszmegtekintések véget érnek
Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, reklám és szünet nélkül!
Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.
http://znanija.com/task/6226518Vuz-24.ru - Eredeti oktatási munka
Segítség a diákoknak és a kutatóknak
Feladat a válaszokkal: kémia. EGE - 2018
A megadott listából válasszon ki két anyagot, amelyekkel az alanin kölcsönhatásba lép.
Jegyezze fel a kiválasztott anyagok számát a válasz mezőbe.
Megoldás információk
Az alanin egy aminosav, így reakcióba léphet bázikus bárium-hidroxiddal, sósavval.
A helyes válasz 12.
Helyes válasz: 12 | 21
alanin
Az alinin olyan aminosav, amelyet a karnozin „építőanyagaként” használnak, és amint azt a kutatók úgy vélik, növelheti a kitartást és megakadályozza a gyors öregedést.
Az aminosav tárolja a testet, főleg baromfi, marhahús, sertés és hal. De az élelmiszer nem az egyetlen anyagforrás, mivel testünk képes önmagában szintetizálni. Az alanin gyógyszerészeti analógja általában az emberek számára biztonságos. Szinte az egyetlen mellékhatás a bőr bizsergése a gyógyszer nagy dózisainak bevétele után.
Alanin és karnozin
Alanin 1888-ban lépett be a tudományos közösségbe egy osztrák tudós T. Weil könnyű kezével, aki megtalálta a selyemszálakban az eredeti alaninforrást.
Az emberi testben az alanin a tejsav izomszövetéből származik, amely az aminosavak anyagcseréjében a legfontosabb anyag. Ezután a máj elnyeli az alanint, ahol a transzformáció folytatódik. Ennek eredményeként fontos komponense lesz a glükóztermelés folyamatának és a vércukorszint szabályozásának. Emiatt az alanint gyakran használják a hipoglikémia megelőzésére és a glükóz gyors felszabadulására a véráramba. Az alanin glükózzá alakulhat, de szükség esetén fordított reakció lehetséges.
Az alanint a karnozin szerkezeti komponensének is nevezik, amelynek fő tartalékai főként csontvázakban, részben az agyban és a szívsejtekben koncentrálódnak. Struktúrája szempontjából a karnozin dipeptid - két aminosav (alanin és hisztidin) kapcsolódik egymáshoz. Különböző koncentrációkban a szervezet szinte minden sejtében van jelen.
A karnozin egyik feladata - a szervezetben a sav-bázis egyensúly fenntartása. Ezen túlmenően neuroprotektív (fontos az autizmus kezelésére), öregedésgátló, antioxidáns tulajdonságokkal. Megvédi a szabad gyököket és savakat, és megakadályozza a fémionok túlzott felhalmozódását, amelyek károsíthatják a sejteket. Emellett a karnozin növelheti az izmok érzékenységét a kalciumra, és ellenáll a nehéz fizikai terhelésnek. Emellett az aminosav enyhíti az ingerlékenységet és az idegességet, hogy enyhítse a fejfájást.
A korban az anyag szintje csökken a szervezetben, és a vegetáriánusoknál ez a folyamat gyorsabban megy végbe. A karnozin-hiány könnyen gyógyítható fehérjetartalmú élelmiszerekben gazdag étrendben.
Szerep a testben
Emberekben az alanin két formája van jelen. Az alfa-alanin a fehérjék szerkezeti összetevője, míg a béta-forma anyag a pantoténsav és más biológiai vegyületek része.
Emellett az alanin az idősek táplálkozási étrendjének fontos eleme, mivel lehetővé teszi számukra, hogy aktívabbak maradjanak, erőt adnak. Ez azonban nem fejezi be az alanin eredményeit.
Immunitás és vesék
Az aminosav egyéb fontos feladata az immunrendszer támogatása és a vesekő kialakulásának megakadályozása. Idegen formációk képződnek toxikus oldhatatlan vegyületek lenyelése következtében. És valójában az alanin feladata, hogy semlegesítse őket.
Prosztata mirigy
Tanulmányok kimutatták, hogy a prosztata szekréciós folyadék magas koncentrációban tartalmaz alanint, ami segít megvédeni a prosztatarát a hiperplázia (tünetek: súlyos fájdalom és vizelési nehézség) miatt. Ez a baj általában az aminosavhiány hátterében keletkezik. Ezen túlmenően, az alanin csökkenti a prosztatarák duzzanatát, és még része a prosztatarák kezelésére szolgáló terápiának.
A női testre gyakorolt hatás
Úgy véljük, hogy ez az aminosav hatékony módja annak, hogy a menopauza alatt a nők megakadályozzák a forró villanásokat. Igaz, ahogyan a tudósok elismerik, hogy ezt az anyagképességet még tovább kell tanulmányozni.
Nagyobb teljesítmény
Egyes tanulmányok azt mutatják, hogy az alanin alkalmazása javítja a test munkaképességét és fizikai tartósságát, különösen az aktív erősítő edzés során. Ennek az aminosavnak a tulajdonságai segítenek az idősek izomfáradásának enyhítésében is.
sport
A karnozin koncentráció növekedésével a testben az izmok fizikai kitartása is fokozódik.
De hogyan befolyásolja ez az anyag a kitartást? Kiderült, hogy a karnozin képes „tompítani” az intenzív fizikai terhelés mellékhatásait és fenntartani a jó egészséget. Az alaninnak köszönhetően megnövekszik a szervezet stressz-toleranciája. Ez lehetővé teszi, hogy hosszabb ideig tanítson és nehezebb feladatokat végezzen, különösen súlyokkal. Bizonyíték van arra is, hogy ez az aminosav növelheti az aerob kitartást, ami segít a kerékpárosoknak és a futóknak a teljesítményük javításában.
Alanin az izmok számára
Az alinin fontos szerepet játszik a fehérje bioszintézisének folyamatában. Az izomfehérje körülbelül 6% -a alaninból áll, és az izmok, amelyek a szervezetben az aminosav teljes mennyiségének közel 30% -át szintetizálják.
Másrészt az alanin, a kreatin, az arginin, a ketoizokaproát és a leucin keveréke jelentősen növelheti a férfiak sovány izomtömegét, ami a karnozin-koncentráció növekedésével arányosan nő. Úgy véljük, hogy a napi 3,2-6,4 g alanin alkalmazása elősegíti az erős izmok gyors felépítését.
Bizonyos betegségek kezelésére
Proteinogén aminosav alanint sikeresen alkalmaztak bizonyos betegségek, különösen az ortomolekuláris gyógyszerek kezelésére. Segít szabályozni a vércukorszintet, és a prosztatarák megelőzésére is használják. Számos tanulmány megerősítette, hogy az alanin stimulálja az immunrendszert, megakadályozza a gyulladást, segít egyensúlyban és stabilizálja más rendszerek működését. Az antitestek előállítására alkalmas képessége vírusos betegségek (beleértve a herpeszeket) és az immunrendszer (AIDS) kezelésében is hasznos.
A tudósok megerősítették az alanin és a hasnyálmirigy inzulin előállítására való képességét. Ennek eredményeképpen az aminosav a cukorbetegek segédanyagainak listájához került. Ez az anyag megakadályozza a diabétesz által okozott másodlagos állapotok kialakulását, javítja a betegek életminőségét.
Egy másik tanulmány kimutatta, hogy az alanin és a testmozgás kombinációja jótékony hatással van a szív-érrendszerre, számos kardiológiai betegség ellen véd. A kísérletet több mint 400 ember részvételével végeztük. Befejezését követően az első csoport, amely naponta alanint fogyasztott, a véráramban a lipidek csökkenését diagnosztizálták. Ez a felfedezés lehetővé tette az alanin egy másik pozitív tulajdonságának - a koleszterinszint csökkentésének és az ateroszklerózis megelőzésének képességét.
A szépségért
Az a személy, aki megkapja az alanin szükséges adagjait, egészséges haj, körmök és bőr, mivel szinte minden szerv és rendszer megfelelő működése az aminosavtól függ. És azoknak, akik küzdenek az elhízással, tudniuk kell, hogy ez az anyag glükózzá való átalakulásának képessége miatt elfojtja az éhség érzését.
Napi árfolyam
A fizikai teljesítmény javítása érdekében ajánlatos naponta 3,2-4 gramm alanint szedni. A standard napi adag 2,5-3 g anyag naponta.
Ki több
Általában a sportolók, akik izomtömeget akarnak építeni, jelentősen több alanint használnak, mint más emberek. Étrendjük általában fehérjetermékekből, fehérje-keverék-adalékanyagokból, valamint az ilyen és más aminosavak nagy koncentrációjú élelmiszerekből áll.
Emellett az alacsonyabb immunrendszerrel rendelkező emberek, az urolitiasis, az agyi aktivitás, a cukorbetegek, a depresszió és az apátia időszakában, valamint az életkorral összefüggő változások, a libidó csökkenése miatt az alanin nagyobb dózisa szükséges.
A hiányosság jelei
A rossz táplálkozás, a fehérjetartalmú élelmiszerek elégtelen bevitele, valamint a stressz és a kedvezőtlen környezeti helyzet alaninhiányhoz vezethet. Az anyag elégtelen mennyisége álmosságot, rossz közérzetet, izom atrófiát, hipoglikémiát, idegességet, valamint csökkent libidót, étvágytalanságot és gyakori vírusbetegségeket okoz.
túladagolás
Az alanin nagy dózisainak gyakori bevitele mellékhatásokat okozhat. A leggyakoribbak a hiperémia, a bőrpír, a bőr enyhe égése vagy szúrása (paresztézia). De ez a megjegyzés csak egy aminosav gyógyszertár analógjára vonatkozik. Az élelmiszerből származó anyag általában nem okoz kényelmetlenséget. A mellékhatások elkerülhetők az anyag napi adagjának csökkentésével. Az alanint általában biztonságos gyógyszernek tekintik. Az élelmiszerallergiás betegeket azonban óvatosan kell feltölteni aminosavakkal.
Ezen túlmenően a szervezet egy olyan krónikus fáradtsági szindrómával, depresszióval, alvászavarokkal, izom- és ízületi fájdalommal, memóriahiánnyal és figyelmetlenséggel rendelkező alanin glutát jelent.
Élelmiszerforrások
A hús az alanin fő forrása.
Az anyag legalacsonyabb koncentrációja baromfi, leginkább a marhahús ételekben van. A halak, az élesztő, a patkányok, a lóhús, a birka, a pulyka a napi standard aminosavakat is biztosíthatja. Ennek a tápanyagnak a jó forrásai a különféle sajtok, tojás és tintahal. A vegetáriánusok feltölthetik a növényi fehérjék élelmiszereit. Például gombából, napraforgómagból, szójababból vagy petrezselyemből.
A tudósok a különböző okos kifejezésekkel való szeretetükkel azt mondják, hogy az alanin fokozott hidrofil tulajdonságokkal rendelkezik. És ezt a jelenséget egyszerûen írjuk le. A vízzel érintkezésbe kerülő aminosav nagyon gyorsan eltávolítható a termékekből. Ezért a hosszú áztatás vagy a nagy mennyiségű víz forrása teljesen megfosztja az alanin táplálékot.
http://foodandhealth.ru/komponenty-pitaniya/alanin/Az alanin kölcsönhatásba lép a metanol-etin-nátrium-klorid-benzollal...
Az Alanin kölcsönhatásba lép
A Legion LLC szerzői jogi tárgya
Ezzel a feladattal együtt:
Hozzon létre egy megfelelőséget a reakciórendszer és az X anyag között, amely benne van: minden egyes betűvel jelölt pozíciónál válassza ki a megfelelő pozíciót, amelyet a...
Hozzon létre egy megfelelőséget a reakciórendszer és az X anyag között, amely benne van: minden egyes betűvel jelölt pozíciónál válassza ki a megfelelő pozíciót, amelyet a...
Határozzon meg egy megfelelést a reakcióséma és az X kezdeti anyag között: minden betűvel jelölt pozíciónál válassza ki a megfelelő számot jelölt pozíciót.
Létre kell hozni a reagáló anyagok és a termék közötti összefüggést, amely főként ezeknek az anyagoknak a kölcsönhatása során alakul ki: a betű által jelzett minden pozíciónál válassza a...
http://examer.ru/ege_po_himii/2019/zadanie_17/task/wwq6cAz alanin nem lép kölcsönhatásba az anyagokkal
A1: Glicin és alanin segítségével különböző dipeptideket kaphat:
B1. Az alanin nem lép kölcsönhatásba az anyagokkal:
C1. A tripeptid amino-ecetsavból történő beérkezése után 36 g vizet szabadítottunk fel. A kapott tripeptid tömege _____ g (írja le az egész számot).
A1. A 2-amino-propánsavmolekulában lévő bonds-kötések száma:
B1. Az alanin kölcsönhatásba lép az anyagokkal:
C1. Amikor a 44,5 g tömegű a-aminopropionsav nátrium-hidroxiddal kölcsönhatásba lép, 50 g tömegű sót képezünk, majd kiszámítjuk a sóhozam tömegarányát.
A1. A glicin és az aminoetánsav:
B1. Az aminopropionsav nem reagál:
C1. Mekkora a 150 g tömegű amino-ecetsavoldat és a 30% -os savas és nátrium-hidroxid-oldat tömegarányú kölcsönhatása által keletkezett só tömege.
A.1 Alanin és benzol:
B1. Az aminobutánsav reagál:
3.7. A nitrogéntartalmú szerves vegyületek jellegzetes kémiai tulajdonságai: aminok és aminosavak.
aminok
Az aminok ammóniaszármazékok, amelyek molekulájában egy, kettő vagy mindhárom hidrogénatom szénhidrogéncsoporttal helyettesített.
A szubsztituált hidrogénatomok száma szerint az aminok:
A szénhidrogén szubsztituensek szerint az aminok szét vannak osztva
Az aminok szerkezetének általános jellemzői
Az ammónia molekulán kívül, a nitrogénatom bármely amin molekulájában egy, a torzított tetraéder egyik csúcsára irányított, nem osztott elektronpárral rendelkezik:
Ezért az aminokban, mint az ammóniában, az alapvető tulajdonságok lényegében kifejezettek.
Így az aminok hasonlóan ammóniával reverzibilisen reagálnak vízzel, gyenge bázisokat képezve:
A hidrogén-kation és az amin-molekula nitrogénatomja közötti kapcsolódást a donor-akceptor mechanizmus biztosítja a nitrogénatom magányos elektronpárja miatt. A határértékű aminok erősebb bázisok, mint az ammónia ilyen aminokban a szénhidrogén szubsztituensek pozitív induktív (+ I) hatással rendelkeznek. Ebben az összefüggésben a nitrogénatomon az elektron-sűrűség nő, ami megkönnyíti a H + kationgal való kölcsönhatást.
Az aromás aminok, ha az aminocsoport közvetlenül kapcsolódik az aromás atommaghoz, az ammóniával összehasonlítva gyengébb alaptulajdonságokat mutatnak. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a nitrogénatom magányos elektronpárja a benzolgyűrű aromás π-rendszere felé mozdul el, aminek következtében csökken a nitrogénatom elektron-sűrűsége. Ez viszont az alapvető tulajdonságok csökkenéséhez, különösen a vízzel való kölcsönhatás képességéhez vezet. Például az anilin csak erős savakkal reagál, és gyakorlatilag nem reagál vízzel.
A telített aminok kémiai tulajdonságai
Amint már említettük, az aminok vízzel reverzibilisen reagálnak:
Az aminok vizes oldatai a táptalaj lúgos reakciójával rendelkeznek a képződött bázisok disszociációja miatt:
A határérték-aminok jobban reagálnak a vízzel, mint az ammónia, mert erősebb alaptulajdonságaik miatt.
A telített aminok alapvető tulajdonságai nőnek a sorozatban.
A másodlagos terminális aminok az elsődleges határnál erősebb bázisok, amelyek viszont erősebb bázisok, mint az ammónia. Ami a tercier aminok alapvető tulajdonságait illeti, akkor ha a vizes oldatok reakcióiról beszélünk, akkor a tercier aminok alapvető tulajdonságai sokkal rosszabbak, mint a szekunder aminoké, sőt, még enyhén rosszabbak, mint az elsődleges aminok. Ennek oka a sztérikus akadályok, amelyek jelentősen befolyásolják az amin protonálódási sebességét. Más szavakkal, a három szubsztituens „blokkolja” a nitrogénatomot, és zavarja a H + kationokkal való kölcsönhatását.
Interakció savakkal
Mind a szabad telített aminok, mind a vizes oldatai kölcsönhatásba lépnek a savakkal. Ugyanakkor a sók formája:
Mivel a telített aminok alapvető tulajdonságai kifejezettebbek, mint az ammóniában, az ilyen aminok gyenge savakkal, például szénnel is reagálnak:
Az amin-sók olyan szilárd anyagok, amelyek vízben könnyen oldódnak és nem poláros szerves oldószerekben. Az aminok sóinak lúgokkal való kölcsönhatása a szabad aminok felszabadulásához vezet, ugyanúgy, mint az ammóniát az ammónium-sók lúgainak hatására:
2. A primer telített aminok nitrogénsavval reagáltatják a megfelelő alkoholokat, nitrogént2 és víz. Például:
Ennek a reakciónak a jellemzője a gáz halmazállapotú nitrogén képződése, amellyel kapcsolatban az elsődleges aminok minősége kvalitatív, és megkülönbözteti őket a másodlagos és a tercierektől. Meg kell jegyezni, hogy a reakciót leggyakrabban úgy hajtjuk végre, hogy az amint nem önmagában nitrogénsavoldattal keverjük össze, hanem nitrogénsav-só (nitrit) oldattal és ezt követő erős ásványi sav hozzáadásával. Amikor a nitritek erős ásványi savakkal kölcsönhatásba lépnek, nitrogénsav képződik, amely ezután reagál az aminnal:
A másodlagos aminok hasonló körülmények között olajos folyadékokat, az úgynevezett N-nitrozaminokat adnak, de ez a reakció a kémiai felhasználás valós feladataiban nem található meg. A tercier aminok nem lépnek kölcsönhatásba a salétromsavval.
Az aminok teljes égése szén-dioxid, víz és nitrogén képződéséhez vezet:
Halogén-alkánokkal való kölcsönhatás
Érdemes megjegyezni, hogy abszolút ugyanaz a só a hidrogén-kloridnak a szubsztituáltabb aminon való hatásával állítható elő. Esetünkben a hidrogén-klorid és a dimetil-amin kölcsönhatásában:
1) Ammónia alkilezése haloalkánokkal:
Az amin helyett ammónia hiányában a sót kapjuk:
2) Fémekből történő visszanyerés (hidrogénatom egy aktivitássorozatban) savas közegben:
ezt követően az oldat lúgos kezelése után a szabad amin szabadul fel:
3) Az ammónia alkoholokkal való reakciója a keverék melegített alumínium-oxidon való átadásával. Az alkohol / amin arányától függően primer, szekunder vagy tercier aminok képződnek:
Az anilin kémiai tulajdonságai
Az anilin az aminobenzol triviális neve, amelynek képlete:
Amint az az ábrán látható, az anilin molekulában az aminocsoport közvetlenül kapcsolódik az aromás gyűrűhöz. Az ilyen aminokban, mint már említettük, az alapvető tulajdonságok sokkal kevésbé kifejezettek, mint az ammóniában. Tehát különösen az anilin gyakorlatilag nem reagál vízzel és gyenge savakkal, mint a karbon.
Az anilin kölcsönhatása a savakkal
Az anilin erős és közepes szilárdságú szervetlen savakkal reagál. Ugyanakkor fenil-ammóniumsók képződnek:
Az anilin kölcsönhatása a halogénekkel
Amint azt a fejezet elején már említettük, az aromás aminokban lévő aminocsoportot az aromás gyűrűbe vonjuk, ami viszont csökkenti az elektronsűrűséget a nitrogénatomon, és ennek eredményeként növeli az aromás magban. Az aromás mag elektronsűrűségének növekedése azt eredményezi, hogy az elektrofil szubsztitúció, különösen a halogénekkel való reakciók sokkal könnyebbek, különösen az orto- és para-helyzetben az aminocsoporthoz viszonyítva. Tehát az anilin könnyen kölcsönhatásba lép a brómvízzel, így 2,4,6-tribróm-anilin fehér csapadékot képez:
Ez a reakció anilin esetében kvalitatív, és gyakran lehetővé teszi, hogy meghatározza azt más szerves vegyületek között.
Az anilin kölcsönhatása a salétromsavval
Az anilin nitrogénsavval reagál, de ennek a reakciónak a sajátosságai és összetettsége miatt nem található meg a kémia valódi felhasználásában.
Anilin alkilezési reakciók
Anilén szekvenciális alkilezését a nitrogénatomon szénhidrogének halogénszármazékaival, szekunder és tercier aminok állíthatók elő:
Anilin termelés
1. A nitrobenzol redukálása fémekkel erős, nem oxidáló savak jelenlétében:
2. Ezután a kapott sót lúggal kezeljük anilin felszabadítására:
Fémekként bármely, a hidrogénatomot tartalmazó fém használható.
Klór-benzol és ammónia reakciója:
Az aminosavak kémiai tulajdonságai
Az aminosavak olyan vegyületek, amelyek molekulái kétféle funkcionális csoportot tartalmaznak - amino (-NH2) és karboxi- (-COOH) csoport.
Más szavakkal, az aminosavak karbonsavak származékai lehetnek, azokban a molekulákban, amelyekben egy vagy több hidrogénatomot aminocsoportokkal helyettesítenek.
Így az aminosavak általános képlete (NH2)xR (COOH)y, ahol x és y leggyakrabban egy vagy kettő.
Mivel amino- és karboxilcsoportok vannak aminosavmolekulákban, kémiai tulajdonságaik hasonlóak az aminokhoz és a karbonsavakhoz.
Az aminosavak sav tulajdonságai
Só képződése alkáli- és alkálifém-karbonátokkal
Aminosavak észterezése
Az aminosavak alkoholokkal észterezhetők:
Az aminosavak alapvető tulajdonságai
1. Sók képződése a savakkal való kölcsönhatás során
2. Interakció a salétromsavval
Megjegyzés: A nitrogénsavval való kölcsönhatás ugyanúgy megy végbe, mint a primer aminok esetében.
4. Az aminosavak kölcsönhatása egymással
Az aminosavak egymással reagálhatnak peptidek képződésére - olyan vegyületek, amelyek molekuláikban egy –C (O) -NH-peptid kötést tartalmaznak
Ugyanakkor meg kell jegyezni, hogy két különböző aminosav közötti reakció végrehajtása során, bizonyos specifikus szintézisfeltételek figyelembevétele nélkül, a különböző dipeptidek képződése egyidejűleg folytatódik. Tehát például ahelyett, hogy a fentiekben ismertetett glicint reagáltatnánk, ami glicilananinhoz vezetne, reakció alakulhat ki, ami alanilglicinhez vezet:
Ezenkívül a glicin molekula nem feltétlenül reagál az alanin molekulával. A glicin molekulák közötti peptidezési reakciók is folytatódnak:
Továbbá, mivel a kapott peptidek molekulái, mint az eredeti aminosavmolekulák, aminocsoportokat és karboxilcsoportokat tartalmaznak, maguk a peptidek új peptidkötések kialakulása következtében reagálhatnak aminosavakkal és más peptidekkel.
Az egyes aminosavakat szintetikus polipeptidek vagy úgynevezett poliamid szálak előállítására használjuk. Tehát különösen a 6-amino-hexánsav (ε-aminokaproinsav) polikondenzációjának segítségével az iparban kapron szintetizálódik:
A kapott kaprongyantát textilszálak és műanyagok előállítására használják.
Az aminosavak belső sóinak kialakulása vizes oldatban
A vizes oldatokban az aminosavak túlnyomórészt belső sók - bipoláris ionok (zwitterionok) formájában léteznek:
Aminosavak beszerzése
1) A karbonsavak klórszármazékainak reakciója ammóniával:
2) A fehérjék hasítása (hidrolízis) erős ásványi savak és lúgok oldatai hatására.
http://scienceforyou.ru/teorija-dlja-podgotovki-k-egje/aminy-i-aminokislotyAz alanin nem lép kölcsönhatásba az anyagokkal
A megadott listából válasszon ki két anyagot, amelyekkel az alanin reagál.
2. metil-etil-éter
3. nátrium-szulfát
4. nátrium-hidrogén-karbonát
5. sósav
Alanin - egy természetesen előforduló aminosav, amely két funkcionális csoportot tartalmaz, az amino-NH2 és karboxil-COOH.
Az aminhoz hasonlóan, az alanin kölcsönhatásba léphet a savakkal sók képződéséhez.
A karbonsavhoz hasonlóan az alanin hidrogén-karbonátokkal és karbonátokkal reagál, szén-dioxid felszabadulásával.
http://neznaika.info/q/19031alanin
Először 1888-ban a világ hallotta az alanint. Idén T. Weyl osztrák tudós dolgozott a selyemszálak szerkezetének tanulmányozásával, amely később az alanin elsődleges forrásává vált.
Az alaninban gazdag termékek:
Az alanin általános jellemzői
Az alanin egy olyan alifás aminosav, amely számos fehérje és biológiailag aktív vegyület része. Az alanin a cserélhető aminosavak csoportjába tartozik, és az asszimilálható nitrogénből könnyen szintetizálható nitrogénmentes kémiai vegyületekből.
A májban az aminosav glükózvá alakul. Ha szükséges, fordított átalakítás is lehetséges. Ezt a folyamatot glükogenezisnek nevezik, és nagyon fontos szerepet játszik az emberi energiacserében.
Az emberben az alanin két formában létezik: alfa és béta. Az alfa-alanin a fehérjék szerkezeti eleme, a béta-alanin a biológiai vegyületek, például pantoténsav és sok más része.
Napi igény az alaninra
Az alanin napi aránya 3 gramm felnőtteknek és legfeljebb 2,5 gramm iskolai korú gyermekek számára. Ami a fiatalabb korosztály gyermekeit illeti, nem több, mint 1,7-1,8 gramm. alanin naponta.
Az alanin szükségessége nő:
- nagy fizikai erőfeszítéssel. Az alanin képes eltávolítani a metabolikus termékeket (ammóniát, stb.), Ami hosszú távú fizikailag költséges cselekményekből ered;
- az életkorral összefüggő változások, amelyek a libidó csökkenésében nyilvánulnak meg;
- csökkent immunitással;
- apátia és depresszió;
- csökkent izomtónus;
- az agyi aktivitás gyengülésével;
- urolithiasisban;
- hipoglikémiát.
Az alanin szükségessége csökken:
Krónikus fáradtság szindrómával, amelyet gyakran az irodalomban CFS-ként említenek.
Alanin emészthetőség
Az alanin glükózzá való átalakításának képessége miatt, amely az energia anyagcsere nélkülözhetetlen terméke, az alanin gyorsan és teljesen felszívódik.
Az alanin hasznos tulajdonságai és hatása a testre
Annak a ténynek köszönhetően, hogy az alanin részt vesz az antitestek előállításában, sikeresen küzd mindenféle vírus ellen, beleértve a herpeszvírust is; egyéb immunrendszeri betegségek és rendellenességek kezelésére használt AIDS kezelésére.
Az antidepresszáns képességgel, valamint a szorongás és ingerlékenység csökkentésének képességével kapcsolatban az alanin fontos helyet foglal el a pszichológiai és pszichiátriai gyakorlatban. Ezenkívül az alanin gyógyszerek és étrend-kiegészítők formájában történő bevitele csökkenti a fejfájást, amíg teljesen eltűnik.
Interakció más elemekkel:
Mint minden aminosav, az alanin kölcsönhatásba lép a testünk egyéb biológiai hatóanyagával. Ugyanakkor új, a szervezet számára hasznos anyagok, mint a glükóz, piruvinsav és fenilalanin képződnek. Ezenkívül az alanin, a karnozin, az A koenzim, az anzerin és a pantoténsav is képződik.
A túladagolás és az alanin hiánya
Az alanin felesleg jelei
A krónikus fáradtság szindróma, amely nagy sebességünk korunkban az idegrendszer egyik leggyakoribb rendellenességévé vált, a szervezetben az alanin feleslegének fő tünete. A CFS tünetei, amelyek a felesleges alanin jelei:
- fáradtság érzés, ami 24 órás pihenés után nem megy át;
- csökkent memória és koncentrációs képesség;
- alvási problémák;
- depresszió;
- izomfájdalom;
- ízületi fájdalom.
Az alanin hiányának jelei:
- fokozott fáradtság;
- hipoglikémia;
- urolithiasisban;
- csökkent immunitás;
- idegesség és depresszió;
- csökkent libidó;
- csökkent étvágy;
- gyakori vírusos betegségek.
A szervezetben az alanin tartalmát befolyásoló tényezők
A stressz mellett, amelynek elnyomása hatalmas energiát igényel, az alaninhiány oka vegetáriánus is. Végül is, az alanin nagy mennyiségben található húsban, húslevesben, tojásban, tejben, sajtban és más állati termékekben.
Alanin a szépség és az egészség érdekében
A haj, a bőr és a köröm jó állapota az alanin megfelelő használatától is függ. Végül is, Alanin koordinálja a belső szervek munkáját és erősíti a szervezet védekezését.
Ha szükséges, az alanin glükózvá alakítható. Emiatt az a személy, aki rendszeresen alanint használ, nem tapasztal éhségérzetet az étkezések között. És egy aminosav ezt a tulajdonságát a különböző étrend szerelmesei sikeresen használják.
http://edaplus.info/food-components/alanine.htmlAz Alanin kölcsönhatásba lép
16. Olyan anyag, amelynek képlete NH2CH2CH (CH3) COOH, kölcsönhatásba lép
6) szilícium-oxid (IV)
17. Anyagösszetétel: NH2CH2CH (CH3) A COOH kölcsönhatásba lép
2) kálium-klorid
6) szén-monoxid (II)
18. Az alább felsorolt vegyületekből hidrogén-bromid kölcsönhatásba lép:
MEGFELELŐSÉGI VIZSGÁLATOK
194.48.155.252 © studopedia.ru nem a közzétett anyagok szerzője. De biztosítja a szabad használat lehetőségét. Van szerzői jog megsértése? Írjon nekünk | Kapcsolat.
AdBlock letiltása!
és frissítse az oldalt (F5)
nagyon szükséges